Yara Ricardo;Maccheroni Junior Walter;Horii Jorge;Azevedo Joao Lucio
Journal of Microbiology
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v.44
no.3
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pp.263-268
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2006
Pleurotus ostreatus is a widely cultivated white-rot fungus. Owing to its considerable enzymatic versatility p. ostreatus has become the focus of increasing attention for its possible utility in biobleaching and bioremediation applications. Interactions between microorganisms can be an important factor in those processes. In this study, we describe the presence of a bacterial species associated with P. ostreatus strain G2. This bacterial species grew slowly (approximately 30 days) in the liquid and semi-solid media tested. When p. ostreatus was inoculated in solid media containing Tween 80 or Tween 20, bacterial microcolonies were detected proximal to the fungal colonies, and the relevant bacterium was identified via the analysis of a partial 16S rDNA sequence; it was determined to belong to the Burkholderia cepacia complex, but was not closely related to other fungus-isolated Burkholderiaceae. New specific primers were designed, and confirmed the presence of in vitro P. ostreatus cultures. This is the first time that a bacterial species belonging to the B. cepacia complex has been found associated with P. ostreatus.
Lambiase, Antonietta;Raia, Valeria;Stefani, Stefania;Sepe, Angela;Ferri, Pasqualina;Buonpensiero, Paolo;Rossano, Fabio;Pezzo, Mariassunta Del
Journal of Microbiology
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v.45
no.3
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pp.275-279
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2007
The aims of this study were to detect Burkholderia cepacia complex (Bcc) strains in a cohort of Cystic Fibrosis patients (n=276) and to characterize Bcc isolates by molecular techniques. The results showed that 11.23% of patients were infected by Bcc. Burkholderia cenocepacia lineage III-A was the most prevalent species (64.3%) and, of these, 10% was cblA positive and 50% esmR positive. Less than half of the strains were sensitive to ceftazidime, meropenem, piperacillin-tazobactam, and trimethoprim-sulfamethoxazole. About half of the strains (41%) had homogeneous profiles, suggesting cross-transmission. The infection by B. cenocepacia was associated to a high rate of mortality (p=0.01).
The cometaboic biodegradation conditionso f trichloroethylene(TCE) by Burkholderia cepacia G4 were optimized using response surface analysis. The experimental sets of phenol concentration temperature and pH were designed using central composite experimental design. The optimal conditions of phenol concentration temperature and pH were determined to be 0.91 ppm 21.5$^{\circ}C$ and 7.65 respectively by the Ridge analysis of the contour plot for TCE biodegradation rates. The TCE biodegradation rate could be enhanced up to 2.43 nmol.mg protein$.$min by response surface methodology.
2-Hydroxymuconic semialdehyde dehydrogenase catalyzes the conversion of 2-hydroxymuconic semialdehyde (HMS) to an enol form of 4-oxalocrotonate which is a step in the catechol-meta cleavage pathway. A tomC gene encoding 2-HMS dehydrogenase of Burkholderia cepacia G4, a soil bacterium that can grow on toluene, cresol, phenol or tricholoro ethylene, is identified in between catechol 2,3-dioxygenase gene and HMS hydrolase gene, its sequence is analysed and the enzyme is characterised. (omitted)
An unreported disease of apricot was observed in orchards in Zhejiang province, China. Symptoms started as water soaked lesions on the fruit surface. Later, water-soaked areas developed and spread to the entire fruit, resulting in soft rot of the whole fruit. The causal organism isolated from symptomatic fruits was identified as Burkholderia cepacia based on its biochemical and physiological characteristics and confirmed by the cellular fatty acid composition and Biolog data as well as 16S rRNA gene sequence analysis. The bacterial isolates caused similar symptoms when inoculated onto fruits of apricot. In addition, European plum, Japanese plum, nectarine and kiwifruit were susceptible to the B. cepacia pathogen. However, the B. cepacia pathogen failed to cause any visible symptoms when it was inoculated onto 16 other fruits. This is the first report of a bacterial disease of apricot caused by B. cepacia in China.
