Venkatesh, D.;Siva Ram Prasad, M.;Rajesh Babu, B.;Ramesh, K.V.;Trinath, K.
Journal of Magnetics
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제20권3호
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pp.229-240
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2015
In this study, nanocrystalline ferrite powders with the composition $Ni_{0.5}Zn_{0.5}Fe_2O_4$ were prepared by the autocombustion method. The obtained powders were sintered at $800^{\circ}C$, $900^{\circ}C$ and $1,000^{\circ}C$ for 4 h in air atmosphere. The as-prepared and the sintered powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, and magnetization studies. An increase in the crystallite size and a slight decrease in the lattice constant with sintering temperature were observed, whereas microstrain was observed to be negative for all the samples. Two significant absorption bands in the wave number range of the $400cm^{-1}$ to $600cm^{-1}$ have been observed in the FT-IR spectra for all samples which is the distinctive feature of the spinel ferrites. The force constants were found to vary with sintering temperature, suggesting a cation redistribution and modification in the unit cell of the spinel. The M-H loops indicate smaller coercivity, which is the typical nature of the soft ferrites. The observed variation in the saturation magnetization and coercivity with sintering temperature has been attributed to the role of surface, inhomogeneous cation distribution, and increase in the crystallite size.
Chitosan is similar in structure to cellulose and are the second most abundant polysaccharides in nature, comprising the horny substance in the exoskeletons of crabs, shrimp and insects as well as fungi. This study was conducted to access the effect of immunomodulation responses of chitosan(N-acetyl-${\beta}$-D-glucosamine) chicken infected with in Fowl typhoid(Salmonella gallinarum). One-day-old broiler chicks were divided into eight groups: The 1st group was inoculated intra-peritoneally with chitosan and challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 2nd group was inoculated intra-peritoneally with chitosan. The 3rd group was feeding with chitosan and intra-peritoneally inoculated with cyclophosphamide and challenged intra-peritoneally S. gallinarum. The 4th group was feeding with chitosan and intra-peritoneally with cyclophosphamide. The 5th group was feeding with chitosan and challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 6th group was feeding with chitosan. The 7th group was challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 8th group was nontreated-uninfected control group. The results shows that $CD4^+$, $CD8^+$ and B lymphocyte in lymphoid organs of chickens treated with chitosan increased in especially $CD4^+$, $CD8^+$ lymphocytes (p<0.05). The group of feeding chitosan showed the significantly increased $CD4^+$, $CD8^+$ and B lymphocyte than inoculated intra-peritoneally with chitosan. As the result suggests that the feeding of chitosan induced immunostimulatant effect than the inoculation intra-peritoeally of chitosan.
A total of 59 lactic acid bacteria (LAB) strains were isolated from corn stover silage. According to phenotypic and chemotaxonomic characteristics, 16S ribosomal DNA (rDNA) sequences and recA gene polymerase chain reaction amplification, these LAB isolates were identified as five species: Lactobacillus (L.) plantarum subsp. plantarum, Pediococcus pentosaceus, Enterococcus mundtii, Weissella cibaria and Leuconostoc pseudomesenteroides, respectively. Those strains were also screened for antimicrobial activity using a dual-culture agar plate assay. Based on excluding the effects of organic acids and hydrogen peroxide, two L. plantarum subsp. plantarum strains ZZU 203 and 204, which strongly inhibited Salmonella enterica ATCC $43971^T$, Micrococcus luteus ATCC $4698^T$ and Escherichia coli ATCC $11775^T$ were selected for further research on sensitivity of the antimicrobial substance to heat, pH and protease. Cell-free culture supernatants of the two strains exhibited strong heat stability (60 min at $100^{\circ}C$), but the antimicrobial activity was eliminated after treatment at $121^{\circ}C$ for 15 min. The antimicrobial substance remained active under acidic condition (pH 2.0 to 6.0), but became inactive under neutral and alkaline condition (pH 7.0 to 9.0). In addition, the antimicrobial activities of these two strains decreased remarkably after digestion by protease K. These results preliminarily suggest that the desirable antimicrobial activity of strains ZZU 203 and 204 is the result of the production of a bacteriocin-like substance, and these two strains with antimicrobial activity could be used as silage additives to inhibit proliferation of unwanted microorganism during ensiling and preserve nutrients of silage. The nature of the antimicrobial substances is being investigated in our laboratory.
