A total number of 668 apparently healthy fish were obtained from farm to study the effect of two heavy metals (Copper and Mercury) on histopathology of liver, kidney, spleen, gills and muscles also residues in muscles. The $LC_{50}$/96 hr. of Cu and Hg were estimated and fish exposed to 1/2 $LC_{50}$ for 7 days and for 1/10 $LC_{50}$ for 8 weeks from each product separately. Histopathological findings in acute and chronic mercuric chloride toxicity revealed degeneration and necrosis in the glomeruli, interstitium tissue and epithelium lining renal tubules. The tubular epithelium became necrotic at several places. Eosinophilic hyaline droplets is exist in the cytoplasm of the necrosed cells. Degenerative changes and hyperactivity in melanomachrophage center was seen in the spleen together with some necrotic areas. Necrosis and aggregation of melanomachrophage were seen in the hepatic cells, Hepatic cells showed vacuolar degeneration in the hepatic cells. Gills showed loss in the lamellae of the filaments associated with edema, inflammatory cells infiltration and haemorrhages in the arch. The sarcoplasm of the bundles of the skeletal muscle showed granular degeneration and focal inflammatory cells infiltration between the hyalinized bundles. Mercury residues obtained from these studies in the acute toxicity were 0.22 ppm/gm in the 2nd day, 0.411 ppm/gm in the $5^{th}$ day ended with 0.96 ppm/gm in the $7^{th}$ day. In chronic toxicity it was 1.1320, 1.7140, 2.3620 and 3.5640 ppm/gm respectively from the $2^{nd}$ to the $8^{th}$ week of exposure. In acute and chronic copper toxicity, there was degenerative changes in renal tubules. Melanophores aggregation in the wall of the blood vessels of the spleen and depletion of some of the melanophores in the melanomachrophage were seen together with necrosis in some areas. Congested Mvs (Micro vessels) and vacuolation of hepatocytes were observed. Some areas of hemorrhage and melanophores vacuolar degeneration in the liver were seen. There was mitosis in some areas with displesia of hepatopancreatic cells and eosinophilic granular cells aggregation. Zymogen granules disappeared and there were dyplastic hepatocytes. Congestion in the blood vessels of the gill filaments, associated with massive number of granular eosinophilic cells infiltration were seen in the base of the filaments. There were sever vacuolization and hyalinization in the skeletal muscle bundles. Detection of residues of copper sulfate revealed increase of the amount of copper measured in ppm/gm comparing to the normal control starting from 0.60 ppm/g in the $2^{nd}$ day, 0.67 ppm/g in the $5^{th}$ day and 0.67 ppm/g in the $7^{th}$ day. Result obtained in chronic copper sulfate toxicity revealed gradual increase of the amount of copper which ranged from 0.18 ppm/g at the $2^{nd}$ week to 0.21 ppm/g in the $8^{th}$ week of exposure.
In the previous report, it was described that the butanol fraction of the root bark extract of Aralia elata had potent antigastritic and antiulcerative effects in rats, In this pharmacological profile, the fraction revealed low acute toxicities in mice and rats, no central nervous system activities, moderate analgesic action, weak inhibitory action in carrageenin edema of rats and no direct effects on isolated smooth muscles of rats and guinea-pigs. Slight lowering of blood pressure as given i.v. in rabbit was observed.
Objectives : We conducted a randomized, double-blinded clinical trial to assess the anti-hypertensive effect of Ginseng and to know the difference of the effect according to it's growing districts md species by 24-hour ambulatory blood pressure measurement (ABPM). Methods : We allocated 96 hypertensive patients enrolled in this trial to Korean ginseng(KG), American ginseng (AG), Chinese ginseng (CG), and Korean red ginseng (KRG) groups by randomization. Each subject was administered 4.5mg/day of encapsulated ginseng for 4 weeks. We assessed anti-hypertensive effect, blood pressure variability using ABPM and toxicity by blood chemistry before and after treatment. We also evaluated changes of symptoms due to hypertension and adverse effect in all groups at the first visit, 2 weeks later and 4 weeks later. Results : Blood pressure after treatments showed significant decrease of systolic blood pressure (sBP) in the CG-group (p<0,05) and diastolic blood pressure (dBP) in the KRG-group (p<0.05). However, there were no significant changes of sBP (or dBP) after treatment in the other groups and no significant difference in changes of BP between before and after treatment among the 4 groups. Blood pressure variability in the CG-group showed significant decrease after treatment but not in the KRG-group. Symptoms such as headache or neck stiffness and heating sensation due to hypertension improved significantly in all groups, especially in the KRG-group. A3l patients had no adverse effect after treatment and there was no liver or kidney toxicity. Conclusions : CG and KRG seem to have anti-hypertensive effects, but there was no significantly different effect depending on growing district and species of Ginseng.
