Kim, Seog Je;Lee, Sung-Goo;Lee, Jae Heung;Choi, Kil-Yeong
Journal of Adhesion and Interface
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v.2
no.4
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pp.24-31
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2001
Polypropylenes(PP) with different melt index values were mixed with ethylene-propylene rubber(EPR) or ethylene-propylene diene monomer rubber(EPDM) and an ethylene copolymer containing carboxylic acid group in a twin screw extruder. Then test specimens were prepared from the pellets of the blends with an injection molding machine. The mechanical properties and morphology of fractured surfaces were measured. Relative peak intensities of carboxylic acid group on the specimen surface were measured with an attennuated total reflection infrared spectrometer (ATR-IR) and compared with each other. The blend specimens were found to have the gradient morphology of rubber domains in PP matrix in the core region and PP skin layer. The blends containing PP of higher melt index showed greater content of ethylene copolymer containing carboxylic acid on the surface when the relative peak intensities of ATR-IR for carboxylic acid were compared. As the melt index values were increased, the decrease tendency in mechanical propeties such as tensile strength and impact strength was more significant for PP/EPR blends than PP/EPDM blends.
To determine the factors to affect on stone surface porosities produced from hydrogen gas of additional silicone, both putty and syringe type of 7 commercially different additional silicone impression materials(Blend-A-Scon, Correct VPS, Exaflex, Express, Extrude, Provil, Reprosil) were chosen and NewFujirock(GC) was poured into the impressions of detail-reproducing test block at 1, 15, 30, 45, 60 minutes after the impression materials had set and 4 specimens were made for each pouring time, each type of impression material, and each consisency and So, 280 specimens were made in total. The number of surface porosities of same area($2826 mm^2$) which were typically caused by hydrogen gas using the stereoscope(X 7.5) by two observers. Comparison of putty-syringe type and among the impression materials are tested by Kruscal-Wallis method and Mann-Whitney method(p<0.05). The results are as follows. 1. The number of porosities decreased as the pouring time of stone was delayed on both putty and syringe type of additional silicone materials. 2. The putty type significantly produced more porosities than syringe type except for the group of Reprosil.(p<0.05). 3. In case of putty type, the number of porosities increased as following order. Reprosil / Blend-A-Scon and Provil / Correct VPS and Extrude / Express and Exaflex. 4. In case of syringe type, Blend-A-Scon and Extrude produced no porosity and Exaflex and Provil at 30 minites, but Express produced porosities even at 60 minutes and the most. Additional silicone impression material releases hydrogen gas, and that fact can make the resulting die stone model useless. So, to minimize these adverse effects, it is desirable not to expose putty type of additional silicone on critical impression surface because putty type has a tendency to produce more porosities than syringe type. And it is important to have sufficient time before pouring the stone on impression because porosities produce less as time passes after setting of impression material. Also, there are differences among 7 additional silicone impression materials, so it is desirable to choose adequate brand of additional silicone for good laboratory work.
The compatibility and the surface structure of blends of poly(styrene-co-acrylonitrile) (SAN) with either poly(methyl methacrylate) (PMMA) or hydrolyzed PMMA (H-PMMA) were studied in terms of film thickness, interaction, and surface free energy difference on the basis of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), attenuated total reflection Fourier transform IR spectroscopy and atomic force microscopy. The XPS measurement showed that the surface enrichment of (PMMA/SAN) blends with different AN contents of SAN and with different carboxyl acid contents of PMMA was dependent on the molecular interaction, the surface free energy difference between components and the sample preparation history. It was found that the compatibility of H-PMMA and SAN was reduced with increasing carboxyl acid content of PMMA.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.8
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pp.1051-1056
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2006
Response surface methodology was used to investigate the quality of clarified mixed apple and carrot juices using ultrafitration. Apple and carrot juices were blended at the ratio of 1:3, 1:1, and 3:1. A three-variable, three-level central composite design was employed where the independent variables were the blend ratio, temperature and average transmembrane pressure (ATP). With increasing temperature and pressure, flux linearly increased regardless of blending ratio. Blend juice with 75% apple showed the highest soluble sugar and total sugar content in apple and carrot blend juices. Soluble solid contents were more affected by blending ratio than temperature and ATP. Total sugar contents were greatly affected by temperature; increasing temperature led to higher total sugar content up to $25^{\circ}C$. Higher carrot ratio led to higher vitamin C content. In general, higher acidity was achieved by higher apple content and acidity was increased with increasing temperature. Turbidity increased for all samples as APT increased, with the blending ratio of 1:1 (apple:carrot) showing the highest turbidity. Viscosity was greatly changed in the blending ratio of 3:1 (apple:carrot) juice. The polynomial models developed by RSM were satisfactory to describe the relationships between the studied factors and the responses. Analytical optimization gave $flux=0.216\;L/m^2.h$, soluble $solids=10.39^{\circ}Brix$, total sugar=71.32 mg/mL, vitamin C=315.18 mg%, acidity=7.78 mL, turbidity=0.017, and viscosity=1.44 cp, when using a $temperature=44.97^{\circ}C$, ATP=113.57 kPa, and blend ratio=28.50%.
