This experiment was carried out to examine the fermentation properties of yogurt prepared with bovine milk and soybean milk at the mixed ratios of 3:1, 2:1, 1:1, 1:2 and 1:3. The effect of bovine milk and soybean milk on promoting the fermentation was higher un pH was $3.75\~4.16$ when Lactobacillus salivarius ssp. salivarius CNU27, lactic culture 1(Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus(LB12)), Streptococcus salivarius ssp. thermophilus (ST36) and Lactobacillus acidophilus KCTC3150 were used. Titratable acidity was the highest when lactic culture 1[Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus(LB12), Streptococcus salivarius ssp. thermophilus(ST36)] was mea and the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 2:1. The average viable counts of lactic acid bacteria was the highest level of $2.17\times10^9$ cfu/ml when Lactobacillus salivarius ssp. salivarius CNU27 was used, and the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 1:3. the highest lactic acid production was 412.52mM when lactic culture 1[Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus (LB12), Streptococcus salivarius ssp. thermophilus (ST36)] was used, and the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 1:1. The production of acetic acid was the highest and the concentration was 394.01mM when lactic culture 2(Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus salivarius ssp. thermophilus) was used and the mixed ratio of bovine milk and soy bean milk was 3:1. Tn the carbohydrate hydrolysis, stachyose was hydrolyzed $53.92\%$ as compared with the control when Lactobacillus salivarius subsp salivarius CNU27 was used, and the mixed ratio of bovine milk and soy bean milk was 1:3. The highest viscosity of yogurt was $1,300\~1,660$ cP when the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 1:3. The overall acceptability, $4.17\pm0.69$, was the highest when Lactobacillus acidophilus KCTC3150 was used and when the mixed ratio of bovine milk and soybean milk was 2:1.
This experiment was carried out to examine the fennentation properties of yogurts with or without Lyeii fructus, Lyeii folium and Lyeii cortex extract as additives at concentrations of 1.0%. The effects on promoting the fermentation by Lycii fructus, Lycii folium and Lycii cortex additives were higher and pH was below 4.06 when Streptococcus salivarius ssp. thermophilus and Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, Lactobacillus cosei, and Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium longum and Streptococcus salivarius ssp. thermophilus were used. The acid production was higher when S. salivarius ssp. thermophilus and L. delbrueckii ssp. bulgaricw were used. The average lactic acid bacteria counts was 2.62 ${\times}$$10^9$ cfu/ml in the yogurt added with Lycii fructus extract and fermentation with S. salivarius ssp. thermophilus and L. delbrueckii ssp. bulgaricw. The lactose hydrolysis ratio was higher in the milk added with Lycii fructus extract(36.11%), Lycii folium extract(37.76%) and Lycii cortex extract(32.70%) when S. salivarius ssp. thermophilus and L. delbrueckii ssp. bulgaricus were used. The isobutylic acid concentration was(34.39 to 37.72 mM) with S. salivarius ssp. thermophilus and L. delbrueckii ssp. bulgaricus. The viscosity of yogurt was 1,615 to 2,030 cP in yogurts added with skim milk and L. acidophilus; B. longum and S. salivarius ssp. thermophilus were used. The sensory scores of colors, tastes and overall acceptability of yogurt with Lycii cortex extract were shown 3.34 to 3.77 when fermented by L. cosei, L. acidophilus, B. longum and S. salivarius ssp. thermophilus. The cholesterol reducing effects were 17.38${\sim}$32.08% in all the yogurts and especially, greater effect(25.75 to 32.08%) for yogurts fermented with L. acidophilus KCTC3150 and L. salivarius subsp. salivarius CNU27. The inhibitory effects on the pathogenic bacteria by lactic acid bacteria added with Lycii fructus, Lycii folium and Lyeii cortex lower on S. typhimurium M-15, but higher on E. coli KCTC1021 and L. monocytogenes.
