Radiation-therapy causes the adverse radiation effect. It is called osteoradionecrosis. A protein-therapy is carried out in order to cure osteoradionecrosis. The typical method of the protein-therapy is using BMP-2. Considering to bone damage, it is more important that maintains enough to circumstance regeneration for osteoblast differentiation on damage site of bone. Thus, this study is on a tissue regeneration to cure radiation critical damage. I observed that the formation of new regeneration bone by injection of collagen sheet BMP-2 on irradiated mouse. Consequently, I examined new bone formation with collagen sheet BMP-2 on irradiated mouse after 8weeks. Therefore I suggested that using collagen sheet BMP-2 which can be good for new bone regeneration effect on radiation side effect area.
The aim of this study was to evaluate the effects of Artemisia Princeps Var. Orientalis (AP) on serum lipids and the collagen content of the connective tissues in ovariectomized rats. From day 2 until day 37 after the ovariectomy, Sprague-Dawley female rats were randomly assigned to the following groups: sham-operated rats (Sham), ovariectomized control rats (OVX-control), and ovariectomized rats supplemented with the AP 50 mg/kg bw/day (OVX-AP). The AP ethanol extracts were orally administrated 1 mL per day. The OVX rats were significantly heavier than the sham-operated rats at all time points, but supplementation with the AP extracts tended to gain weight less than OVX-control. Although total-cholesterol was increased at OVX-control, supplementation with the AP extracts tended to result in less than OVX-control. Triglyceride was significantly decreased after supplemented with the AP extracts (p<0.05). HDL-cholesterol is appeared higher AP extracts group than OVX-control. According to the results, we could know the fact that AP extracts were effective on serum lipids content throughout decreasing total-cholesterol, triglyceride and increasing HDL-cholesterol in ovariectomized rats. Supplementation with the AP extracts prevented a decrease in the collagen level in bone and cartilage tissues. These results are consistent with the conclusions based on the estrogenic activities of AP. Therefore, it may be used to possibly improve the quality of life in menopausal women.
Wikesj, Ulf ME.;Hanisch, Oliver;Danesh-Meyer, Michael J.;Cho, Kyoo-Sung;Kim, Chong-Kwan
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.29
no.3
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pp.447-472
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1999
The preclinical and clinical studies reviewed herein show that rhBMP-2 induces normal physiologic bone in relevant defects in the craniofacial skeleton. The newly formed bone assumes characteristics of the adjacent resident bone, and allows placement and osseointegration of dental implants. Clearly, the bone inducing capacity of rhBMP-2 is carrier and site dependent. rhBMP-2 in an absorbable collagen sponge carrier induces relevant bone formation in space providing defects. Space providing carries extends this possibility to non-space providing sites. Notably, some ceramic and polymeric biomaterials may substantially interfere with rhBMP-2 induced osteogenesis.
Friedmann, Anton;Meskeleviciene, Viktorija;Yildiz, Mehmet Selim;Gotz, Werner;Park, Jung-Chul;Fischer, Kai R.
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.50
no.6
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pp.406-417
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2020
Purpose: This study investigated whether the placement of ribose cross-linked collagen (RCLC) membranes without primary soft tissue closure predictably resulted in sufficient alveolar ridge preservation in contained and non-contained extraction sockets. Methods: Membranes were positioned across extraction sockets, undermining full-thickness flaps, and the gingival margins were fixed by double-interrupted sutures without crossed horizontal mattress sutures for 1 week. In non-contained sockets, a bone substitute was used to support the membrane within the bony envelope. Radiographs and clinical images obtained 4 months later were analyzed by ImageJ software using non-parametric tests. Results: In 18 patients, 20 extraction sockets healed uneventfully and all sites received standard-diameter implants (4.1, 4.8, or 5.0 mm) without additional bone augmentation. Soft tissues and the muco-gingival border were well maintained. A retrospective analysis of X-rays and clinical photographs showed non-significant shrinkage in the vertical and horizontal dimensions (P=0.575 and P=0.444, respectively). The new bone contained vital bone cells embedded in mineralized tissues. Conclusions: Within the limitations of this pilot study, open healing of RCLC membranes may result in sufficient bone volume for implant placement without additional bone augmentation in contained and non-contained extraction sockets.
