• 제목/요약/키워드: CD&R

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초파리(Drosophila melanogaster)의 CdR Aminohydrolase에 관한 연구 (A Study on the CdR Aminohydrolase in Drosophila melanogaster)

  • 강만식
    • 한국동물학회지
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    • 제20권3호
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    • pp.129-134
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    • 1977
  • CdR aminohydrolase의 활성을 老化와의 관련하에서 보기 위해서 초라피(Drosophila melanogaster)의 이효소의 활성을 발생단계별로 측정하여 다음의 결과를 얻었다. 1. 초파리에서 CdR이 분해되는 과정은 쥐나 생쥐와 마찬가지로 $CdR \\to UdR \\to U$임을 알수 있었다. 2. CdR-aminohydrolase외 활성은 유충과 번데기에서 검출이 불가능하였고 성체에서만 검출되었다. 3. 성체의 효소활성은 젊은 개체에 비해서 늙은 개체에서 증가를 보였다. 4. 실험의 결과는 CdR-aminohydrolase의 활성이 초파리의 老化또는 발생단계와 관련성이 있음을 시사하였다.

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생쥐 小腸에서의 Pyrimidine Deoxyribonucleoside 代謝와 CdR-aminohydrolase의 熱抵抗性 (Metabolism of Pyrimidine Deoxyribonucleosides and Heat-resistivity of CdR-aminohydrolase in the Mouse Small Intestine)

  • Kang, Man-Sik;Rhee, Juong-Gile;Cho, Joong-Myung
    • 한국동물학회지
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    • 제17권3호
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    • pp.107-116
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    • 1974
  • 생쥐 小腸의 deoxycytidine-2-$^14 C$ (CdR-2-$^14 C$)와 deoxyuridine-2-$^14 C$ (UdR-2-$^14 C$)의 代謝를 관계酵素의 熱處理에 대한 영향과 관련해서 in vitro에서 고찰하였다. CdR-2-$^14 C$는 CdR-aminohydrolase의 作用에 의해서 먼저 nucleoside level에 급속히 deamination된 후, nucleosidase의 作用에 의해 uracil로 分解된다. 생쥐 小腸에서는 nucleosidase 가 CdR과 CR에는 親和力이 없기 때문에 이들 cytosine nucleoside의 N-pentose 結合을 分解하지 못하는 것으로 보인다. CdR-aminohydrolase는 $80^\\circ C$ 높은 不活性化溫度를 나타냈으며, 이에 반해서 nucleosidase는 $60^\\circ C$에서 不活性化가 되었다. 品種이 다른 생쥐의 여러 組織에 있는 CdR-aminohydrolase는 모두 $80^\\circ C$에서 不活性化됨이 관찰되었으나, 토끼 組織에서는 $80^\\circ C$에서도 不活性化가 일어나지 않는 점으로 미루어 不活性化溫度에는 "屬"特異性이 있는 것으로 짐작된다. 哺乳類의 分化된 組織에서 CdR-aminohydrolase 가 出現하는 生物學的 意味는 주로 分解過程과 有關한 것으로 생각된다. 것으로 생각된다.

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디지털 포렌식 관점에서 CD-R 미디어의 해쉬 값 생성에 관한 연구 (Study on Hashing of CD-R Media from the Viewpoint of Digital Forensics)

