$Mg(OH)_2$ slurry was prepared by using natural mineral brucite mined in Liaoning province in China, and its de-$SO_x$ efficiency was compared with that of $Mg(OH)_2$ slurry prepared by thermal decomposition and hydration of magnesite. The physical and chemical characteristics of $Mg(OH)_2$ Powders prepared from brucite and magnesite were similar. However, the layered plate structure of $Mg(OH)_2$ crystal particles prepared from brucite had grown more stably. The desulfurization efficiency of $Mg(OH)_2$ slurry prepared from brucite was slightly higher than that of magnesite. Brucite may be used as a new absorbent for the desulfurization of flue gas in the future.
[ $Mg(OH)_2$ ]slurry was prepared by using natural mineral brucite exploited from Liaoning province in China, and its de-SOx efficiency was examined. The effect of difference in particle size distribution of brucite and activation by hydrothermal treatment were investigated. The de-$SO_2$ efficiency of a finely-milled brucite sample below 1000 mesh with narrow particle size distribution was higher than that of the sample below 80 mesh. On the other hand, the de-$SO_2$ efficiency of brucite sample below 80 meshes was significantly improved by the hydrothermal treatment at 363 K tor 3 h.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.11
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pp.1180-1185
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2006
Lab-scale batch experiments using several 25-L transparent acrylic reactors were conducted to develop optimum capping materials that can reduce phosphorus released from polluted sediments. The sediment used in the experiment was very fine clay(8.8 $\Phi$ in mean grain size), and organic carbon($C_{org}$) content was as high as 2%. Four kinds of batches with different capping materials Brucite($Mg(OH)_2$), Sea sand($SiO_2$), Granular-gypsum($CaSO_4{\cdot}2H_2O$), Double layer(brucite+sand), and one control batch were operated for 30 days. Phosphorus fluxes released from bottom sediments in the control batch were estimated to be 14.6 $mg{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$, while 9.5 $mg{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$, 5.2 $mg{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$, 4.2 $mg{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$, and 3.1 $mg{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$ in the batch capped with Sea sand, Granular-gypsum, Double layer, and Brucite, respectively. The results obtained from lab-scale batch experiments show that there were 70% reduction of phosphorus for some materials such as Brucite, Double layer(brucite+sand), and whereas sea sand only about 35%. The pH range of surface sediment to which Brucite was applied showed about $8.0{\sim}9.5$ in the weak alkaline state. This effect can prevent liberation of $H_2O$. The addition of gypsum into the sediment can reduce the progress of methanogenesis because of fast early diagenesis and sufficient supply of $SO_4^{2-}$ to the sediments, stimulate the SRB highly. Therefore, the application of Brucite and Gypsum can reduce phosphorus release from the sediment as a result of formation of $Mg_5(OH)(PO_4)_3$, pyrite($FeS_x$), and apatite-mineral.
Pretreatment procedure was investigated into brucite powders for mineral carbonation materials. Higher magnesium content was found from brucite powders and weight loss due to hydroxy group(-OH) elimination, explained by FT-IR spectra, was found after pretreatment. X-ray diffraction results showed that the crystallographic changing of brucite into magnesium oxides during pretreatment. XPS core spectra also showed chemical transformation of magnesium ingredient from hydroxides to oxide.
A significant question is what role does newly-formed expansive mineral growth play in the premature deterioration of concrete. These minerals formed in cement paste as a result of chemical reactions involving cement paste and coarse/fine aggregate. Petrographic observations and SEM/EDAX analysis were conducted in order to determine chemical and mineralogical changes in the aggregate and cement paste of samples taken from lowa concrete highways that showed premature deterioration. Formation and expansive mechanisms involved in deterioration were Investigated. Brucite, Mg(OH)$_2$, is potentially expansive mineral that farms in cement paste of concretes containing reactive dolomite aggregate as a result of partial dedolomitization of the aggregate. No cracking was observed to be spatially associated with brucite, but most brucite was microscopic in size and widely disseminated in the cement paste of less durable concretes. Expansion stresses associated with its growth at innumerable microlocations may be retrieved by cracking at weaker locations in the concrete. Ettringite, 3CaO.Al$_2$O$_3$.3CaSO$_4$.32$H_2O$, completely fills many small voids and occurs as rims lining the margin of larger voids. Microscopic ettringite is common disseminated throughout the paste in many samples. Severe cracking of cement paste causing premature deterioration is often closely associated with ettringite locations, and strongly suggests that ettringite contributed to deterioration. Pyrite, FeS2, is commonly present in coarse/fine aggregates, and its oxidation products is observed in many concrete samples. Pyrite oxidation provides sulfate ions for ettringite formation.
