• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제48권2호
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• pp.101-110
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• 2022

Objectives: Mucous retention cysts and pseudoantral cysts are mainly located within the floor of the maxillary sinus. Most of these maxillary cysts are asymptomatic and often only require observation. However, the presence of these benign maxillary cysts may create problems when maxillary sinus all types of implants are needed. Various treatment methods have been introduced. The selected treatment option depends on the type, size, and location of the cyst and its symptoms. Patients and Methods: The case reports of four patients with maxillary cysts were reviewed retrospectively. These patients received a sinus lift between January 2016 and October 2021 at the Wonkwang University Dental Hospital. Results: To reduce unnecessary operations and the duration of treatment, a conservative treatment method is required. A sinus lift in the presence of maxillary cyst will not typically cause sinus problems if the lifted sinus membrane does not interfere with ventilation of the maxillary sinus. Conclusion: When proper treatment is provided, sinus perforation during a sinus lift performed in the presence of maxillary cyst and contamination of bone graft materials by cystic fluid does not necessarily result in adverse outcomes.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제38권1호
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• pp.7-14
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• 2008

Purpose: Chitosan & chitosan derivative(eg. membrane) have been studied in periodontal regeneration, and recently many studies of chitosan have reported good results. If chitosan's effects on periodontal regeneration are enhanced, we can use chitosan in many clinical and experimental fields. For this purpose, this study reviewed available literatures, evaluated comparable experimental models. Materials and Methods: Ten in vivo studies reporting chitosan's effects on periodontal tissue regeneration have been selected by use of the 'Pubmed' and hand searching. Results: 1. In Sprague Dawley rat calvarial defect models, amount of newly formed bone in defects showed significant differences between chitosan/chitosan-carrier/chitosan-membrane groups and control groups. 2. In beagle canine 1-wall intrabony defect models, amount of new cementum and new bone showed significant differences between chitosan/chitosan-membrane groups and control groups. The mean values of the above experimental groups were greater than the control groups. Conclusion: The results of this study have demonstrated that periodontal regeneration procedure using chitosan have beneficial effects, which will be substitute for various periodontal regenerative treatment area. One step forward in manufacturing process of chitosan membrane and in use in combination with other effective materials(eg. bone graft material or carrier) may bring us many chances of common use of chitosan in various periodontal area.

• 대한골관절종양학회지
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• 제9권1호
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• pp.38-44
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• 2003

목적: 장관골 단순성 골낭종에 동반된 병적 골절의 치료 결과를 분석하여 적절한 치료방법을 제시하고자 한다. 대상 및 방법: 1993년 12월부터 2001년 5월까지 장관골 단순성 골낭종에서 병적 골절을 동반한 12예를 대상으로 하였다. 연령분포는 2세에서 19세까지 평균연령 9세였고, 남자 11명, 여자 1명이었으며 추시 기간은 12개월에서 69개월까지 평균 32.9개월이었다. 병적 골절에 대하여 일차적으로 보존적 치료를 원칙적으로 하였으며, 전위가 있는 체중 부하부위 골절은 수술적 치료를 시행하였다. 골절 유합 후 남은 잔존 병소에 대하여 국소적 스테로이드 주입법, 피질천공술 또는 소파술 및 골이식술을 시행하였으며 골유합 소견이 보이면서 골낭종의 치유소견이 관찰되는 경우에는 특별한 처치 없이 관찰하였다. 추시 기간 중 효과 판정 방법은 낭종이 완전히 치유된 경우를 우수(excellent), 낭종이 치유 되가는 과정을 보인 경우 양호(good)로 판정하였으며, 낭종의 크기의 변화가 없거나 계속 커지는 경우를 불량(poor)으로 판정하였다. 결과: 병적 골절은 보존적 치료(9예)와 관혈적 정복술(3예)을 통하여 전례에서 유합 소견을 보였다. 골유합 후 골낭종의 치유소견이 보여 특별한 처치 없이 관찰한 6예에서 양호이상의 결과를 얻을 수 있었다. 잔존병소가 지속되는 6예에 대해서는 국소적 스테로이드 주입법(3예), 피질 천공술(1예) 또는 소파술 및 골이식술(2예)을 시행 후 양호이상의 결과를 얻었다. 결론: 단순성 골낭종에 동반된 장관골 병적 골절의 치료에서 전위가 없거나 도수 정복이 가능한 경우 보존적 치료가, 체중 부하부위의 전위골절의 경우 관혈적 정복술이 좋은 치료법으로 사료된다. 또 병적 골절의 골유합 소견을 얻은 후 골낭종의 치유소견이 나타나는 경우 지속적 관찰이 필요하며, 잔존 병소가 지속되는 경우 이차적 치료를 고려하여야 할 것으로 사료된다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제9권1호
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• pp.24-30
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• 2003