  • 박정흠;김권엽;이상진;임종인
    • 한국방송∙미디어공학회:학술대회논문집
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    • 한국방송공학회 2008년도 동계학술대회
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    • pp.167-170
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    • 2008
  • 해쉬 알고리즘은 디지털 포렌식 수사에서 디지털 증거의 무결성을 증명하기 위해 널리 사용되고 있다. 디지털 증거의 무결성은 동일한 데이터에서만 같은 해쉬 값이 계산된다는 성질에 의하여 증명된다. 일반적으로 동일한 데이터에 대한 해쉬 값은 서로 다른 포렌식 툴을 이용해서 계산을 해도 항상 같은 값이 출력될 것이라고 인식하고 있다. 하지만, CD-R 미디어의 경우에는 해쉬를 계산하는 포렌식 툴에 따라 값이 다르다는 특성이 있다. 이것은 해쉬 값이 CD 제작 도구에서 CD-R 미디어에 데이터를 기록하는 방식과 각 포렌식 툴 별로 CD-R 미디어를 인식하는 방식에 의해 영향을 받기 때문이다. 이러한 특성은 CD-R 미디어의 무결성 증명 시에 문제가 될 여지가 있기 때문에 디지털 포렌식 수사 절차에서 반드시 고려되어야 한다. 본 논문에서는 CD-R 미디어의 해쉬 값에 영향을 주는 요소에 대해 기술하고, 실험용 CD-R 미디어를 제작하여 대표적인 디지털 포렌식 도구들을 이용해서 확인한다. 이를 통해, 디지털 포렌식 수사 절차에서 CD-R 미디어에 대한 해쉬 값을 계산할 때 고려해야 할 사항을 제안한다.

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X線照射에 따르는 Deoxycytidineuria와 CdR-aminohydrolase의 活性變化와의 連關性 (Correlation between Deoxycytidineuria and CdR-aminohydrolase Activity following X-Irradiation)

  • Man Sik kang;Rhee, Juong-Gile;Cho, Joong-Myung
    • 한국동물학회지
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    • 제18권4호
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    • pp.163-172
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    • 1975
  • 생쥐에 400 및 800 R의 X線을 一時全身照射한 뒤, 몇가지 臟器에서 Dische 陽性物質의 放出量과 CdR-aminohydrolase의 活性變化 및 尿중의 CdR量을 照射후의 時間經過에 따라 측정하여 放射線照射후 deoxycytidineuria의 增加機構의 一面을 究明하려고 시도했다. CdR-aminohydrolase의 活性度는 照射후 1時間째에 小腸과 肝에서 顯著한 감소를 보였으며, 5$\\sim$12시간 사이에 정상水準으로 복귀되었다가 3日째에 最大의 증가를 나타냈다. 한편, 脾臟과 血液의 경우는 對照群과 照射群에서 모두 극미한 活性만이 관찰되었다. Dische 陽性物質의 放出量은 小腸의 경우 照射후 3$\\sim$12시간 사이에 증가를 보였으며 6$\\sim$9시간에 最大値를 나타냈다. 이에 반해서 肝, 脾臟 및 賢臟의 경우는 小腸에 비해 1/20 이하에 불과하였으며, 이들 조직은 照射후 증가하는 deoxycytidineuria에 직접 寄與하지는 않는 것으로 생각된다. Deoxycytidineuria는 照射후 9$\\sim$12시간에 最大値를 보였는데, 이의 相當量이 小腸에 연유하는 것으로 믿어지고, 특히 小腸의 CdR-aminohydrolase의 活性度의 변화와 깊은 關連이 있는 것으로 생각된다. 즉 放射線照射후 DNA分解産物중 CdR이 CdR-aminohydrolase의 活性이 격감하는 시기에 조직으로부터 血液으로 放出되고, 血液내에서는 별다른 量的변화를 거치지 않고 尿에 섞여 排泄되는 것으로 思料된다.

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The Optimal Parameter Design of CD-R Substrate

  • Jhang, Jhy-Ping;Lin, Shi-Hao
    • International Journal of Quality Innovation
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    • 제6권2호
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    • pp.105-115
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    • 2005
  • In recent years, high-speed recording CD-R has already become the mainstream of CD-R market. Therefore, to promote the efficiency of recording CD-R is of significant importance. This study uses Taguchi's parameter design to improve the yield rate for the process of CD-R substrate. We have found 13 three-level controllable factors from the fishbone diagram, repeated 10 times the experiment with the L27(313) orthogonal array, and measured seven quality characteristics. We employ four general methods to find the optimal parameter conditions individually. Then, we perform the confirmation experiment and compare the results. Finally, we obtain the optimal parameter conditions. According to the analysis of benefits, the optimal parameter conditions can reduce the quality loss of CD-R substrate to about 21%. In the future, the results can be extended to other research of DVD-R substrate.

trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 대이온 및 용매의존성 원편광이색성 스펙트라 (Circular Dichroism Spectra on the Counter Ions and the Solvent Dependence of trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$ Complex)