Bone remodeling results from the combined process of bone resorption and new bone formation which is regulated in part by some of the polypeptide growth factors such as platelet derived growth factor(PDGF), which has been known to be an important local regulator of bone cell activity and participate in normal bone remodeling. This process includes strictly regulated gene expression of several bone matrix proteins such as type I collagen and osteopontin, a 44 kDa phosphorylated glycoprotein, which has important roles in bone formation. The purpose of this study is to evaluate the effecs of PDGF-BB on the mRNA expression of bone matrix protein, type I collagen and osteopontin, in MC3T3- E1 cell culture. Cells were seeded at $5{\times}10^5$ cells in 10 ml of minimum essential medium alpha(${\alpha}-MEM$) containig 10% fetal bovine serum, 10 mM beta glycerophosphate. 0.1, 1, 10 ng/ml PDGF-BB were added to the cells for the day 3, 7, 14, 21, 28 and cultured for 24 hours. Type I collagen cDNA, Hf677, and osteopontin cDNA were used as probes for northern blot analysis. Total cellular RNA was purified at indicated day and northern blot analysis was performed. The results were as follows : Type I collagen mRNA expressions were higher at the day 3 and 7, and lower in the day 14, 21 in the control groups. In the experimental groups, mRNA expressions were increased when 0.1 ng/ml PDGF-BB were added on the day 3, 7, 21, and decreased in dose-dependent manner on the day 14, decreased at all added dose on the day 28. Osteopontin mRNA expressions were highest in the day 21 groups and lowest in the day 14 groups in the control groups. Interesting results were shown in the day 14 and 21 groups. We found that osteopontin mRNA level was increased in dose dependent manner in the day 14 groups, and decreased dose dependent manner in the day 21 groups. In conclusion, PDGF-BB may have various control effects on type I mRNA expression in the growth and differentiation process of MC3T3-E1 cells and may have contrary regulatory effects on osteopontin mRNA expression. For examples, when the baseline level of osteopontin mRNA was low, as in the day 14, PDGF-BB up-regulated osteopontin mRNA expression in dose dependent manner, and when the baseline level was high as in the day 21, PDGF-BB down-regulated dose dependent manner. Thus, it may be useful for clinical application in periodontal regeneration procedure if further study were performed.
Purpose: The aim of the present study was to evaluate the biocompatibility and barrier function of mussel adhesive protein (MAP)-loaded collagen membranes in guided bone regeneration (GBR). Methods: Eight male New Zealand white rabbits were used. Four circular defects (diameter: 8 mm) were created in the calvarium of each animal. The defects were randomly assigned to 1) a negative control group, 2) a cyanoacrylate (CA)-loaded collagen membrane group (the CA group), 3) a MAP-loaded collagen membrane group (the MAP group), and 4) a group that received a polycaprolactone block with MAP-loaded collagen membrane (the MAP-PCL group). Specimens were harvested at 2 weeks (n=4) and 8 weeks (n=4) postoperatively for observational histology and histometric analysis. Results: In the histologic analysis, MAP was completely absorbed without any byproducts. In contrast, some of the CA adhesive remained, showing an inflammatory reaction, at 8 weeks. In the MAP-PCL group, the MAP-loaded collagen membranes served as a barrier membrane despite their fast degradation in GBR. No significant difference was found in the amount of new bone between the MAP-PCL and MAP groups ($1.82{\pm}0.86mm^2$ and $2.60{\pm}0.65mm^2$, respectively). Conclusions: The MAP-loaded collagen membrane functioned efficiently in this rabbit calvarial GBR model, with excellent biocompatibility. Further research is needed to assess clinical applications in defect types that are more challenging for GBR than those used in the current model.
Purpose: The purpose of this study was to assess and compare the clinical and radiographic outcomes of guided tissue regeneration therapy for human periodontal intrabony defects using two different collagen membranes: a porous nonchemical cross-linking collagen membrane (NC) and a bilayer collagen membrane (BC). Methods: Thirty subjects were randomly assigned and divided into the following 3 groups: a test group (NC+BM), in which a NC was used with xenograft bone mineral (BM), a positive control group (BC+BM), in which a BC was used with xenograft BM, and a negative control group (BM), in which only xenograft BM was used. The following clinical measurements were taken at baseline and 3 months after surgery: plaque index, gingival index, probing pocket depth, gingival recession, and clinical attachment level. Radiographic analysis was performed at baseline, 1 week and 3 months after surgery. Results: Membrane exposure was not observed in any cases. Significant probing depth reduction, attachment-level gain and bone fill were observed for both test and control groups compared to baseline at 3 months after surgery (P<0.05). However, there were no statistically significant differences in clinical improvement and radiographic bone fill between treatment protocols (P>0.05). Conclusions: Within the limitations of this study, the results suggest that both NC and BC were comparable in terms of clinical and radiographic outcomes for the treatment of periodontal intrabony defects in human subjects.
