Park, Kyeong-Hun;Kim, Byeong-Seok;Lee, Jeong-Ju;Yun, Hye-Jeong;Kim, Se-Ri;Kim, Won-Il;Yun, Jong-Chul;Ryu, Kyoung-Yul
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.45
no.6
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pp.1216-1221
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2012
This study is aimed to investigate microbiological contamination of Angelica gigas Nakai. A total of 111 samples including root, soil, and irrigation water were collected from farms and market to detect aerobic bacteria, Bacillus cereus, coliform, Escherichia coli, Listeria monocytogenes,. Salmonella spp., and Staphylococcus aureus. The contaminations of aerobic bacteria, coliform, and Bacillus cereus in the root during cultivation were found 6.71 log CFU $g^{-1}$, 4.13 log CFU $g^{-1}$, and 3.54 log CFU $g^{-1}$, respectively. The contamination of coliform and B. cereus were detected in all steps from harvesting to processing, with the highest count recorded from the cutting step. In marketing, the contaminations of aerobic bacterial, coliform, and B. cereus were 5.5~6.0 log CFU $g^{-1}$, 2.4~2.6 log CFU $g^{-1}$, and 3.5~4.0 log CFU $g^{-1}$, respectively. Listeria monocytogenes, Salmonella spp, and Staphylococcus aureus were not detected in any of samples. This result indicated that hygienic soil management and post harvest management should be performed to reduce the contamination of hazard microorganisms and to produce safe agro-products.
Objectives: The purpose of this study was to identify the stains causing infections in dental clinics by analyzing bacterial contamination, as well as to suggest improvements for infection control in dental clinics. Methods: In this study, a questionnaire survey of 47 dental hospitals and clinics located in Gyeonggi-do and Incheon, South Korea was administered from June 2013 to September 2013 and used to investigate the practice rates of infection control by dental hygienists and to analyze the bacterial contamination levels in dental offices. Results: In the studied institutions, the bacterial contamination levels of water lines were $20.9{\times}10^3$ colony forming units (CFU)/mL for three-way syringes, $12.7{\times}10^3CFU/mL$ for high-speed handpieces and $9.8{\times}10^3CFU/mL$ for gargling water. The bacterial contamination levels of surfaces were $44.9{\times}10^3CFU/mL$ in cuspidors, higher than in unit chairs ($2.9{\times}10^3CFU/mL$) and light handles ($6.7{\times}10^3CFU/mL$). The mean bacterial cell count of water lines and surfaces was relatively high in all establishments founded 11 years ago or more, and the mean bacterial cell count of waterline handpieces was $6.27{\times}10^3CFU/mL$ in establishments founded between one and five years ago, $11.16{\times}10^3CFU/mL$ six to ten years ago and $20.04{\times}10^3CFU/mL$ 11 years ago or more, which suggests that earlier foundation is associated with higher bacterial contamination levels with a statistical difference (p<0.01). Similarly, the mean bacterial cell count of cuspidors using water from water lines was also $70.16{\times}10^3CFU/mL$ in at least 11-year-old establishments, statistically significantly higher among in one- to five-year-old ($4.61{\times}10^3CFU/mL$) and six- to ten-year-old clinics ($47.89{\times}10^3CFU/mL$) (p<0.05). Conclusion: This study may be utilized to improve the bacterial contamination levels in dental offices by controlling the characteristics and environmental factors of dental offices that affect the microbial contamination of waterlines and surfaces in such institutions.
This study was focused on the sanitary analysis of hazard factors and the establishment of critical control points on hamburger by the microbiological investigation. The degree of microorganic pollution on the ingredients and equipments for hamburger manufacturing and the variation of microorganisms at storage time and temperatures were investigated. The magnitudes of total aerobic bacteria In hamburger were highly detected to be in the order of resting placed in expressway > convenience stores > fast food stores, and coliforms were lowly detected as convenience stores > fast food stores > resting places in expressway. In investigation of basic ingredients, the degree of microorganic pollution showed highly on patty. cabbage and cucumber. In investigated result of mocroorganic distribution at the various phases in hamburger manufacturing, total aerobic bacteria counts were detected over 5.5$\times$10$^2$ CFU/g, and coliforms counts were detected over 2.0$\times$10$^2$ CFU/g. In investigated result of microorganic distribution on the instruments and equipments for hamburger manugacturing, total aerobic bacteria counts were detected over 10$\^$5/ CFU/100cm2 and coliforms counts were detected over 10$^2$CFU/100㎠. Staphylococcus aureus was detected at wagon and refrigerator. Salmonella spp. was detected at grinder and Vibrio parahaemolyticus was not detected. At various storage temperatures, total aerobic bacteria counts insreased 3.0$\times$10$^3$ CFU/g to 7.0$\times$10$^4$ CFU/g, 4.2$\times$10$\^$7/ CFU/g and 8.1$\times$10$\^$8/ CFU/g at 10$\^{C}$, 20$\^{C}$, 30$\^{C}$ after 48 hours respectively. coliform counts also increased 4.5$\times$10$^2$ CFU/g to 2.2$\times$10$^3$ CFU/g, 5.4$\times$10$\^$5/ CFU/g, 4.5$\times$10$\^$6/ CFU/g at 10$\^{C}$, 20$\^{C}$, 30$\^{C}$ after 48 hours respectively. The establishment of critical control point CCP was divided into CCP1 and CCP2 by the removing level of hazard factor, and then CCP1 was established on basic ingredients, and CCP2 was established on the phases of mixing, pouring, packaging, transporting and preserving.
