NiO nanofibers with Au nanoparticles were synthesized by sol-gel and electrospinning techniques, in which the reduction process by ultraviolet exposure is included for the growth of Au nanoparticles in the electrospinning solution. FE-SEM(Field Emission Scanning Electron Microscopy), TEM(Transmission Electron Microscopy) revealed that the synthesized nanofibers had the diameter of approximately 200 nm. X-ray diffraction showed the successful formation of Au-decorated NiO nanofibers. Gas sensing tests of Au-decorated NiO nanofibers were performed using reducing gases of CO, and $C_6H_6$, $C_7H_8$, $C_2H_5OH$. Compared to as-synthesized NiO nanofibers, the response of Au-loaded NiO nanofibers to CO gas was found to be about 3.4 times increased. On the other hand, the response increases were only 1.1-1.3 times for $C_6H_6$, $C_7H_8$, and $C_2H_5OH$.
The cytotoxic metabolites, against the KB cell line, halenaquinone, epispongiatriol and aldisin were isolated from the sponge Spongia sp. collected in September 1992, Manado Bay, Sulawesi in Indonesia. Their structures were elucidated by 1H, 13C NMR, 1H 13C(1 bond) Heteronuclear Multiple Quantum Coherence Spectroscopy (HMQC), 1H 13C(2 and 3 bond) Heteronuclear Multiple Bond Correlation Spectroscopy (HMBC), Electron Impact Mass Spectroscopy (EI ms) and Infrared Spectroscopy (IR).
Ferroelectric S $r_{0.9}$B $i_{2.1}$T $a_{1.8}$N $b_{0.2}$ thin films with 200 nm thicknesses were deposited on Pt/Ti $O_2$/ $SiO_2$/Si Substrates by a sol-gel method. In these experiments, Sr(O $C_2$$H_{5}$)$_2$, Bi(TMHD)$_3$, Ta(O $C_2$$H_{5}$)$_{5}$ and Nb(O $C_2$$H_{5}$)$_{5}$ were used as precursors, which were dissolved in 2-methoxyethanol. After UV-irradiation and RTA processes, the remanent polarization value (2 $P_{r}$) of SBTN thin films with annealed at $650^{\circ}C$ was 8.49 and 11.94 $\mu$C/$\textrm{cm}^2$ at 3 V and 5 V, respectively.
The properties of monomeric and dimeric salen-aluminum complexes, [salen(3,5-$^tBu)_2$Al(OR)], R = $OC_6H_4-p-C_6H_6$ (H1) and R = [salen(3,5-$^tBu$)AlOPh]C$(CH_3)_2$ (H2) (salen = N,N'-bis-(salicylidene)-ethylenediamine) as host layer materials in red phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs) were investigated. H1 and H2 exhibit high thermal stability with decomposition temperature of 330 and $370^{\circ}C$. DSC analyses showed that the complexes form amorphous glasses upon cooling of melt samples with glass transition temperatures of 112 and $172^{\circ}C$. The HOMO (ca. -5.2~-5.3 eV) and LUMO (ca. -2.3~-2.4 eV) levels with a triplet energy of ca. 1.92 eV suggest that H1 and H2 are suitable for a host material for red emitters. The PhOLED devices based on H1 and H2 doped with a red emitter, $Ir(btp)_2$(acac) (btp = bis(2-(2'-benzothienyl)-pyridinato-N,$C^3$; acac = acetylacetonate) were fabricated by vacuum-deposition and solution process, respectively. The device based on vacuum-deposited H1 host displays high device performances in terms of brightness, luminous and quantum efficiencies comparable to those of the device based on a CBP (4,4'-bis(Ncarbazolyl) biphenyl) host while the solution-processed device with H2 host shows poor performance.
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1998.09a
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pp.55-63
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1998
The growing conditions of barium nitrate Ba(NO3)2 single crystals by aqueous solution method have been studied. Supersaturation of Ba(NO3)2 was 0.7% at 32.0$^{\circ}C$ and about 3% 34.0$^{\circ}C$. The obtained single crystals have three kind of morphology; the tertrahedron, the cube and rarely dodecahedron face. The faces of obtained crystals have been identified by X-ray diffractometer.
4-Hydroxy-2H-1, 2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1a was reacted with 2 equivalents of dicyclohexylcarbodiimide (DCC) to give 2-cyclohexyl-3-cyclohexylimino-4,5-dihydro-1H-imidazo [1,5-b][1,2] benzothiazine-10, 10a-dyhydro-1,10-dione 5,5-dioxide 2a and dicyclohexylurea (DCU). On the other hand 2-substituted-4-hydroxy-2H-1, 2-benzothiazine-3-carboxylic acid 1,1-dioxide 1b or c was reacted with DCC to give 2-cyclohexylimino-3-cyclohexyl-5-alkyl-4-oxo-2,5H-1,3-oxazino [5,6-c]-1,2-benzothiazine 6,6-dioxide 2b or c and DCU.
