White LEDs (light-emitting diodes) are promising new-generation light sources which can replace conventional lamps due to their high reliability, low energy consumption and eco-friendly effects. This paper briefly reviews recent progress of oxy/nitride host phosphor and quantum dot materials with broad excitation band characteristics for phosphor-converted white LEDs. Among oxy/nitride host materials, $M_2Si_5N_8:Eu^{2+}$, $MAlSiN_3:Eu^{2+}$ M-SiON(M=Ca, Sr, Ba), ${\alpha}/{\beta}-SiAlON:Eu^{2+}$ are excellent phosphors for white LED using blue-emitting chip. They have very broad excitation bands in the range of 440-460 nm and exhibit emission from green to red. In this paper, In this review we focus on recent developments in the crystal structure, luminescence and applications of the oxy/nitride phosphors for white LEDs. In addition, the application prospects and current trends of research and development of quantum dot phosphors are also discussed.
YAG:Ce phosphor were prepared in a self-propagating high-temperature synthesis (SHS) using a $1.5Y_2O_3+2.5Al_2O_3+0.116CeO_2+3.0KClO_3+kCO(NH_2)_2+m(C_2F_4)_n$ precursor mixture. The heat for the combustion propagation was provided by the reaction of a $KClO_3+CO(NH_2)_2+(C_2F_4)n$ mixture. Pure-phase YAG phosphor was synthesized at the combustion temperature of $1210^{\circ}C$ from k=3.6 mole and m=0.3 mole. The as-prepared YAG:Ce phosphor had a particle size of $2-10{\mu}m$. The addition of Teflon to the precursor mixture increased the YAG particle size and its luminescent intensity. The emission peak of the YAG phosphor was blue-shifted with an increase of Teflon concentration.
We have successfully synthesized $CeO_2$ nanopowders by means of the hydrothermal method, in a low temperature range of $100-200^{\circ}C$. In order to investigate the structure and morphology of the nanopowders, scanning electron microscopy and X-ray diffraction have been employed. In addition, for exploring the optical properties, Raman spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and photoluminescence spectroscopy have been used. In the optimized condition, with the pH, velocity, and time of 4.5, 600 rpm, and 60 h, the $CeO_2$ nanopowders with a diameter ranging from 50 to 150 nm have been synthesized. The nanopowders exhibited the visible emission mainly in the blue region. With comparing the reaction time, it is revealed that the extinction of functional groups at 60 h contributed to the growth and homogenization of the $CeO_2$ powders. Since the overgrowth and agglomeration of nanopowders were found, we suggest that the cracking/growth process is more favorable mechanism than the dissolution/precipitation process.
Metal halide perovskite nanocrystals, due to their high absorption coefficient, high diffusion length, and photoluminescence quantum yield, have received significant attention in the fields of optoelectronic applications such as highly efficient photovoltaic cells and narrow-line-width light emitting diodes. Their energy band structure can be controlled via chemical exchange of the halide anion or monovalent cations in the perovskite nanocrystals. Recently, it has been demonstrated that chemical exfoliation of the halide perovskite crystal structure can be achieved by addition of organic ligands such as n-octylamine during the synthetic process. In this study, we systematically investigated the quantum confinement effect of methylammonium lead bromide (CH3NH3PbBr3, MAPbBr3) nanocrystals by precise control of the crystal thickness via chemical exfoliation using n-octylammonium bromide (OABr). We found that the crystalline thickness consistently decreases with increasing amounts of OABr, which has a larger ionic radius than that of CH3NH3+ ions. In particular, a significant quantum confinement effect is observed when the amounts of OABr are higher than 60 %, which exhibited a blue-shifted PL emission (~ 100 nm) as well as an increase of energy bandgap (~ 1.53 eV).
$Y_3A_{l5}O_{12}:Ce^{3+},Pr^{3+}$ single crystal phosphor was prepared by floating zone method. single crystal was confirmed to have a Ia-3d (230) space group of cubic structure and showed regular morphology. The optical properties, single crystal exhibited a emission band from green, yellow wide wavelength and 610nm, 640nm red wavelength vicinity. The luminance maintenance rate was decreased by phonon with increasing temperature, but high luminance is maintained more than powder phosphor. In addition, $Y_3A_{l5}O_{12}:Ce^{3+},Pr^{3+}$ single crystal phosphor was applied to a high power blue laser diode, we implemented high power white laser lightings. and it was confirmed that thermal properties over time, due to the effective heat transfer of complete crystal structure. We confirmed that excellent radiant heat properties than powder phosphor was applied to a high power white laser diode.