Photodegradation characteristics of polyolefin composites were studied. Thermogravimetric analysis results suggest that the polyolefin blends used in this study have different amounts of talc. The mechanical behaviors of polyolefin blends, which experienced UV-irradiation in accordance with SAE J1960, are investigated using tensile and Izod impact tests. These results show that as the UV-exposure time increases, a significant drop in the elongation at break and impact strength at a low temperature are observed. This may be explained by the decreases in elastic energy derived from the scission of polymer molecular chains and the low density of entanglement after UV- photodegradation. Scanning electron microscopy observations indicate that no crack and surface damage are observed, while the additional talc particles are exposed, on the UV-exposed surfaces. The exposure of talc particles may be responsible for the discoloration of UV-exposed polyolefin blend surface. Observation using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) confirms the presence of photodegradation on the surface of UV-exposed polyolefin blend.
Gilson Khang;Park, Myoung-Kyu;Jong M. Rhee;Lee, Sang-Jin;Lee, Hai-Bang;Yasuhiko Iwasaki;Nobuo Nakabayashi;Kazuhiko Ishihara
Macromolecular Research
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v.9
no.2
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pp.107-115
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2001
Poly(L-lactide-co-glycolide)(PLGA) was blended with poly[$\omega$-methacryloyloxyethyl phospho-rylcholine-co-ethylhexylmethacrylate (PMEH)] (PLGA/PMEH) to endow with new functionality i.e., to improve the cell-, tissue- and blood-compatibility. The characteristics of surface properties were investigated by measurement of contact angle goniometer, Fourier-transform infrared spectroscopy with attenuated total reflectance (FTIR-ATR) and electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA). NIH/3T3 fibroblast and bovine aortic endothelial cell were cultured on control and PLGA/PMEH surfaces for the evaluation of ceil attachment and proliferation in terms of surface functionality such as the concentration of phosphoryl-choline. Also, the behavior of platelet adhesion on PLGA/PMEH was observed in terms of the surface functionality. The contact angles on control and PLGA/PMEH surfaces decreased with increasing PMEH content from 75$^{\circ}$ to about 43$^{\circ}$. It was observed from the FTIR-ATR spectra that phosphorylcholine groups are gradually increased with increasing blended amount of MPC. The experimental P percent values from ESCA analysis were more 3.28∼7.4 times than that of the theoretical P percent for each blend films. These results clearly indicated that the MPC units were concentrated on the surface of PLGA/PMEH blend. The control and PLGA/PMEH films with 0.5 to 10.0 wt% concentration of PMEH were used to evaluate cell adhesion and growth in terms of phosphorylcholine functionality and wettability. Cell adhesion and growth on PLGA/PMEH surfaces were less active than those of control and both cell number decreased with increasing PMEH contents without the effect of surface wettability. It can be explained that the fibronectin adsorption decreased with an increase in the surface density of phosphorylcholine functional group. One can conclude the amount of the protein adsorption and the adhesion number of cells can be controlled and nonspecifically reduced by the introduction with phosphorylcholine group. Morphology of the adhered platelets on the PLGA/PMEH surface showed lower activating than control and the number of adhered platelets on the PLGA/PMEH sample decreased with increasing the phosphorylcholine contents. The amount of fibrinogen adsorbed on the PLGA/PMEH surface demonstrated that the phospholipid polar group played an important role in reducing protein adsorption on the surface. In conclusion, this surface modification technique might be effectively used PLGA film and scaffolds for controlling the adhesion and growth of cell and tissue, furthermore, blood compatibility of the PLGA was improved by blending of the MPC polymer for the application of tissue engineering fields.