  • 오창언;김양;박성열;도명기
    • 대한화학회지
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    • 제35권5호
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    • pp.493-499
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    • 1991
  • 여러 가지 유기용매에서 서로 다른 대이온을 가진 trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$착물의 원편광이색성(CD) 스펙트럼을 측정하였다. 여기서 R,R-chxn은 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 이다. 착물의 CD 스펙트럼에서 관찰된 변화는 현저한 용매의존성을 나타내었다. 그리고 첫 흡수띠 영역$(^1A_{2g})$에서 CD 스펙트럼의 변화 정도는 용매의 donor number(DN)에 의존하였다. trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 CD 스펙트럼 변화는 $^1H$ NMR 스펙트럼으로부터 R,R-chxn 리간드 중의 수평방향의 N-H 수소와 용매분자와의 우선적인 상호작용에 기인되는 것으로 해석되었다.

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Hitting the complexity of the TIGIT-CD96-CD112R-CD226 axis for next-generation cancer immunotherapy

  • Jin, Hyung-seung;Park, Yoon
    • BMB Reports
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    • 제54권1호
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    • pp.2-11
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    • 2021
  • Antibody-based therapeutics targeting the inhibitory receptors PD-1, PD-L1, or CTLA-4 have shown remarkable clinical progress on several cancers. However, most patients do not benefit from these therapies. Thus, many efforts are being made to identify new immune checkpoint receptor-ligand pathways that are alternative targets for cancer immunotherapies. Nectin and nectin-like molecules are widely expressed on several types of tumor cells and play regulatory roles in T- and NK-cell functions. TIGIT, CD226, CD96 and CD112R on lymphoid cells are a group of immunoglobulin superfamily receptors that interact with Nectin and nectin-like molecules with different affinities. These receptors transmit activating or inhibitory signals upon binding their cognate ligands to the immune cells. The integrated signals formed by their complex interactions contribute to regulating immune-cell functions. Several clinical trials are currently evaluating the efficacy of anti-TIGIT and anti-CD112R blockades for treating patients with solid tumors. However, many questions still need to be answered in order to fully understand the dynamics and functions of these receptor networks. This review addresses the rationale behind targeting TIGIT, CD226, CD96, and CD112R to regulate T- and NK-cell functions and discusses their potential application in cancer immunotherapy.

Radiosensitivity of Various Tissues of the Rat with Special Regard to Deoxycytidine -2-$^{14}C$ Metabolism in Vitro

  • Kang, Man-Sik
    • 한국동물학회지
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    • 제15권1호
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    • pp.1-14
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    • 1972
  • 흰쥐에 400R의 X 線을 一時全身照射하여 肝, 胸腺組織에 있어서의 DNA合成, DNA分解, CdR-aminohydrolase의 活性 및 酸素消費量에 미치는 放射線의 影響을 이들 組織의 放射線感受性과 關蓮시켜 比較檢討하였고 特히 放射線에 의한 CdR-2-$^14 C$의 吸收率의 減少와 CdR-aminohydrolase 活性의 增加와의 關係에 대하여 考察하였다. 放射線에 의한 組織의 變化는 放射線의 作用基와 組織의 再生基에 따라서 判異하게 나타난다. 作用基에 있어서는 DNA 前驅物質의 吸收率, 組織內 DNA의 含量 및 酸素消費量은 顯著한 減少를 나타내나 CdR-aminohydrolase의 活性은 오히려 增加한다. 再生基에 있어서는 먼저 CdR-aminohydrolase의 活性의 回復이 앞서 일어나고, 뒤이어 CdR-2-$^14 C$의 吸收率과 DNA含量에 回復이 일어나며 다시 그 뒤를 이어 酸素消費量에 回復이 일어난다. 이러한 여러 가지 變化는 定性的인 面에서는 세 組織에서 거의 같은 樣相을 나타내는 것으로 추정되나, 定量的인 面에서는 組織의 放射線感受性의 差異, 즉 細胞의 死滅, 生殘細胞內에 있어서의 DNA의 合成이 遲延되는 其間의 長短 및 再生率등에 따라서 다르다. 아울러 放射線照射에 의한 DNA의 合成 및 分解에 따르는 生物學的인 機作을 CdR-aminohydrolase의 活性增加의 觀點에서 考察하였다.