Red phosphors, $Sr_2Si_5N_8:Eu^{2+}$, were synthesized as a single-phase crystal structure by optimizing carbon and $Eu^{2+}$ contents in a carbothermal reduction nitridation method. With increasing $Eu^{2+}$ contents, the photoluminescence spectra were red-shifted from 600 nm peak for 1 mol% for to 700 nm for 7 mol%. It was suggested that this red shift is attributed to the energy transfer from one low-energy sited $Eu^{2+}$ (1) to other high-energy sited $Eu^{2+}$ (2). Finally, the best red sample (620 nm emission peak and 80 nm half width for 3 mole% of $Eu^{2+}$) was packaged on a Blue LED together with two additional green and yellow phosphors, the fabricated White LED showed a high color-rendering index of 90 and white color coordinates of x= 0.321 and y = 0.305.
Zeferino, Raul Sanchez;Pal, Umapada;Reues, Ma Eunice De Anda;Rosas, Efrain Rubio
Advances in nano research
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제7권1호
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pp.13-24
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2019
Well-crystalline $SnO_2$ nanoparticles of 4-5 nm size with different In contents were synthesized by hydrothermal process at relatively low temperature and characterized by transmission electron microscopy (TEM), microRaman spectroscopy and photoluminescence (PL) spectroscopy. Indium incorporation in $SnO_2$ lattice is seen to cause a lattice expansion, increasing the average size of the nanoparticles. The fundamental phonon vibration modes of $SnO_2$ lattice suffer a broadening, and surface modes associated to particle size shift gradually with the increase of In content. Incorporation of In drastically enhances the PL emission of $SnO_2$ nanoparticles associated to deep electronic defect levels. Although In incorporation reduces the band gap energy of $SnO_2$ crystallites only marginally, it affects drastically their dye degradation behaviors under UV illumination. While the UV degradation of methylene blue (MB) by undoped $SnO_2$ nanoparticles occurs through the production of intermediate byproducts such as azure A, azure B, and azure C, direct mineralization of MB takes place for In-doped $SnO_2$ nanoparticles.
We demonstrate a Pr3+:YLF 639.7-nm laser with single-frequency output based on the Q-switched pre-lase technology, pumped by a fiber-coupled GaN blue laser diode. The pre-lase technology is realized by the step-type loss of the acousto-optical Q-switched device. The conclusions of the theoretical research are verified experimentally. The mode-suppression ratio was 44 dB at the single-frequency laser output. Detection by interferometer verified the realization of the stable single-frequency laser. In addition, the emission spectrum had a linewidth of 139.9 MHz, measured by Fabry-Perot interferometer. The single-frequency laser's single-peak power was over 19.7 W with 98.8-ns pulse duration, obtained under an absorption power of 1.74 W.
With the increased interest in renewable energy, various hydrogen production technologies have been developed. Hydrogen production can be classified into green, blue, gray, and pink hydrogen depending on the production method; each method has different technical performance, costs, and CO2 emission characteristics. Hence, selecting the technology priorities that meet the company strategy is essential to develop technologically and economically feasible projects and achieve the national carbon neutrality targets. In addition, in early development technologies, analyzing the technology investment priorities based on the company's strategy and establishing investment decisions such as budget and human resources allocation is important. This study proposes a method of selecting priorities for various hydrogen production technologies as a specific implementation plan to achieve the national carbon neutrality goal. In particular, we analyze key performance indicators for technology, economic feasibility, and environmental performance by various candidate technologies and suggest ways to score them. As a result of the analysis using the aforementioned method, the priority of steam methane reforming (SMR) technology combined with carbon capture & storage (CCS) was established to be high in terms of achieving the national carbon neutrality goal.
We investigated the crystal and the optical properties of GaN-based blue light emitting diodes (LEDs) which were simultaneously grown on c-plane (0001) and semipolar (11-22) GaN templates by using metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD). The X-ray rocking curves (XRCs) full width at half maximums (FWHMs) of c-plane (0001) and semipolar (11-22) GaN templates were 275 and 889 arcsec, respectively. In addition, high-resolution X-ray ω-2θ scan showed that satellite peaks of semipolar (11-22) InGaN quantum-wells (QWs) was weaker and broader than that of c-plane (0001) InGaN QWs, indicating that the interface quality of c-plane (0001) QWs was superior to that of semipolar (11-22) QWs. Photoluminescence (PL) and electroluminescence (EL) results showed that the emission intensity and the FWHMs of polar c-plane (0001) LED were much higher and narrower than those of semipolar (11-22) LED, respectively. From these results, we believed that relative poor crystal quality of semipolar (11-22) GaN template might give rise to the poor interfacial quality of QWs, resulting in lower output power than conventional c-plane (0001) GaN-based LEDs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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