본 논문에서는 3차원 엮임 재료의 유체투과율 향상을 목적으로 수치해석 데이터 기반의 물성치 회귀 분석 및 최적설계를 소개한다. 우선 3차원 엮임 재료를 구성하는 와이어 사이의 간격을 결정하는 배율 계수를 매개변수화 하여 다양한 배율 조합을 가지는 수치 모델을 생성하였고, 전산 수치해석을 통해 계산된 각 모델의 체적 탄성계수, 열전도 계수, 유체투과율 데이터를 이용하여 다항식 기반의 회귀 분석을 수행하였다. 이를 사용해서 체적 탄성계수와 유체투과율 사이의 다목적함수 최적설계를 통한 파레토 최적해를 도출하였으며, 두 물성치가 서로 상충 관계에 있음을 확인하였다. 한편 3차원 엮임 재료의 열전달 효율을 높이기 위해서 유체투과율을 최대화 시키는 것을 목적으로 경사도 기반 최적설계를 수행하였고, 제약조건인 체적 탄성계수의 크기별 유체투과율의 변화율을 분석하였다. 그 결과 설계자가 원하는 최소한의 강성을 가지는 최대 유체투과율 설계 모델을 얻어낼 수 있음을 확인하였으며, 회귀 방정식을 통해서 얻어진 설계가 높은 정확도를 가지고 있음을 추가적으로 검증하였다.
The elastic modulus of a 3D-printed Kelvin foam plate is investigated by measuring the acoustic wave velocity of 1 MHz ultrasound. An isotropic tetrakaidecahedron foam with 3 mm unit cell is designed and printed layer upon layer to fabricate a Kelvin foam plate of 14 mm thickness with a 3D CAD/printer using ABS plastic. The Kelvin foam plate is completely filled with paraffin wax for impedance matching, so that the acoustic wave may propagate through the porous foam plate. The acoustic wave velocity of the foam plate is measured using the time-of-flight (TOF) method and is used to calculate the elastic modulus of the Kelvin foam plate based on acousto-elasticity. Finite element method (FEM) and micromechanics is applied to the Kelvin foam plate to calculate the theoretical elastic modulus using a non-isotropic tetrakaidecahedron model. The predicted elastic modulus of the Kelvin foam plate from FEM and micromechanics model is similar, which is only 3-4% of the bulk material. The experimental value of the elastic modulus from the ultrasonic method is approximately twice as that of the numerical and theoretical methods because of the flexural deformation of the cell edges neglected in the ultrasonic method.
합성 제올라이트 X의 고온 고압 하에서 압력 전달 매개체에 따른 체적탄성계수와 상전이 특성을 이해하기 위해 X-선 분말 회절 연구를 진행하였다. 제올라이트 X에 물과 탄산 용액을 압력전달매개체로 사용하여 상온 상압에서 최대 250 ℃, 5.18 GPa까지 가열 및 가압하는 과정에서 나타나는 단위포 부피 변화와 상전이를 방사광 X-선 회절을 통해 관찰하였다. 르바일의 전체 분말 패턴 분해법이 적용된 GSAS2 프로그램을 사용하여 각 압력 단계에서 제올라이트 X와 그멜리나이트, 나트로라이트, 스멕타이트의 격자상수와 단위포 부피를 도출하였다. 버치-머내한 2차 방정식이 적용된 EosFIt 프로그램을 사용하여 각 제올라이트 X와 스멕타이트의 체적탄성계수를 구하였다. 물을 사용한 실험에서 제올라이트 X의 체적탄성계수는 89(3) GPa, 탄산 수용액을 사용한 실험에서 제올라이트 X의 체적탄성계수는 92(3) GPa이다. 두 실험 모두 최초 가압 시 제올라이트 X 내부로 압력 전달 매개체의 유입으로 인한 부피 증가 현상이 발생하였다. 물을 사용한 실험에서 제올라이트 X는 그멜리나이트, 나트로라이트, 스멕타이트로 상전이 하였으며, 탄산 수용액을 사용한 실험에서 제올라이트 X는 스멕타이트로 상전이 하였다. 물을 사용한 실험에서 나타난 제올라이트 간 변화는 탄산 수용액을 사용한 실험에서는 발생하지 않았으며, 이는 특정 제올라이트 생성 조건이 압력 전달 매개체 pH와 연관이 있는 것으로 판단된다.
This research investigates the effect of single walled carbon nanotubes (SWCNTs) dimensions in terms of diameter on the mechanical properties (longitudinal and transverse Young's modulus) of the simulated nanocomposites by molecular dynamics (MDs) method. MDs utilized to create nanocomposite models consisting of five case studies of SWCNTs with different chiralities (5, 0), (10, 0), (15, 0), (20, 0) and (25, 0) as the reinforcement and using polymethyl methacrylate (PMMA) as the common matrix. The results show that with increasing of SWCNTs diameter, the mechanical and physical properties increase. It is important that with the increasing of SWCNTs diameter, density, longitudinal and transverse Young's modulus, shear modulus, poisson's ratio, and bulk modulus of simulated nanocomposite from (5, 0) to (25, 0) approximately becomes 1.54, 3, 2, 1.43, 1.11 and 1.75 times more than (5, 0), respectively. Then to validate the results, the stiffness matrix is obtained by Materials studio software.
