Ha, Chang-Won;Koh, Jae-Soo;Myong, Na-Hye;Cho, Kyung-Ja;Jang, Ja-June
The Korean Journal of Cytopathology
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v.3
no.1
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pp.25-29
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1992
Secretory carcinoma is a very rare tumor of the breast, having characteristic histologic findings. A cytologic study of a secretory carcinoma is presented. The smears were abundant in tumor cells which were arranged in loosely adherent or large tight clusters in clear background. The individual cells were round or oval, monomorphic, and had abundant eosinophilic cytoplasm. The cytoplasm showed distinct borders and single or fine vacuolization. The nuclei were peripherally located, oval, and vesicular with small prominent nucleoli. As in histology, the cytologic features were so characteristic that a diagnosis of secretory carcinoma could be made by ctyologic study only.
This review explored the mechanism of breast carcinoma progression by focusing on integrins and receptor tyrosine kinases (or growth factor receptors). While the primary role of integrins was previously thought to be solely as mediators of adhesive interactions between cells and extracellular matrices, it is now believed that integrins also regulate signaling pathways that control cancer cell growth, survival, and invasion. A large body of evidence suggests that the cooperation between integrin and receptor tyrosine kinase signaling regulates certain signaling functions that are important for cancer progression. Recent developments on the crosstalk between integrins and receptor tyrosine kinases, and its implication in mammary tumor progression, are discussed.
Park, Jiyoon;Woo, Ok Hee;Kim, Chungyeul;Cho, Kyu Ran;Seo, Bo Kyoung
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.19
no.2
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pp.127-130
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2015
Direct injection of foreign material, such as liquid paraffin and silicone, into the breast can induce a foreign body granulomatous reaction and fibrosis, resulting in hard, nodular breast masses and architectural distortion that can mimic neoplasm. Conventional methods, including physical examination, mammography, and ultrasonography are of little use to differentiate between foreign body-induced mastopathy and breast cancer. In patients with foreign body injection such as breast augmentation, dynamic contrast enhanced MR imaging is an excellent imaging modality. Here, the authors report the MR imaging and pathological findings of ductal carcinoma in situ (DCIS) with multicystic changes in a 41-year-old woman with a previous history of interstitial mammoplasty by paraffin injection.
Purpose: The recent surge in breast carcinoma patients is reported in a variety of statistics. Breast cancer occurs mainly from duct and lobulus: 85% is from the breast ducts. The present study is aimed to distinguish the difference in $SUV_{max}$ changing over time by identifying the type of cancers attacking from the duct. Materials and Methods: The subjects of the study are 291 female breast cancer patients who have visited the present PET/CT center from July 1, 2012 to July 23, 2013. Based on the pathological results, 248 IDC (invasive ductal carcinoma) patients and 43 DCIS (ductal carcinoma in situ) patients were selected. In the same manner as the general PET/CT scan (3.7 MBq/Kg), F-FDG was injected, followed by the primary test (Routine tests) after 1 hr, and the secondary test (Delay test) after another hr. $SUV_{max}$ was measured after setting ROI in the lesion based on the data from the two tests. Results: As the comparative result of the change in the lesion $SUV_{max}$ between the two groups, IDC group's $SUV_{max}$ showed M=7.11 and SD=5.405 in the primary test and increased M=7.11 and SD=5.405 in the secondary test (P<0.05); DCIS group's $SUV_{max}$ showed M=2.739, SD=1.229 in the primary test and increased M=2.614, SD=1.470 in the secondary test (P<0.05). Conclusion: As the comparative result of $SUV_{max}$ over time between the groups, IDC showed increased $SUV_{max}$ in the secondary test (Delay test) compared to the primary test (Routine test) (P=0.000); DCIS showed decreased $SUV_{max}$ in the secondary test (Delay test) compared to the primary test (Routine test) (P=0.039). It was confirmed through this study that the change in $SUV_{max}$ has occurred over time by the type of breast cancer (IDC or DCIS) occurring from the breast ducts. However, the onset of breast cancers (ILC, LCIS) from the lobulus was not discussed due to the lack of samples. Future research on the breast cancers from the lobulus is suggested.
Objective: To develop a nomogram that integrates clinical-pathologic and imaging variables to predict ipsilateral breast tumor recurrence (IBTR) in women with ductal carcinoma in situ (DCIS) treated with breast-conserving surgery (BCS). Materials and Methods: This retrospective study included consecutive women with DCIS who underwent BCS at two hospitals. Patients who underwent BCS between 2003 and 2016 in one hospital and between 2005 and 2013 in another were classified into development and validation cohorts, respectively. Twelve clinical-pathologic variables (age, family history, initial presentation, nuclear grade, necrosis, margin width, number of excisions, DCIS size, estrogen receptor, progesterone receptor, radiation therapy, and endocrine therapy) and six mammography and ultrasound variables (breast density, detection modality, mammography and ultrasound patterns, morphology and distribution of calcifications) were analyzed. A nomogram for predicting 10-year IBTR probabilities was constructed using the variables associated with IBTR identified from the Cox proportional hazard regression analysis in the development cohort. The performance of the developed nomogram was evaluated in the external validation cohort using a calibration plot and 10-year area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) and compared with the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) nomogram. Results: The development cohort included 702 women (median age [interquartile range], 50 [44-56] years), of whom 30 (4%) women experienced IBTR. The validation cohort included 182 women (48 [43-54] years), 18 (10%) of whom developed IBTR. A nomogram was constructed using three clinical-pathologic variables (age, margin, and use of adjuvant radiation therapy) and two mammographic variables (breast density and calcification morphology). The nomogram was appropriately calibrated and demonstrated a comparable 10-year AUROC to the MSKCC nomogram (0.73 vs. 0.66, P = 0.534) in the validation cohort. Conclusion: Our nomogram provided individualized risk estimates for women with DCIS treated with BCS, demonstrating a discriminative ability comparable to that of the MSKCC nomogram.
