Capsaicin synthesis by suspension cultured cells of Jalapeno pepper (Capcicum annuum L.) was assessed in vitro under various conditions including temperature (23 and $30^{\circ}C$), light intensity (with light and without light), and shaking speed (110 and 200 rpm). Capsaicin production increased, while the cell biomass growth decreased possibly due to the production of a secondary metabolite. Capsaicin synthesis was primarily affected by light condition. Cells cultivated at 110 rpm and $23^{\circ}C$ under light condition yielded the highest fresh weight, while those cultivated under the same condition, but without light resulted in the lowest cell mass. Capsaicin content in cells of 18-day-old pepper grown at 110 rpm and $23^{\circ}C$ under light was 0.125% of the cell mass. However, without light treatment, the capsaicin content in cells at the same shaking speed and temperature increased up to 169%, indicating no light is favored in the capsaicin synthesis by Jalapeno pepper. Increasing the shaking speed from 110 to 200 rpm without light enhanced the capsaicin synthesis. Results of this study demonstrate that light condition is the limiting factor in the synthesis of capsaicin in tissue-cultured Jalapeno pepper cells.
Anthers of two hot pepper cultivars, Milyang-jare and Geryongsan-jare, were cultured on MS medium containing 0.1 mg/L 2,4-D and 0.1 mg/L kinetin. The influence of pretreatment at 4$^{\circ}C$ and 32$^{\circ}C$ on induction of microspore embryo was investigated. Milyang-jare was superior to the Geryongsan-jare in microspore embryo induction. The 32$^{\circ}C$ pretreatment increased embryo induction compared to the 4$^{\circ}C$ pretreatment while the 4$^{\circ}C$ pretreatment stimulated callus induction. Microspore embryos were regenerated to plantlets in the same medium or hormone free medium at 32$^{\circ}C$ treatment but most embryos failed to develop directly into plantlets at 4$^{\circ}C$ treatment. The optimal period of the 32$^{\circ}C$ pretreatment was 3 days in Milyang-jare and 6 days in Geryongsan-jare. The 32$^{\circ}C$ pretreatment was essential for induction and growth of microspore embryo in pepper.
To evaluate the involvement of translation initiation factors eIF4E and eIFiso4E in Chilli veinal mottle virus (ChiVMV) infection in pepper, we conducted a genetic analysis using a segregating population derived from a cross between Capsicum annuum 'Dempsey' containing an elF4E mutation ($pvr1^2$) and C. annuum 'Perennial' containing an elFiso4E mutation (pvr6). C. annuum 'Dempsey' was susceptible and C. annuum 'Perennial' was resistant to ChiVMV. All $F_1$ plants showed resistance, and $F_2$ individuals segregated in a resistant-susceptible ratio of 166:21, indicating that many resistance loci were involved. Seventy-five $F_2$ and 329 $F_3$ plants of 17 families were genotyped with $pvr1^2$ and pvr6 allele-specific markers, and the genotype data were compared with observed resistance to viral infection. All plants containing homozygous genotypes of both $pvr1^2$ and pvr6 were resistant to ChiVMV, demonstrating that simultaneous mutations in elF4E and eIFiso4E confer resistance to ChiVMV in pepper. Genotype analysis of $F_2$ plants revealed that all plants containing homozygous genotypes of both $pvr1^2$ and pvr6 showed resistance to ChiVMV. In protein-protein interaction experiments, ChiVMV viral genome-linked protein (VPg) interacted with both eIF4E and eIFiso4E. Silencing of elF4E and eIFiso4E in the VIGS experiment showed reduction in ChiVMV accumulation. These results demonstrated that ChiVMV can use both eIF4E and eIFiso4E for replication, making simultaneous mutations in eIF4E and eIFiso4E necessary to prevent ChiVMV infection in pepper.
The quality characteristics of semi-dry red pepper (SDRP) (Capsicum annuum L.) were compared with raw and dry red pepper (DRP). Raw red pepper was divided into pieces and the semi-drying treatment involved air-drying at $65^{\circ}C$. The study focused on describing the characteristics of semi-dry red pepper in comparison with dry red pepper. Factors considered were reduced drying period, ASTA color, capsanthin, capsaicinoids, free sugars and vitamin C content. ASTA color, capsanthin, capsaicinoids, free sugars and vitamin C content of SDRP were higher in SDRP than in DRP for 15 g or less water per 100 g. Red pepper powders made using the semi-drying method showed the highest amount of glucose and vitamin C. Capsanthin content in SDRP (151.6155.9 mg/100 g) was significantly higher than for DRP (133.4 mg/100 g). The capsaicinoid content of SDRP was about 13-25% higher than in DRP. The ASTA values (148.7159.3) for SDRP were much higher than for DRP (139.5). The vitamin C and free sugar content of SDRP was 40-76% and 20-40% higher, respectively, than for DRP. and $20{\sim}40%$, respectively, by SDRP compared to DRP.