목적: 소아에 발생한 고립성 골낭종에 대해 경피적 자가 골수 및 이종골의 혼합 이식을 이용한 치료의 결과를 알아 보고자 하였다. 연구대상 및 방법: 1996년 1월부터 1999년 2월까지 경피적으로 자가 골수 및 이종골의 혼합 이식을 이용하여 치료한 고립성 골낭종 7예를 대상으로 하였다. 성별 분포는 남자가 4예, 여자가 3예였으며, 평균 연령은 10세(6~15), 평균 추시 기간은 35.6개월(20~52)이었다. 발생 부위별로 상완골 근위부 및 간부가 3예, 대퇴골 근위부가 3예, 장골(Ilium)이 1예였으며, 병소의 면적은 평균 14.7 $cm^2$(10~23)였다. 활성도는 활성형이 6예, 비활성형이 1예였으며, 과거력상 스테로이드 주입술을 시행받은 경우는 5명으로 평균 3.2회였다. 치료에 사용된 골수의 양은 평균 14.3 ml(10~20)였으며, 이종골로는 $Lubboc^{(R)}$(Transphyto S.A. Clermont Ferrand, France)을 사용하였으며 사용 갯수는 평균 6.4개(5~10)였다. 결과는 Neer의 분류법에 따라 판정하였다. 결과: 낭종의 전체가 신생골로 대체되어 완전한 치유를 보인 경우가 5예, 전체적으로 골 경화가 보이지만 부분적인 낭종이 관찰되는 경우가 2예로, 전예에서 만족스런 결과를 보였으며 수술중이나 술후에 합병증의 발생은 없었다. 결론: 고립성 골낭종의 치료를 위한 경피적 자가 골수 및 이종골의 혼합 이식술은 비교적 쉽고, 수술로 인한 합병증이 적으며, 치유율이 매우 높을 뿐만 아니라, 자가골 이식으로 인한 공여부의 문제점을 피할 수 있어 권장할 만한 좋은 치료법이라 생각된다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제19권1호
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• pp.1-8
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• 2013

목적: 후족부에 발생하는 원발성 골종양은 다른 부위에서의 골종양과 비교하여 발생 빈도가 낮고 진단이 늦거나 오진되는 경우가 많은 반면, 이에 대한 대규모 연구 및 보고는 적은 실정으로 후족부의 원발성 골종양의 진단과 치료를 위해 그 임상적 양상에 대하여 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1989년부터 2011년까지 본원에서 진단 후 최소 1년 이상 추시 가능하였던 후족부 원발성 골종양 환자 44명의 45예 종양을 대상으로 하였다. 환자들의 의무 기록과 영상 검사를 후향적으로 검토하여 후족부 원발성 골종양에 대한 역학적 조사와 임상적 특성, 치료 방법을 확인하였고, 병리학적인 특성을 조사하였다. 결과: 총 44명의 환자 중 남자가 26예, 여자가 18예였으며, 환자들의 평균 연령은 25.1세였고 평균 추시 기간은 33.1개월이었다. 양성 골종양이 44예, 악성 골종양은 1예였으며, 종골에 발생한 골종양이 36예, 거골의 골종양 9예였다. 전체적으로 양성 골종양 중에는 단순골낭종이 20예로 가장 많았으며, 그 다음이 골내지방종이 12예, 연골모세포종 4예 순이었고, 악성 골종양은 유잉 육종이 1예였다. 발생부위 별로 종골에서는 단순골낭종이 18예, 골내지방종이 12예 순이었고, 거골에서는 연골모세포종 3예, 단순골낭종 2예, 골내결절종 2예 등의 순이었다. 환자들의 임상 증상은 통증을 동반하는 경우도 있으나, 우연히 발견되는 경우가 많고 족관절 혹은 후족부의 염좌 또는 타박상으로 오인되는 경우도 많았다. 병적 골절을 동반한 경우는 2예였다. 수술 방법으로는 소파술 혹은 소파술 및 골이식술, 관혈적 정복과 금속고정술 및 골이식술, 종양 절제술, 슬관절 하 절단술 등을 시행하였다. 결론: 후족부에 발생하는 원발성 골종양은 빈도가 드물고 진단이 늦어지는 경우가 많으며, 대부분 양성 종양이었으나 악성종양을 배제할 수 없어 조기 진단과 적절한 치료가 중요할 것으로 사료된다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제17권2호
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• pp.65-72
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• 2011

