Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제14권5호
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pp.258-262
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2013
Poly(2,3-naphthalenevinylene-alt-N-ethylhexyl-3,6-carbazolevinylene), 2,3-PNCPV, poly(2,6-naphthalene vinylenealt- N-ethylhexyl-3,6-carbazolevinylene), 2,6-PNCPV, and poly(1,4-naphthalenevinylene-alt-N-ethylhexyl-3,6- carbazolevinylene), 1,4-PNCPV were synthesized through the Wittig polycondensation reaction. The conjugation lengths of the polymers were controlled by differently linked naphthalenes in the polymer main chain. The resulting polymers were completely soluble in common organic solvents, and exhibited good thermal stability at up to $400^{\circ}C$. The synthesized polymers showed UV-visible absorbance and photoluminescence (PL) in the ranges of 357-374 nm and 487-538 nm, respectively. The carbazole and 2,3-linked naphthalene containing 2,3-PNCPV showed a blue PL peak at 487 nm. A single-layer light-emitting diode was fabricated with an ITO/polymer/Al configuration. The electroluminescence (EL) emission of 2,3-PNCPV was shown at 483 nm.
We have fabricated blue phosphorescent organic light-emitting devices (OLEDs) on a plastic substrate. The solution coated poly (9-vinylcarbazole) (PVK) host doped with Bis (3,5-difluoro-2-(2-pyridyl)phenyl_(2-carboxypyridyl)irdium(III) (FIrPic) guest molecules was used as an hole transporting emission layer. The device structure was ITO/PVK:FIrpic (50 nm, xwt%)/TAZ 50 nm)/LiF (0.5 nm)/Al (100 nm). The concentration of FIrpic molecule was varied from 1 wt% to 10 wt%. The OLED on plastic substrate exhibited maximum current efficiency of 18 cd/A with 5 wt% FIrpic molecules were doped into the PVK layer.
Kim Byong-Su;Kim Chung-Gi;Oh Jea-Jin;Kim Min-Sook;Kim Gi-Won;Park Dong-Kyu;Woo Hyung-Suk
Macromolecular Research
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제14권3호
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pp.343-347
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2006
A novel, blue light-emitting polymer, poly(phenyl-9,9-dioctyl-9',9'dihexanenitrile)fluorene (PPFC6N), containing an alkyl and cyano group in the side chain, was synthesized by Suzuki polymerization and characterized. The polymer structure was confirmed by $^1H-NMR$. The number average molecular weight and the weight average molecular weight of the obtained polymer were 9,725 and 9,943 respectively. The resulting polymer was thermally stable with a glass transition temperature ($T_g$) of $93^{\circ}C$, and was easily soluble in common organic solvents such as THF, toluene, chlorobenzene and chloroform. The HOMO and LUMO energy levels of the polymer were revealed as 5.8 and 2.88 eV by cyclic voltammetry study, respectively. The ITO/PEDOT:PSS (40 nm)/PPFC6N (80 m)/LiF (1 nm)/Al (150 nm) device fabricated from the polymer emitted a PL spectrum at 450 nm and showed a real blue emission for pure PPFC6N in the EL spectrum. When t-butyl PBD was introduced as a hole blocking layer, the device performance was largely improved and the EL spectrum was slightly shifted toward deep blue. The device with PPFC6N containing t-butyl PBD layer showed the maximum luminance of 3,200 $cd/m^2$ at 9.5 V with a turnon voltage of 7 V.
A solution processable polymer was synthesized, by incorporating pyrene groups into the backbone of the polyaniline chain, and used as an emissive layer in an organic light emitting diode. The polyaniline base was reacted with acid chloride of pyrene butyric acid to form pyrene-functionalized polyaniline chains. The source of pyrene moiety was acid chloride of pyrene butyric acid. The formation of polymer from acid chloride of pyrene butyric acid and polyaniline was confirmed by the FTIR and $^1H$-NMR spectroscopy. Differential scanning calorimetry revealed high glass transition temperature of 210 $^{\circ}C$. Due to the presence of pyrene moieties in the backbone, the polyaniline synthesized in the present study is solution processable with light emitting property. The photoluminescence spectrum of the polymer revealed that emission lies in the blue region, with a peak at 475 nm. The light emitting device of this polymer exhibits the turn-on voltage of 15 V.
