The anionic complexes, [ln($C_6F_5)_4$]-, which are thermal and moisture sensitive, have been prepared by the reaction of In($C_6F_5)_3{\cdot}D(D=CH_3CN$, O($C_2H_5)_2$) with the system ($CH_3)_3SiC_6F_5$/CsF, $C_6F_5$MgBr or Cd($C_6F_5)_2$. The stable anionic indium(III) complexes are obtained through cation exchange with PNPCI ([PNP]= bis(triphenylphosphino)ammonium). The pure substance is obtained by column chromatography. These new anionic complexes are unambiguously identifed by NMR-spectroscopy, IR spectroscopy, molecular weight, DTA/TG and elemental analysis.
Park, Mi-Kyoung;Seo, Su-Yeong;Hong, Sook-Hee;Kim, Hye-Jin;Park, Eun-Jin;Kim, Duk-Kyu;Lee, Hye-Jeong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.10
no.1
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pp.39-44
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2006
Type I diabetes (T1D) is an organ-specific autoimmune disease caused by the T cell-mediated destruction of the insulin-producing ${\beta}$ cells in the pancreatic islets. The onset of T1D is the consequence of a progressive destruction of islet ${\beta}$ cells mediated by an imbalance between effector $CD4^+$ T helper (Th)1 and regulatory $CD4^+$ Th2 cell function. Since interferon-alpha (IFN-${\alpha}$) has been known to modulate immune function and autoimmunity, we investigated whether administration of adenoviralmediated IFN-${\alpha}$ gene would inhibit the diabetic process in NOD mice. The development of diabetes was significantly inhibited by a single injection of adenoviral-mediated IFN-${\alpha}$ gene before 8 weeks of age. Next, we examined the hypothesis that Th2-type cytokines are associated with host protection against autoimmune diabetes, whereas Th1-type cytokines are associated with pathogenesis of T1D. The expression of IFN-${\alpha}$ induced increase of serum IL-4 and IL-6 (Th2 cytokines) levels and decrease of serum IL-12 and IFN-${\gamma}$ (Th1 cytokines) levels. Therefore, overexpression of IFN-${\alpha}$ by adenoviralmediated delivery provides modulation of pathogenic progression and protection of NOD mice from T1D.
Ko Eun Jung;Nam Sang Soo;Hong Moo Chang;Shin Min Kyu;Bae Hyun Su
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.5
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pp.1347-1355
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2004
In this study, the immunological effect of a traditional Korea herbal acupuncture, that has been widely used for the treatment of various immunological disorders including inflammation in Korea, was examined in vitro and in vivo. In our previous study demonstrated that BV increased the expression of IFN-γ mRNA, that plays pivotal role in T cell response. This study was designated to evaluate the effect of BV on helper T cell development by monitoring Th1/Th2 specific cytokine secretion patterns in artificially induced Th1/Th2 polarized condition and in vivo. The results demonstrated that BV didn't have mitogenic effects on the unstimulated CD4+ T cell, but increased the CD4+ T cell proliferation upon activation with anti-CD3/CD28 antibody. The Th1 cells were over-populated dramatically in Th1 driven condition with BV treatment, while the Th2 cells were increased slightly in Th2 skewed condition. Furthermore, under Th1-skewed conditions, the level of IFN-γ was considerably increased with BV treatment. Besides, the expression of T-bet, a transcription factor that plays pivotal role in Th1 lineage programming, was increased with BV treatment. The expressions of IFN-γ and T-bet were also significantly increased in vivo. The results that Th1 specific cytokine secretion were considerably increased and Th2 specific cytokine secretion were not significantly changed in vitro and in vivo indicated that BV enhances Th1 lineage development, Therefore, these results suggest that BV might be desirable agent for correction of Th1 dominant pathological disorders.
Ginsenoside Rp1 (G-Rp1) is a saponin derivate that provides anti-metastatic activities through inhibition of the NF-${\kappa}B$ pathway. In this study, we examined the effects of G-Rp1 on regulatory T cell (Treg) activation. After treatment of splenocytes with G-Rp1, Tregs exhibited upregulation of IL-10 expression, and along with dendritic cells (DCs), these Tregs showed increased cell number compared to other cell populations. The effect of G-Rp1 on Treg number was augmented in the presence of lipopolysaccharide (LPS), which mimics pathological changes that occur during inflammation. However, depletion of DCs prevented the increase in Treg number in the presence of G-Rp1 and/or LPS. In addition, G-Rp1 promoted the differentiation of the memory types of $CD4^+Foxp3^+CD62L^{low}$ Tregs rather than the generation of new Tregs. In vivo experiments also demonstrated that Tregs and DCs from mice that were fed G-Rp1 for 7 d and then injected with LPS exhibited increased activation compared with those from mice that were injected with LPS alone. Expression of TGF-${\beta}$ and CTLA4 in Tregs was increased, and upregulation of IL-2 and CD80/CD86 expression by DCs affected the suppressive function of Tregs through IL-2 receptors and CTLA4. These data demonstrate that G-Rp1 exerts anti-inflammatory effects by activating Tregs in vitro and in vivo.
