Um, In-Chul;Kweon, Hae-Yong;Chang mo Hwang;Min, Byung-Goo;Park, Young-Hwan
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제5권2호
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pp.163-170
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2002
In this paper, silk fibroin (SF)/polyurethane (PU) blend films were fabricated to develop a new biomaterial for biomedical applications. These blend films were prepared using formic acid as a cosolvent, and structural characteristics and properties of blend films were investigated. FTIR results suggested that there was no specific interaction between SF and PU, implying molecular immiscibility in SF/PU blend films. Furthermore, it was revealed by XRD method that the crystalline region of blend components was not perturbed by counterpart polymers. The degree of phase separation of SF/PU blend films was diminished by increasing PU content in blend. Especially, the blend with 70% content of PU showed no evidence of macro-phase separation in SEM observation. However, SF/PU blend (70/30) was revealed to be phase-separated in a lower dimension confirmed by DMTA measurement. TGA result showed that thermal decomposition temperature of blend film was slightly decreased compared to those of SF and PU polymer itself, Though mechanical properties of SF/PU blend films were not good enough due to the solvent, blood compatibility of PU can be enhanced markedly by mixing with SF for SF/PU blend film.
The Gelidium corneum (GC)-whey protein isolate (WPI) blend film containing grapefruit seed extract (GSE) was prepared by incorporating different amounts (0, 0.02, 0.04, 0.08, 0.1%) of GSE into the film. The film's tensile strength (TS) and water vapor permeability (WVP) were improved by the addition of GSE. The film containing 0.1% GSE had a TS of 3.27 MPa, whereas the control had 2.64 MPa. WVP of the film was also significantly decreased by the addition of GSE. Addition of 0.1% GSE decreased the populations of Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, and Salmonella Typhimurium by 1.0, 1.6, and 0.6 log CFU/g, respectively, compared to the control. Fish paste was packed with the GC-WPI blend film containing GSE, and microbial change in the fish paste inoculated with E. coli O157:H7, L. monocytogenes, and S. Typhimurium during storage was examined. Populations of E. coli O157:H7, L. monocytogenes, and S. Typhimurium were decreased by 0.60, 0.48, and 0.85 log CFU/g, after 7 day of storage, respectively. These results suggest packaging fish paste in the GC-WPI blend film containing GSE can extend the shelf life.
Kim, Hong-Sung;Park, Sang-Min;Yoon, Sang-Jun;Hwang, Dae-Youn;Jung, Young-Jin
Polymer(Korea)
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제33권5호
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pp.509-513
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2009
For examining an effect of lithium bromide on structure and property of chitosan/fibroin blend, we investigated the structural characteristic of chitosan/fibroin blend films using solution with lithium bromide which was removed during a casting. The chitosan/fibroin blend formed a complex with the dissolved bromine/lithium ions. The crystalline phase of the complex was found in the blend film at LiBr concentration of 0.6 mol/L. The degree of crystallization was decreased with increasing the concentration of LiBr. The hydrated crystalline phase of chitosan was formed in the blend film that lithium bromide was removed in the process of casting by neutralization and osmotic action. The crystallinity of this film was increased largely as compared with that of the film without lithium bromide. The complexed blend film formed hydrogel absorbing plenty of water.
Superfine down-powder/viscose blend films were prepared and characterized for their dyeing properties. Down-powder with average size of $2.56{\mu}m$ were suspended in viscose dope and blend films were obtained by solution casting. When the blend films were dyed with acid dye, the dye uptake and K/S values increased with the increase in down-powder content. Amino-acid analyses showed that amino acid component of the down were not affected during the film formation, which confirmed the changes of dye uptake and K/S value.
