Background: The purpose of this study was to investigate Tim-3 expression on peripheral CD3-CD56+ natural killer (NK) cells and CD3+CD56+ natural killer T (NKT) cells in lung cancer patients. Materials and Methods: We analyzed Tim-3+CD3-CD56+ cells, Tim-3+CD3-$CD56^{dim}$ cells, Tim-3+CD3-$CD56^{bright}$ cells, and Tim-3+CD3+CD56+ cells in fresh peripheral blood from 79 lung cancer cases preoperatively and 53 healthy controls by flow cytometry. Postoperative blood samples were also analyzed from 21 members of the lung cancer patient cohort. Results: It was showed that expression of Tim-3 was significantly increased on CD3-CD56+ cells, CD3-$CD56^{dim}$ cells and CD3+CD56+ cells in lung cancer patients as compared to healthy controls (p=0.03, p=0.03 and p=0.04, respectively). When analyzing Tim-3 expression with cancer progression, results revealed more elevated Tim-3 expression in CD3-CD56+ cells, CD3-$CD56^{dim}$ cells and CD3+CD56+ cells in cases with advanced stages (III/IV) than those with stage I and II (p=0.02, p=0.04 and p=0.01, respectively). In addition, Tim-3 expression was significantly reduced on after surgical resection of the primary tumor (p<0.01). Conclusions: Tim-3 expression in natural killer cells from fresh peripheral blood may provide a useful indicator of disease progression of lung cancer. Furthermore, it was indicated that Tim-3 might be as a therapeutic target.
Background: Fine-needle aspiration cytology serves as a safe, economical tool in evaluating thyroid nodules. However, about 30% of the samples are categorized as indeterminate. Hence, many immunocytochemistry markers have been studied, but there has not been a single outstanding marker. We studied the efficacy of CD56 with human bone marrow endothelial cell marker-1 (HBME-1) in diagnosis in the Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC) category III. Methods: We reviewed ThinPrep liquid-based cytology (LBC) samples with Papanicolaou stain from July 1 to December 31, 2016 (2,195 cases) and selected TBSRTC category III cases (n=363). Twenty-six cases were histologically confirmed as benign (six cases, 23%) or malignant (20 cases, 77%); we stained 26 LBC slides with HBME-1 and CD56 through the cell transfer method. For evaluation of reactivity of immunocytochemistry, we chose atypical follicular cell clusters. Results: CD56 was not reactive in 18 of 20 cases (90%) of malignant nodules and showed cytoplasmic positivity in five of six cases (83%) of benign nodules. CD56 showed high sensitivity (90.0%) and relatively low specificity (83.3%) in detecting malignancy (p=.004). HBME-1 was reactive in 17 of 20 cases (85%) of malignant nodules and was not reactive in five of six cases (83%) of benign nodules. HBME-1 showed slightly lower sensitivity (85.0%) than CD56. The specificity in detecting malignancy by HBME-1 was similar to that of CD56 (83.3%, p=.008). CD56 and HBME-1 tests combined showed lower sensitivity (75.0% vs 90%) and higher specificity (93.8% vs 83.3%) in detecting malignancy compared to using CD56 alone. Conclusions: Using CD56 alone showed relatively low specificity despite high sensitivity for detecting malignancy. Combining CD56 with HBME-1 could increase the specificity. Thus, we suggest that CD56 could be a useful preoperative marker for differential diagnosis of TBSRTC category III samples.
Natural killer (NK) cells have been reported to be dysfunctional in chronic hepatitis B (CHB) infection. However, the functional recovery of NK cells under antiviral therapeutic agents in CHB was not clearly understood. In this study, we investigated the phenotypic changes of NK(CD56+CD3-) cells in terms of their functional markers (CD16, NKG2A, NKG2D) during tenofovir therapy in CHB. The frequency of NK(CD56+CD3-) cells in CHB patients was significantly increased after 12 months of tenofovir therapy when compared with baseline. The expression levels of CD16+/CD56+CD3- and NKG2A+/CD56+CD3- cells were also affected by tenofovir treatment. In addition, there was a positive correlation between the proportion of NK(CD56+CD3-) cells and HBV DNA (log copies/ml) in CHB patients.
