Mitochondria are ubiquitous and multi-functional organelles involved in diverse metabolic processes, namely energy production and biomolecule synthesis. The intracellular mitochondrial morphology and distribution change dynamically, which reflect the metabolic state of a given cell type. A dramatic change of the mitochondrial dynamics has been observed in early development that led to further investigations on the relationship between mitochondria and the process of development. A significant developmental process to focus on, in this review, is a differentiation of neural progenitor cells into neurons. Information on how mitochondria-regulated cellular energetics is linked to neuronal development will be discussed, followed by functions of mitochondria and associated diseases in neuronal development. Lastly, the potential use of mitochondrial features in analyzing various neurodevelopmental diseases will be addressed.
Endoplasmic reticulum (ER) plays formation of disulfide bonds and proper folding of secretory proteins. Cellular responses to ER stress enhances the stress-activated kinase pathway and the induces a lot of immediate-early genes. Among of them, the early growth response-1 (Egr-1), a transcription factor, which plays an important role in cell growth, development, differentiation, apoptosis and various types of injury. For that reason, we have tested the expression of Egr-1 against ER stress inducible drugs (tunicamycin, DTT, A23187 and BFA) to understand what kind of aspect occurred by ER stresses.
Ferritin heavy chain 1 (FTH1) is an ubiquitous and highly conserved protein which plays a major role in iron homeostasis. The expression of FTH1 was specifically enhanced under various condition of endoplasmic reticulum (ER) stresses drugs such as Brefeldin A (BFA), DTT (Dithiothreitol), calcium ionophore A23187 and tunicamycin. We firstly report here that ER-stress induces up-regulated expression of FTH1 in FRTL-5 culture thyrocytes.
The endoplasmic reticulum (ER) is a multifunctional intercellular organelle in which several posttranslational modification steps occurred such as protein folding, lipid biosynthesis, calcium storage and release. Perturbations that disrupt ER homeostasis lead to the misfolding of proteins in the ER lumen and up-regulation of ER signaling pathway called the unfolded protein response (UPR). Here, we have demonstrated that ageing changes the expression of ER chaperone and associated ER membrane kinases of IRE1, ATF6 and PERK.
Nitrosative modifications regulate cellular signal transduction and pathogenesis of inflammatory responses and neuro-degenerative diseases. Protein tyrosine nitration is a biomarker of oxidative stress and also influences protein structure and function. Recent advances in mass spectrometry have made it possible to identify modified proteins and specific modified amino acid residues. For analysis of nitrated peptides with low yields or only a subset of peptides, affinity 'tags' can be bait for 'fishing out' target analytes from complex mixtures. These tagged peptides are then extracted to a solid phase, followed by mass analysis. In this review, we focus on protein tyrosine modifications caused by nitrosative stresses and proteomic methods for selective enrichment and identification of nitrosative protein modifications.
Sin, D.C.;A., Tan;Jeong, H.E.;Choi, B.K.;Kim, W.C.
Journal of Power System Engineering
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v.11
no.2
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pp.38-43
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2007
전자기적으로 지지되는 임펠러를 가진 원심 혈액 펌프는 기존의 심장 펌프에 비해 많은 장점을 가지고 있지만, BVAD의 틈새에서 발생하는 유체 동역학적인 문제는 여전히 규명이 되지 않은 상태이다. 본 연구에서는 BVAD의 틈새에서 발생하는 혈액외상(blood trauma)의 예측에 대한 연구에 중점을 두고 있다. 일반적으로 원심 혈액 펌프의 설계를 위해 전자기적으로 지지되는 원심 혈액 펌프의 디스크 틈새에서 발생하는 혈액의 손상을 평가하는 방법으로 CFD를 이용한 방법이 널리 이용되고 있다. 따라서, 본 연구에서는 초기 원심 혈액 펌프의 설계 단계에서 펌프의 특성을 평가하기 위하여, 축 방향 틈새의 영향과 회전수 변화에 따른 누수경로의 전단 응력의 크기 평가를 CFD를 사용하여 해석하여 보았다.
The main objective of this work is to estimate the fluid flow of a proportional valve. The study is based on the classical compressible flow theory and the computations with the help of CFD based commercial software - ANSYS CFX. The fluid flow with the movement of spool along the sleeve is simulated. To change the spool moving from 0.4mm to 2.0mm, the moving mesh method with different condition of orifice is considered here. The results show that it is the highest at the 80 % (1.6mm) opening and at the 20 % (0.4mm) opening, is the lowest.
International Journal of Vascular Biomedical Engineering
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v.4
no.1
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pp.1-8
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2006
The x-ray PIV method was improved for measuring quantitative velocity fields of real blood flows using a coherent synchrotron x-ray source. Without using any contrast media or seeding particles, this method can visualize flow pattern of blood by enhancing the phase-contrast and interference characteristics of blood cells based on a synchrotron x-ray imaging mechanism. The enhanced x-ray images were achieved by optimizing the sample-to-scintillator distance, the sample thickness, and hematocrit. The quantitative velocity fields of blood flows inside opaque tubes were obtained by applying a 2-frame PIV algorithm to the x-ray images of the blood flows. The measured velocity field data show typical features of blood flows such as the yield stress effect. The non-Newtonian flow characteristics of blood flows were analyzed using the x-ray PIV method and the experimental results were compared with hemodynamic models.
Ti-0 film is a kind of biocompatible surface materials. In this paper, a new method, glow discharge plasma oxidizing, has been used in synthesizing Ti-O gradient films on Ti6A14V substrates. The effects of ion bombardment and process parameters on the structures of titanium oxide layers have been investigated. The results demonstrate that DC glow plasma oxidizing is more efficient in preparation of dense, hard, and high adhesive Ti-O biomedical films on titanium and its alloys. Samples treated by this method show higher hardness values than by others. Especially, in the condition of hollow cathode discharge, the ion bombardment enhances ionization of oxygen, promotes the oxygen permeation and facilitates the formation of the oxide of low valence states of titanium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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