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요중 카드뮴과 비소의 보정방법 비교 : 요중 크레아티닌과 요비중 (A Comparison of the Adjustment Methods for Assessing Urinary Concentrations of Cadmium and Arsenic: Creatinine vs. Specific Gravity)

  • 김동경;송지원;박정덕;최병선
    • 한국환경보건학회지
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    • 제37권6호
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    • pp.450-459
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    • 2011
  • Objectives: Biomarkers in urine are important in assessing exposures to environmental or occupational chemicals and for evaluateing renal function by exposure from these chemicals. Spot urine samples are needed to adjust the concentration of these biomarkers for variations in urine dilution. This study was conducted to evaluate the suitability of adjusting the urinary concentration of cadmium (uCd) and arsenic (uAs) by specific gravity (SG) and urine creatinine (uCr). Methods: We measured the concentrations of blood cadmium (bCd), uCd, uAs, uCr, SG and N-acetyl-${\beta}$-D-glucosaminidase (NAG) activity, which is a sensitive marker of tubular damage by low dose Cd exposure, in spot urine samples collected from 536 individuals. The value of uCd, uAs and NAG were adjusted by SG and uCr. Results: The uCr levels were affected by gender (p < 0.01) and muscle mass (p < 0.01), while SG levels were affected by gender (p < 0.05). Unadjusted uCd and uAs were correlated with SG (uCd: r = 0.365, p < 0.01; uAs: r = 0.488, p < 0.01), uCr (uCd: r = 0.399, p < 0.01; uAs: r = 0.484, p < 0.01). uCd and uAs adjusted by SG were still correlated with SG (uCd: r = 0.360, p < 0.01, uAs: r = 0.483, p < 0.01). uCd and uAs adjusted by uCr and modified uCr ($M_{Cr}$) led to a significant negative correlation with uCr (uCd: r = -0.367, p < 0.01; uAs: r = -0.319, p < 0.01) and $M_{Cr}$ (uCd: r = -0.292, p < 0.01; uAs: r = -0.206, p < 0.01). However, uCd and uAs adjusted by conventional SG ($C_{SG}$) were disappeared from these urinary dilution effects (uCd: r = -0.081; uAs: r = 0.077). Conclusions: $C_{SG}$ adjustment appears to be more appropriate for variations in cadmium and arsenic in spot urine.

Artificial induction and isolation of cadmium-tolerant soil bacteria

  • Lee, Sangman
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제63권2호
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    • pp.125-129
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    • 2020
  • Environmental pollution caused by various heavy metals is a serious global problem. To solve this problem, microbial bioremediation of contaminated metals has developed rapidly as an effective strategy when physical and chemical techniques are not suitable. In this study, cadmium (Cd)-tolerant soil bacteria were isolated via artificial induction in laboratory conditions instead of screening bacteria naturally adapted to metal-contaminated soils. Wild-type (WT) bacteria grown in uncontaminated soils were artificially and sequentially adapted to gradually increasing Cd concentrations of up to 15 mM. The resultant cells, named Soil-CdR15, survived at a Cd concentration of 10 mM, whereas WT cells failed to survive with 4 mM Cd on solid media for 2 d. In liquid media containing Cd, the SoilCdR15 cells grew with 15 mM Cd for 7 d, whereas the WT cells could not grow with 5 mM Cd. Both Soil-CdR15 and WT cells removed approximately 35% of Cd at the same capacity from liquid media containing either 0.5 or 1.0 mM Cd over 2 d. In addition to Cd, the Soil-CdR15 cells showed increased resistance to nickel, zinc, and arsenic compared to WT cells. The Soil-CdR cells were identified as Burkholderia sp. by partial sequencing of 16S rRNA. The data presented in this study demonstrate that isolation of heavy metal-tolerant microorganisms via artificial induction in laboratory conditions is possible and may be useful for the application of the microorganisms for the bioremediation of heavy metals.