Various carbohydrates (lactose, glucose, and fructose), lactic acid, uric acid, and acetoin were separated on a ZORBAX Carbohydrate Analysis column using the Agilent 1200 HPLC ChemStation$^{TM}$, and were identified according to retention times with 325 Dual Wavelength UV-Vis Detector and Refractive Index Detector with 0.013 N $H_2SO_4$ at a flow rate of 0.8 mL/min. In addition, the lactase activity of four commercial probiotic lactic acid bacteria during 6-hour incubation was determined using a high-performance liquid chromatography (HPLC) method. Among the tested samples, Bifidobacterium animalis subsp. lactis showed the greatest lactase activity, followed by Lactobacillus rhamnosus and Lactobacillus casei, with Streptococcus salivarius subsp. thermophilus showing the lowest activity. Therefore, this HPLC technique shows potential for evaluating the fermentation processes of probiotic lactic acid bacteria and could simultaneously confirm the degree of ripening in various fermented dairy foods within only a half hour.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.1
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pp.1-7
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2013
Samjunghwan (SJH) was fermented using five different probiotic bacterial strains (Lactobacillus plantarum, Enterococcus faecium, Pediococcus pentosaceus, Lactobacillus acidophilus or Bifidobacterium longum) separately. We examined the inhibition of preadipocyte differentiation through Oil Red O staining and analyzed the expression of CCAAT/enhancer-binding protein ${\alpha}$ ($C/EPB{\alpha}$), peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$), uncoupling protein (UCP)-2, and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase which are adipogenic transcription factors. Both Lactobacillus plantarum and Enterococcus faecium-fermented SJH reduced Oil Red O dye staining compared with the same dose of non-fermented SJH. Only Lactobacillus plantarum-fermented SJH inhibited all adipogenic transcription factors and showed the best down-regulation of $PPAR{\gamma}$, UCP-2, and HMG-CoA reductase compared with the same dose of non-fermented SJH. The effect of SJH on the inhibition of preadipocyte differentiation was more prominent from the fermented SJH. Lactobacillus plantarum-fermented SJH, in particular, blocks the expression of $PPAR{\gamma}$, UCP-2, HMG-CoA reductase.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.6
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pp.2652-2659
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2011
The principal objective of this study was to provide the basic information on the sourdough bread made with probiotics and yeast(Saccharomyces cerevisiae) and to establish an optimum formula for the development of sourdough bread with high physiological, textural and sensory quality characteristics. The following mixing ratios of probiotics and yeast were used: Test 1, probiotics: yeast = 1.5 : 0.1; Test 2, 0.30 : 0.02; Test 3, 0.15 : 0.01(g/g). Fermentatioin using sourdough resulted in increase in number of probiotics in sourdough by 244~642 times but reduced pH in sourdough. Contributions by yeast in pH in sourdough were not as high as probiotics after the first fermentation of 15 hrs period of the dough. Among the three groups, bread volume, crumb firmness, crumb thickness, crumb elongation, compression force value, and specific volume of bread of bread were not significantly different. However, in sensory evaluation, flavor, taste, overall acceptance in sourdough produced by Test 2 markedly improved(p<0.05). These results show that Test 2 bread had improved sourdough properties, compared to Test 1 bread and Test 3 bread.
Seo, Ja-Kyeom;Kim, Seon-Woo;Kim, Myung-Hoo;Upadhaya, Santi D.;Kam, Dong-Keun;Ha, Jong-K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.23
no.12
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pp.1657-1667
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2010
Direct-fed microbials (DFM) are dietary supplements that inhibit gastrointestinal infection and provide optimally regulated microbial environments in the digestive tract. As the use of antibiotics in ruminant feeds has been banned, DFM have been emphasized as antimicrobial replacements. Microorganisms that are used in DFM for ruminants may be classified as lactic acid producing bacteria (LAB), lactic acid utilizing bacteria (LUB), or other microorganisms including species of Lactobacillus, Bifidobacterium, Enterococcus, Streptococcus, Bacillus and Propionibacterium, strains of Megasphaera elsdenii and Prevotella bryantii and yeast products containing Saccharomyces and Aspergillus. LAB may have beneficial effects in the intestinal tract and rumen. Both LAB and LUB potentially moderate rumen conditions and improve feed efficiency. Yeast DFM may reduce harmful oxygen, prevent excess lactate production, increase feed digestibility, and improve fermentation in the rumen. DFM may also compete with and inhibit the growth of pathogens, stimulate immune function, and modulate microbial balance in the gastrointestinal tract. LAB may regulate the incidence of diarrhea, and improve weight gain and feed efficiency. LUB improved weight gain in calves. DFM has been reported to improve dry matter intake, milk yield, fat corrected milk yield and milk fat content in mature animals. However, contradictory reports about the effects of DFM, dosages, feeding times and frequencies, strains of DFM, and effects on different animal conditions are available. Cultivation and preparation of ready-to-use strict anaerobes as DFM may be cost-prohibitive, and dosing methods, such as drenching, that are required for anaerobic DFM are unlikely to be acceptable as general on-farm practice. Aero-tolerant rumen microorganisms are limited to only few species, although the potential isolation and utilization of aero-tolerant ruminal strains as DFM has been reported. Spore forming bacteria are characterized by convenience of preparation and effectiveness of DFM delivery to target organs and therefore have been proposed as DFM strains. Recent studies have supported the positive effects of DFM on ruminant performance.
