serum factor가 $CD8^+$ T cell의 lymphokine 생산양상에 미치는 영향을 알아보기 위하여 13-20주령의 BAL B/C 마우스로 부터 $CD8^+$ T cell를 분리한 후 serum-containing medium과 serum-free medium을 사용하여 배양하였다. serum-free medium에서 배양한 $CD8^+$ T cell이 분비하는 lymphokine의 양은 serum-containg medium에서의 결과와는 달리 IL-2의 생산양은 낮았으나 IFNr의 생산양은 상당히 높았다. 이와같은 결과로 미루어 serum-derived factor가 $CD8^+$ T cell의 lymphokine 생산에 영향을 미친다고 생각된다.
Yi, Jaeu;Jung, Jisun;Han, Daehee;Surh, Charles D.;Lee, You Jeong
Molecules and Cells
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제42권3호
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pp.228-236
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2019
CD4 T cells differentiate into $ROR{\gamma}t/IL$-17A-expressing cells in the small intestine following colonization by segmented filamentous bacteria (SFB). However, it remains unclear whether SFB-specific CD4 T cells can differentiate directly from naïve precursors, and whether their effector differentiation is solely directed towards the Th17 lineage. In this study, we used adoptive T cell transfer experiments and showed that naïve CD4 T cells can migrate to the small intestinal lamina propria (sLP) and differentiate into effector T cells that synthesize IL-17A in response to SFB colonization. Using single cell RT-PCR analysis, we showed that the progenies of SFB responding T cells are not uniform but composed of transcriptionally divergent populations including Th1, Th17 and follicular helper T cells. We further confirmed this finding using in vitro culture of SFB specific intestinal CD4 T cells in the presence of cognate antigens, which also generated heterogeneous population with similar features. Collectively, these findings indicate that a single species of intestinal bacteria can generate a divergent population of antigen-specific effector CD4 T cells, rather than it provides a cytokine milieu for the development of a particular effector T cell subset.
Introduction The effects of Bojungikkitang on the immunosuppression induced by methotrexate in rats were investigated in this experiment. The multiple parameters of immunity assessed in. each rats includes the rate of body weight loss, weight changes in thymus, spleen and axillary lymphnode. The number of lymphocyte and CD4+ T cell count in blood, thymus, spleen and axillary lymphnode were also measured. Methodology Male Sprague-Dawley rats were chosen as an experiment object and were divided into 3 groups by a random selection. Each group consisted 6 rats. The normal group didn't receive any treatment. The control group was administered methotrexate for 4 days. The sample group was administered with both Bojungikkitang and methotrexate for 4 days. The dosage of medication was 2cc/day, 1cc given at 10AM and another 1cc given at 5PM. Results The rate of body weight loss was significantly decreased in the sample group. The weight of thymus was significantly increased in the sample group while the weight of spleen did not show much increase. Blood CD4+ T cell count, thymus lymphocyte count, thymus CD4+ T cell count, spleen lymphocyte count, spleen CD4+ T cell count and axillary lymph node CD4+ T cell count were significantly increased in the sample group while blood lymphocyte count and axillary lymphnode lymphocyte count did not show much increase. Conclusion As one can witness from the above results, administration of Bojungikkitang played potent role in increasing immune system among the rats treated with methotrexate which induces immunosuppression. Overall increase of lymphocyte count and CD4+ T cell count in the sample group with Bojungikkitang effectively proves its ability to boost the immune system.
Although there are many reports on the splenic (systemic) T cell response after Toxoptasma gondii infection, little information is available regarding the local T cell responses of peritoneal exudate cells (PEC) and gut intraepithelial Iymphocytes (IEL) following peroral infection with bradyzoites. Mice were infected with 40 cysts of the 76K strain of T. gondii, and then sacrificed at days 0, 1, 4, 7 and 10 postinfection (PI). The cellular composition and T cell responses of PEC and IEL were analyzed. The total number of PEC and IEL per mouse increased after infection, but the ratio of increase was higher in IEL. Lymphocytes were the major component of both PEC and IEL. The relative percentages of PEC macrophages and neutrophils/eosinophils increased signiflcantly at day 1 and 4 PI, whereas those of IEL did not change significantly. The percentage of PEC NK1.1 and ${\gamma\delta}T$ cells peaked at day 4 PI (p < 0.0001), and CD4 and $CD8{\alpha}T$ cells increased continuously after infection. The percentages of IEL $CD8{\alpha}$ and ${\gamma\delta}T$ cells decreased slightly at first, and then increased. CD4 and NK1.1 T cells of IEL did not change significantly after infection. $IFN-{\gamma}-producing$ PEC NK1.1 T cells increased significantly from day 1 PI, but the other T cell subsets produced $IFN-{\gamma}$ abundantly thereafter. The proportion of IEL $IFN-{\gamma}-producing$$CD8{\alpha}$ and ${\gamma\delta}T$ cells increased significantly after infection, while IEL NK1.1 T cells had similar $IFN-{\gamma}$ production patterns. Taken together, CD4 T cells were the major phenotype and the important $IFN-{\gamma}$ producing T cell subsets in PEC after oral infection with T. gondii whereas $CD8{\alpha}T$ cells had these roles in IEL. These results suggest that PEC and IEL comprise different cell differentials and T cell responses, and according to infection route these factors may contribute to the different cellular immune responses.
