Since airborne bacteria have been known to aggravate indoor air quality, studies on reducing bacteria particles increase recently. In this study, a chamber(0.8m x 0.8m x 1.56m) system was built in order to simulate real conditions for reducing airborne bacteria, and evaluated by a simple aerosol reduction test. A method utilizing CFD(Computational Fluid Dynamics) simulation was used to detect the horizontal cross-sectional area which represents particle distribution in the chamber. Then an air-cleaner with HEPA filter and Carbon Fiber Ionizer was located on that area for aerosol reduction test. The CFD result found the area was located at 0.2m height from the bottom of the chamber, and the test showed aerosol reduction efficiencies using measurements of number concentration and CFU(colony forming unit) per each case. At the measurement of number concentration, the reduction efficiency of air-cleaner with filter and ionizer(Case 3) was about 90% after 4 minutes from the stop of the bacteria injection, and that with only filter(Case 2) was about 90% after 8 minutes from the beginning. Lastly, that without filter and ionizer(Case 1) was about 30% after 10 minutes. At the measurement of CFU, it shows similar results but it is related to viability of bio-aerosol.
PURPOSE. The aim of present study was to identify characteristic and response of mouse bone marrow (BM) derived low-adherent bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) obtained by quantification of extracellular matrix (ECM). MATERIALS AND METHODS. Non-adherent cells acquired by ECM coated dishes were termed low-adherent BMMSCs and these cells were analyzed by in vitro and in vivo methods, including colony forming unit fibroblast (CFU-f), bromodeoxyuridine (BrdU), multi-potential differentiation, flow cytometry and transplantation into nude mouse to measure the bone formation ability of these low-adherent BMMSCs. Titanium (Ti) discs with machined and anodized surfaces were prepared. Adherent and low-adherent BMMSCs were cultured on the Ti discs for testing their proliferation. RESULTS. The amount of CFU-f cells was significantly higher when non-adherent cells were cultured on ECM coated dishes, which was made by 7 days culturing of adherent BMMSCs. Low-adherent BMMSCs had proliferation and differentiation potential as adherent BMMSCs in vitro. The mean amount bone formation of adherent and low-adherent BMMSCs was also investigated in vivo. There was higher cell proliferation appearance in adherent and low-adherent BMMSCs seeded on anodized Ti discs than machined Ti discs by time. CONCLUSION. Low-adherent BMMSCs acquired by ECM from non-adherent cell populations maintained potential characteristic similar to those of the adherent BMMSCs and therefore could be used effectively as adherent BMMSCs in clinic.
In order to investigate whether or not Total Coliforms (T.C.) and Fecal Coliforms (F.C.) are compatible as indicator microorganisms of waterbome enteric viruses, a total of 192 surface water samples from 24 locations in Korea were tested for T.C., F.C., and human enteric viruses from July 2003 to January 2006. Altogether, the number of T.C. in each samples was ranged from $0{\sim}5.3{\times}10^4$ colony forming unit(CFU)/100mL, and the number of F.C. ranged from $0{\sim}5.0{\times}10^3CFU/100mL$ per sample. Thirty-three percent of the samples tested positive for human enteric viruses after the total culturable virus assay. The results of the statistical analysis showed that T.C. and F.C. had a significant correlation with turbidity and temperature, but the waterbome enteric viruses did not. When compared to the number of T.C. or F.C. per sample, the concentration of waterbome enteric viruses was not found to be correlated. In conclusion, it is suggested that T.C. and F.C. may not be sufficient microbial indicators of waterbome enteric viruses in the samples analyzed in this study. However, further research is needed to find other microbial indicators of waterbome enteric viruses and to develop more advanced and sensitive methods to detect waterborne enteric viruses.
Lactic acid bacteria (LAB) are commonly used as probiotics in poultry. The present study employed in vitro and in vivo methods to select and test LAB isolated from Muscovy duck ceca as potential probiotics. In the in vitro study, 50 LAB were isolated from Muscovy duck ceca and tested for growth inhibition against Salmonella (S.) Enteritidis. Eleven isolates strongly inhibited S. Enteritidis and only 1 isolate (MD5-2) showing the strongest inhibition was selected for identification. This isolate was called as Lactobacillus (L.) reuteri MD5-2. For the in vivo investigation, 90 1-day-old Muscovy ducks were randomly assigned into three groups of 30 animals each (group 1, control; group 2, treated with $10^8$ colony-forming unit (CFU) of L. reuteri MD5-2 orally once on day 1; and group 3, treated with $10^8CFU$ of L. reuteri MD5-2 orally once daily from days 1 to 5). The ducks were housed in three large cages and raised for 50 days, after which body weight, duodenal villus height and crypt depth were measured. Both villus height and villus height to crypt depth ratio were significantly greater in group 3 than in groups 1 and 2. In conclusion, further investigation of L. reuteri MD5-2 as a potential probiotic strain is warranted.