There has been many attempts to develop a method that can regenerate periodontal tissues that were lost due to periodontal diseasd, but none of them was completely successful. This study was designed to investigate the healing and regeneration of periodontal tissue when bone substitutes such as porous replamineform hydroxyapatite and porous resorbable calcium carbonate were used in combination with oxidized cellulose membrane and collagen absorbable hemostat, compared to a control where only oxidized cellulose membrane or collagen absorbable hemostat were used. Chronic periodontitis was induced on mandibular premolars of and adult dog by placing orthodontic elastic ligatures for 10 weeks. After flap operation, the control group were received oxidized cellulose membrane (control- I )or collagen absorbable hemostat (control- II) only, while one experimental group was given either porous replamineform hydroxyapatite or porous resorbable calcium carbonate in addition to oxidized cellulose membrane (Experimental I-A, I-B), and another experimental group was treated by using either porous replamineform hydroxyapatite or porous resorbable calcium carbonate in addition to collagen absorbable hemostat. (Experimental II-A, II-B) After 56 weeks, healing was histologically analyzed with the following results. 1. Apical migration of junctional epithelium was observed only in areas coronal to the notch for both control and experimental group. 2. Inflammatory cell infiltration was not observed in any groups. 3. Oxidized cellulose membrane and collagen absorbable hemostat were completely resorbed. 4. Newly-formed cementum was observed up to the level where junctional epithelium was located, for both control and experimental groups. 5. Bone formation was limited of the middle portion of the notch in the control group, where as experimental groups showed bone formation up to the level of implant materials coronal to the notch. 6. Minute resorption of apically located portions of implanted materials was observed in experimental group I-B and II-B only.
Xiang Jin;Jin-Young Park;Jung-Seok Lee;Ui-Won Jung;Seong-Ho Choi;Jae-Kook Cha
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.53
no.3
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pp.207-217
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2023
Purpose: Non-crosslinked and crosslinked collagen membranes are known to exhibit distinct degradation characteristics, resulting in contrasting orientations of the adjacent tissues and different biological processes. The aim of this study was to conduct a histomorphometric assessment of non-crosslinked and crosslinked collagen membranes regarding neovascularization, tissue integration, tissue encapsulation, and biodegradation. Methods: Guided bone regeneration was performed using either a non-crosslinked (BG) or a crosslinked collagen membrane (CM) in 15 beagle dogs, which were euthanized at 4, 8, and 16 weeks (n=5 each) for histomorphometric analysis. The samples were assessed regarding neovascularization, tissue integration, encapsulation, the remaining membrane area, and pseudoperiosteum formation. The BG and CM groups were compared at different time periods using nonparametric statistical methods. Results: The remaining membrane area of CM was significantly greater than that of BG at 16 weeks; however, there were no significant differences at 4 and 8 weeks. Conversely, the neovascularization score for CM was significantly less than that for BG at 16 weeks. BG exhibited significantly greater tissue integration and encapsulation scores than CM at all time periods, apart from encapsulation at 16 weeks. Pseudoperiosteum formation was observed in the BG group at 16 weeks. Conclusions: Although BG membranes were more rapidly biodegraded than CM membranes, they were gradually replaced by connective tissue with complete integration and maturation of the surrounding tissues to form dense periosteum-like connective tissue. Further studies need to be performed to validate the barrier effect of the pseudoperiosteum.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.2
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pp.305-312
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1998
Normal tensile strength in collagen fibrils is due to intermolecular and intramolecular crosslinks which are known to be altered in aging. Pyridinoline, a mature crosslink which is stable and nonreducible, is derived from two hydroxyallysine and one hydroxylysine residues of collagen fibrils. The excess formation of pyridinoline in collagen is associated with making the tissue stiffer, less soluble and less digestible by enzymes. Lysyl oxidase is the enzyme that initiates the biosynthesis or crosslinks in collagen by catalyzing the oxidative deamination of the lysyl and hydroxylysyl residues in these molecules, and its activity is inhibited by $\beta$-aminopropionitrile(BAPN). Our previous work demonstrated that the pyridinoline content of bone collagen significantly was increased during incubation for 5 weeks at 37$^{\circ}C$ invitro, but it was diecrased by the addition of ascorbic acdi(AsA). In this study, we clarified the specific action of AsA in aging process in vitro enzymatic reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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