Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
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2003.10a
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pp.46-146
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2003
해양환경의 대표적 오염물질인 PAHs가 양식굴의 생리대사에 미치는 영향을 파악하고자, 서로 다른 PAHs 농도에 노출된 굴의 여수율, 호흡율, 배설율 및 동화율의 변화를 조사하였다. 부착생물을 깨끗하게 제거한 굴을 실험실로 옮겨 3일정도 순치시키고, 이후 각각의 0, 50, 100, 200ppb의 농도별로 약 10일간 미리 노출시켰다. 이후 각 개체별로 2L 들이 2$0^{\circ}C$항온수조에서 0.2$\mu\textrm{m}$ 여과해수를 사용하여 실험하였다. 여수율은 Chaetoceros simplex를 지표생물로 하여 수조내 시간당 감소율을 구하여 Kim(1995)의 식에 의해 구하였다. 호흡율은 유동파라핀으로 외부와의 공기접촉을 단절시키고, 수조내 단위시간당 DO meter로 산소변화를 측정하여 Widdows and Johnson(1988)의 식을 변형하여 계산하였다. 배설율은 단위시간동안 수조내 NH$_4$-N 농도 증가량으로 조사하였고, NH$_4$-N은 HACH Inc.에서 제공하는 측정법을 따랐다. 여수율은 500ppb에서 다소 영향을 받아 증가하였다. 호흡율과 배설율은 노출농도가 증가함에 따라 증가하였지만, 50ppb와 100ppb에서는 다소 차이가 없었다. 따라서 양식굴이 PAHs와 같은 오염물질에 노출되었을 경우, 초기에는 여수율의 변화는 없고 배설율과 호흡율이 상승하여 체내 에너지 요구량이 증가하는 것으로 생각된다.
Esterification of lactic acid with alcohols catalyzed by Amberlyst-type ion exchange resins and sulfuric acid was carried out in a batch reactor with total /or partial recycle of distilled condensates, respectively. The esterification of lactic acid in the total-recycling reactor (n-butanol/lactic acid = 4, $100^{\circ}C$) was promoted by decreasing the residual water and increasing the mole ratio of n-butanol/lactic acid. Also, it was confirmed that methanol with simple structure and tert-butanol with superior substitution reactivity were more effective in increasing the conversion of esterification reaction, compared to ethanol, n-butanol, and iso-butanol. In a partial-recycling reactor (n-butanol/ammonium lactate = 4, $115^{\circ}C$), the conversion of ammonium lactate into butyl lactate with 1.0 wt% Amberyst-type resins was higher in comparison to that with 0.2 mol $H_2SO_4$ (per 1.0 mol ammonium lactate). The esterification was gradually occurred during the initial stage of reaction in the presence of solid catalyst, whereas the initial addition of $H_2SO_4$ did not affect the initial rate of esterification reaction because of ammonium sulfate formation by the neutralizing reaction of ammonium lactate with sulfuric acid.
The effects of different night temperatures and NO$_3$$^{[-10]}$ : NH$_4$$^{+}$ ratios in nutrient solution on the growth and quality of Chinese white cabbage(B. chinensis L. var. chinensis) and Chinese flat cabbage(B. chinensis L. var. rosularis) were studied. The results were summarized as follows. 1. Fresh weight was increased higher in night temperature 15$^{\circ}C$ than 5, 1$0^{\circ}C$, but content of vitamin C and dry weight ratio were increased as night temperature was lower. 2, The growth of Chinese white cabbage and Chinese flat cabbage was bad extremely in NO$_3$$^{[-10]}$ : NH$_4$$^{+}$(0 : 8), and the others were little different 3. In nutrient solution, the higher NO$_3$$^{[-10]}$ -N concentration was, the more content of vitamin C, and the higher NH$_4$$^{+}$-N concentration was, the more dry weight ratio.ratio.