Background: Dental caries is mainly composed of various cellular components and is deposited around the tooth surface and gums, causing a number of periodontal diseases. Streptococcus mutans is commonly found in the human oral cavity and is a significant contributor to tooth decay. The use of antibacterial ingredients in oral hygiene products has demonstrated usefulness in the management of dental caries. This study investigated the anticaries effect of the ethanol extract of Terminalia chebula (EETC) against S. mutans and their cytotoxicity to gingival epithelial cells. Methods: The EETC was prepared from T. chebula fruit using ethanol extraction. Disk diffusion, minimum inhibitory concentration (MIC), minimum bactericidal concentration (MBC), and colony forming unit (CFU) were analyzed to investigate the antimicrobial activity of the EETC. Glucan formation was measured using the filtrate of the bacterial culture medium and sucrose. Gene expression was analyzed using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Cytotoxicity was analyzed via the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay. Results: The antibacterial activity of the EETC was explored using disc diffusion and CFU measurements. The MIC and MBC of the EETC were 10 and 20 ㎍/ml, respectively. EETC treatment decreased insoluble glucan formation by S. mutans enzymes and also resulted in reduced glycosyltransferase B (gtf B), gtf C, gtf D, and fructosyltransferase (ftf), expressions on RT-PCR. In addition, at effective antibacterial concentrations, EETC treatment was not cytotoxic to gingival epithelial cells. Conclusion: These results demonstrate that the EETC is an effective anticaries ingredient with low cytotoxicity to gingival epithelial cells. The EETC may be useful in antibacterial oral hygiene products for the management of dental caries.
Eiseul Kim;Shin-Young Lee;Yoon-Soo Gwak;Hyun-Jae Kim;Ik-Seon Kim;Hyo-Sun Kwak;Hae-Yeong Kim
한국미생물·생명공학회지
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제51권1호
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pp.10-17
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2023
Dairy products are extensively used as carriers of probiotic strains that have potential health benefits. Assessment of the viability of probiotic strains during manufacturing is important to ensure that products meet recommended levels. Hence, the method for accurately quantifying lactic acid bacteria (LAB) in probiotic or dairy products is required. The present study aims to examine the performance of de-Man Rogosa Sharpe (MRS), plate count agar with bromocresol purple (PCA with BCP), and glucose blood liver (BL) agars recommended in the Korea Food Code guidelines for counting LAB. Analysis of the performance of culture media containing 19 lactic acid bacterial species commonly encountered in probiotic and dairy products showed no statistically significant difference between 18 reference strains and three culture media (p > 0.01). Furthermore, the suitability of three culture media was verified for the quantitative assessment of LAB in 25 probiotic and dairy products. The number of LAB in three culture media was determined to be more than 107 colony-forming unit (CFU)/ml for fermented milk products and 108 CFU/ml for condensed fermented milk and probiotic products, indicating that they all satisfied the Korea Food Code guidelines. Moreover, there was no statistically significant difference in the amount of LAB counted in all three culture media, suggesting that they can be used to isolate or enumerate LAB in commercial products. Finally, three culture media will be useful for isolating and enumerating LAB from fermented foods as well as gut microflora.
Objective: Microencapsulation technologies have been developed and successfully applied to protect the probiotic bacterial cells damaged by environmental exposure. This study aimed to investigate the effects of microencapsulation of Lactobacillus plantarum MB001 on the growth performance, ileal nutrient digestibility, jejunal histomorphology and cecal microbiome of broiler chickens in a tropical climate. Methods: A total of 288 one-day-old female broilers (Ross 308) were randomly allocated into 4 groups (6 replicates of 12 birds). Treatments included, i) a basal diet (NC), ii) NC + avilamycin (10 mg/kg) (PC), iii) NC + non-encapsulated L. plantarum MB001 (1×108 colony-forming unit [CFU]/kg of diet) (N-LP), iv) NC + microencapsulated L. plantarum MB001 (1×108 CFU/kg of diet) (ME-LP). Results: Dietary supplementation of ME-LP improved average daily gain, and feed conversion ratio of broilers throughout the 42-d trial period (p<0.05), whereas ME-LP did not affect average daily feed intake compared with NC group. Both N-LP and ME-LP improved apparent ileal digestibility of crude protein and ether extract compared with NC group (p<0.05). The broilers fed ME-LP supplemented diet exhibited a beneficial effect on jejunal histomorphology of villus height (VH), crypt depth (CD) and villus height to crypt depth ratio (VH:CD) of broilers compared to NC group (p<0.05). At the phylum level, Firmicutes was enriched (p<0.05) and Proteobacteria was decreased (p<0.05) only in the ME-LP group. At the genus level, the ME-LP diets increased (p<0.05) the number of both Lactobacillus and Enterococcus compared to NC, PC, and N-LP groups (p<0.05). Conclusion: Microencapsulation assists the efficient functioning of probiotics. ME-LP could be potentially used as a feed additive for improvement of cecal microbiota, gut integrity and nutrient utilization, leading to better performance of broilers.