2-Hydroxymuconic semialdehyde (2-HMS) dehydrogenase catalyzes the conversion of 2-HMS to 4-oxalocrotonate, which is a step in the meta cleavage pathway of aromatic hydrocarbons in bacteria. A tomC gene that encodes 2-HMS dehydrogenase of Burkholderia cepacia G4, a soil bacterium that can grow on toluene, cresol, phenol, or benzene, was overexpressed into E. coli HB 101, and its gene product was characterized in this study. 2-HMS dehydrogenase from B. cepacia G4 has a high catalytic efficiency in terms of V$_{max}$K$_{max}$ towards 2-hydroxy-5-methyl-muconic semialdehyde followed by 2-HMS but has a very low efficiency for 5-chloro-2-hydroxymuconic semialdehyde. However, the enzyme did not utilize 2-hydroxy-6-oxo-hepta 2,4-dienoic acid and 2-hydroxy-6-oxo-6-phenylhexa-2,4-dienoic acid as substrates. The molecular weight of 2-HMS dehydrogenase from B. cepacia G4 was predicted to be 52 kDa containing 485 amino acid residues from the nucleotide sequence of the tomC gene, and it exhibited the highest identity of 78% with the amino acid sequence of 2-HMS dehydrogenase that is encoded in the aphC gene of Comamonas testosteroni TA441. 2-HMS dehydrogenase from B. cepacia G4 showed a significant phylogenetic relationship not only with other 2-HMS dehydrogenases, but also with different dehydrogenases from evolutionarily distant organisms.sms.
The Burkholderia cepacia complex isolates causing bacterial fruit rot of apricot were characterized by speciesspecific PCR tests, recA-HaeIII restriction fragment length polymorphism (RFLP) assays, rep-PCR genomic fingerprinting, recA gene sequencing, and multilocus sequence typing (MLST) analysis. Results indicated that the isolates Bca 0901 and Bca 0902 gave positive amplifications with primers specific for B. vietnamiensis while the two bacterial isolates showed different recA-RFLP and rep-PCR profiles from those of B. vietnamiensis strains. In addition, the two bacterial isolates had a higher proteolytic activity compared with that of the non-pathogenic B. vietnamiensis strains while no cblA and esmR marker genes were detected for the two bacterial isolates and B. vietnamiensis strains. The two bacterial isolates were identified as Burkholderia seminalis based on recA gene sequence analysis and MLST analysis. Overall, this is the first characterization of B. seminalis that cause bacterial fruit rot of apricot.
Ginseng is major medicinal plant in Korea. Because of its long cultivation period the yield losses of 5 years of ginseng is 50% due to various diseases. The objective of this study is to select potential biocontrol agents. As the result of research so far achieved to contribute to rational prevention of ginseag plant disease for the stable cultivation of ginseng, three bacterial strains, Streptomyces lauretii strain B8180, Bacillus subtilis strain 8856, and Burkholderia cepacia strain 7944 were isolated from oak leaf compost. The strains showed antagonistic activities against five ginseng pathogenic fungi (Cylindrocarpon destructans, Rhizoctonia solani, Phytophthora cactorum, Botrytis cinerea, Fusarium solani f. sp. panacis) and control effects on Phytophthora blight.
Park, Myung-Su;Gadagi, Ravi;Singvilay, Olayvanh;Kim, Chung-Woo;Chung, Hee-Kyung;Ahn, Ki-Sup;Sa, Tong-Min
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.20
no.5
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pp.335-339
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2001
Two successive in vitro experiments were carried out to examine the effect of MPS bacterial inoculation on growth, and nitrogen and phosphorus accumulation of maize plants under greenhouse condition in the same soil. There were four treatments, uninoculated control and three phosphate solubilizing bacterial inoculations, viz., Pseudomonas striata, Burkholderia cepacia and Serratia marcescens. The inoculated plants showed the higher plant height, total dry mass, nitrogen and phosphorus accumulation when compared to uninoculated control plants in both experiments. In the combined data analysis from two experiments, the plants inoculated with P. striata and B. cepacia showed significantly higher plant height, total dry mass and P accumulation when compared to S. marcescens inoculated plant and uninoculated control plants. The P. striata and B. cepacia inoculation enhanced total dry matter accumulation by 14% and phosphorus accumulation by 25% over the uninoculated control plants. The nitrogen and phosphorus concentration of maize plants were also increased due to MPS bacterial inoculation, however, the effect was not significant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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