The edible portions of saury were cooked by pan frying, deep fat frying, steaming and microwave cooking to compare the compositions of fatty acids in cooked fish with those in raw fish. The total lipid in saury studied varied by each fish but ranged from 21.87% to 30.63%. The distribution of each fatty acid (average) was in order; $C_{22:1}\;(21.75%)>C_{20:1}\;(15.81%)>C_{16:0}\;(11.75%)>C_{22:6}\;(DHA,\;10.61%)>C_{14:0}\;(7.04%)>C_{20:5}\;(EPA,\;5.13%)$. The average ratio of PUFA (polyunsaturated fatty acids)/SFA (saturated fatty acids) in saury fillet was 1.07 and that of n-3/n-6 was 9.15, which showed saury might be a good source for PUFA including n-3 fatty acids. Comparing the effects of cooking on EPA and DHA, two of the most important n-3 PUFA, the decreasing rate of EPA were 6.98% (pan frying), 26.93% (deep fat frying), 1.16% (steaming) and 15.12% (microwave cooking), respectively. The decreasing rate of DHA ware 4.30% (pan frying), 15.99% (deep fat frying), 3.26% (steaming) and 9.56% (microwave cooking). This study showed that both EPA and DHA were reduced by steaming least, and pan frying, microwave cooking, deep fat frying most, in order.
The objective of this study was to develop an effective separation and quantification method for kerosene and diesel in a mixed petroleum fuel (gasoline, kerosene, and diesel) contaminated environmental samples. This investigation was directed to prove the hypothesis that if the source of petroleum fuels were identical, the peak-area ratios of a reference n-alkane to other n-alkane peaks should be a constant even at the different concentrations. In addition, experimental recovery rates were determined to select the reference peaks of kerosene and diesel for peak area ratio measurements. The experimental results showed that the peak area ratios were constant among the samples having different concentrations when the ratios were calculated from areas of $C_{l3}$, $C_{l4}$, and $C_{15}$ peaks for kerosene and $C_{l6}$ and $C_{l7}$ peak for diesel as reference n-alkane peaks. The recovery rates were evaluated by comparing the relative peak area ratios of each reference peaks after making pairs of the kerosene and diesel reference peaks in the samples contained a known amount of gasoline, kerosene, and diesel. The recovery rates(%) Were 107.0$_{{\pm}20.6}$/86.6/ sub $\pm$15.9/ for kerosene- $C_{13}$/diesel- $C_{16}$, 99.6$\pm$$_{17.2}$/86.6$_{{\pm}15.9}$ for kerosene- $C_{14}$/diesel- $C_{16}$, 73.9/$\pm$14.4//86.6$_{{\pm}sub 15.9}$ for kerosene- $C_{15}$ /diesel- $C_{16}$, 109.4$_{{pm}0.8}$/75.9$_{{pm}4.7}$ for kerosene- $C_{13}$/diesel- $C_{17}$, 107.4$_{{pm}7.9}$/75.9$_{{pm}4.7}$ for kerosene- $C_{14}$/diesel- $C_{17}$, and 95.7$_{{pm}4.6}$ /75.9/$\pm$14.6//75.9$_{{pm$}4.7}$ for kerosene- $C_{15}$ /diesel- $C_{17.}$ The above experimental results confirm that all of the reference peak pairs of kerosene and diesel are applicable to the quantitative analysis for the mixed fuel contaminated samples, but the kerosene- $C_{15}$ /diesel- $C_{l7}$ peaks are recommended since the pair has a lower standard deviation than the other pairs.s..s.s.s..s..s.s.s.s.s.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.1
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pp.7-14
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2006
In this study, nitrogen removal characteristics of SBR3 process, which is two-sludge system of sequencing batch reactor(SBR) type, were investigated, with comparison of those of SBR1 process, which is conventional SBR process, and SBR2 process, which was designed to enhance denitrification efficiency through step-feeding of wastewater, using domestic wastewater. SBR3 process of two-sludge type can perform external nitrification, on which nitrification occurs in separated reactor, and enhanced denitrification using biosorbed organics. In the results with domestic wastewater, T-N removal efficiency of SBR3 process was better than those of SBR1 and SBR2 processes. It was observed that bigger difference of T-N removal efficiency between SBR3 process and SBR1 & SBR2 processes was showed at low C/N ratio than that at high C/N ratio resulting from more efficient use of organics by biosorption mechanism in denitrification of SBR3 process than those of SBR1 and SBR2 processes. In addition, T-N removal efficiency of SBR3 process according to influent T-N loading rate was better than those of SBR1 and SBR2, even though influent T-N loading rate of SBR3 process was higher than that of SBR1 and SBR2 process resulting from operation of SBR3 process in short hydraulic retention time(HRT) by external nitrification.