Objective: The purpose of this study was to quantify decidual $CD56^+$ and $CD16^+$ NK cell subtype population and to evaluate the correlation between decidual NK cell expression and peripheral $CD56^+$ NK cell expression in women with a history of recurrent abortion and increased peripheral NK cells. Methods: Twenty-nine women with recurrent abortion and elevated peripheral $CD56^+$ NK cell percentage who had chromosomally normal conceptus were included in this study. Thirty-two women with recurrent abortion who had chromosomally abnormal conceptus were used as controls. Distribution of $CD56^+$ and $CD16^+$ NK cells in decidual tissues including implantation sites was examined by immunohistochemical staining. The degree of immunohistochemical staining was interpreted by score and percentage. Results: There was a significant difference in decidual $CD56^+$ NK cell score ($43.6{\pm}24.5$ vs. $23.9{\pm}16.3$ P =0.001) and $CD56^+$ NK cell percentage ($42.1{\pm}11.7$ vs. $33.9{\pm}15.8$ P =0.027) between increased peripheral NK cell group and control group. However, there was no statistically significant difference in decidual $CD16^+$ NK cell score ($18.7{\pm}9.5$ vs. $13.2{\pm}39.4$ P =0.108) and $CD16^+$ NK cell percentage ($24.7{\pm}5.9$ vs. $23.4{\pm}11.7$ P =0.599). There was no significant correlation between decidual NK cell score and peripheral NK cell percentage in increase peripheral NK cell group (peripheral $CD56^+$ NK cell percentage vs. decidual $CD56^+$ NK cell score, r=-0.016, P =0.932, peripheral $CD16^+$ NK cell percentage vs. decidual $CD16^+$ NK cell score, r=0.008, P =0.968). Conclusion: This study shows that $CD56^+$ decidual NK cells are increased in decidua of women exhibiting a history of recurrent abortion with increased $CD56^+$ peripheral NK cell. There was no significant correlation between decidual and peripheral NK cell increment in increase peripheral NK cell group. This study suggests the possibility that decidual NK cells may play an important role in the immune mechanism of recurrent abortion.
Purpose: The aim of this study was to investigate the prognostic significance of the CD56+NK-TIL count in infiltrating ductal carcinoma (IDC) of breast. Material and Methods: Immunohistochemistry (IHC) was performed using antibodies specific for CD56 on formalin-fixed and paraffin-embedded tissue sections of 175 infiltrating ductal carcinomas (IDC) of breast. Distribution of intratumoral and stromal CD56+NK-TILs was assessed semi-quantitatively. Results: A low intratumoral CD56+count showed significant and inverse associations with tumor grade, stage, and lymph node status, whereas it had significant and direct association with response to treatment indicating good prognosis. These patients had better survival (${\chi}^2$=4.80, p<0.05) and 0.52 fold lower death rate (HR=0.52, 95% CI=0.28-0.93) as compared to patients with high CD56+ intratumoral count. The association of survival was insignificant with low CD56 stromal count as compared to high CD56 stromal count (${\chi}^2$=1.60, p>0.05). Conclusion: To conclude, although NK-TIL count appeared as a significant predictor of prognosis, it alone may not be sufficient for predicting the outcome considering the fact that there exists a crosstalk between NK-TILs and the other immune infiltrating TILs.
Yoon, Jae Joon;Song, Ji A;Park, Sue Youn;Choi, Jeong Il
The Korean Journal of Pain
/
v.31
no.1
/
pp.43-49
/
2018
Background: Chronic pain reportedly exerts complex effects on immune function. Natural killer (NK) cells are lymphocytes that play a critical role in cellular and innate immunity. This study examined changes in the subset populations and cytotoxic activity of peripheral blood NK cells in patients with chronic pain. Methods: Thirty patients with chronic moderate-to-severe pain (group P) and age-matched pain-free subjects (group NoP) were enrolled. Peripheral whole blood was analyzed for the percentage and expression of NK cell surface markers (CD56 and CD16) by flow cytometry. Cytotoxic activity was assayed by evaluating CD69 expression on $CD3^-/CD56^+NK$ cells. Results: The percentage of NK cells among total lymphocytes was not significantly different between groups P and NoP ($16.3{\pm}9.3$ vs. $20.2{\pm}10.5%$). Likewise, the percentages of two major NK cell subsets, $CD56^{bright}$ and $CD56^{dim}$, were also not significantly different between the two groups. However, the percentage of $CD56^{bright}/CD16^+$ subset, was slightly but significantly increased in group P ($1.0{\pm}0.9%$; P< 0.01) compared with group NoP ($0.5{\pm}0.6%$). The cytotoxicity of NK cells was not different between the two groups, showing similar CD69 expression (P vs. $NoP=29.2{\pm}15.2$ vs. $32.0{\pm}15.0%$). These findings were not influenced by pain intensity, opioid use, or disease causing pain in group P. Conclusions: NK cell cytotoxic activity and major subset populations, with the exception of an increased percentage of the $CD56^{bright}/CD16^+$ subset, are not significantly altered in patients with chronic severe pain.