The optimum conditions for measuring cadmium content of less than 0.2ppm by flame atomic absorption spectrophotometry were investigated. The cadmium in urine was extracted by APDC-MIBK for the analysis by atomic absorption spectrophotometry after ashing them by a wet method. 1. Optimum conditions by APDC-MIBK and DDTC-MIBK extractions. The acidic aqueous solution was prepared with appropriate amount of 0.IN nitric acid, 5ml of 25% (W/V) sodium potasstum tartarate, 10ml of saturated ammonium sulfate, and 2ml of 2% APDC(or 1 ml of 5% DDTC) chelating agent. The total volume of solution was adjusted to 55 ml and pH to $2{\sim}10$ (or$7{\sim}10$). The aqueous solution was extracted with 10ml MIBK. Concentration of Triton X-100 did not effect the absorbance for APDC-MIBK extraction of cadmium, but absorbance decreased as the concentration increased for DDTC-MIBK extraction. The sensitivity and detection limits for the cadmium determination from APDC-MIBK extraction were 0.0038ppm and 0.0102, 0.0022ppm and 0.0116 for DDTC-MIBK, and 0.0132ppm and 0.0034 for 0.1N nitric acid. APDC-MIBK and DDTC-MIBK extractions were 3 times higher than 0.1N nitric acid for the sensitivity. 2. Excretion of cadmium in 24-hour urine by APDC-MIBK extraction. Determination of cadmium in urine by atomic absorption spectrophotometry of A.A. (Cd=2 mA) mode and B.C. (Cd=4 mA) mode and B.C. (Cd=4mA, $D_2=20mA$) mode showed some difference (p<0.05). The difference of cadmium determination and recovery according to method of standard additions and standard calibration curve method in urine was not significant (p>0.05, $93.48{\pm}11.78%,\;94.83{\pm}22.00%$). Excretion of cadmium in 24-hour urine collection from normal person and variance analysis within measurement variation was not significant (p>0.05), but between interindividual was significant (0.05). Determination of cadmium content by two different methods of flame atomic absorption spectrophotometry and dithizone colorimetry showed that the results from the two methods can be described by a regression line with a good correlation (y=1.0153x-0.2927, x=Cd by D.C., y=Cd by A.A.S., $r=0.8651^*$, p<0.01).
Background: 1-8D gene is a member of human 1-8 interferon inducible gene family and is shown to be overexpressed in fresh colon cancer tissues. Three peptides 1-6, 3-5 and 3-7 derived from 1-8D gene were shown to have immunogenicity against colon cancer. Methods: To study tumor immunotherapy of these peptides we established an adoptive transfer model. $D^{b-/-}{\times}{\beta}2$ microglobulin (${\beta}2m$) null mice transgenic for a chimeric HLA-A2.1/$D^b-{\beta}2m$ single chain (HHD mice) were immunized with irradiated peptide-loaded RMA-S/HHD/B7.1 transfectants. Spleens were removed after last immunization, and splenocytes were re-stimulated in vitro. Lymphocytes from vaccinated HHD mice were transferred together with IL-2 to the tumor bearing nude mice that were challenged S.C. with the HCT/HHD/B7 colon carcinoma cell line that was found to grow in these mice. Results: Peptide 3-5 was found to be highly effective in CTL activity. Adoptively transferred anti-peptide 3-5 cytolytic T lymphocytes caused significant retardation in tumor growth. Conclusion: This study shows that peptide 3-5 can be the most effective candidate for the vaccine of adoptive immunotherapy against colon cancer.