Objectives: The purpose of this study was to investigate changes in the composition of artificial cariogenic biofilms using a Streptococcus mutans biofilm model over a period of time. Methods: We analyzed the dry weight, colony forming unit (CFU) number, extracellular polysaccharide (EPS) biovolume, and acid production rate of S. mutans biofilms formed on saliva-coated hydroxyapatite discs after 26 h, 50 h, 74 h, 98 h, 171 h, and 195 h. In addition, we performed a laser scanning confocal fluorescence microscopy to determine the bacterial volume, EPS biovolume, and biofilm thickness. We calculated the biofilm density using dry weight and EPS biovolume. Results: Over a period of time, there was no change in the CFU number and acid production rate of S. mutans biofilms, but there was an increase in the dry weight and EPS biovolume of S. mutans biofilms. The bacterial volume, EPS biovolume, and biofilm thickness only increased in the 50-h-old biofilm; however, no change was observed in 50-195-h-old biofilms. In addition, an increase in the biofilm density was observed over time. Conclusions: These results suggest that the acid production ability of cariogenic biofilms does not change, but the biofilm density increases over time. However, due to scientific information, further research needs to be conducted in the field of dentistry to get further insights on the progression of cariogenic biofilms over time.
This study was designed to examine the effect of Lactilactobacillus curvatus LB-P9 on hair regeneration. The treatment of LB-P9 conditioned medium increased the proliferation of both hair follicle dermal papilla cells and hair germinal matrix cells (hGMCs). Moreover, the expression levels of hair growth factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor 7 were significantly elevated in hGMCs co-cultured with LB-P9. After time-synchronized depilation, mice were orally administered with either 4×107 colony forming unit (CFU) of LB-P9 (low dose) or 4×108 CFU of LB-P9 (high dose), once daily for 4 weeks. Compared with the vehicle (phosphate-buffered saline)-administrated group, the LB-P9-treated groups exhibited accelerated hair regrowth rate and enhanced hair thickness in a dose-dependent manner. Supporting this observation, both hair follicle numbers and the dermal thickness in skin tissues of the LB-P9-treated groups were increased, compared to those of the vehicle-treated group. These results might be explained by the increased level of β-catenin and number of hair follicle stem cells (CD34+ CD49f+ cells) in the skin tissues of mice administered with LB-P9, compared to the vehicle-treated mice. Also, increased serum levels of hair growth factors such as VEGF and insulin-like growth factor-1, and superoxide dismutase were found in the LB-P9-treated groups, compared to those of the vehicle-treated group. Taken together, these results might demonstrate that the oral administration of LB-P9 promotes hair regeneration by the enhancement of dermal papilla proliferation through the stimulation of hair growth factor production.
이 연구의 목적은 악궁 전반적으로 조사가 가능한 미백 LED를 이용하여 우식원성 Streptococcus mutans에 대한 광역동 치료의 효과를 알아보기 위한 in vitro 연구이다. S. mutans를 각각 두가지 다른 단계의 상태로 배양하였다. Planktonic 상태와 Hydroxyapatite disk와 CDC biofilm reactor를 5일간 사용하여 동적인 바이오필름 상태를 형성하였다. 20 μM 로 희석한 erythrosine을 5분간 전처리한후 가정용 미백기와 진료실 미백기를 사용하여 각 15분씩 광조사를 시행하였다. 실험 종료 후 각 실험군의 Colony Forming Unit를 측정하였으며 공초점 레이저 현미경를 이용하여 각 조건에 따른 광역동 치료 효과를 비교하였다. 실험 결과 S. mutans에 대한 aPDT효과는 control군과 비교시에 각각 플랑크토닉상태와 동적인 바이오필름 상태에서 모두 통계적으로 유의한 광역동 치료 효과가 나타났다(각각 p = 0.001, p = 0.002). 하지만 동적인 바이오필름 상태에서는 플랑크토닉 상태보다 광역동치료에 내성을 지녀 항미생물 효과가 떨어지는 양상이 관찰되었다. 진료실용 미백 LED와 가정용 미백LED는 유사한 항미생물 효과를 나타냈다. 구강악궁 전반적 조사가 가능한 미백용 LED는 우식의 원인이 되는 S. mutans 바이오필름에 유의한 광역동 치료의 효과를 나타냈으며, 이러한 결과는 치아 우식 예방으로의 광역동 치료의 임상적 적용 가능성을 제시한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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