Objectives: The purpose of this study was to compare the decidual NK cell populations between increased pre-conceptional peripheral NK cell population and normal pre-conceptional peripheral NK cell population in women with a history of recurrent abortion. Methods: Fourteen women with history of recurrent abortion and elevated pre-conceptional peripheral NK cell, above 15% of peripheral lymphocyte population were included in this study. As a control, twelve women with history of recurrent abortion and their peripheral NK cell percentage showed below 15% were included. Distribution of $CD56^+$ and $CD16^+$ NK cells in paraffin embedded decidual tissues including implantation sites were examined by immunohistochemical staining using anti-CD56, 16 monoclonal antibodies. After immuohistochemical staining, the numbers of decidual NK cells were counted and compared these results between study and control groups. Results: There was significant difference in decidual $CD56^+$ NK cell count ($170.1{\pm}132.1$ vs. $68.3{\pm}66.1$, p=0.02) between increased peripheral $CD56^+$ NK cell group and control group. But, there showed no statistically significant correlation between decidual $CD56^+$ NK cell count and peripheral $CD56^+$ NK cell percentage (r=0.229, p=0.261). Also there was no statistically difference decidual $CD16^+$ NK cell count between study and control group ($25.70{\pm}11.72$ vs. $31.17{\pm}22.67$), and no correlation between decidual $CD16^+$ NK cell and peripheral $CD16^+$ NK cell percentage (r=-1.40, p=0.535). Conclusions: This study shows that decidual $CD56^+$ NK cell are significantly increased in decidua of women exhibiting a history of recurrent abortion with increased $CD56^+$ peripheral NK cell. This study suggests that the percentage of peripheral NK cell reflect the expression of decidual NK cell. Consequently, pre-conceptional peripheral blood NK cell population can be the useful marker for detecting the risk of subsequent miscarriage.
Background: Throughtout the last three decades, the therapy of leukemias and lymphoma has set the stage for curative cancer therapy in systemic malignant disease. This was the result of an integrated work of basic reaserch and clinical investigators leading to more aggressive albeit tolerable protocol of chemotherapy and radiotherapy. High dose therapy marks the most elaborated strategies in this field today. However, intensification of conventional therapeutic modalities as mentioned has to be based on new approaches and the exploration of new antineoplastic mechanisms. This insight has resulted in immune therapy of cancer. Among the cells of the immune system, natural killer (NK) cells and T cells are of major interest for the development of therapeutic strategies. Methods: Cytotoxicity to target cells was measured by LDH release method, Characterization of activated lymphocyte was measured by Flow cytometry analysis. Anti-CD3, 16, 56 monoclonal antibody and IL-2 were used for the activation of NK and T cell. The analysis of effect of activated lymphocyte, in vivo, were used by Balb/c nude mouse. Results and Conclusion: Cytotoxicity to K562 cells was significantly higher in the mixture group of NK and T cells than that of a group of activating T cells. The survivors and the rate of reduction of size of tumor craft of nude mouse group treatment with activated lymphocyte was higher than that of the group without treatment with activated lymphocyte. Therefore, this results are suggested that the activated lymphocytes by anti-CD3, CD16 and CD56 can reduce the malignancy effect of lymphoma.
Colorectal cancer is one of the most common alimentary malignancies. In this study, the antitumor activity of activated human natural killer (NK) cells against human colorectal cancer was evaluated in vivo. Human NK cells are the key contributors of innate immune response and the effective functions of these cells are enhanced by cytokines. Human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were cultured with interleukin-2 (IL-2)-containing medium for 14 days and resulted in enriched NK cell population. The resulting populations of the cells comprised 7% $CD3^+CD4^+$ cells, 25% $CD3^+CD8^+$ cells, 13% $CD3^-CD8^+$ cells, 4% $CD3^+$CD16/$CD56^+$ cells, 39% $CD3^+$CD16/$CD56^-$ cells, and 52% $CD3^-$CD16/$CD56^+$ cells. Tumor necrosis factor alpha (TNF-$\alpha$), interferon gamma (IFN-$\gamma$), IL-2, IL-4, and IL-5 transcripts of the activated NK cells were confirmed by RT-PCR. In addition, activated NK cells at doses of 2.5, 5 and 10 million cells per mouse inhibited 10%, 34% and 47% of SW620-induced tumor growth in nude mouse xenograft assays, respectively. This study suggests that NK cell-based immunotherapy may be used as an adoptive immunotherapy for colorectal cancer patients.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
/
2010.05a
/
pp.173-175
/
2010
본 연구는 VO2max 70%의 고강도 유산소운동을 통해 각각 300kcal와 600kcal를 소비하는 시점에서 유발되는 면역세포 반응을 분석함으로써 운동량에 따라 어떠한 상이한 영향을 미치고, 인체 면역세포의 긍정적 변화와 면역력 강화를 위한 적정 칼로리 소비량을 구명하고자 남자 대학생 8명을 대상으로 면역반응 T cell(CD3), B cell(CD19), NK cell(CD16+CD56)을 SPSS Ver. 18.0 프로그램을 이용, one-way ANOVA, 사후검증은 Turkey HSD를 통해 분석한 결과, T cell(CD3)에서 운동전보다 운동량이 많아질수록 감소하였으며, 600kcal를 소비하였을때, 5% 수준에서 통계적으로 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다. B cell(CD19)에서는 운동 전보다 운동량이 많을수록 감소하였으며, 유의한 차이는 보이지 않았다. NK cell(CD16+CD56)에서 운동 전보다 운동량이 많을수록 증가하였으며, 특히 600kcal를 소비하였을 때, 5% 수준에서 통계적으로 유의한 차이가 있는 것으로 나타났다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.