PP-grafted GO was prepared by the reaction of graphene oxide (GO) containing 2-bromoisobuyryl groups and polypropylene (PP) having hydroxyl groups (PP-OH) via a "grafting-to" method. GO-Br was synthesized by the reaction of GO and 2-bromoisobutyryl bromide under a basic condition. PP-MAH was reacted with ethanolamine to produce PP-OH. The melting temperature of PP-grafted GO was shifted to the higher temperature than that of PP-OH. Also, the thermal stability of PP-grafted GO was increased as compared to PP-OH and GO. These results demonstrated that the grafted coating polymer PP was effective for enhancing the thermal stability of GO. The higher surface roughness of PP-grafted GO was resulted from the chemical attachment of PP on the surface of GO. The characterization of PP-grafted GO was conducted from Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), Raman spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), and scanning electron microscope (SEM).
Ionic liquids (ILs) existing as liquid state at room temperature are composed of a immense heterocyclic cation and inorganic anion which is smaller than cation's size. Thus, the species of cation and anion as well as the length of alkyl group on the cation have influence on their physical properties. Their outstanding properties such as non-volatility, thermal stability and wide range of electrochemical stability make these materials excellent candidates for green solvent which can substitute the conventional organic solvents. In this study, ILs based on imidazolium cation have been synthesized such as 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([BMIM][Br]), 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ([BMIM] [Cl]), 1-butyl-3-methylimidazolium iodide ([BMIM][I]), and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([BMIM][$BF_4$]). The density, viscosity, refractive index, heat capacity and ionic conductivity of [BMIM][Br], [BMIM][I], and [BMIM] [$BF_4$] were measured over range of temperature of 293.2 to 323.2 K. The density and refractive index values of [BMIM][I] were the highest among three ILs and the viscosity values of [BMIM][Br] were the highest among three ILs. The heat capacities [BMIM][$BF_4$] were higher than those of [BMIM][Br]. The ionic conductivities of [BMIM][$BF_4$] were higher than those of [BMIM][I].
The kinetics of the reaction of m-or p-substituted benzyl bromides with thiourea in methanol at 35.0$^{\circ}$were determined by an electric conductivity method. According to a plot of log k against the Hammett substituent constants, C-Br bond cleavage in benzyl bromide is postulated to be a rate determining step at the SN2 reaction of benzyl bromide with thiourea. Both electron-donating substituents and electron-withdrawing substituents quantitatively affected the rate of reaction, but each in a different manner. A mechanistic possibility was proposed to account for the results. Some activation parameters were also calculated.
The objectives of this study are to investigate a bromate behaviour in the processes of advanced water treatment system (AWTS: preozonation, coagulator-settler, rapid sand filter, postozonation, biological activated carbon (BAC) beds) and to investigate the effects of ozonation, pH and ammonia nitrogen on bromate (${BrO^-}_3$) formation. As a result, $BrO_3$ was not detected in the processes of the AWTS without ozonation, while it was detected in a preozonated and postozonated water. For $BrO_3$ formation during June to November, the $BrO_3$ concentration of <9.4${\mu}g/L$ was observed in postozonated water, while it was reduced to about 46% by BAC beds. When applied ozone dosage and ozone contact time for influent with $Br^-$ of <0.3mg/L were 0.5-2.0mg/L.min and 10 min., $BrO_3$ concentration increased with increasing ozone dosage. Longer contact time and lower ozone level also was needed to inhibit the formation of $BrO_3$. At ozone dosage of 1.4 mg/L.min, the formation rate of $BrO_3$ increased with increase of pH value. When $NH_4-N$ concentration increased from 0.1mg/L to 0.4mg/L, $BrO_3$ concentration decreased to about 38%. These results revealed that $BrO_3$ concentration increased with increasing Br level, ozone dosage, and pH value, while it decreased with increase of $NH_4-N$ concentration.
Bromide($Br^-$) was separated and quantified with $2.8mM-NaHCO_3/2.2mM-Na_2CO_3$ by Ion Chromatography. Bromide was eluted at 8.9 min. and the detectetion limit was 2.5 ng. We compared with bromide concentration in normal or methylbromide intoxicated bloods and tissues. Bromide concentrations were 2.0~5.8 ppm in normal bloods and 1.0~5.3 ppm in normal tissues. In fatal cases of methylbromide intoxication, blood bromide concentrations (4 cases) of 74.2~139 ppm and tissue bromide concentration (1 case) of 76 (heart)~201 (lung) ppm were detected. In fatal cases, blood bromide concentrations. were 12~22 times higher than those of normal bloods.
