The frequencies of gamma-ray-induced micronuclei (MN) in cytokinesis-blocked (CB) lymphocytes at several doses were measured in three donors of three species (human, rabbit, dog). Measurements performed after irradiation showed a dose-related increases in MN frequency in each of the donors studied. When analysed by linear-quadratic model the line of best fit was : human : $y=0.1184D+0.01867D^2+0.01$, rabbit : $y=0.0387D+0.00528D^2+0.01$ (y = number of MN/CB cells and D = irradiation dose in Gy). The relative sensitivity of rabbit lymphocytes compared with human lymphocytes was estimated by best fitting linear-quadratic model based on the radiation-induced MN data over the range from 0 Gy to 4 Gy. In the case of MN frequency with 0.2, the relative sensitivities of rabbit lymphocytes was 0.39. These data indicate that the induction of MN in rabbit CB cells following irradiation was much less sensitive to the MN induction effects of gamma-irradiation than those from human. The MN assay with dog lymphocytes was very difficult and time-consumed because the dog PHA-stimulated lymphocytes yielded cultures with very low level of CB cells formation in the condition of this experiment. Our in vitro radiobiological study confirmed that the cytogenetic response obtained in blood from rabbit can be utilized for application in environmental studies.
Cortex mori (Morus alba L.), the root bark of mulberry tree, has been used as an antiphlogistic, diuretic, and expectorant in herbal medicine. The purpose of this study was to determine whether Cortex mori could inhibit the ovalbumin (OA) -induced late asthmatic reaction in guinea pigs. Guinea pigs were sensitized by two exposures to an aerosol of OA(1.0%) and then challenged with aerosolized antigen(2.0%), The animals were pretreated by three inhalations of the aerosoled Cortex mori either before antigen sensitization or cahllenge. Bronchoalveolar lavage fluid(BALF) and peripheral blood were collected at 17 hours after OA challenge. The cell populations in BALF and peripheral blood were examined to determine the changes of the relative proportions of eosinophils,neutrophils and mononuclear cells etc. Beta-glucuronidase activity in BALF was measured to evaluate the alveolar macrophage activation. OA-induced histamine release from guinea pig peritoneal fluid cells was measured by radioisotope enzymatic asssay. Results were as follows. The number of eosinophils, neutriphils and lymphocytes recovered in BALF were significantly increased in the 17h following aerosol challenge with OA. Among them, eosinophil and neutriphils were decreased remarkably in group that had been preinhalated with Cortex mori. The number of lymphocytes in BALF were not decreased in group pretreated with CM before sensitization but decreased in Group pretreated with CM before challenge. After OA challenge, the number of eosinophils in peripheral blood were markedly increased, but Cortex mori inhibited significantly the OA-induced eosinophilia. Beta-glucuronidase activity in the supernatants of BALF were significantly increased in the 17h following aerosol challenge with OA, however, pretreatment of Cortex mori had no influence on Beta-glucuronidase activity, suggesting that Cortex mori had no inhibitory effect on OA-induced alveolar macrophage activation. Cortex mori inhibited the OA-induced histamine release from guinea pig peritoneal fluid cells. From the above results, it is suggested that Cortex mori contains some substances with an activity to inhibit the the OA-induced late phase reaction of the bronchial asthma in guinea pigs.
Baykan, Halit;Cihan, Yasemin Benderli;Ozyurt, Kemal
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권6호
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pp.2303-2306
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2015
Objective: Skin tumors are the most commonly seen cancer type worldwide. Regarding pathogenesis, it is thought that disruption of kinetics through T lymphocyte-mediated development of chronic inflammation may be involved. The present study was intended to identify role of inflammatory cells such as neutrophils, monocytes and lymphocytes in the determination of risk for skin cancer. Materials and Methods: We retrospectively reviewed charts of 569 cases diagnosed as having primary skin tumors. Data regarding age, gender and histopathological subtype were recorded. Blood parameters studied on the day before surgery including WBCs, neutrophils, and lymphocyte counts, neutrophil:lymphocyte and neutrophil:monocyte ratios were also recorded. Two-hundred and two healthy individuals presented for check-up in an outpatient clinic were selected as the control group. Parameters studied in cases with skin cancer were compared to those healthy individuals. Findings: Of the cases with skin cancer, 401 were basal cell carcinoma (BCC) while 144 were squamous cell carcinoma (SCC) and 13 were malignant melanoma (MM). WBC, neutrophil and monocyte counts and the neutrophil:lymphocyte ratio were found to be lower in the patient group than in the healthy control group (p<0.001) while no significant difference was found in other parameters reviewed (p>0.05). No significant difference was found in WBC, neutrophil, neutrophil: monocyte ratio according to gender (p>0.05). Monocyte count was found to be $0.68{\pm}0.61$ in men and $0.55{\pm}0.25$ in women, indicating strong statistical significance (p<0.001). WBC, neutrophil and monocyte values were highest in control group while lowest in BCC. When BCC and SCC groups were compared to controls, significant differences found (p<0.001). There were no significant differences in lymphocyte counts among groups (p=0.976). Neutrophil:lymphocyte ratios were 3.24 in BCC, 3.59 in SCC, 3.44 in MM and 5.06 in control group (p<0.001). Conclusions: In our study, it was found that there were significant differences in complete blood count, neutrophil, monocyte and neutrophil:lymphocyte levels among groups. Neutrophil: lymphocyte ratio was found to be lowest in BCC among skin cancers.