목적: 골종양을 절제한 후 동종골을 이용한 재건술 후 발생한 합병증을 평가하고 그 합병증에 대한 문헌고찰을 하고자 한다. 대상 및 방법: 골종양 절제 후 동종골을 이용한 재건술을 시행한 15예에 대하여 임상적 및 방사선학적 자료를 통해 후향적으로 연구를 시행하였다. 결과: 남자가 8예, 여자가 7예이었으며 평균 나이는 27.1세(1-56세), 평균 추시 기간은 89.5개월(33-146개월)였다. 21예(80.0%)에서 평균 8.35개월(4-12개월)에 방사선학적 골유합 소견을 보였다. Musculoskeletal Tumor Society 점수 평균은 73.5%(46.6-93.0%)였다. 동종골 이식과 관련된 술 후 합병증을 모두 기록하였다. 추시 기간 동안 9예(60.6%)에서 한 가지의 합병증이 발생하였고 3예(20.0%)에서 두 가지 이상의 합병증이 발생하였다. 합병증으로는 감염 3예, 골절 2예, 불유합 2예, 하지 부동 2예, 내반 변형이 2예였다. 합병증이 발생하지 않은 평균 기간은 60.8개월(6-144개월)이었다. 동종골의 평균 생존기간은 80.2개월이었고 5년 생존률은 83.0%였다. 결론: 동종골의 합병증을 줄이기 위하여 동종골을 이용한 재건술시 자가비골을 추가하는 것이 추천된다. 더나아가 조직 공학 기술과 줄기 세포 및 혈소판 풍부 혈장의 적용이 동종골의 재흡수나 불유합 등의 합병증을 줄일 수 있을 것으로 생각된다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제31권1호
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• pp.41-45
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• 2009

Background: Reduced bone height is one of the major problems faced in restoring tooth loss with implants. By the use of short implants, it is possible to reduce complicated and invasive treatment such as bone graft, allowing more simple surgery. But short implants are generally considered to have lower success rates than that of standard implants. Purpose: To assess the results of short Straumann implants by a retrospective study of short Straumann implants with TPS(titanium plasma-sprayed) and SLA(sandblasted, large grit, acid etched) surfaces. Materials and methods: 173 implants in 106 patients who received short Straumann implant surgery(${\le}8\;mm$) in the department of oral and maxillofacial surgery, Kyunghee Dental Hospital, from February 1996 to October 2006 were selected and studied. All of the implants were followed up after prosthetic rehabilitation. The average follow-up period was 34 months with 119 months as the longest follow up period. The average follow-up period after prosthetic rehabilitation was 31 months. 64 females(60.4%) and 42 males(39.6%) participated in the research with the age range of 19 to 85(mean age 47). 20 patients(18.9%) were under 40, 85 patients(80.2%) were over 40 and under 70, and only one patient(0.9%) was over 70 years old. Results: 27 implants(15.6%) had TPS surface while 146 implants(84.4%) had SLA surface. 9 implants(5.2%) were 3.3, 108 implans(62.4%) were 4.1mm and 56 implants(32.4%) were 4.8mm in diameter. 167 implants(96.5%) were 8mm and 6 implants(3.5%) were 6mm in length. There were 24 implants(13.9%) on the maxillas and 149 implants(68.8%) on the mandibles. 119 implants(68.8%) were rehabilitated with FPD(fixed partial denture), 47 implants(27.2%) with single crowns and 4 implants(2.3%) with overdentures. Among the fixed partial dentures, 30 of them were splinted with short implants only. After over an year of follow-up period, 139 implants(96.5%) out of 144 implants showed marginal bone loss of less than 1mm. 3 out of 173 implants failed showing 98.27% survival rate. Conclusions: The use of short Straumann implants(${\le}8mm$) can be a simple and reliable treatment method in minimal residual bone height.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제36권5호
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• pp.417-422
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• 2010