Alkoxy-substituted poly(spirobifluorene)s and their copolymers with a triphenylamine derivative have been synthesized by Ni(0)-mediated polymerization. The polymers were well soluble in common organic solvents. Pure blue-light emissions without the long wavelength emission of poly(fluorene)s have been observed in the fluorescence spectra of polymer thin films. The light emitting diodes with a device configuration of ITO/PEDT:PSS(30 nm)/polymer(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm) have been fabricated. The electroluminescence spectra showed the blue emissions without the long wavelength emission as observed in the fluorescence spectra. The relatively poor electroluminescence quantum yield of the homopolymer (0.017% @ 20 $mA/cm^{2}$) with color coordinates of (0.16, 0.07) has been improved by the introduction of triphenylamine moiety, and the copolymer with derivative exhibited an electroluminescence quantum yield of 0.15 % at 20 $mA/cm^{2}$ with color coordinates of (0.16, 0.08). Moreover, the introduction of polar side chains to the spirobifluorene moiety enhanced the device performance and led to the quantum yields of 0.6 to 0.7 % at 20 $mA/cm^{2}$, although there was some expense of color purities.
To obtain various colors from the blue emitting poly(fluorene)s, two different approaches are introduced. One is copolymerization with low band gap comonomers and the other is molecular doping with various dyes. As fast and efficient exciton migration and trapping and/or energy transfer between the chromorphoric segments or doped dyes in conjugated polymers can shift the emission to longer wavelengths, these phenomena can be utilized to obtain various colors from the intrinsically blue light emitting poly(fluorene)s.
We synthesized Bis(3-N-ethylcarbazolyl) terephthalidene(BECP) and Bis(3-7-ethyl-carbazolyl) cyanoterephthalidene(BECCP) and characterized EL properties of these materials. Our device shows a strong blue emission at 472 nm with a luminance efficiency of 0.9 lm/W at a voltage, a current density, and a brightness of 8 V, 5.7 mA/cm$^2$, and 130 cd/m$^2$, respectively.
Polymer Light Emitting Diodes (PLEDs) with an ITO/PEDOT:PSS/PVK/PFO-poss/LiF/Al structure were prepared on plasma-treated ITO/glass substrates using spin-coating and thermal evaporation methods. The annealing effects of the PFO-poss film when it acts as the emission layer were investigated by using electrical and optical property measurements. The annealing conditions of the PFO-poss emission film were 100 and $200^{\circ}C$ for 1, 2 and 3 hours, respectively. The luminance increased and the turn-on voltage decreased when the annealing temperature and treatment time increased. After examining the Luminance-Voltage (L-V) properties of the PLED, the maximum luminance was found to be 1497 cd/$m^2$ at 11 V for the device when it was annealed at $200^{\circ}C$ for 3 hours. The peak intensity of the PLED emission spectra at approximately 525 nm in wavelength increased when the annealing temperature and time of the PFO-poss film increased. These results suggest that the light emission color shifted from blue to green.
Kim Yun-Hi;Park Jung-Cheol;Kang Hun-Jin;Park Jong-Won;Kim Hyung-Sun;Kim Jin-Hak;Kwon Soon-Ki
Macromolecular Research
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제13권5호
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pp.403-408
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2005
A new terphenylenevinylene carbazylenevinylene alternating copolymer with the advantage of poly(p-phenylenevinylene) (PPV), poly(p-phenylene )(PPP) and poly(carbazole) was designed, synthesized and characterized. The polymer structure was confirmed by various spectroscopic analyses and the number average molecular weight ($M_n$) of the obtained polymer was 7,800. The resulting polymer was thermally stable with high glass transition temperature ($T_g$) ($150^{\circ}C$), and was readily soluble in common organic solvents. Cyclic voltammetry study revealed that the HOMO and LUMO energy levels of the polymer were 5.37 and 2.47 eV, respectively. The ITO/PEDOT/polymer/AI device fabricated from the polymer emitted bright sky blue light with a maximum peak of around 478 nm. The device showed the maximum brightness of 1,200 nW with a turn-on voltage of 7V.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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