The blood samples were collected from dairy cows at the same milking stage. The single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) method was used to analyze for polymorphism at the 5'flanking region of the hsp70 gene. The mRNA expression levels of HSP70, HSF1, Bcl-2 and Bax-$\alpha$ at different daily-mean-temperature were analyzed by relative quantitative RTPCR. The DNA content, cell phase and the ratio of apoptosis of lymphocytes in peripheral blood of dairy cattle at different daily-meantemperature were determined by FCM. The PCR-SSCP products of primer pair 1 showed polymorphisms and could be divided into four genotypes: aa, ab, ac, cc, with the cis-acting element (CCAAT box) included. Mutations in the hsp70 5'flanking region (468-752 bp) had different effects on mRNA expression of HSP70, HSF1, Bcl-2 and Bax-$\alpha$. The ac genotypic cows showed higher expressions of HSP70mRNA, HSF1mRNA and Bcl-2mRNA/Bax-$\alpha$mRNA and lower ratio of apoptosis. These mutation sites can be used as molecular genetic markers to assist selection for anti-heat stress cows.
Objectives : In the present study, the effect of Kuwonsimsin-hwan (KSS) was tested in methotrexate (MTX)-induced immunosuppressed SD rats. Methods : Methotrexate was fed to white rats once a day for 4 days. After the immune responses of the rats deteriorated, dried extracts of Kuwonsimsin-hwan mixed in water was fed to the rats once a day for 14 days. We then measured the number of lymphocytes in peripheral blood and the percentage of B-cells, T-cells, CD3+CD4+T-cells, CD3+CD8+ T-cells and IL-2 productivity sampled from spleen and peripheral region. Results : (1) The number of lymphocytes and the percentage of T-cells and CD3+CD4+ T-cellsin peripheral blood increased significantly in the KSS group as compared with the control group. (2) The percentage of B-cells, CD3+CD8+ T-cells, and CD4+/CD8+ T-cells in peripheral blood were not different statistically. (3) The percentage of T-cells in spleen and IL-2 productivity of spleen cells increased significantly in the KSS group as compared with the control group. (4) The percentage of CD3+CD4+ T-cells in spleen increased in KSS the group as compared with the control group but without statistical significance. (5) The percentage of B-cells, CD3+CD8+ T-cells, and CD4+/CD8+ T-cells in spleen were not different statistically. Conclusion : It is concluded that Kuwonsimsin-hwan has immunostimulating effect on MTX-induced immunosuppressed SD rats.
Objectives : There has been gradually increasing concern about the adverse health effects of electromagnetic radiation originating from cell phones which are widely used in modern life. Cell phone radiation may affect human health by increasing free radicals of human blood cells. This study has been designed to identify DNA damage of blood cells by electromagnetic radiation caused by cell phone use. Methods : This study investigated the health effect of acute exposure to commercially available cell phones on certain parameters such as an indicator of DNA damage for 14 healthy adult volunteers. Each volunteer during the experiment talked over the cell phone with the keypad facing the right side of the face for 4 hours. The single cell gel electrophoresis assay (Comet assay), which is very sensitive in detecting the presence of DNA strand-breaks and alkali-labile damage in individual cells, was used to assess peripheral blood cells (T-cells, B-cells, granulocytes) from volunteers before and after exposure to cell phone radiation. The parameters of Comet assay measured were Olive Tail Moment and Tail DNA %. Results : The Olive Tail Moment of B-cells and granulocytes and Tail DNA % of B-cells and granulocytes were increased by a statistically significant extent after 4-hour use of a cell phone compared with controls. Conclusion : It is concluded that cell phone radiation caused the DNA damage during the 4 hours of experimental condition. Nonetheless, this study suggested that cell phone use may increase DNA damage by electromagnetic radiation and other contributing factors.