Paek, A Rome;Mun, Ji Young;Hong, Kyeong-Man;Lee, Jongkeun;Hong, Dong Wan;You, Hye Jin
BMB Reports
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v.50
no.12
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pp.621-627
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2017
We previously reported the involvement of zinc-finger protein 143 (ZNF143) on cancer cell motility in colon cancer cells. Here, ZNF143 was further characterized in breast cancer. Immunohistochemistry was used to determine the expression of ZNF143 in normal tissues and in tissues from metastatic breast cancer at various stages. Notably, ZNF143 was selectively expressed in duct and gland epithelium of normal breast tissues, which decreased when the tissue became malignant. To determine the molecular mechanism how ZNF143 affects breast cancer progression, it was knocked down by infecting benign breast cancer cells with short-hairpin (sh) RNA-lentiviral particles against ZNF143 (MCF7 sh-ZNF143). MCF7 sh-ZNF143 cells showed different cell-cell contacts and actin filament (F-actin) structures when compared with MCF7 sh-Control cells. In migration and invasion assays, ZNF143 knockdown induced increased cellular motility in breast carcinoma cells. This was reduced by the recovery of ZNF143 expression. Taken together, these results suggest that ZNF143 expression contributes to breast cancer progression.
In order to compare cytologic findings ol breast carcinoma in fine needle aspiration cytology (FANC) with histologic findings and prognostic factors including histologic grading, lymph node metastasis and stage, 79 cases of infiltrating ductal carcinoma diagnosed by FANC and confirmed by histology were analysed. We especially attempted to col relate nuclear grade, cellularity and smear pattern with histologic grade, type, status of lymph node metastasis and stage. The results are as fellows. 1. High nuclear grade was correlated with high histologic grade, lymph node metastasis and advanced stage. 2. Individual cell pattern was more frequently identified in high histologic grade and scirrhous or solid-tubular type than in low histolgic grade and papillotubular type. 3. Cellularity increased with higher histologic grade and lymph node metastsis. However cellularity was low in scirrhous type. 4. There is no relationship between nuclear grade and histologic type, between smear pattern and lymph node metastasis or stage, and between cellularity and stage. These results suggest that cytologic findings of breast carcinoma such as nuclear grade, cellularity and smear pattern are indicative of histologic findings in relation to histolgic grade and type. Especially, nuclear grade of FANC may yield valuable prognostic information.
Jung A Kim;Ji-Young Kim;Myeong Ja Jeong;Soung Hee Kim;Soo Hyun Kim;Mi-jin Kang;Ji Hae Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.2
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pp.460-466
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2023
In general, neuroendocrine cancer develops in the digestive or respiratory tract, and when it is found in other organs, it is often due to metastasis. Primary neuroendocrine carcinoma of the breast occurs very rarely, and the exact clinical picture, radiological findings, treatment and prognosis are not well known. Furthermore, only a small number of literature reports have been published. Here, we report the imaging findings of primary neuroendocrine carcinoma in the breast of a 51-year-old female, along with a literature review.
Malignant tumors of the breast with stromal multinucleated giant cells are rare entity of uncertain clinical significance. There have been few reports on the fine needle aspiration cytologic(FNAC) findings about these rare tumors. We report a FNAC case of invasive mammary carcinoma with osteoclast-like giant cells not only for its rare occurrence but in particular for its distinctive cytologic picture on aspirated material. The patient was a 40-year-old woman who presented with a right breast mass for one month. Mammography showed a well-demarcated rounded mass density without calcification. The aspirates of FNAC were highly cellular and two main cell types were seen; malignant epithelial cells and osteoclast-like multinucleated giant cells. The carcinoma cells occurred singly or arranged in loose clusters with ill-defined cytoplasm, oval nuclei, coarse chromatin and small but distinct nucleoli. The multinucleated giant cells showed variable number of nuclei with prominent nucleoli and abundant dense oxyphilic cytoplasm. The immunocytochemical studies suggested that osteoclast-like giant cells were not of epithelial origin, but rather of histlocytic origin.
Invasive micropapillary carcinoma (IMPCa) is a rare variant of invasive ductal carcinoma of the breast. This variant is associated with a set of peculiar cytological findings and aggressive biological behaviors. In most reported cases, IMPCa has involved massive axillary lymph node metastases at the time of diagnosis. We experienced four cases of cytological features of IMPCa, all of which were verified by histological examination. Fine needle aspiration cytology (FNAC) revealed malignant epithelial cells, which formed small, oval to angulated papillary clusters, which lacked central fibrovascular cores. The histological findings of the four cases revealed both pure and mixed forms of IMPCa, composed of cohesive malignant epithelial cells, surrounded by distinctive clear spaces and separated by thin fibrous septa. All patients evidenced axillary lymph node metastases at the time of diagnosis. It is important to identify the peculiar cytological findings which would differentiate IMPCa from other diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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