This experiment was carried out to investigate the stability of Dicofol solutions which were prepared with various organic solvents such as xylene, toluene, methylisobutyl ketone (M.I.B.K.), cyclohexanone, N.N.-dimetyl formamide (N.N.-D.M.F.) and isophorone under different temperature and storage period. The decomposition rate of Dicofol was increased in the order of cyclohexanone> N.N.-D.M.F.>W.P.>toluene, xylene, M.I.B.K. and isophorone. However, it was shown that precipitation was found in Dicofol solutions such as xylene, toluene and M.I..B.K. except isophorone. Therefore, isophorone was recognized as the best of organic solvents tested for Dicofol in the case of emulsifiable concentrate formulation with it.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2000.11a
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pp.27-27
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2000
TDEAT precursor를 이용하여 DC-Pulse Plasma MOCVD 방법과 Thermal MOCVD 방법으로 각각 TiN 박막을 증착하였다. 본 논문에서는 DC-Pulse Plasma MOCVD 방 법으로 증착된 TiN 박막과 Therrnal MOCVD 방법으로 증착된 TiN 박막의 전기적 특성에 관하여 비교 분석하였다. 동일한 조건 하에서 각각의 방법으로 증착된 박막은 4-point probe를 이용하여 면저항을 측정하였고, XRD를 이용하여 박막의 성장방향을 관찰하였으며, FE-SEM을 이용하여 박막의 두께와 단면 사진, 표면형상을 관찰하였으며, AES depth profile을 통해 두께에 따른 Ti, N, 잔류 C와 0의 함량을 분석하였으며, XPS를 통해 C의 결합형태를 파악하고자 하였다. 분석결과 DC-Pulse Plasma MOCVD 방법으로 증착된 TiN 박막이 Thermal MOCVD 방법으로 증착된 TiN 박막에 비해 전기적 특성은 매우 우수하였으며, 치밀한 구조의 박막을 가지는 것으로 나타났다. 또한, 잔류 C, O의 함량이 낮은 것으로 나타났다.
In the present study, we analyzed the decay rate and nutrient dynamics during leaf litter decomposition of Pinus densiflora and Pinus thunbergii in Gongju for 60 months, from 2014 to 2019. P. thunbergii leaf litter decomposed faster than that of P. densiflora. The decay constant of P. densiflora and P. thunbergii leaf litter after 60 months was 3.02 and 3.59, respectively. The initial C/N ratio of P. densiflora and P. thunbergii leaf litter were 14.4 and 14.5, respectively. After 60 months, C/N ratio of decomposing P. densiflora and P. thunbergii leaf litter decreased to 2.26 and 3.0, respectively. The initial C/P ratio of P. densiflora and P. thunbergii leaf litter were 144.1 and 111.3. After 60 months elapsed, the C/P ratio of decomposing P. densiflora and P. thunbergii leaf litter decreased to 40.1 and 45.8, respectively. After 60 months, the percentage of the remaining N, P, K, Ca, and Mg in decomposing P. densiflora leaf litter was 231.08, 130.13, 35.68, 48.58, and 36.03%, respectively. After 60 months, the percentage of the remaining N, P, K, Ca, and Mg in decomposing P. thunbergii leaf litter was 143.91, 74.02, 28.59, 45.08, and 44.99%, respectively. The findings of the present study provide an insight into the forest ecosystem function of coniferous forests through the analysis of the amount of nutrient transfer into the soil through a long-term decomposition process; this information is intended to be used as basic data for preparing counter measures for future climate and ecosystem changes.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.18
no.3
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pp.25-32
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2011
We have studied on the slicing and polishing processes of R-plane sapphire wafers for the substrates of UHB nonpolar a-plane GaN LED. The fabrication conditions of the R-plane and c-plane wafers were influenced by the large anisotropic properties (mechanical properties) of the sapphire. The slicing process was more affected by the anisotropic properties of R-plane than the polishing process. When the slicing direction was $45^{\circ}$ to the a-flat, the slicing time was shorter and the quality of as-slicing wafers was better than the slicing direction of normal to the a-flat. The MRR(Material removal rate) of mechanical polishing processes such as lapping and DMP(Diamond mechanical polishing) did not show significant differences between the R-plane and c-plane. The MRR of the c-plane was about two times higher than that of R-planes at the CMP(Chemical mechanical polishing) process due to the formation of hydrolysis reaction layers on the surface of the c-plane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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