The water supplied from dental unit water systems (DUWS) in dentistry may be heavily contaminated with bacteria and thus may be a potential source of infection for both practice staff and patients. The aim of this study was to evaluate the level of heterotrophic bacteria and to confirm the presence of opportunistic pathogens from DUWS in student clinical simulation laboratory of college of dentistry. Water samples were collected from 36 ultrasonic scalers in student clinical simulation laboratory. The levels of heterotrophic bacteria in water samples were quantified by counting colony forming units (CFUs) on R2A agar media. In addition, opportunistic pathogens were detected by using the polymerase chain reaction (PCR) method. The mean CFUs were 16,095 CFU/ml for water samples and all of water samples exceeded current American Dental Association recommendations of 200 CFU/ml. Pseudomonas species and non-tuberculous Mycobacterium species were detected in the one sample and two samples, respectively, among the 36 water samples by the PCR with specific primers for these bacteria. Our study indicated that DUWS in student clinical simulation laboratory can cause potential infection in students and participants. This study suggested the dental unit water line management and wearing personal protective equipment in student clinical simulation laboratory will be needed to reduce bacterial contamination.
The effects of pre-treatment methods (water cooling, water cooling+ozone, precooling+microbubble, water cooling+ozone+microbubble) after harvest on the quality of 'Mipung' chestnut were studied. Changes in quality of chestnut were greater precooling treatments effect than washing treatments. But, decaying rate and total microorganism were significantly differences among treatments. The decaying rate after 12 weeks storage was highest at 20.0% in non-treatments and lowest at 3.3% in water cooling+ozone and water cooling+ozone+microbubble treatments. The total microorganism immediately after washing treatments was in the order non-treatments (4.4 log CFU/g) > water cooling treatments (4.0 log CFU/g) > water cooling+ozone+microbubble treatments (3.5 log CFU/g) > water cooling+ozone treatments (3.4 log CFU/g) > water cooling+microbubble treatments (3.3 log CFU/g), and after 12 weeks storage was increased within 4.7 to 5.9 log CFU/g. Thus, the washing treatments, especially ozone treatments, extended the shelf-life of the 'Mipung' chestnut by inhibiting the decaying.
Park, Shin-Young;Yeon, Ji-Hye;Choi, Jin-Won;Lee, Min-Jeong;Lee, Dong-Ha;Kim, Keun-Sung;Park, Ki-Hwan;Ha, Sang-Do
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.37
no.2
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pp.274-278
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2005
Contamination levels of total aerobic bacteria, coliforms, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, and Bacillus cereus In commercial Samgakkimbabs and sandwiches from southern Gyeounggi-do were monitored. Total aerobic bacteria counts in Samgakkimbabs and sandwiches were 3.50-5.54 and $3.88-6.29log_{10}CFU/g$, for coliforms 1.25-317 and $1.53-5.08log_{10}CFU/g$, for S. aureus 0.30-5.20 and $0.10-4.18log_{10}CFU/g$, and for B. cereus 0.88-2.48 and $0.22-2.18log_{10}CFU/g$, respectively. E. coli was not isolated from all Samgakkimbabs and sandwiches except from one sample of sandwich salad ingredient. Results indicate hygiene of commercial Samgakkimbabs and sandwiches was deleterious.
Park, Kyung-Hyun;Lee, Young-eun;Kim, Eun-Heui;Sohn, Sang-Gyu
Journal of fish pathology
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v.22
no.1
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pp.35-44
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2009
The potential pathogenicity of Vibrio splendidus biovar II, which was isolated from triploid larvae of pacific oyster with bacillary necrosis and fish pathogenic V. anguillarum were investigated. The 5-day-old larvae infected with V. splendidus biovar II at the dose of $1.81{\times}10^{4}$ CFU/$m\ell$ started to die within 8 hours after exposure and the mortality were reached to 100% in 16 hours. However, $1.13{\times}10^{4-5}$ CFU/$m\ell$ of V. anguillarum caused 5.5-20% mortality of the larvae after 24 hours. The 10-day-old larvae infected with V. splendidus biovar II at the dose of $5.0{\times}10^{5}$ CFU/$m\ell$ showed mortality from 8 hours after challenge and led to a marked mortality of 90.47% after 24 hours. But V. anguillarum at doses of $5.08{\times}10^{3-6}$ CFU/$m\ell$ did not show mortality in the 10-day-old larvae. Therefore V. splendidus biovar II exhibited stronger virulence in 5-day-old larvae than 10-day-old and young oyster. Changes in the concentration of Vibrio in sea water showed that V. anguillarum decreased from $1.13{\times}10^{5}$ CFU/$m\ell$ to 1.7${\times}$105 CFU/$m\ell$ and V. splendidus biovar II increased from $1.81{\times}10^{4}$ CFU/$m\ell$ to $1.7{\times}10^{7}$ CFU/$m\ell$. This strong survival ability of V. splendidus biovar II in seawater was thought as one of the virulence factors against oyster larvae. The mortalities of 5-day-old and 10-day-old oyster larvae were decreased by addition of 30 $\mu{g}/m\ell$ of antibacterial agent(oxytetracycline or streptomycin). These results suggest that bacillary necrosis by V. splendidus biovar II can be occurred in oyster larvae in Korea. And virulence of V. splendidus biovar II is stronger than that of V. anguillarum in oyster larvae causing significant mortality at the density of $10^{4}$ CFU/$m\ell$.