These experiments were carried out to determine the ultraviolet absorption spectra of AcBr lignins(acetyl bromide lignin) from 10 hardwood species grown in Mt. Jiri. 1. There were 3 peak positions, at 249nm(max. peak), at 262-266nm(shallow min. peak) and at 270-280nm(lower max. peak). The Bj$\ddot{o}$rkman lignin and lignin sulfonatic acid spectra had shoulders, but the AcBr lignin didn't. 2. Average absorbances of the AcBr lignin at peak positions were 0.457${\pm}$0.0077 at 249nm, 0.297${\pm}$0.0029 at 262-266nm and 0.309${\pm}$0.0067 at 270-280nm. 3. Average absorptivities of the AcBr lignin at peak positions were 25.005${\pm}$0.3825 at 249nm, 16.264${\pm}$0.2347 at 262-266nm and 16.863${\pm}$0.3444 at 270-280nm. 4. AcBr lignin absorptivities in each species were as follows: 16.939${\pm}$0.3735 in Acer pseudo-sieboldianum var. koreanum, 17.411${\pm}$0.2937 in Carpinus laxiflora, 16.579${\pm}$0.4348 in Comus controversa, 16.385${\pm}$0.4140 in Fraxinus rhynchophylla, 16.287${\pm}$0.4156 in Meliosma myriantha, 16.492${\pm}$0.1432 in Platycarya strobilacea, 16.343${\pm}$0.3177 in Prunus sargentii, 17.549${\pm}$0.3253 in Sophora japanica, 18.400${\pm}$0.2925 in Stewartia koreana, 16.245${\pm}$0.4339 in Styrax obassia. 5. As the spectra of AcBr lignin from hardwood showed the unpromounced peak from 270nm to 280nm, it was supposed that thes hardwood lignins were the guaiacyl-syringyl copolymers.
The pitting behaviours of 304L and 316L stainless steels were investigated at $3^{\circ}C$ to $90^{\circ}C$ in 1 M solutions of NaCl, NaBr and NaI by potentiodynamic polarization. The temperature dependences of the pitting potential varied according to the anion, being near linear in bromide but exponential in chloride. As a result, at low temperatures grades 304L and 316L steel are most susceptible to pitting by bromide ions, while at high temperatures both stainless steels were more susceptible to pitting by small chloride anions than the larger bromide and iodide. Thus, increasing temperature appears to favour attack by smaller anions. This paper will attempt to rationalise both of the above findings in terms of the point defect model. Initial findings are that qualitatively this approach can be reasonably successful, but not at the quantitative level, possibly due to insufficient data on the mechanical properties of thin passive films.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.24
no.4
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pp.478-485
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2000
An experimental study of the absorption process of water vapor into lithium bromide solution was performed. For the purpose of development of high performance absorption chiller-heater utilizing Lithium Bromide solution as working fluid, the absorber is the most effective to improve the performance of an absorber because it requires the largest heat transfer area in an absorption chiller-heater system. This paper introduces bare tube and inner ribbed notched fin tube for the absorber of absorption chiller-heaters. Inner ribbed notched fin tube has about 10∼20% higher heat and mass transfer performance than bare tube conventionally used in absorbers and the it is expected to perform high heat and mass transfer. This paper will provide important information on the selection of absorber tubes in commercial absorption chill-heaters.
The effects of electrolyte on the critical micelle concentration (cmc) and bromide counterion binding in the micelles of cetylpyridinium bromide (CPB) have been investigated by UV spectroscopy and conductance measurements. Salts used in this study decreased cmc in the order $Cl^-\;<\;Br^-\;<\;NO3^-$ (which parallels the lyotropic series for the inorganic anions) and the effects on cmc followed the equation proposed by Shinoda: log cmc = A - B log (cmc + [NaX]). In the equation, constant B represents the counterion binding to the micelles at cmc and for the micelle of CPB at $25^{\circ}C$, B=80.76%. The association constant for the binding of counterions to long chain cations within micelles was also derived from the cmc values and counterion binding constant to the micelles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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