Dolomite and quartz, starting materials, were mixed by the mole ratio of dolomite versus quartz with 1 : 0, 1 : 1, and 2 : 1, and of which was heated under saturated water vapor pressure of $20kg/cm^2(211.4^{\circ}C)$, $80kg/cm^2(293.6/C)$ and $120kg/cm^2(323.1^{\circ}C)$, respectively, during 20 hours. The results of the hydrothermal syntheses are as follows: 1) calcite crystals were formed at all cases of the reation 2) brucite crystals were formed when dolomite was heated under the saturated vapor pressure of $80kg/cm^2$ during 20 hours. 3) talc, tremolite, xonotlite, and antigorite were formed under saturated vapor pressure of $80kg/cm^2$ by 20 hours reaction.
Margarite, occurring in an Unkyori Formation of Miwon area, Chungcheongbukdo, South Korea, was investigated using a high-resolution transmission electron microscope (HRTEM) to reveal the microstructural intergrowth textures of margarite. HRTEM images of margarite, which was previously confirmed to have intergrowth textures by petrographic microscope and back-scattered electron images, show that chlorite occurs as thin packets of layers interlayered within margarite crystals, and intercalated chlorite layers are intergrown irregularly in areas as a few hundred angstroms thick slabs or isolated chlorite unit layers. Margarite crystals observed by HRTEM consist of a well-ordered 2M polytype, and electron diffraction pattern shows no prominent streaking along the 001 (or $c^{*}$) direction, indicating that there is no significant stacking disorder in margarite. Intercalated extra brucite-like layers, which are approximately 5 $\AA$ thick, are observed locally within margarite crystals. Insertion of such extra brucite-like layer at the interlayer of margarite would result in a chlorite-like structure unit. (001) margarite layers are parallel to (001) of chlorite, and margarite layers are not extended from (001) of chlorite, indicating that margarite was apparently produced through a dissolution-precipitation mechanism.m.
The paper presents experimental results of self-healing effects of OPC-GGBFS paste with cracked and uncracked specimens. The self-healing of cracked specimens is processes of crack closing with re-hydration of unhydrated in crack surface. The OPC paste with GGBFS replacement ratios of 0%, 10%, 20% and 30% were prepared having a constant water-binder ratios of 0.5. The OPC-GGBFS paste specimens immersed in tap-water and sea-water. The temperature of tap and sea-water was $5^{\circ}C$, $15^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$. The cracked specimens after deterioration were immersed for 60 days. The relationship between self-healing effect and age-effect was calculate based upon the experimental results. The self-healing effect was measured in ultrasonic pulse velocity (UPV) before and after loading. When the relative change rate of UPV is increases with the increase in GGBFS replacement ratios. Moreover, the self-healing effect is increased with the temperature of tap-water is increase. But the cracked specimens immersed in sea-water was unclear effects of different temperature. Furemore, most of the healing for OPC-GGBFS specimens immersed in tap-water and sea-water occurred during the first 30 days. The self-healing effect until 30 days is higher than that the age-effect. After 30 days, self-effect and age-effect was largely decreases. SEM/EDS analysis of crack on the surface of the specimens in tap-water were covered with aragonite, and sea-water were covered with brucite.
The Daeheung Dolomite Mine, which is about 6km south of Danyang, Chungcheongbugdo, is coincided with almost central portion of the Danyang quardrangle scaled in 1 : 50,000. The purpose of this report is to prepare a information for the economic evaluation on the mine. Geology of the region is composed of worm-eaten limestone, crystalline limestone, crystalline dolomite rock, sandstone and shale from bottom, those are applicable to socalled Dumugol and Maggol formation of Ordovician, and batholithic biotite granite is intruded the west-side of the ditto sedimentary rocks. The dolomite bed, emplaced in bottom of the upper limestone formation, so-called Maggol formation, is about 270m in thickness, and dips $30^{\circ}{\sim}50^{\circ}$ northwest. The facies of the dolomite rock contained many brucite crystals is not only coarse-grained crystalline, but also micro crystalline in contact metasomatic parts. 25 samples were taken from the two series, A and B, in the nearly crossed direction to the strike of the dolomite bed as shown in the geological map. They were chemically analysed on the components of MgO, CaO, and $SiO_2$ as shown in Table 2. The estimate ore reserves total some 107,200,000 metric tons above the 320m level with the following average contents: MgO 21.80%, CaO 29.27% and $SiO_2$ 0.64%. It is caused by brucite minerals that MaO content in the dolomite rock is higher than pure dolomite (21.7%). The dolomite ore is possible in use for magnesian fertilizer, magnesian cement and refractory material, especially the microcrystalline dolomite ore is useful for a refractory material in furnaces of iron industries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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