Introduction: Bone density is one of the important factors for the long term success of endosseous implants. The bone density varies from site to site and from patient to patient. A preoperative evaluation of the bone density is quite useful to oral surgeons for planning dental implantation. More accurate information on the bone density will help surgeons identify suitable implant sites, thereby increase the success rate of dental implantation. This study examined the correlation between the bone density measured preoperatively by computed tomography (CT) and the implant primary stability measured by resonance frequency analysis. Furthermore, the effects of the implant sites, gender, age and generalized systemic disorder patients on the bone density and primary implant stability were examined. Materials and Methods: One hundred and fourteen patients were selected. None of the patients had undergone a tooth extraction or bone graft history in the previous year. Preoperatively, the patients underwent CT scanning to evaluate the Hounsfield unit (HU), and resonance frequency analysis (RFA) was used to evaluate the implant primary stability at the time of implant installation. All implants were 4.0 mm diameter and 11.5 mm length US II. All patients were recorded and the HU and implant stability quotient (ISQ) value were evaluated according to the sites, gender and age. Results: The highest HU values were found in the mandibular anterior site ($827.6{\pm}151.4$), followed by the mandibular molar site ($797{\pm}135.1$), mandibular premolar site ($753.8{\pm}171.2$), maxillary anterior site ($726.3{\pm}154.4$), maxillary premolar site ($656.7{\pm}173.8$) and maxillary molar site ($621.5{\pm}164.9$). The ISQ value was the highest in the mandibular premolar site ($81.5{\pm}2.4$) followed by the mandibular molar site ($80.0{\pm}5.7$), maxillary anterior site ($77.4{\pm}4.1$), mandibular anterior site ($76.4{\pm}11.9$), maxillary premolar site ($74.2{\pm}14.3$) and maxillary molar site ($73.7{\pm}7.4$). The mean HU and ISQ value were similar in females and males. (HU: P=0.331, ISQ: P=0.595) No significant difference was also found in the age group respectively. However, the correlation coefficients between the variables showed a closed correlation between the HU and ISQ value. Conclusion: These results showed close correlation between the bone density (HU) and primary stability value (ISQ) at the time of implant installation (Correlation coefficients=0.497, P<0.01). These results strengthen the hypothesis that it might be possible to predict and quantify the initial implant stability and bone density from a presurgical CT diagnosis.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제29권2호
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• pp.355-373
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• 1999

Many researches have been reported that collagen as cellular stroma, matrix of grafting materials, mediator of agents for the purpose of promoting healing process invivo, but the responses in vivo were seen various. The goal of this experiment is to assess the effect of collagen on bony healing, through histological evaluation of implanted collagen on the calvarial defect in rats. 2-month-old Sprague-Dawley, 24 rats were used and 12 rats assigned to each group of control and test. Defect of 5mm in diameter was made on the calvarial bone with trephine bur. Following thorough saline rinse, defect of control group was left in empty and that of experimental group was filled with fibrillar collagen($COLLATAPE^{(R)}$, COLLA-TEC. INC. U.S.A.) soaked in saline. 3 rats in each group were sacrificed at 3, 7, 14, 21 days after operation respectively, and the tissue blocks were prepared for light microscope with H-E for evaluation of overall healing, with TRAP(tartrate resistant acid phosphatase) for evaluation of osteoclastic activity and with immunohistochemical staining for macrophages. The results were as follows : 1. In the control group, inflammatory responses were disappeared at day 14, but, in the experimental group inflammatory infiltrates were reduced at day 21. Thus, the experimental group showed more severe soft tissue inflammation than control group. 2. Both control and experimental group showed slight appositional growth at day 7 and gradual bony growth to 21th day. But, complete bony healing of the defect was not shown. There was no significant difference in bony healing between control and experimental group 3. Specific response of macrophages for implanted collagen was observed at day 14 in the experimental group. In conclusion, although fibrillar collagen caused inflammation of soft tissue during initial healing period, inflammatory responses by fibrillar collagen didn't inhibit bony regeneration and implanted collagen was biodegradaded by macrophages. Thus, we expect that fibrillar collagen can be used for useful mediator of graft materials or growth factors.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제21권1호
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• pp.60-64
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• 1999

Recently, for the reconstruction of bony defect and cosmetic improvement, many graft materials and implants have been widely used in the various surgical situations. The alloplastic materials have many advantages such as simplicity of operation, no additional need of surgery, and easy manipulation. The $Medpor^{TM}$(porous high-density polyethylene, Porex Co., USA) was initially studied in 1972 for surgical implant and introduced as an implant material for oral and maxillofacial region by Sauer and King in 1988. This material permits full ingrowth of bone into the implants, substantially increasing the implant's incorporation into the recipient site. It can be shaved during the surgery, which results in an improvement and prefabricated various size and shapes to fit into the surgical defect. The $Medpor^{TM}$ was used in 32 patients from 1995 to 1997 at the maxillofacial region. It was used for paranasal augmentation in 24 cases, for malar augmentation in 2 cases, for infraorbital augmentation in 2 cases, for mandibular angle augmentation in 2 cases, for mandibular body augmentation in 2 cases, for chin vertical augmentation in 1 case. It was mainly fixed with miniplate or screw. There were few complications except one infection and one exposure of the implant.