It has been widely used ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE) for the biomaterials due to its excellent mechanical properties and biocompatibility. In the case of blend of UHMPE with another polymeric biomaterials, however, UHMWPE might have low blend compatibility due to surface inertness. In this study, in order to improve the mechanical properties of poly(methyl methacrylate) (PMMA) bone cement by means of the impregnation of UHMWPE powder, we developed the novel surface modification method by the mixture of methyl methacrylate (MMA) and xylene. We investigated the variation of composition of MMA/xylene. It was confirmed by the analysis of Fourier transform infrared-attenuated total reflectance, scanning electron microscope, universal transverse mercator, and digital thermometer. The maximum mechanical strength of surface modified UHMWPE powder impregnated PMMA bone cement compound was observed the ratio of 1 : 1 (v/v%) MMA/xylene. Also its curing temperature decreased from 103 $^{\circ}C$ to 58 ∼ 73 $^{\circ}C$ The mechanism of surface modification of UHMWPE powder by the mixture of MMA/xylene has been proposed.
We have studied the lamella-level morphology of poly(ethylene terephthalate) (PET)/polycarbonate (PC) blends using small-angle X-ray scattering (SAXS). Measurements were made as a function of the holding time in the melt. We determined the morphological parameters at the lamellar level by correlation function analysis of the SAXS data. An increased amorphous layer thickness was identified in the blend, indicating that some PC was incorporated into the interlamellar regions of PET during crystallization. The blend also exhibits a larger lamella crystalline thickness (l$\sub$c/) than that of pure PET. A possible reason for the increase in l$\sub$c/ is that the inclusion of the PC molecules in the interlamellar regions causes an increase in the surface free energy of folding. At the early stage of isothermal crystallization, we observed a rapid drop in the value of l$\sub$c/ in the blend; this finding indicates that a relatively large fraction of secondary crystals form during the primary crystallization. In contrast, the value of l$\sub$c/ for the sample that underwent a prolonged holding time increased with time in the secondary crystallization-dominant regime; this observation suggests that the disruption of chain periodicity, which results from transesterification between the two polymers, favors the development of fringed micellar crystals that have larger values of l$\sub$c/ rather than the development of normal chain-folded crystals.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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1999.04a
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pp.1.1-4
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1999
The toughening mechanism and fracture behavior of rubber/polymer composites were investigated with respect to two factors; (1) the composition ratio of polymers(PPO and PS which have a different chain flexibility) and (ii) the rubber particle size in PPO/PS blend system Izod impact test and fractographic observation of the fracture surface using scanning electron microscope were conducted, Finite element analysis were carried out to gain understanding of plastic deformation(shear yielding and crazing) of these materials.
In this study, rubber vulcanization property, change in physical property, morphology and chemical characteristics of blended rubber depending on various IR/CR ratio were investigated for the purpose of the improvement of material property and durability. The effect of surface treatment by chlorine on the friction coefficient was also studied with various conditions of surface treatment. In terms of vulcanization property, as the amount of CR content increased, the speed of cure was decreased, while the density of crosslinking stayed constant. It means hardness and modulus were increased as the CR content increased. It is related to change in cure property and mechanical strength was improved by the effect of crystallization reaction. In the aging property, as the CR content increases, the changed amount of basic properties were decreased, which acts as a reducing factor in change of aged property by complementing weak point in mechanical property. It was found that the degree of property change for surface treated samples were reduced. According to the microscopic result, the degree of surface dispersion on rubber blends was increased by increasing CR content. Rubber surface showed uniform direction in pattern with increased smoothness and luster by treatment with chlorine. The degree of rubber reforming was measured by the remaining amount of chlorine and the friction coefficient was dependent on the amount of chlorine combined with rubber. In the initial stage of surface treatment, from 10 to 40 phr, the friction coefficient of specimen was rapidly reduced. However, as the concentration of chlorine solution increased, the change in friction coefficient was decreased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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