Kim, Soo-Hwan;Kim, Jong-Shin;Choi, Jung-Pil;Park, Jong-Hyun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.38
no.4
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pp.594-598
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2006
The aim of this study was to investigate the prevalence and frequency of food-borne pathogens in unprocessed Products such as grains, tubers, vegetables, and seaweeds. Three hundred and twenty seven samples were purchased from the retail market and the supermarket in the Kyonggi-do and Seoul areas, and washed with running tap water for 4 minutes. The total aerobic bacteria count was approximately 2 to 6 log CFU/g and the highest counts were 6 log CFU/g far lettuce and sesame leaf. The coliform count showed 1-5 log CFU/g and the highest counts were 4 log CFU/g for lettuce and carrot. Escherichia coli was detected in seven samples of white rice, sweet potato, lettuce, sesame leaf, and cabbage. Clostridium perfringens was detected in six samples of brown seaweed, laver, lettuce, and sweet potato. However, Bacillus cereus contamination was found in more than 30% of brown rice, carrot, sweet potato, lettuce and sesame leaf samples, and some of these showed contamination of more than 2.0 log CFU/g. Therefore, these results suggest that pretreatment with sanitizer to remove Bacillus cereus in such products is necessary.
We investigated the pH, volatile basic nitrogen (VBN), microbial changes and dominant microbes in raw beef, wet-aging beef, and dry-aging beef after the meat had been stored in a refrigerator. The count of mesophilic bacteria was 3.3-3.9 log CFU/g in raw beef and dry-aging beef, and 5.4 log CFU/g in wet-aging meat. After 18 days of refrigeration, the mesophilic bacterial count in raw and aging beef increased to 6.1-6.4 log CFU/g. In wet-aging beef, the number of lactic acid bacteria increased from 4.5 log CFU/g to 6.0 log CFU/g at refrigeration temperature. However, lactic acid bacteria were not detected in dry aging beef. Major foodborne pathogens such as Salmonella spp, Listeria monocytogenes, and Escherichia coli (EHEC) were not detected. Based on the legal standard for mesophilic bacteria count, the estimated shelf-life of aged beef was less than 12 days and the average VBN was 15 mg%. The dominant microorganisms varied between the different types of meat. In raw meat, Staphylococcus saprophyticus was the dominant microorganism, and as the VBN increased, Carnobacterium divergens dominated. In wet-aging beef, Carnobacterium divergens dominated during the initial days of refrigeration after which the number of Lactobacillus sakei increased. Dermacoccus nishinomiyaensis was initially the dominant microbe in dry-aging beef, after which Pseudomonas fragi dominated. In addition to the role of specific bacteria in the early stage of decay, it is thought that microorganisms can be utilized for safe distribution and storage of matured meats by conducting research on changes in rot, fragrance analysis, and changes of ingredients in matured meats.
Physicochemical and microbiological changes of grape wine fermented and aged at 25 and $15^{\circ}C$ for 2 and 14 weeks, respectively, were investigated. Viable bacterial cell number, $3.3{\times}10^2\;CFU/mL$ at the beginning of fermentation, increased to $2.3{\times}10^6\;CFU/mL$ after 2 weeks, then decreased to $1.9{\times}10^3\;CFU/mL$ after 14 weeks. Viable yeast cell number increased from $2.8{\times}10^2\;to\;2.2{\times}10^7\;CFU/mL$ during fermentation, then decreased to $1.6{\times}10^4\;CFU/mL$ after aging. Turbidity, pH, total sugar content, reducing sugar content, and solid content of grape wine decreased during fermentation, whereas acidity and alcohol content increased to 0.64 and 8.4%, respectively. Most physicochemical properties did not change significantly during aging. When grape wine was filtered through $0.45-{\mu}m$ nitrocellulose membrane, followed by various ultrafiltration membranes with different molecular weight cut-off values, Biomax 100K membrane with $100\;L/m^2/hr$ (LMH) of initial flux was chosen for ultrafiltration process. These membrane filtration treatments resulted in complete removal of microorganisms and decreases in turbidity, reducing sugar, and solid content. Physicochemical properties of wine did not change, and no microorganisms were found during storage at $30^{\circ}C$ for 12 weeks.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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