Kim, Dae-Min;Han, Yoon-Soo;Kim, Seongwon;Oh, Yoon-Suk;Lim, Dae-Soon;Kim, Hyung-Tae;Lee, Sung-Min
한국세라믹학회지
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제52권6호
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pp.410-416
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2015
Recently, a new $Y_2O_3$ coating deposited using the EB-PVD method has been developed for erosion resistant applications in fluorocarbon plasma environments. In this study, surface crack formation in the $Y_2O_3$ coating has been analyzed in terms of residual stress and elastic modulus. The coating, deposited on silicon substrate at temperatures higher than $600^{\circ}C$, showed itself to be sound, without surface cracks. When the residual stress of the coating was measured using the Stoney formula, it was found to be considerably lower than the value calculated using the elastic modulus and thermal expansion coefficient of bulk $Y_2O_3$. In addition, amorphous $SiO_2$ and crystalline $Al_2O_3$ coatings were similarly prepared and their residual stresses were compared to the calculated values. From nano-indentation measurement, the elastic modulus of the $Y_2O_3$ coating in the direction parallel to the coating surface was found to be lower than that in the normal direction. The lower modulus in the parallel direction was confirmed independently using the load-deflection curves of a micro-cantilever made of $Y_2O_3$ coating and from the average residual stress-temperature curve of the coated sample. The elastic modulus in these experiments was around 33 ~ 35 GPa, which is much lower than that of a sintered bulk sample. Thus, this low elastic modulus, which may come from the columnar feather-like structure of the coating, contributed to decreasing the average residual tensile stress. Finally, in terms of toughness and thermal cycling stability, the implications of the lowered elastic modulus are discussed.
Objectives: This study analyzed the physical-chemical behavior of 2 bulk fill resin composites (BFCs; Filtek Bulk Fill [FBF], and Tetric-N-Ceram Bulk Fill [TBF]) used in 2- and 4-mm increments and compared them with a conventional resin composite (Filtek Z250). Materials and Methods: Flexural strength and elastic modulus were evaluated by using a 3-point bending test. Knoop hardness was measured at depth areas 0-1, 1-2, 2-3, and 3-4 mm. The translucency parameter was measured using an optical spectrophotometer. Real-time polymerization kinetics was analyzed using Fourier transform infrared spectroscopy. Results: Flexural strength was similar among the materials, while TBF showed lower elastic modulus (Z250: 6.6 ± 1.3, FBF: 6.4 ± 0.9, TBF: 4.3 ± 1.3). The hardness of Z250 was similar only between 0-1 mm and 1-2 mm. Both BFCs had similar hardness until 2-3 mm, and showed significant decreases at 3-4 mm (FBF: 33.45 ± 1.95 at 0-1 mm to 23.19 ± 4.32 at 3-4 mm, TBF: 23.17 ± 2.51 at 0-1 mm to 15.11 ± 1.94 at 3-4 mm). The BFCs showed higher translucency than Z250. The polymerization kinetics of all the materials were similar at 2-mm increments. At 4-mm, only TBF had a similar degree of conversion compared with 2 mm. Conclusions: The BFCs tested had similar performance compared to the conventional composite when used in up to 2-mm increments. When the increment was thicker, the BFCs were properly polymerized only up to 3 mm.
Ni-base amorphous alloys were manufactured using melt-spinning and Cu-mold die casting methods. Amorphous formability, the supercooled liquid region before crystallization and mechanical properties were examined. The reduced glass transition temperature and the supercooled liquid region of $Ni_{51} Nb_{20} Zr_9 Ti_9 Co_8 Cu_3$alloy were 0.621 and 46 K respectively. $Ni_{51} Nb_{20} Zr_9 Ti_9 Co_8 Cu_3$ alloy was produced in the rod shape 3mm diameter using the Cu-mold die casting. Hardness, compression strength, elongation and elastic modulus of the alloy were 850 DPN, 2.75 GPa, 1.8% and 150 GPa respectively. Moreover, compression strength of 2.75 GPa was the highest value in the amorphous bulk alloy produced up to now.
The surface molecular motion of monodisperse polystyrene (PS) films was examined using scanning vis-coelasticity microscopy (SVM) in conjunction with lateral force microscopy (LFM). The dynamic storage modulus, E', and loss tangent, $tan\delta$, at a PS film surface with number-average molecular weights, $M_n$, smaller than 30 k were found to be smaller and larger than those for the bulk sample, even at room temperature, meaning that the PS surface is in a glass-rubber transition or fully rubbery sate at this temperature when the $M_n$ is small. In order to quantitatively elucidate the dynamics of the molecular motion at the PS surface, SVM and LFM measurements were performed at various temperatures. The glass transition temperature, $T_g$, at the surface was found to be markedly lower than the bulk $T_g$, and this discrepancy between the surface and bulk became larger with decreasing $M_n$. Such an intensive activation of the thermal molecular motion at the PS surfaces can be explained in terms of an excess free volume in the vicinity of the film surface induced by the preferential segregation of the chain end groups.
This paper describes the mechanical characteristics of poly 3C-SiC thin films grown on Si wafers with thermal oxide. In this work, the poly 3C-SiC thin film was deposited by APCVD method using only Ar carrier gas and single precursor HMDS at $1100^{\circ}C$. The elastic modulus and hardness of poly 3C-SiC thin films were measured using nanoindentation. Also, the roughness of surface was investigated by AFM. The resulting values of elastic modulus E, hardness H and the roughness of the poly 3C-SiC film are 305 GPa, 26 GPa and 49.35 nm respectively. The mechanical properties of the grown poly 3C-SiC film are better than bulk Si wafers. Therefore, the poly 3C-SiC thin film is suitable for abrasion, high frequency and MEMS applications.
In this paper, the elastic modulus and hardness of poly 3C-SiC thin films growed by APCVD were measured using nanoindentation test. The resulting values of elastic modulus E and hardness H of the poly 3C-SiC film are 305 GPa and 26 GPa, respectively. The mechanical properties of the poly 3C-SiC film are better than bulk Si wafers. Therefore, the poly 3C-SiC thin film is suitable for abrasion resistance, high frequency, and bio MEMS applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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