Kim, Hyoun-Joung;Lee, Heung-Ryul;Han, Jung-Heon;Yeom, Seon-In;Harn, Chee-Hark;Kim, Byung-Dong
Molecules and Cells
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v.25
no.2
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pp.196-204
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2008
Despite increasing awareness of the importance of WRKY genes in plant defense signaling, the locations of these genes in the Capsicum genome have not been established. To develop WRKY-based markers, primer sequences were deduced from the conserved sequences of the DNA binding motif within the WRKY domains of tomato and pepper genes. These primers were derived from upstream and downstream parts of the conserved sequences of the three WRKY groups. Six primer combinations of each WRKY group were tested for polymorphisms between the mapping parents, C. annuum 'CM334' and C. annuum 'Chilsung-cho'. DNA fragments amplified by primer pairs deduced from WRKY Group II genes revealed high levels of polymorphism. Using 32 primer pairs to amplify upstream and downstream parts of the WRKY domain of WRKY group II genes, 60 polymorphic bands were detected. Polymorphisms were not detected with primer pairs from downstream parts of WRKY group II genes. Half of these primers were subjected to $F_2$ genotyping to construct a linkage map. Thirty of 41 markers were located evenly spaced on 20 of the 28 linkage groups, without clustering. This linkage map also consisted of 199 AFLP and 26 SSR markers. This WRKY-based marker system is a rapid and simple method for generating sequence-specific markers for plant gene families.
This study was initiated to evaluate genetic relationship among various domestic and exotic pepper accessions using random amplified polymorphic DNA(RAPD) markers. The results suggested that the optimum conditions for PCR with random primers in Capsicum spp. could be obtained with 3mM of $MgCl_2$, 1.5U of Taq. DNA polymerase, 10ng of template DNA, $200{\mu}M$ of dNTPs, 200nM of random primer, and $42^{\circ}C$ of annealing temperature. Sixteen random primers showing high band intensity and reproducibility were selected from 80 random primers. Primers having 70% GC content were more effective in DNA amplification than primers having 60% GC content. The total 93 DNA bands including 71 polymorphic bands and 22 monomorphic bands were obtained with selected 16 random primers for 31 pepper cultivars and lines. About 4.4 polymorphic bands per primer were produced. Similarity coefficients were calculated by using 71 polymorphic bands and dendrogram based on the similarity coefficient showed clear classification of 31 peppers into three Capsicum species of Capsicum annuum, Capsicum chinense and Capsicum chacoense.
Phase 2 enzymes are transcriptionally induced by a wide variety of chemical agents and natural products, and their induction plays a critical role in protection against chemical carcinogens and other toxic xenobiotics. The activity of the methanol extract and fractions of paprika (Capsicum annuum L.) was examined in murine Hepa1c1c7 cells for the induction of nicotinamide adenine dinucleotide (phosphate) NAD(P)H/quinone reductase (QR). The ethyl acetate (EtOAc) fraction induced QR activity in a dose-dependent manner in the concentration range of 10 to $500\;{\mu}g/mL$ with a maximum of a 3.3-fold increase in induction. The EtOAc fraction also showed high QR induction potency in Ah-receptor-defective mutant of Hepa 1c1c7 cells ($BP^rcl$ cells), which indicates that this fraction is a monofunctional inducer of QR. These results suggest that useful cancer chemopreventive materials could be isolated from EtOAc fraction of Paprika.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.80.2-81
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2003
Since hot peppers (Capsicum annuum L.) are getting reputation as an important source of vitamins, medicine and many other areas, consumption and cultivation is being increased in the world. In spite of this usefulness, so little attention has been given to the hot pepper plants. To date, less than 500 nucleotide sequences including redundancy has been identified in NCBI database. Therefore we started to EST sequencing project for initial characterization of the genome, because of the large genome size of hot pepper (2.7 3.3 ${\times}$ 109 bp), To date, a set of 10,000 non-redundant genes were identified by EST sequencing for microarray-based gene expression studies. At present, cDNA microarrays containing 4,685 unigene clones are used for hybridization labeled targets derived from pathogen infected and uninoculated leaf tissues. Monitoring of gene expression profiles of hot pepper interactions with soybean pustule pathogen (Xag;Xanthomonas axonopodis pv. glycine) will be presented.
To investigate the growth response of various crop species to mycorrhizal inoculation, arbuscular mycorrhizal fungi were applied to Glycine max, Vigna angularis, Senna tora, Hordeum vulgare var. hexastichon. Zea mays, Sorghum bicolor, Allium tuberosum, Solanum melongena, and Capsicum annuum. The biomass of the inoculated crops was measured every two weeks for the 12-week growth period. By measuring biomass, we calculated the mycorrhizal responsiveness of the nine crop species. Among the nine crop species, four species showed a significant response to mycorrhizal inoculation. The shoot biomasses of V. angularis, C. annuum, A. tuberosum, and S. tora significantly increased with mycorrhizal inoculation.
Eleven hot pepper accessions collected in Vietnam showed stable resistance to bacterial wilt as well-known resistance sources, MC4 and MC5, in repeated inoculation tests with different Ralstonia solanacearum isolates conducted from 2004 to 2010. Seven of these accessions (specifically KC981, KC1006, KC1021, KC1027, KC1045, KC1050, and KC1055) resulted in stable male sterile F1 plants in the crosses with a cytoplasmically male sterile (CMS) Chilseong (CMS-A, Srfrf ), and therefore, they were maintainers (CMS-B) with a genotype of Nrfrf. The rest (KC980, KC995, KC999, and KC1009) produced stable male fertile F1 plants in the crosses, and therefore, were restorers (CMS-C) with a genotype of N(S)RfRf. Therefore, the maintainer and restorer sources of resistance may be used in preference in breeding maternal (CMS and their maintainers) and paternal parents (restorers) for resistance to bacterial wilt, respectively, in the hybrid breeding system utilizing cytoplasmic male sterility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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