The present study was carried out to investigate the pathogenicity and pathogenesis of wild rats(Rattus norvegicus), trapped in nature, intranasally infected with Aujeszky's disease virus(ADV/NYJ-1-87) by histopathology, immunohistochemistry and in situ hybridization(ISH). Fifteen rats inoculated intranasally were roughened haircoat, anorexia, listlessness, and depression second day after inoculation, and three rats died in 66-72 hours. Eight rats showed severe pruritus at the face that was accompanied by frequent face-washing movements of the forelegs, and then became violent and spasmodic for an hour or until they died. Four rats slowly recovered after showing mild clinical signs of the disease. Microscopic lesions in infected rats were characterized by meningitis, perivascular round cell infiltration, focal gliosis, and neuronal degeneration and necrosis. And intranuclear inclusion bodies were frequently detected in the cerebral cortex and medulla. Positive reaction to ADV by immunohistochemistry and ISH were detected in the following areas : trigermimal ganglion, brain, tonsil, nasal mucosa, spleen, lung and liver. The result has suggested that ADV intranasally infected in wild rats is followed by replication in epithelial calls of nasal mucosa and tonsil, then invade local lymph nodes by way of the lymphatics. It is also believed that the virus invades bipolar olfactory cells and trigerminal ganglion; and then spread into central nervous system.
최근 들어 미국, 유럽, 인도 등과의 FTA체결 등을 통해서 대한민국의 경제시장이 날로 증가해가고 있으며, 이제 해외와의 협력은 우리에게 선택이 아닌 필수가 되어가고 있다. 얼마 전 한 신문에 국내기업과 일본기업의 경쟁력을 비교하는 흥미로운 기사가 소개되었다. 이 신문에서는 국내기업들이 한정된 내수시장을 극복하기 위해 해외로 적극적으로 진출하였기 때문에 우수한 경쟁력을 확보하였으며, 반면 일본기업의 경우 안정된 내수시장이 오히려 해외로 진출할 기회를 가로막아 스스로와 경쟁력을 감퇴시켰다고 분석하였다. 이러한 사례는 우리 대학들에 시사하는 바가 크다. 우리 대학들의 주요한 연구성과라 할 수 있는 논문의 경우 이공계를 보면 대다수의 논문이 이미 해외의 각종 유명 학술지에 게재되고 있다. 특히 우수한 연구성과의 산물이라 할 수 있는 SCI논문의 경우 2008년기준으로 경제규모에 걸맞은 세계 12위에 랭크되어 있다. 또한 특허의 경우 이미 세계 4위의 출원대국이다. 이러한 성과로 인하여 국제공개어에 한글이 채택되는 성과까지 거두고 있는 상황이다. 또한 MB정부가 들어서면서 매년 R&D연구비를 10%이상 증가시킬 계획에 있으며, 이러한 노력을 통해 연구성과물의 수준도 향상되어 SCIENCE, CELL, NATURE등의 저명학술지 게재가 늘고 있는 등 연구성과가 세계적인 수준으로 접근해가고 있다. 반면에 이러한 성과에도 불구하고 아직 대다수 대학들의 글로벌 산학협력은 미비한 수준이다. 교육분야에 대한 글로벌화는 최근 들어 많은 변화가 이루어지고 있지만, 산학협력부분에 대한 글로벌화는 활성화 되지 못한 것이 현실이다. 그러나 앞으로 해외와의 산학협력은 대학과 연구자에게 선택이 아닌 필수가 될 전망이다. 정부에서는 현재 국제협력 분야의 R&D연구비를 급증시키고 있으며, 우리나라의 기업이 해외로 활발하게 진출하는 상황에서 이제 연구수준도 국내가 아닌 해외에서도 인정받을 수 있는 수준을 요구 받고 있다. 이와 같이 급변하는 상황에서 이제 해외와의 산학협력은 대학과 연구자들에게 새로운 도전이며, 경쟁력을 업그레이드 할 수 있는 기회로 다가오고 있다. 이에 최근 한양대학교의 해외와 기술이전, 사업화, 공동연구, R&D센터유치와 관련된 산학협력 사례 소개를 통해 우리나라 대학의 산학협력을 업그레이드하는 방향을 모색해 보고자 한다.