Regulatory mechanism for endogenous levels of castasterone (CS) and its biosynthetic precursors in shoots of maize was investigated by the use of enzyme solution prepared from the plant tissue. When [$^2H_0$]- and [$^2H_6$]-CS was used as substrates, [$^2H_0$]-26-norCS and [$^2H_3$]-28-norCS were identified as products, indicating that [$^2H_0$]- and [$^2H_6$]-CS are differently metabolized into [$^2H_0$]-26-norCS and [$^2H_3$]-28-norCS by C-26 and C-28 demethylation, respectively. This suggests that both C-26 and C-28 demethylation can be involved in CS catabolism. In fact that C-28 demethylation only occurred when isotope labeled substrate was used, however, C-26 demethylation is thought be a natural reaction occurred in the maize shoots. When 6-deoxoteasterone (6-deoxoTE) was used, 6-deoxo-26-norTE and 3-dehydro-6-deoxo-26-norTE as well as 6-deoxo-3-dehydroTE and 6-deoxotyphasterol (6-deoxoTY) were identified as enzyme products. When 6-deoxoTY was added, 6-deoxo-26-norTY as well as 6-deoxo-3-dehydroTE and 6-deoxoTE was identified as products. These indicate that C-26 demethylation of 6-deoxoTE, 6-deoxo-3-dehydroTE and 6-deoxoTY as well as a reversible C-3 epimerization from 6-deoxoTE to 6-deoxoTY intermediated by 6-deoxo-3-dehydroTE are operative in the maize shoots, demonstrating that endogenous levels of biosynthetic precursors of CS are also controlled by C-26 demethylation. Therefore, it is thought that C-26 demethylation is an important and a common deactivation process which functions to maintain steady state levels of endogenous brassinosteroids in the maize shoots.
An incubation study was conducted to examine the effect of soil pH and temperature on nitrification potential of 8 different soil series applied with no-N and 200 ugN/g soil as a compound fertilizer at 60 % moisture content of maximum water holding capacity for 8 weeks, whose series were ranged from acid to mild alkali as Gopyeong(Jincheon, pH 4.51), Yesan(Jincheon, pH 4.54), Jigog(Eumseong, pH 4.71), Songsan(Goesan, pH 5.01), Angye(Seongju, pH 5.34), Banho(Seongju, pH 5.73), Weongog(Jincheon, pH 5.93), and Banho(Seongju, pH 7.70), respectively. Interrelationship between the nitrifiable and the net $NO_3-N$(N added plot-no-N plot) accumulated in the soil and tobacco yield in the no fertilizer plot were investigated as well. 1. Nitrification response was various according to soil characteristics at each temperature condition showing that nitrifiable $NO_3-N$ values of the soils were much higher at $25^{\circ}C$ than $15^{\circ}C$. And difference of nitrification potential affected by temperature was markedly distinguishable from 2 weeks after incubation and was showing a tendency to reduce with increasing of soil pH. 2. At each temperature condition, net $NO_3-N$ accumulated at 2 and 4 weeks after incubation was positively correlated with soil pH. 3. Tobacco yield in the no fertilizer plot was more highly correlated with the values of nitrifiable and net $NO_3-N$ accumulated at $15^{\circ}C$ similar to soil temperature in rhizosphere of early stage of tobacco growth than those at optimum temperature($25^{\circ}C$).
Objectives In this study, we investigated the biodegradation features of 4 perfluorooctanesulfonate (PFOS) alternatives developed at Changwon National University compared to those of PFOS. Methods Biodegradation testing was performed with microorganisms cultured in the good laboratory practice laboratory of the Korea Environment Corporation for 28 days following the Organization for Economic Cooperation and Development guidelines for the testing of chemicals (Test No. 301 C). Results While $C_8F_{17}SO_3Na$, PFOS sodium salt was not degraded after 28 days, the 4 alternatives were biodegraded at the rates of 20.9% for $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$, 8.4% for $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$, 22.6% for $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, and 23.6% for $C_{25}F_{17}H_{32}O_{13}S_3Na_3$. Conclusions $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$, $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, and $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$ were superior to PFOS in terms of biodegradation rates and surface tension, and thus they were considered highly applicable as PFOS alternatives. Environmental toxicity, human toxicity, and economic feasibility of these compounds should be investigated prior to their commercialization.
The aim of this study was to evaluate the improvement of testicular sperm motility following different culture conditions such as human follicular fluid (hFF) and temperature. Testicular tissues obtained from azoospermia (n=21) were minced into small pieces by blade and recovered sperm suspension were cultured in Ham's F10 with or without 40% hFF at different temperatures (Group I: 37$^{\circ}C$/with hFF, Group II: 32$^{\circ}C$/withGroup III: 37$^{\circ}C$/without, Group IV:32$^{\circ}C$ /without The motility and viability of sperm were monitored during culture for 48 hours. Initial motility of testicular sperm was 10.9$\pm$1.9%. After 24 hours culture, sperm motility was 23.5$\pm$2.1% (Group I), 8.1$\pm$1.1% (Group II), 10.4$\pm$ 1.4% (Group III) and 4.0$\pm$0.8% (Group IV), respectively. After 48 hours, the motility had been changed as 32$\pm$2.3% (Group I), 14.3$\pm$1.7% (Group II), 5.3 $\pm$1.4% (Group III) and 4.3$\pm$0.9% (Group IV). In hFF group (I and II), sperm motility of group I cultured at 37$^{\circ}C$ was higher than those of group II at 32$^{\circ}C$. But, sperm viability of group I cultured at 37$^{\circ}C$ was lower than those of group II at 32$^{\circ}C$ (54.4$\pm$4.1% vs. 59.4$\pm$3.7%) after cultured for 48 hours. We acquired the best motility of testicular sperm when performed in vitro culture for 48 hours in hFF supplemented medium at 37$^{\circ}C$. Increase of sperm motility by in vitro culture could be useful tool fur human TESE-ICSI program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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