Laboratory studies were carried out to measure the sound velocity (V/SUB p/) and quality factor (Q/SUB p/, inverse attenuation) in the horizontal (H) and vertical (V) direction on the core sampled sediment of deep-sea basin (1,850 meter water depth), East Sea of Korea (Sea of Japan). Sampled core was about 250 cm long and 500 kHz ultrasonic p-wave transducer was used for a sound soured. V/SUB p/ varies from 1,480 m/sec to 1,500 m/sec, it is not clear which direction is faster, V/SUB PH/ or V/SUB pv/, within${\pm}$ 1.0% anisotropy (A/SUB p/). It is thought because the core sediment facies is highly (or slightly) bioturbated homogeneous mud with very high porosity (more than 80%). The general trend of Q/SUB p/ is decreasing 10 to 5 with the buried depth, it is strongly affected by the variation of sediment texture (increasing silt, decreasing clay) with increasing of CaCO$_3$ and organic matter content, But Q/SUB PH/ is jumping up to 14.9 near the bottom of core sediment as including volcanic ash richly. The relationship between V/SUB PH/ and Q/SUB PH/ shows the mirror image nearly, it is interpreted that not only the geotechnical properties and texture but also sea-water characteristics (high Q/SUB p/, low V/SUB p/) according to rich water content affect strongly in the upper part of the unconsolidated deep-sea basin sediment.
Kim, Gap-Don;Jeong, Jin-Yeon;Jung, Eun-Young;Seo, Hyun-Woo;Kim, Sang-Ho;Kang, Guen-Ho;Choi, Yang-Ho;Joo, Seon-Tea
Korean Journal of Poultry Science
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제37권3호
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pp.265-273
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2010
The objective of this study was to investigate the effects of addition of green tea extracts on physicochemical properties and shelf-life of seasoned chicken with soy sauce during cold storage. Treatments (C, T1 and T2) containing various levels (0, 1 and 2%, respectively) of green tea extracts were manufactured, and we investigated pH, meat color ($L^*,a^*,b^*$), volatile basic nitrogen (VBN), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), total plate counts, fatty acid composition and sensory scores during cold storage for 16 days. T1 and T2 have more dark color than control during storage time. VBN, TBARS and total plate count of control were significantly higher than those of T1 and T2 at the latter storage time (p<0.05). Also, VBN, TBARS and total plate count of all treatments was increased with storage time. Linoleic acid was the highest value in control which had the highest value of TBARS in day 16 (p<0.05). Aroma value of control was significantly higher in storage time except day 16 than those of T1 and T2 (p<0.05). Acceptability value of control was significantly higher than those of T1 and T2 in day 4, 8 and 12 (p<0.05).
Richa, Sachan;Dey, Prasanta;Park, Chaeun;Yang, Jungho;Son, Ji Yeon;Park, Jae Hyeon;Lee, Su Hyun;Ahn, Mee-Young;Kim, In Su;Moon, Hyung Ryong;Kim, Hyung Sik
Biomolecules & Therapeutics
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제28권2호
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pp.184-194
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2020
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors represent a novel class of anticancer agents, which can be used to inhibit cell proliferation and induce apoptosis in several types of cancer cells. In this study, we investigated the anticancer activity of MHY4381, a newly synthesized HDAC inhibitor, against human prostate cancer cell lines and compared its efficacy with that of suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), a well-known HDAC inhibitor. We assessed cell viability, apoptosis, cell cycle regulation, and other biological effects in the prostate cancer cells. We also evaluated a possible mechanism of MHY4381 on the apoptotic cell death pathway. The IC50 value of MHY4381 was lower in DU145 cells (IC50=0.31 µM) than in LNCaP (IC50=0.85 µM) and PC-3 cells (IC50=5.23 µM). In addition, the IC50 values of MHY4381 measured in this assay were significantly lower than those of SAHA against prostate cancer cell lines. MHY4381 increased the levels of acetylated histones H3 and H4 and reduced the expression of HDAC proteins in the prostate cancer cell lines. MHY4381 increased G2/M phase arrest in DU145 cells, and G1 arrest in LNCaP cells. It also activated reactive oxygen species (ROS) generation, which induced apoptosis in the DU145 and LNCaP cells by increasing the ratio of Bax/Bcl-2 and releasing cytochrome c into the cytoplasm. Our results indicated that MHY4381 preferentially results in antitumor effects in DU145 and LNCaP cells via mitochondria-mediated apoptosis and ROS-facilitated cell death pathway, and therefore can be used as a promising prostate cancer therapeutic.
