Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2012.05a
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pp.295-295
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2012
The $TiO_2$ films were prepared in the $H_2SO_4$ solution containing $NH_4F$ at different anodic voltages, to compare the photocatalytic performances of titania for purification of waste water. The microstructure was characterized by a Field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and X-ray diffractometry (XRD). Chemical bonding states and co-doped elements of F and N were analyzed using surface X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The photocatalytic activity of the co-doped $TiO_2$ films was analyzed by the degradation of aniline blue solution. From the result of diffuse reflectance absorption spectroscopy(DRS), it is indicated that the absorption edge of the F-N-codoped $TiO_2$ films shifted toward visible light area, and the photocatalytic reaction of $TiO_2$ was improved by doping an appropriate contents of F and N.
Photoionization processes of TMPD in $H_2O$ and $D_2O$ were studied, by measuring steady-state absorption, emission, fluorescence excitation spectra, and fluorescence lifetimes on picosecond time scale. The steady-state absorption spectra showed that there exists a cation-ion pair (Wurster's Blue) in $H_2O$ and in $D_2O$ in the electronic ground state. Temperature and excitation wavelength dependence were also studied and the results show that the photoionization reaction in water is an activated process and the fluorescence lifetime is independent of the vibrational excess energy in the uv excitation range of 283-310 nm.
Fluorene and carbazole-containing distyrylarylene model and polymeric fluorophores were prepared by reacting 2,7-dibromo-9-butylfluorene and 3,6-dibromo-9-butylcarbazole with styrene and divinylbenzene using the Heck reaction for the chemiluminesc ence. The UV-vis absorbance, photoluminescence (PL) as well as the chemiluminescence (CL) characteristics of the model and polymeric fluorophores were measured. Sodium salicylate-catalyzed reaction of bis(2,4,6-trichlorophenyl)oxalate (TCPO) with hydrogen peroxide produced a strong chemiluminescent blue light emission with 439-489 nm in the presence of the fluorophore. The wave-length of CL light was similar to that of photoluminescence. The chemiluminescent intensity was decayed according to the exponential equation.The glow of CL maintained more than 12 hr and was visible with naked eye.
Conjugated-non-conjugated alternating block copolymers containing distyrylarylene units were synthesized via Wittig reaction for chemiluminescent fluorophores. The polymers were differentiated from others by the presence of aromatic unit in the chromophoric block. When UV-VIS, photoluminescence and chemiluminescence spectra of these materials were compared with copolymers, a strong bathochromic effect was observed. A more pronounced red shift and higher chemiluminscence efficiency were observed in the polymer with anthracene ring. Sodium salicylate-catalyzed reaction of bis(2-carbopentyloxy-3,5,6-trichlorophenyl) oxalate with hydrogen peroxide produced a strong chemiluminescence from blue to yellow-green light emission with wavelength of 450-537 nm in the presence of the fluorophore. The chemiluminescent intensity decayed exponentially. The glow of chemiluminescence maintained more than l2 hr and was visible with the naked eye.
Square lattice nano-hole arrays with diameters and periodicities of 200 and 500 nm, respectively, are fabricated on InGaN/GaN blue light emitting diodes (LEDs) using electron-beam lithography and inductively coupled plasma reactive ion etching processes. Cathodoluminescence (CL) investigations show that light emission intensity from the LEDs with the nano-hole arrays is enhanced compared to that from the planar sample. The CL intensity enhancement factor decreases when the nano-holes penetrate into the multiple quantum wells (MQWs) due to the plasma-induced damage and the residues. Wet chemical treatment using KOH solution is found to be an effective method for light extraction from the nano-patterned LEDs, especially, when the nano-holes penetrate into the MQWs. About 4-fold CL intensity enhancement factor is achieved by the KOH treatments after the dry etching for the sample with a 250-nm deep nano-hole array.
We list up the Paα-emitting sources observed in the Carina Region (l = 276°-296°) using the MIRIS Paα Galactic Plane Survey data. A total of 201 sources are cataloged. Out of them, 118 sources are coincident with those in the WISE H II region catalog. 52 H II region candidates are newly confirmed as definite H II regions by detecting the Paα recombination lines. For the remaining 83 sources, we search the corresponding objects in the SIMBAD database. 26 point-like sources are associated with planetary nebulae or emission-line stars (such as Wolf-Rayet and Blue supergiant stars). Also, we carry out aperture photometry to measure Paα fluxes for the sources that show circular features without overlapping with other bright sources. For the whole Galactic Plane, the complete Paα-emitting source catalog is in progress.