The alkaline comet assay has been used with increasing popularity to investigate the level of DNA damage in biomonitoring studies within the last decade in Western countries. The purpose of this study was to evaluate the usefulness of the alkaline comet assay as a biomarker of oxidative DNA damage for monitoring in the Korean population, and also to evaluate the effect of nutritional status and lifestyle factors on H2O2 induced oxidative DNA damage measured by the alkaline comet assay in human lymphocytes. The study population consisted of 61 healthy Korean male volunteers, aged 20-28. Epidemiological background data including dietary habits, smoking habits and anthropometrical measurements were collected through personal interviews. After blood collection, the comet assay in peripheral lymphocytes and plasma lipids analysis was carried out and the results analyzed. Tail moment (TM) and tail length (TL) of the comet assay were use\ulcorner to measure DNA damage in the lymphocytes of the subjects. Statistically significant (p < 0.05) positive correlations were observed between DNA damage (TM or TL) and smoking habits expressed as cigarettes smoked per day and pack years (r = 0.311 and 0.382 for TM, r = 0.294 and 0.350 for TL, respectively). There were also significant positive correlations between DNA damage parameter and waist-hip ratio. Higher plasma triglyceride levels were associated with increased damage to DNA. There were no correlations between the consumption frequencies of vegetables and DNA damage to the subjects. However, consumption frequencies of fruit and fruit juice intake were inversely associated with the TM and TL. The results indicate that die comet assay is a simple, rapid and sensitive method for detecting lymphocyte DNA damage induced by cigarette smoking. Consumption of fruit or fruit juices could potentiall modify the damaged DNA in the human peripheral lymphocytes of young Korean men.
가토(家兎)를 DA rat 뇌(腦)로 면역(免疫)하며 anti-rat brain assoriated ${\theta}(RBA{\theta})$ 혈청(血淸)을 만들어 rat 임파조직(淋巴組織)에 대(對)하여 세포독성(細胞毒性), 간접형광항체염색(間接螢光抗體染色) 및 GVH 반응억제능력(反應脚制能力) 등(等)을 검사(檢査)하였다. 이 $RBA{\theta}$ 혈청(血淸)은 강력(强力)한 항(抗)${\theta}$양혈청(樣血淸)이었으며 $RBA{\theta}$ 항원(抗原)은 mouse의 흉선세포(胸線細胞)와 뇌항원(腦抗原)과 교차반응(交叉反應)을 나타내었다. 이 $RBA{\theta}$ 혈청(血淸)을 사용(使用)하여 rat 임파조직(淋巴組織)의 ${\theta}$ 항원(抗原) 양성임파구(陽性淋巴球)를 검사(檢査)하였든 바 흉선임파구(胸線淋巴球)의 약(約) 98%, 임파절임파구(淋巴節淋巴球)의 $70{\sim}76%$, 말초혈액임파구(末梢血液淋巴球)의 72%, 비장임파구(脾臟淋巴球)의 $36{\sim}44%$ 및 골수(骨髓)의 4%가 ${\theta}$ 항원(抗原)을 가지고 있었다.
The present study was undertaken to evaluate rosette formation and NK activity of splenic lymphocytes in 3-methylcholanthrene (MCA) treated mice. Mice were sensitized iv with 0.1ml of 1% sheep red blood cell (SRBC) suspension were treated with a single ip injection of olive oil alone or with different doses of MCA in oil at various time before or after sensitization, and were challenged at 4 days after SRBC. Rosette formation and NK activity of splenic lymphocytes were measured at 24 hours after challenge. Erythrocyte(E) rosette formation of splenic lymphocytes was significantly depressed in mouse treated with large dose of MCA (5~50mg) regardless of injecting time. But, there was no difference in the response between the treated with small dose of MCA (0.5mg). Whereas erythrocyte-antibody(EA) rosette or erythrocyte-antibody-complement(EAC) rosette forming cells were significantly depressed by MCA. Under small dose of MCA (0.5mg), any difference of NK activity was not observed in all course of injecting time. But, under large dose of MCA, the activity was markedly inhibited to about half the values seen in control and this suppression was transient, resulting that the normal level was reached again 19 days after MCA. These results, which conform with the predictions of immunosuppression hypothesis, suggest that MCA inhibits immunological responses including NK activity and thereby allows the outgrowth of antigenic neoplastic cells.
나일 틸라피아의 흉선과 말초 혈액내 림프구에 glucocorticoste.oid (GCS)가 미치는 영향을 알아보기 위해 여러 가지 농도로 dexamethasone (DEX)와 hydrocortisone (HC)을 치어 (5-7g) 복강에 주사하여 흥선의 조직과 세포수 등을 대조군과 비교하였다. 생체에 DEX와 HC를 투여한 군에서는 흥선의 무게 감소와 흥선 세포의 수적 감소가 나타났으며, 그 효과는 이들 호르몬의 처리 양과 시간에 의존적이었다. 10mM DEX와 10mM HC를 시험관내 흥선 세포에 12시간 처리할 경우 DNA 절편화가 유도되었으며, 그 유형은 180-200 염기쌍으로 다양하게 절편되었다. DEX와 HC를 생체에 여러 시간 동안 처리했을 때 말초 혈액내 과립 백혈구의 수적 변동은 없었지만, 10mM DEX와 10mM HC을 2-3일 처리시 말초 혈액내 림프구 수는 감소되었다. 이상의 결과는 흥선 세포와 순환하는 림프구가 호르몬의 특성과 처리량 및 시간과 같은 여러 가지 요인에 따라 GCS에 반응하는 것을 시사해 주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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