The baculovirus/Spodoptera frugiperda (Sf) cell system has become popular for the production of large amounts of the human erythrocyte glucose transporter, GLUT1, heterologously. However, it was not possible to show that the expressed transporter in insect cells could actually transport glucose. The possible reason for this was that the activity of the endogenous insect glucose transporter was extremely high and so rendered transport activity resulting from the expression of exogenous transporter very difficult to detect. Sf21-AE cells are commonly employed as the host permissive cell line to support the baculovirus AcNPV replication and protein synthesis. The cells grow well on TC-100 medium that contains 0.1 % D-glucose as the major carbon source, strongly suggesting the presence of endogenous glucose transporters. However, unlike the human glucose transporter, very little is known about properties of the endogenous sugar transporter(s) in insect cells. Thus, the uptake of 2-deoxy-D-glucose (2dGlc) by Sf21-AE cells and the inhibition of 2dGlc transport in the insect cells by fructose and cytochalasin B were investigated in the present work. The binding assay of cytochalasin B was also performed, which could be used as a functional assay for the endogenous glucose transporter(s) in the insect cells. Sf21-AE cells were infected with the recombinant virus AcNPV-GT or no virus, at a multiplicity of infection (MOI) of 5. Infected cells were resuspended in PBS plus and minus 300 mM fructose, and plus and minus 20 $\mu$M cytochalasin B for use in transport assays. Uptake was measured at 28$^{\circ}C$ for 1 min, with final concentration of 1 mM deoxy-D-glucose, 2-[1,2-$^3$H]- or glucose, L-[l,$^3$H]-, used at a specific radioactivity of 4 Ci/mol. The results obtained demonstrated that the sugar uptake in uninfected cells was stereospecific, and was strongly inhibited by fructose but only poorly inhibitable by cytochalasin B. It is therefore suggested that the Sf21-AE glucose transporter has very low affinity for cytochalasin B, a potent inhibitor of human erythrocyte glucose transporter.
Purpose: The purpose of this study is to compare the prognosis of traumatic acute subdural hematoma between adults and the elderly to provide appropriate nursing according to age. Methods: A retrospective medical records research study was conducted on 239 patients(adults 104, elderly 135) at Gwangju C university hospital. For data analysis, χ2 test, independent sample t-test, one-way ANOVA were used. Results: There was no difference between GCS at discharge(t=-0.03, p=.978) and GOS at discharge(t=0.17, p=.863). But there were differences in gender(χ2=4.19, p=.041), history(χ2=20.78, p<.001), GCS at admission(t=-2.22, p=.028), pupil reflection at admission(t=8.04, p=.005), pH(t=-3.30, p=.001), serum blood glucose(t=-0.85, p=.040), complications(χ2=6.450, p=.011) between adults and elderly. Conculsion: When nursing patients with traumatic acute subdural hematoma, it is thought that patients assessment and nursing care considering the clinical characteristics according to age can be provided. Future research needs to develop educational materials for medical staff.
Heo N. Y.;Kim D. U.;Ryu G. H.;Kang C. S.;Lee K. H.
Korean Journal Plant Pathology
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제1권2호
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pp.136-140
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1985
The studies were conducted to test for combining ability and to evaluate resistance to maize dwarf mosaic virus (MDMV) by diallel crosses of corn inbreds. For the genetic analysis of the resistance, a diallel set of crosses without reciprocals was made using the eight corn inbreds which had different degrees of resistance to MDMV. Twenty eight $F_1$ hybrids showed different symtom severity. the highest value is 3.63 and the lowest value is 1.87 in disease ratings (1-4). General combining ability (GCA) for resistance to MDMV was highly significant, but specific combining ability (SCA) was not significant. Two inbreds, A632 and KS15 showed negative GCA effects, indicating that these parents were good general combiners and that resistance to MDMV increased in hybrid combinations. Hyrid A632 x KS5, showed the highest negative SCA effect and several combinations showed negative SCA effects. The analysis of parent-offspring covariance (Wr) and array variance (Vr), suggest that there may be many dominant genes in the resistant inbreds and many recessive genes in the susceptible inbreds.