Structural and thermal characteristics of silk fibroin/poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA) blend films were investigated using FTIR, X-ray diffractometer, differential scanning calorimeter, thermogravimeter and scanning electron microscope. FTIR spectra showed that the conformation of silk fibroin prepared by dissolving in formic acid was $\beta$-sheet, which did not affected by blending with PHEMA. The X-ray diffraction patterns also showed that individual crystalline structure of silk fibroin and PHEMA was not affected for the blend films. The initial thermal decomposition temperature of silk fibroin/PHEMA blend film tends to be higher than either of silk fkbroin or PHEMA. Thermal stability of both polymers, more notably PHEMA, can be improved by blending two components. As a result of SEM observation, the phases separation for silk fibroin/PHEMA blend films occured regardless of blend ratio ; continuous and dispersed phase were silk fibroin and PHEMA component, respectively.
The morphology of silk fibroin/poly(vinyl alcohol)(PVA)blend films was investigated using optical microscopy and confocal laser scanning microscopy. The effects of blend ratio and molecular weight of silk fibroin and PVA on phase separation were studied. Macro-phase separation occurred for the silk fibroin-rich/poor region whereas micro-phase separation took place for the dispersed/continuous phase, In spite of differences in molecular weight and blend ratio, it is observed that the dispersed phase and continuous one are composed of silk fibroin and PVA component, respectively. As the molecular weight of silk fibroin and silk fibroin content in blend ratio are decreased, the compatibility of blend is increased due to the reduction of micro-phase separation.
This study was made on the poly(vinyl acetate) (PVAc) and poly(vinyl acetate- ethylene) (VAE) emulsion polymer blend which used PVA as protective colloid, and the PVA used as protective colloid was existed in each emulsion film before blend and even in the film after the blend consecutively. It makes us expect excellent adhesive power among particles that form the blend. Emulsion blends with different Tg are important target of concerning, and PVAc/VAE emulsion blend suggested simple and excellent research method. As a result of blend, elongation was lowered by the increase of PVAc, and the plasticizer used in making PVAc affected on the Tg of blend and lowered Tg of VAE emulsion, and the synergy effect of two blends was seen for the tensile strength, thermal resistance, and adhesive strength.
Chitin is known as biodegradable natural polymer. But, in spite of various application of chitin from waste marine sources, commercial use of chitin has been limited due to highly resistance to chemicals and the absense of proper solvents. We made various viscosity of chitosan from chitin by change of Mima's method through the deacetylation which is various condition of NaOH concentration, reaction time and temperature. Also, Polyvinyl alcohol/chitosan blend films were prepared by different solution blends containing the ratio of 5, 10, 15 and 20% chitosan and low, medium, high molecular weight of chitosan to find a more useful biodegradable polymer. Thermal and mechanical properties of PVA/chitosan blend films such as DSC, impact strength, tensile strength and morphological changes by SEM were determined. The 10-15% PVA/chitosan(low, medium) blend films were similar to PVA. Also, PVA/chitosan blend films at the laboratory soil test(Pot Test) were completely degraded in month with four kinds of soils by microorganisms.
Blend resin (PET/PETG 70/30 blend) of poly (ethylene terephthalate) (PET) and poly (ethylene terephthalate glycol) (PETG) of weight percent 70/30 was prepared by a twin-screw extruder. Undrawn films of the blend and pure PETG were made by melt-press in hot press. Drawn films were made by capillary rheometer. Crystallinity, shrinkage, thermal, dynamic mechanical, and mechanical properties of these blends and PETG drawn films were investigated by wide angle X-ray diffractometer, dry oven, DSC thermal analyzer, and tensile tester. The crystallinity and density of these films increased with increasing draw ratio and draw rate but decreased with increasing draw temperature. The crystallinity and density of the blend films were higher than those of PETG films. The tensile strength and tensile modulus of these drawn alms increased with increasing draw ratio and draw rate but decreased with increasing draw temperature. The tensile strength and tensile modulus of blend films were higher than those of PETG films. Shrinkage of PETG md blend films decreased with draw ratio and draw rate. Shrinkage of undrawn blend film was 600% higher than that of pure PET film.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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