Du, Kyung Min;Park, Se Jin;Park, Myung Soo;Ji, Geun Eog
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.3
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pp.328-333
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2014
Folate is a water-soluble vitamin B that is required for the synthesis of amino acids and nucleic acids. It plays an important role in cell division and cell growth in several living organisms. The purpose of this study was to screen strong folate-synthesizing bacteria and to optimize their culture conditions for folate production. Folate production was quantified by microbiological assays by using folate-dependent strain Lactobacillus rhamnosus KCTC 3237. Folate derivatives were identified by LC-MS/MS. Of the 65 strains of bifidobacteria and lactobacilli tested, L. plantarum Fol 708 demonstrated the greatest ability to produce folate. Its optimal pH for folate production was 5.5 in a pH-controlled, lab-scale fermenter. Coculturing L. plantarum Fol 708 with L. brevis GABA 100 in a milk medium enhanced the level of folate produced in comparison to culturing L. plantarum Fol 708 alone.
The quality characteristics of soy yogurt prepared with different proteolytic enzymes and starter culture were evaluated. In order to facilitate the growth of lactic acid bacteria and subsequent production of lactic acid, soy protein isolate(SPI) was hydrolyzed using three kinds of proteases; one extracted from Aspergillus oryzae, bromelain and ${\alpha}-chymotrypsin$. The cultural systems employed thereafter for lactic fermentations were: 1) Bifidobacterium bifidum, 2) B. bifidum and Lactobacillus acidophilus, 3) B. bifidum and Lactobacillus bulgaricus. In soy yogurt, pH was more decreased by mixed culture method than single culture method with the accumulation of lactic acid. Viable cells of lactic acid bacteria in soy yogurts were measured $10^8$ CFU/g by the single culture method while $10^9$ CFU/g by the mixed culture method except ${\alpha}-chymotrypsin$ treatment. The amount of free amino acids in soy yogurts were substaintially increased by enzyme treatment. Viscosity was decreased by enzyme treatment, resulting in higher viscosity by ${\alpha}-chymotrypsin$ treatment. Water holding capacity was found to be higher in the single culture method in case of enzyme treatment. Among the various volatile flavor components isolated and identified after enzyme hydrolysis, acetaldehyde, ethanol, diacetyl, butyl alcohol contents tended to increase by lactic fermentation.
Kim, Jung-Hoon;Lee, Guemsan;Choi, Goya;Kim, Young-Sik;Lee, Seungho;Kim, Hongjun
The Korea Journal of Herbology
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v.36
no.5
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pp.15-27
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2021
Objectives : The processing of Pinelliae Tuber and Arisaematis Rhizoma is a crucial step to reduce the severe acrid irritation mainly due to the needle-like crystals (raphides). Ginger, alum and bile juice have been used as adjuvant materials for the processing. Methods : Bibliographic research on ancient processing and experimental processing was performed to investigate the toxicity reduction mechanisms of the processing with ginger, alum and bile juice. Results : Ginger has been a major adjuvant for the processing of Pinelliae Tuber, followed by alum and bile juice since Song (宋) and Myeong (明) dynasties, and Arisaematis Rhizoma has been mainly used as Damnamseong (膽南星). The raphides consisting of calcium oxalate, lectin, agglutinin and polysaccharides can induce acrid irritation and the inflammatory reactions. The lipophilic components in the ginger denatured the structure of raphides and 6-gingerol-contained ginger extract attenuated the inflammatory reaction. The calcium ion (Ca2+) of calcium oxalate was substituted to the aluminium ion (Al3+) of the alum, which damaged the calcium oxalate structure. Lectin attached to the surface of raphides was dissolved in alum solution and consequently its structure was denatured. The cholate in the bile juice formed the complex with the oxalate anion or the calcium cation. Moreover, the enzymes activated by Lactobacillus or Bifidobacterium during the fermentation promoted the fragmentation of oxalate. Conclusion : The adjuvant materials damaged the raphides by denaturing or degrading the calcium oxalate, resulting in the reduction of acrid irritation. Further experimental studies would support the toxicity reduction mechanism of the processing.
Recent gut microbiota studies have revealed the important roles of gut microbiota for our health. Increasing numbers of health functional foods have been developed every year. Development of functional food often includes ex- and in-vivo experiment to verify the beneficial effects of the functional food. To investigate effects of functional food on gut microbiota, animal models were often conducted. Beneficial effects of food can be evaluated based on how gut microbiota was shifted by food, which results in either increase in beneficial bacteria, decrease in potentially pathogenic bacteria or both. As animal experiments are generally time-consuming and laborious, we investigate how well in-vitro investigation of fecal microbiota may reflect dietary health benefits. Here, we tested 15 kinds of diets using two human subjects' fecal materials. Our results showed varying gut microbiota shifts according to diets, which suggested generally known beneficial diets (i.e. Kimchi, Chunggukjang) increased Lactobacillus and Bifidobacterium. Therefore, we suggest that in vitro fecal microbiota analysis could be used to evaluate beneficial effects of diets. Moreover, this method may be ideal to establish personalized diet.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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