Objectives : In this study, we studied the effect of Pinellia Ternata (PT) on regulatory T cells and CD3+CCR3+ Th2 cells number in asthma model mice. Methods : All mice were immunized on two different days (21 days and 7 days before inhalational exposure) by i.p. injections of 0.2 $m\ell$ alum-precipitated Ag containing 100 ${\mu}g$ of OVA bound to 4 mg of aluminum hydroxide in PBS. Seven days after the second sensitization, mice were exposed to aerosolized ovalbumin for 30 min/day on 3 days/week for 12 weeks(at a flow rate of 250 L/min, 2.5% ovalbumin in normal saline) and PT (400, 200 mg/kg) were orally administered 3 times a week for 8 weeks. After C57BL/6 mice were orally given of PT, the percentages, cell numbers, phenotype and function of CD4+CD25+Treg cells were determined by flow cytometry. Results : The cell numbers of CD4+CD25+Treg cell subsets were markedly increased in PT treated mice as reported. However, PT significantly reduced the CD3+CCR3+ Th2 cells in PBMC and lung of mice. Conclusions : These results indicate that PT has a deep inhibitory effect on asthma model mice by increase the number of regulatory T cells, and by reducing CD3+CCR3+ Th2 cells.
인쇄 및 소결법으로 제조한 Te-rich CdTe 소스를 근접 승화시켜 CdTe막을 Cd 기판 위에 증착하였다. 기판온도, 태양전지의 유효면적, 그리고 CdTD막과 ITO막의 두께를 변화시켜 CdTe 박막제조한 후 CdS/CdTe 태양전지의 광전압 특성을 연구하였다. 최적기판온도와 CdTe 두께는 각각 $600^{\circ}C$와 5-6${\mu}m$이다. 근접승화 동안 기판온도를 변화시키는 경우는 Cds와 접합부에 CdTe의 입자크기를 증가시키기 위하여 CdTe 증착초기에 기판온도를 62$0^{\circ}C$로 유지한 후, 이로 인해 발생될수 있는 핀홀을 줄이기 위하여 $540^{\circ}C$로 낮게 기판의 온도를 떨어뜨린후 기존의 막질을 유지하기 위하여 추가적으로 $620^{\circ}C$에서 어닐링 시키는 "two-wave"온도 곡선을 사용하였을 때 단락전류밀도가 증가하였다. CdTe 막의 두께가 $6\mu\textrm{m}$보다 커지면 CdTe 의 벌크 저항이 커져 태양전지의 피라미터를 감소시켰다. 이때 CdTe 막의 비저항은 3$\times$$10^{4}$$\Omega$cm이었다. 태양전지의 유효면적이 증가함에 따라, 개방 전압은 일정하나 ITO면저항의 증가에 의해 단락 전류밀도와 충실도가 감소하였다. 본 연구에 ITO의 최적 두께는 300-450nm 이었다. 유효면적 0.5$\textrm{cm}^2$에서 9.4%의 효율을 얻을수 있었으며 충실도와 효율 증가를 위해서는 직결저항의 감소가 필수적임을 알았다.
Gamma irradiation ($\gamma$-IR) is reported to have diverse effects on immune cell apoptosis, survival and differentiation. In the present study, the immunomodulatory effect of a low dose $\gamma$-IR (5~10 Gy) was investigated, focusing on the role of NF-${\kappa}B$ in the induction of the B cell differentiation molecule, CD23/FceRII. In the human B cell line Ramos, $\gamma$-IR not only induced CD23 expression, but also augmented the IL-4-induced surface CD23 levels. While $\gamma$-IR did not cause STAT6 activation in these cells, it did induce both DNA binding and the transcriptional activity of NF-${\kappa}B$ in the $I{\kappa}B$ degradation-dependent manner. It was subsequently found that different NF-${\kappa}B$ regulating signals modulated the $\gamma$-IR-or IL-4-induced CD23 expression. Inhibitors of NF-${\kappa}B$ activation, such as PDTC and MG132, suppressed the $\gamma$-IR-mediated CD23 expression. In contrast, Ras, which potentiates $\gamma$-IR-induced NF-${\kappa}B$ activity in these cells, further augmented the $\gamma$-IR- or IL-4-induced CD23 levels, The induction of NF-${\kappa}B$ activation and the subsequent up-regulation of CD23 expression by $\gamma$-IR were also observed in monocytic cells. These results suggest that $\gamma$-IR, at specific dosages, can modulate immune cell differentiation through the activation of NF-${\kappa}B$, and this potentially affects the immune inflammatory response that is mediated by cytokines.