A putative cyclomaltodextrinase gene (licd) was found from the genome of Listeria innocua ATCC 33090. The licd gene is located in the gene cluster involved in maltose/maltodextrin utilization, which consists of various genes encoding maltose phosphorylase and sugar ABC transporters. The structural gene encodes 591 amino acids with a predicted molecular mass of 68.6 kDa, which shares less than 58% of amino acid sequence identity with other known CDase family enzymes. The licd gene was cloned, and the dimeric enzyme with C-terminal six-histidines was successfully produced and purified from recombinant Escherichia coli. The enzyme showed the highest activity at pH 7.0 and 37℃. licd could hydrolyze β-cyclodextrin, starch, and maltotriose to mainly maltose, and it cleaved pullulan to panose. It could also catalyze the hydrolysis of acarbose to glucose and acarviosine-glucose. In particular, it showed significantly higher activity towards β-cyclodextrin and maltotriose than towards starch and acarbose. licd also showed transglycosylation activity, producing α-(1,6)- and/or α-(1,3)-linked transfer products from the acarbose donor and α-methyl glucopyranoside acceptor.
Kim, S.S.;Kang, K.C.;Choi, J.W.;Seo, H.S.;Kwon, S.H.;Cho, W.J.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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제5권1호
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pp.79-84
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2007
Inventories of soluble elements in the gap and grain boundaries of domestic used PWR fuel pellets were measured to estimate the quantities of radionuclides that are liable to be rapidly released into the groundwater of a disposal site. The gap inventory of cesium for the pellets in the used fuel with a burn-up range of 45 to 66 GWD/MTU showed 0.85 to 1.7% of its total inventory, which was close to 1/6 to 1/3 of the fission gas release fraction (FGRF). However, the amounts of cesium released from the gaps of the pellets below 40 GWD/MTU of a burn-up and less than 1% FGRF were so erratic that the gap inventory could not be defined by ie FGRF. Strontium inventories in the gap and grain boundaries of the pellets in the same rod were not significantly varied, and the iodine inventory in the gap of the used PWR fuels was estimated to be less than or the same as the FGRF.
The purpose of this study was to evaluate the presence and differential expression of connexin isoforms in the efferent ductules (ED) of male rat reproductive tract during postnatal development. Total RNA was isolated from the ED collected from rats at 1 week, 2 weeks, 1 month, 3 months, and 6 months of ages. Expression of six connexin mRNAs of 14 isoforms tested was detected by semi-quantitative RT-PCR. Fluctuation of mRNA levels of connexins 26 and 30 was found according to ages. A significant decrease of connexin 31.1 mRNA level was observed in the ED at 1 month of age. The highest levels of connexin 37 and 45 mRNAs were detected in the ED of early developmental period, while the expression of connexin 43 was the lowest at 1 week of age. The present study demonstrates differential regulation on expression of connexin isoforms in the rat ED in age-dependent manner.
In the genome annotation of Escherichia coli MG1655, the orf382 (1,149 bp) is designated as a gene encoding an alcohol dehydrogenase that may be Fe-dependent. In this study, the gene was amplified from the genome by PCR and overexpressed in Escherichia coli BL21(DE3). The recombinant $6{\times}$His-tag protein was then purified and characterized. In an enzymatic assay using different hydroxyl-containing substrates (n-butanol, $\small{L}$-threonine, ethanol, isopropanol, glucose, glycerol, $\small{L}$-serine, lactic acid, citric acid, methanol, or $\small{D}$-threonine), the enzyme showed the highest activity on $\small{L}$-threonine. Characterization of the mutant constructed using gene knockout of the orf382 also implied the function of the enzyme in the metabolism of $\small{L}$-threonine into glycine. Considering the presence of tested substrates in living E. coli cel ls and previous literature, we believed that the suitable nomenclature for the enzyme should be an $\small{L}$-threonine dehydrogenase (LTDH). When using $\small{L}$-threonine as the substrate, the enzyme exhibited the best catalytic performance at $39^{\circ}C$ and pH 9.8 with $NAD^+$ as the cofactor. The determination of the Km values towards $\small{L}$-threonine (Km = $11.29{\mu}M$), ethanol ($222.5{\mu}M$), and n-butanol ($8.02{\mu}M$) also confirmed the enzyme as an LTDH. Furthermore, the LTDH was shown to be an ion-containing protein based on inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry with an isoelectronic point of pH 5.4. Moreover, a circular dichroism analysis revealed that the metal ion was structurally and enzymatically essential, as its deprivation remarkably changed the ${\alpha}$-helix percentage (from 12.6% to 6.3%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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