This study was conducted to investigate the safety and efficacy of an oriental herbal composition, Kamihonghwatang(KH-19), for the reduction of the side effects of chemotherapeutic drug. KH-19 prevented the reduction of white blood cells including lymphocytes, monocytes and eosinophiles in C57BL/6 mice injected with fluorouracil, a commonly used anticancer drug. KH-19 also prevented the reduction of cell densities in bone marrow and spleen of fluorouracil-injected mice. To evaluate the safety of KH-19, single-dose toxicity test was conducted using SD rats. No dead animal was found and the minimum lethal dose of KH-19 was more than 5000 mg/kg.
The present investigation evaluated the safety of the methanol extract from the fruit body of Phellinus pini Ames (PPA) by determining its potential toxicity after a subacute administration in rats. The extract was orally administered in doses of 1 g/kg, 2 g/kg, and 4 g/kg daily for 14 days to rats. Body weight, biochemical, and hematological parameters were determined at the end of 14 days of daily administration. The no-observed adverse effect levels (NOAEL) of the extract were 4 g/kg, when given by gavage routes. Daily oral administration of PPA extract for up to 14 days did not result in the death of significant changes in the body weight, hematological, and mainly biological parameters. In biological analysis, some significant changes occurred, including triglyceride and blood urea nitrogen (BUN), indicating that the PPA extract has liver and kidney-modulating activity. The PPA extract was found to be low or non-toxic in rats.
Objectives: Excretion and tissue distribution of titanium oxide nanoparticles were evaluated in rats after oral administration. The relation between toxicity and systemic concentration of nanoparaticles was investigated. Methods: Rats were orally treated with titanium oxide nanoparticles (10, 100 mg/kg) for five consecutive days. General toxicity, blood chemistry, and serum biochemical analysis were analyzed. Titanium concentration in liver, kidney, lung, urine and feces were measured and histopathology was performed in these organs. Results: Induction of toxicological parameters was not observed and titanium nanoparticles were excreted via feces. Conclusion: Absorption of titanium oxide nanoparticles via the gastrointestinal tract after oral administration was very poor and systemic concentration of titanium oxide nanoparticles was not elevated. Titanium oxide nanoparticles did not cause toxicities in rats after oral administration.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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한국독성학회 2003년도 춘계학술대회 논문집
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pp.102-102
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2003
Diethylhexyl phthalate (DEHP) was known as endocrine disrupter revealing reproductive / developmental toxicity. For a long time, risk due to DEHP released from PVC medical devices was became an issue for patient receiving blood bag, iv injection solution like saline and Hartman's solution. This study was conducted to suggest permissible intake level (PIL) of DEHP based on reproductive toxicity, to quantify daily intake level of DEHP can be exposed to patient through various medical treatment and to estimate risk values of DEHP released from PVC medical devices.(omitted)
This study was conducted to investigate the antitoxic effects of Pine Leaf extracts against cadmium toxicity. The experimental rats were divided into 5 groups, such as control group cadmium alone treatment group and simultaneous treatment groups of cadmium and three doses of Pine Leaf extracts. Each group was administered with different dose of Pine Leaf extracts such as 0.5 mg, 2.5 mg, 5.0 mg/kg wet weight in pallets for 12 weeks. Cadmium Chloride($CdCl_2$) was administered by 4 mg/kg body weight. The results were summarized as follows: The simultaneous administration of cadmium and Pine Leaf significantly more decreased cadmium concentration in liver tissues compared to the administration of cadmium only. When blood were measured, no significantly difference in haemoglobin, haematocrit, erythrocyte values compared to the administration of cadmium only, but RBC significantly more increased. The simultaneous administration of cadmium and Pine Leaf more no sigmificantly difference metallothionein concentration in liver than the administration of cadmium only. There were showed the histopathological slight changes in the liver and kidney tissues of rats.
Park, Eun-Jung;Kim, He-Ro;Kim, Young-Hun;Park, Kwang-Sik
Environmental Analysis Health and Toxicology
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제25권4호
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pp.279-286
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2010
Objectives : Platinum nanoparticles (PNPs) are potentially useful for sensing, catalysis, and other applications in the biological and medical sciences. However, little is known about PNP toxicity. In this study, adverse effects of PNPs on the postnatal development of mouse pubs were investigated. Methods : PNPs (size: 20 nm) were prepared and orally administered to mice during premating, gestation, and lactation periods (0.25 mg/kg, 0.5 mg/kg, and 1 mg/kg). Maternal and pup toxicity were evaluated. Results : PNPs did not affect blood biochemical parameters or mortality in dams during the experimental period. Histopathological signs were not observed and pup number was not different between the control and treated groups. Deformity and stillbirth were not observed in the pups. However, PNPs increased pup mortality and decreased the infant growth rate during the lactation period. Conclusion : PNPs may have adverse effects to the postnatal development of mouse pups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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