Objectives & Methods : The purpose of this study is to observe the effects of Phellodendri Cortex Herbal-acupuncture solution (PC-HAS) at Joksamni (ST36) on collagen II induced arthritis in DBA-1J mice. The author performed several experimental items to analyze arthritis evaluation, change of weight, spleen size and adhesion rate, change of cytokine level, IgG, IgM and anti-collagen II, chang of immunocyte count, histological change of CIA mouse joint. Results : 1. In the PC-HA group, arthritis index, the incidence of arthritis and joint edema were significantly decreased. 2. In the PC-HA group, the change of spleen size, spleen adhesion rate and the knee joint were significantly decreased. 3. The levels of $IL-1{\beta}$, IL-6 and INF- in serum of the CIA mouse were significantly decreased by PC-HA. 4. The levels of IgG, IgM and anti-collagen II in serum of the CIA mouse were significantly decreased by PC-HA. 5. In the CIA mouse spleen cell culture, the levels of IFN- , IFN- / IL-4, IL-10 were significantly decreased by PC-HA, but the level of IL-4 was significantly increased by PC-HA. 6. In the PC-HA group, the ratios of $CD3e^+$ to $CD45R^+$ cell, $CD4^+$ to $CD8^+$ cell and $CD4^+/CD25^+$ cell were similarly maintained as normal group in the CIA mouse spleen cell. 7. In the PC-HA group, $CD4^+CD25^+$ and $CD45R^+/CD69^+$ cell were significantly decreased in the lymph nodes. 8. In the PC-HA group, $CD3^+/CD69^+$ and $CD11b^+/Gr-1^+$ cell were significantly decreased in knee joint. 9. In histology, the cartilage destruction and synovial cell proliferation in the PC-HA group were similar with that of the normal group and the collagen fiber expressions in the PC-HA group were similar with that of the normal group. Conclusions : Form the result above, the results suggest that the PC-HA at ST36 has significant effect on collagen-induced arthritis, and can be put to practical use in the future rheumatoid arthritis clinic.
육계를 13주간 사육하면서 5주령부터 시험사료를 급여한 후 세포표면항원의 발현에 미치는 영향을 측정하기 위하여, 아마종실과 항산화제를 첨가하지 않은 대조구($T_{1}$ ), 아마종실만을 첨가한 사료($T_{2}$ ), 아마종실과 u-toco-pherol을 첨가한 사료($T_{3}$ ), 아마종실에 u-tocopherol과 셀레늄을 첨가한 사료($T_{4}$ )를 육계에 급여한 바 면역반응에 미치는 영향은 다음과 같았다. 1차 면역에 관여하는 monocyte 군은 시험사료의 급여기간이 증가할수록 $T_{1}$ 에 비하여 $T_{2}$ , $T_{3}$ , $T_{4}$ 구에서 유의적으로 증가하는 경향을 보였는데 그중 $T_{2}$ 구와 $T_{3}$ 구에서 많이 증가되었다. B세포는 시험사료의 급여기간보다는 급여사료에 따라 증가하였는데,$T_{2} , $T_{3}, $T_{4}$ 구는 $T_{1}$ 구에 비하여 2배 이상 증가하였다. CD4 양성반응(T helper cell)과 CD8 양성 세포(T $cytotoxic^pressor cell)는 $T_{2}$ , $T_{3}$ ,$T_{4}$ 구는 $T_{1}$ 구보다 증가하였으나 사료에 따라 일정한 차이는 없었다. MHC classII는 시험사료의 종류나 급여 기간에 따라 차이는 없었다.었다.
Lee, Gab Sang;Kim, Byung Soo;Sheih, Jae-hung;Moore, Malcolm AS
Molecules and Cells
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제25권4호
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pp.487-493
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2008
HoxB4 has been shown to enhance hematopoietic engraftment by hematopoietic stem cells (HSC) from differentiating mouse embryonic stem cell (mESC) cultures. Here we examined the effect of ectopic expression of HoxB4 in differentiated human embryonic stem cells (hESCs). Stable HoxB4-expressing hESCs were established by lentiviral transduction, and the forced expression of HoxB4 did not affect stem cell features. HoxB4-expressing hESC-derived CD34+ cells generated higher numbers of erythroid and blast-like colonies than controls. The number of CD34+ cells increased but CD45+ and KDR+ cell numbers were not significantly affected. When the hESC derived CD34+ cells were transplanted into $NOD/SCID{\beta}2m-/-$ mice, the ectopic expression of HoxB4 did not alter their repopulating capacity. Our findings show that overexpression of HoxB4 in differentiating hESCs increases hematopoietic colony formation and hematopoietic cell formation in vitro, but does not affect in vivo repopulation in adult mice hosts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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