Kim, Min-Jeong;Quan, Fu-Shi;Kong, Hyun-Hee;Kim, Jong-Hyun;Moon, Eun-Kyung
Parasites, Hosts and Diseases
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제60권2호
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pp.143-147
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2022
Acanthamoeba keratitis (AK) is a rare ocular disease, but it is a painful and sight-threatening infectious disease. Early diagnosis and adequate treatment are necessary to prevent serious complications. While AK is frequently diagnosis via several PCR assays or Acanthamoeba-specific antibodies, a more specific and effective diagnostic method is required. This study described the production of a polyclonal peptide antibody against the periplasmic binding protein (PBP) of A. castellanii and investigated its diagnostic potential. Western blot analysis showed that the PBP antibody specifically reacted with the cell lysates of A. castellanii. However, the PBP antibody did not interact with human corneal epithelial (HCE) cells and the other 3 major causative agents of keratitis. Immunocytochemistry (ICC) results revealed the specific detection of A. castellanii trophozoites and cysts by PBP antibodies when A. castellanii were co-cultured with HCE cells. PBP antibody specificity was further confirmed by co-culture of A. castellanii trophozoites with F. solani, S. aureus, and P. aeruginosa via ICC. The PBP antibody specifically reacted with the trophozoites and cysts of A. polyphaga, A. hatchetti, A. culbertsoni, A. royreba, and A. healyi, thus demonstrated its genus-specific nature. These results showed that the PBP polyclonal peptide antibody of A. castellanii could specifically detect several species of Acanthamoeba, contributing to the development of an effective antibody-based AK diagnostics.
Shark populations are constantly decreasing owing to environmental destruction and overfishing; thus, sharks are now at risk of extinction, with 30.5% of species classified as endangered on the International Union for Conservation of Nature's Red List. Sharks are apex predators and keystone species in balancing the marine food chain; their extinction would create an imbalance in the entire marine ecosystem. Assisted reproductive technology is a last resort for protecting animals facing extinction. Here, as a proactive effort toward building a hormone-induced artificial insemination protocol for endangered wild sharks, we identified the possibility of germ cell maturation by administration of GnRH, a commercially produced synthetic salmon gonadotropin-releasing hormone, and calculated its optimum dosage and injection timing. The experiment was conducted on one shark species, Chiloscyllium plagiosum. Injections were administered in 24 h intervals to C. plagiosum females, and 0.2 mL/kg+0.2 mL/kg were the optimal doses. These doses effectively induced maturation and, and ovulation, and oocyte release. Our results confirm that GnRH is a suitable tool for shark hormone-induced artificial insemination and indicate that this method may facilitate the conservation of endangered shark species.