Park, Jumg-Min;Jung, Ha-Kyun;Park, Hee-Dong;Park, Yoon-Chang
Korean Journal of Materials Research
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v.12
no.11
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pp.840-844
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2002
A spherical $BaMgAl_{10}$$O_{17}$ :Eu phosphor has been synthesized by a multi-step precipitation route. In order to successfully synthesize the phosphor with spherical shape, the hydrated-alumina particles should be controlled for spherical shape. In this process, the hydroxypropyl cellulose (HPC) was used as a dispersing reagent. This reagent plays an important role in that the particles were controlled to have the uniform size of sub-micron. The final product prepared by the multi-step precipitation method maintained spherical shape with uniform size of 0.4$\mu\textrm{m}$. It can be seen in X-ray diffraction patterns, formation of the single phase of $BaMgAl_{10}$$O_{17}$ :Eu phosphor prepared by the multi-step precipitation method at $1350^{\circ}C$. Also, the emission spectra of spherical $BaMgAl_{O}$$10_{17}$ :Eu phosphor in the present case was compared with those of commercially-available blue phosphor under VUV (Vacuum Ultra Violet) excitation. The luminescence process of the $BaMgAl_{10}$$O_{17}$ :Eu phosphor is characterized by the $4f^{6}$$5d^1$longrightarrow4f$^{7}$ transition (blue) of the $Eu^{2+}$ ion acting as an activating center and the maximum luminescence intensity was obtained by reduction treatment at 145$0^{\circ}C$.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.28
no.11
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pp.704-710
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2015
We studied white organic light-emitting diodes using blue fluorescent and red phosphorescent materials. White single OLEDs were fabricated using SH-1 : BD-2 (3 vol.%) and CBP : $Ir(mphmq)_2(acac)$ (2 vol.%) as emitting layer (EML). The white single OLED using SH-1 : BD-2 (3 vol.% 8 nm) / CBP : $Ir(mphmq)_2(acac)$ (2 vol.% 22 nm) as emitting layer showed maximum current efficiency of 8.8 cd/A, Commission Internationale de l'Eclairage (CIE) coordinates of (0.403, 0.351) at $1,000cd/m^2$, and variation of CIE coordinates with ($0.402{\pm}0.012$, $0.35{\pm}0.002$) from 500 to $3,000cd/m^2$. The white tandem OLED using SH-1 : BD-2 (3 vol.% 12 nm) / CBP : $Ir(mphmq)_2(acac)$ (2 vol.% 18 nm) showed maximum efficiency of 19.6 cd/A, CIE coordinates of (0.354, 0.365) at $1,000cd/m^2$, and variation of CIE coordinates with ($0.356{\pm}0.016$, $0.364{\pm}0.002$) from 500 to $3,000cd/m^2$. Maximum current efficiency of the white tandem OLED was more twice as high as the single OLED. Our findings suggest that tandem OLED was possible to produce improved efficiency and excellent color stability.
We have investigated the annealing effects on the optical properties of InAs quantum dots(QDs) capped with InGaAs(sample QDl), where InGaAs layer was deposited by opening Gallium, Arsenic, Indium and Arsenic shutters alternately with 3 periods, grown by molecular beam epitaxy. The emission wavelength of the sample of InAs QDs capped by GaAs barriers was observed to be blue-shifted as the annealing temperature was increased. On the other hand, the photoluminescence(PL) peak position of sample QD1 was observed to be red-shifted at the annealing temperature of up to $600^{\circ}C$ and, then, it was found to be blue-shifted at temperatures ranging from 700 to $800^{\circ}C$. The full width at half maximum values of sample QD1 subjected to annealing treatments show different behavior compared to typical InAs quantum dot structures.
Kim, Sang-Gyu;Firmansyah, Dudi Adi;Lee, Kwang-Sung;Lee, Donggeun
Particle and aerosol research
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v.6
no.2
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pp.51-59
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2010
ZnO quantum dots embedded in a silica matrix without agglomeration were synthesized from $TEOS:Zn(NO_3)_2$ solutions in one-step process by aerosol-gel method. It was successfully demonstrated that the size of ZnO Q-dots could be controlled from 2 to 7 mm verified by a high resolution transmission electron microscope observation. The line scanning energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS) revealed that the Q-dots existed preferentially inside SiO2 sphere when Zn/Si < 0.5. However, the Q-dots distributed homogeneously all over the sphere when Zn/Si > 1.0. Blue-shifted UV/Vis absorption peak observation confirmed the quantum size effect on the optical properties. The photoluminescence(PL) emission peaks of the powders at room temperature were consistent with previous reports in the following aspects: 1) PL characteristics are dominated by two peaks of deep-level defect-related emissions at 2.4 - 2.8 eV, 2) the first defect-related peak at 2.4 eV was blue shifted due to the quantum size effect with decreasing the concentration of $Zn(NO_3)_2$(decreasing the size of ZnO q dots). More interestingly, the existence of surface-exposed ZnO q dots affects greatly the second defect PL peak at 2.8 eV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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