Nam, Youn Hee;Le, Hoa Thi;Rodriguez, Isabel;Kim, Eun Young;Kim, Keonwoo;Jeong, Seo Yule;Woo, Sang Ho;Lee, Yeong Ro;Castaneda, Rodrigo;Hong, Jineui;Ji, Min Gun;Kim, Ung-Jin;Hong, Bin Na;Kim, Tae Woo;Kang, Tong Ho
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.1
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pp.103-112
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2017
Background: 20(S)-Protopanaxadiol 20-O-D-glucopyranoside, also called compound K (CK), exerts antidiabetic effects that are mediated by insulin secretion through adenosine triphosphate (ATP)-sensitive potassium ($K_{ATP}$) channels in pancreatic ${\beta}$-cells. However, the antidiabetic effects of CK may be limited because of its low bioavailability. Methods: In this study, we aimed to enhance the antidiabetic activity and lower the toxicity of CK by including it with ${\beta}$-cyclodextrin (CD) (CD-CK), and to determine whether the CD-CK compound enhanced pancreatic islet recovery, compared to CK alone, in an alloxan-induced diabetic zebrafish model. Furthermore, we confirmed the toxicity of CD-CK relative to CK alone by morphological changes, mitochondrial damage, and TdT-UTP nick end labeling (TUNEL) assays, and determined the ratio between the toxic and therapeutic dose for both compounds to verify the relative safety of CK and CD-CK. Results: The CD-CK conjugate ($EC_{50}=2.158{\mu}M$) enhanced the recovery of pancreatic islets, compared to CK alone ($EC_{50}=7.221{\mu}M$), as assessed in alloxan-induced diabetic zebrafish larvae. In addition, CD-CK ($LC_{50} =20.68{\mu}M$) was less toxic than CK alone ($LC_{50}=14.24{\mu}M$). The therapeutic index of CK and CD-CK was 1.98 and 9.58, respectively. Conclusion: The CD-CK inclusion complex enhanced the recovery of damaged pancreatic islets in diabetic zebrafish. The CD-CK inclusion complex has potential as an effective antidiabetic efficacy with lower toxicity.
Highly efficient blue organic light-emitting devices (OLEDs) utilizing the idea of copper phthalocyanine (CuPc)/N,N'-bis-(1-naphthyl)-N,N'-diphenyl,1,1'-biphenyl- 4,4'-diamine (NPB) composite hole transport layer (CPHTL) have been fabricated. The effect of inserting CPHTL upon the performance of blue OLEDs with 2-methyl-9,10-di(2-naphthyl)anthracene (MADN) as the blue emitter has been investigated. Compared with the luminous efficiency of the standard blue device without CPHTL (1.33 cd/A), that of the device with 40:60 CuPc/NPB CPHTL has been increased by more than twice up to 2.96 cd/A with a Commission Internationale d'Eclairage (CIE) coordinates of(x = 0.15, y = 0.10) and a power efficiency of 1.46 lm/W (20 mA/$cm^2$) at 6.39 V. The increased device efficiency is attributed to an improved balance between hole and electron currents arriving at the recombination zone.
This study investigated the effect of subconjunctival injections of bevacizumab, an anti-VEGF antibody, on processes involved in corneal wound healing after alkali burn injury. Mice were divided into three groups: Group 1 was the saline-treated control, group 2 received subconjunctival injection of bevacizumab 1hr after injury and group 3 received bevacizumab 1 hr and 4 days after injury. Cornea neovascularization and opacity were observed using a slit lamp microscope. Corneal repair was assessed through histological analysis and immunostaining for CD31, $\alpha$-SMA, collagen I, and TGF-$\beta$2 7 days post-injury. In group 3, injection of bevacizumab significantly lowered neovascularization and improved corneal transparency. Immunostaining analysis demonstrated a reduction in CD31, $\alpha$-SMA and TGF-$\beta$2 levels in stroma compared to group 1. These results indicate that bevacizumab may be useful in reducing neovascularization and improving corneal transparency following corneal alkali burn injury by accelerating regeneration of the basement membrane.
To compare heavy metal phytoavailability in paddy soils near five abandoned mining areas, 4 different soil extractants such as 0.1M-HCl, $0.1M-HNO_3$, 0.05M-EDTA, and 0.005M-DTPA were used. Total acid digestion method $(H_2SO_4:HClO_4:HNO_3)$ was also employed to analyze heavy metal content in 30 paddy soils and brown rice. The rates of extracted heavy metal to total content were in the range of $12.1{\sim}39.1%$ for Cd, $20.5{\sim}45.5%$ for Cu, $10.6{\sim}30.7%$ for Pb, and $6.7{\sim}13.0%$ for Zn. 0.1M-HCl and $0.1M-HNO_3$ extractable both Cu and Pb were relatively less extracted at the high soil pH and extractable calcium site(Mine D) whereas 0.05M-EDTA and 0.005M-DTPA extractable Pb were strongly extracted at the same soils. In case of Cd, Cu, and Zn in soil, 4 types of extractable heavy metals and total content were highly correlated with each other. However, there were positive correlations between 0.1 M-HCl and $0.1M-HNO_3$ extractable Pb as well as between 0.05M-EDTA and 0.005M-DTPA extractable Pb, which were relatively similar extractants in chemical properties. The rates of heavy metals in brown rice to total contents in soils were in the order Zn>Cd>Cu>Pb. Specially, the rate of Cd, Pb, and Zn were lower at the highest level of soil pH and Ex. Ca. Both Cd and Zn in brown rice were positively correlated with those of all soil extractants. It was estimated that the solubility following to the plant uptake of Cd and Zn were higher than those of Cu and Pb considering relationships between all kinds of heavy metal contents in soil and those in brown rice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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