Di Zhang;Heesung Shin;Tingting Wang;Yaxin Zhao;Suwon Lee;Chongyoon Lim;Shiqi Zhang
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제33권8호
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pp.1030-1038
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2023
Lactiplantibacillus plantarum, previously named Lactobacillus plantarum, is a facultative, homofermentative lactic acid bacterium widely distributed in nature. Several Lpb. plantarum strains have been demonstrated to possess good probiotic properties, and Lpb. plantarum HOM3204 is a potential probiotic strain isolated from homemade pickled cabbage plants. In this study, whole-genome sequencing was performed to acquire genetic information and predict the function of HOM3204, which has a circular chromosome of 3,232,697 bp and two plasmids of 48,573 and 17,060 bp, respectively. Moreover, various oxidative stress-related genes were identified in the strain, and its antioxidant activity was evaluated in vitro and in vivo. Compared to reference strains, the intracellular cell-free extracts of Lpb. plantarum HOM3204 at a dose of 1010 colony-forming units (CFU)/ml in vitro exhibited stronger antioxidant properties, such as total antioxidant activity, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging rate, superoxide dismutase activity, and glutathione (GSH) content. Daily administration of 109 CFU Lpb. plantarum HOM3204 for 45 days significantly improved the antioxidant function by increasing the glutathione peroxidase activity in the whole blood and GSH concentration in the livers of D-galactose-induced aging mice. These results suggest that Lpb. plantarum HOM3204 can potentially be used as a food ingredient with good antioxidant properties.
포도당과 글루탐산을 함유한 배지에서 시드로포어인 2, 3-dihydroxybenzoic acid (DHB)를 생산하는 Acinetobacter sp. B-W 균주를 글루탐산을 유일한 탄소원과 질소원으로 함유한 배지에 배양한 결과, 상등액에서 2, 3-DHB가 아닌 카테콜 형의 시드로포어를 생산하는 것으로 조사되었다. 글루탐산의 농도는 3%에서 시드로포어 생산이 최고로 나타났으며, 3% 보다 높은 농도에서는 감소하는 것으로 조사되었다. 글루탐산을 유일한 탄소원과 질소원으로 함유한 배지에서 자란 균주 B-W는 배양 온도 $28^{\circ}C$에서는 시드로포어를 생산하지만 $36^{\circ}C$에서는 생산하지 않았다. 또한 $10{\mu}M\;FeCl_3$를첨가한 배지에서는 시드로포어 생산이 완전히 억제되었다. 글루탐산 배지에서 생산된 균주 B-W의 시드로포어는 TLC 전개 용매 butanol: acetic acid: water =12:3:5에서 Rf치가 0.32로 나타나 Rf치가 0.82인 2, 3-DHB와는 다른 것으로 조사되었으며, 또한 항산화 활성도 없는 것으로 나타나 항산화 활성을 가진 2, 3-DHB와는 다른 시드로포어인 것으로 추정되었다.
Glycosaminoglycans (GAGs) and chitosan have been used as matrix materials to support the dermal part of skin equivalent which is used for both pharmacological and toxicological evaluations of drugs potentially used for dermatological diseases. However, their biological roles of GAGs and chitosan in the skin equivalent are still unknown. In the present study, we evaluated whether GAGs and chitosan directly affect keratinocyte stem cells (KSCs) and their transit-amplifying cells (TA cells). Among supporting matrix materials, chitosan significantly increased the number of ${\alpha}6$$integrin^{high}/CD71^{high}$ human keratinocyte TA cells by 48.5%. In quantitative real-time RT-PCR analysis, chitosan significantly increased CD71 and CD200 gene transcription whereas not ${\alpha}6$ integrin. In addition, the level of the gene transcription of both keratin 1 (K1) and K10 in the chitosan-treated human keratinocytes was significantly lower than those of control, suggesting that chitosan inhibit keratinocyte differentiation. We also found that N-acetyl-D-glucosamine (NAG) and $\beta$-(1-4)-linked D-glucosamine (D-glc), two components of chitosan, have no effect on the expression of CD71, K1, and K10, suggesting that each monomer component of chitosan is not enough to regulate the number of epidermal keratinocyte lineage. Conclusively, chitosan increases keratinocyte TA cell population which may contribute to the cellular mass expansion of the epidermal part of a skin equivalent system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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