We recently experienced a case of bronchogenic cyst associated with situs inversus and partial pericardial defect. The patient was 26-day-old-male who showed severe respiratory difficulty. Left upper lobectomy and direct suture of partial pericardial defect were undergone successfully, but his postoperative course was unfortunate because of respiratory insufficiency.
Bronchogenic cysts,though known as a relatively common malformation of the mediastinum, were rarely discussed in Korea literatures. Since the surgical removal of asymptomatic lesions was adopted as the reasonable therapeutic principle,the incidence of bronchogenic cysts has been found higher than previously supposed. Four cases of bronchogenic cysts operated on in the department of chest surgery, SNUH, were reported and the related literatures were reviewed.
Pulmonary sequestration, congenital cystic adenomatoid malformation[CCAM], infantile lobar emphysema[ILE], and bronchogenic cysts are four congenital lesions that show abnormal cystic areas within the lung field in early life. They share similar embryologic and clinical characteristics, Therefore they are sometimes difficult to make differential diagnosis each other, and all require surgical treatment. From 1984 to 1993, 20 patients underwent surgical corrections under these diagnostic categories[10 bronchogenic cyst, 4 pulmonary sequestration, 4 CCAM, and 2 ILE] in the department of thoracic & cardiovascular surgery, Inje University, Pusan Paik Hospital. There were 9 females and 11 males, Ages ranged from 26 days after birth to 69 years. Among them 5 cases of bronchogenic cyst were found out incidentally, but remained all 15 cases were noted as symptomatic cases. Recurrent pulmonary infections, respiratory distress and cough with cystic lesions in chest film were the main characteristics of them. Computed tomography and aortography were available for diagnostic conformation. For all the cases surgical resection were performed: 1 pneumonectomy, 2 bilobectomy, 9 lobectomy, 7 cyst resection and 1 mass[extralobar pulmonary sequestration] resection. All surgical treatments were well tolerated with no physical limitation. There was no operative mortality, and only one postoperative complication[empyema thoracis]. All patients were followed up ranging from 4 months to 9 years. A clinical awareness of these related lesions is important for prompt diagnosis and effective surgical treatment.
A bronchogenic cyst causing cardiac tamponade is a rare condition. We report an unusual case of a bronchogenic cyst that caused cardiac tamponade. A 49-year-old female patient presented at our emergency room with complaints of palpitations and shortness of breath that had lasted for 5 days preceding the visit. Echocardiography revealed a very large cystic mass compressing the left atrium posteriorly, and a large amount of pericardial effusion caused the diastolic collapse of the ventricles. Atrial fibrillation and aggravated dyspnea were observed, and the patient's vital signs were unstable after admission. We therefore performed an emergency operation. The bronchogenic cyst was resected by thoracotomy and the patient was discharged 12 days after the operation without any complications over 5 years of follow-up.
Bronchogenic cysts are congenital malformations of the bronchial tree, a type of bronchopulmonary foregut malformation. The presentation of the bronchogenic cyst is variable, making pre-operative diagnosis difficult. They aremostly asymptomatic orarefound incidentally when the chest is imaged. They can present as lower neck massesor mediastinal masses that may enlarge. They cause mass effect due to local compression and may result in tracheo-bronchial obstruction leading to air trapping and respiratory distress. The treatment is somewhat controversial, and in general,these lesions are treated using the transcervical or transbronchial approach. When these cysts arelocalized in the upper mediastinum, it may be possible to removethemusing the transcervical approach. In our three cases, the patientscomplained of mild dysphagia, foreign body sensation, and dyspnea. We report three cases of a large bronchogenic cyst in the lower neck and the upper mediastinum treated using the transcervical approach.
기관지기원낭은 대체로 방사선학적으로 종격동이나 폐실질내에 얇고 균일한 벽을 지닌 경계가 분명한 타원형의 종괴나 낭포로 발견되며 증상 유무에 관계없이 완전 절제를 하는 것이 추천된다. 본 증례는 젊은 성인에서 객혈을 동반한 폐실질내 기관지기원낭으로 수술하였던 예로 비전형적으로 다발성 낭종의 형태로 발견되었기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
기관지 낭종은 기관이나 기관지를 따라 종격동에서 가장 흔하게 나타나는 드문 선천성 기형이며, 특히 뒤쪽 상부 종격동에 생긴다. 기관지 낭종은 다른 위치에서도 발생할 수 있으며 폐, 복강, 그리고 후복강에서 위치가 보고되었다. 저자들은 전천추부 공간에 생긴 후복강 기관지 낭종의 증례를 보고한다. 환자는 수술 후 병리 조직학적 검사에서 최종적으로 진단되었다.
This is to report a case of bronchgenic cyst. While most of the bronchogenic cysts reported in the literature so far were located either in the lung parechym or in the mediastinum near the tracheal bifurcation or main bronchi. the cyst presenting in this study was originated in the wall of the esophagus and was reported to be very rare. The cystic tumor was found accidentally by X-ray fluoroscopic examination of the esophagus and stomach in the patient with gastric hemorrhage. X-ray study revealed that the cystic tumor was oval in shape and located in the left posterolateral wall of the esophagus in the thoracic lower third. Two surgical operations, gastrectomy for gastric hemorrhage and the resection of the cystic tumor, were carried out separately. Gastrectomy including the removal of prepyloric ulcer by the Billroth II type procedure was performed in regular fashion, and the cystic tumor was resected radically without any injury of the mucous membrane of the esophagus. The cyst removed appeared to be filled with mucinous material, and histological examination identified the tumor as a bronchogenic cyst with ciliated epithelial internal lining. Postperative course of the patient was uneventful.
기관지성 낭종은 일반적으로 폐실질 내 혹은 종격동 내에 발생하는 것으로 알려져 있다. 종격동 내에 위치하는 경우 기관지와 식도 부근에 위치하나 후복막강에 위치하는 경우는 매우 드물다. 수술 전에 기관지성 낭종과 양성 낭종을 구분하는 것은 매우 어렵다. 저자들은 수술 전 양성 신경종으로 진단후 좌측 개흉술을 통해 절제된 후복막강의 종괴가 병리조직검사 결과 기관지성 낭종으로 밝혀져 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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