일반적으로 Al-Mg-Zn 합금의 ${\beta}$상($Al_aMg_b$) 조직은 내식성의 큰 영향을 미치는 것으로 알려져 있으며 ${\beta}$상 조직이 입계에 연속적으로 형성될 경우 내식성이 감소하는 주요 원인이 되고 있다. 따라서 본 연구에서는 Al-Mg-Zn 합금을 균질화하여 ${\beta}$상 조직을 변화시켰고, 그 변화에 따른 내식성의 거동을 확인하였다. 균질화 조건은 ${\beta}$상 조직의 고용 가능한 온도인 $400^{\circ}C$이상의 온도에서 진행 하였으며 균질화 조건에 따른 미세조직, 조성 분석, ${\beta}$상 조직의 고용정도를 확인하기위해 광학현미경(optical microscpe), 전자현미경(scanning electron microscope), X선 회절 분석법(X-ray Diffraction)을 사용하였다. 또한, 미세조직에 의한 내식성은 $25^{\circ}C$, 3.5wt% NaCl용액에서 분극 시험으로 평가하였다.
Inclusion complex of sulfamethoxazole with ${\beta}-cyclodextrin$ was prepared by freeze-drying method in molar ratios of 1:1, 1:1.25, 1:1.5 and 1:1.75, and the complex formation was identified by ultraviolet and infrared spectroscopies, powder X-ray diffractometry and differential scanning calorimetry. Dissolution rate and solid state stability of the complex were investigated in comparison with those of sulfamethoxazole powder and the physical mixture of sulfamethoxazole with ${\beta}-cyclodextrin$. As a result, the dissolution rate and the stability of solid complexes in various relative humidity conditions increased more remarkably than those of sulfamethoxazole powder and physical mixture. But the difference according to molar ratio of the complex was not recognized.
Structural and thermal characteristics of silk fibroin/poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA) blend films were investigated using FTIR, X-ray diffractometer, differential scanning calorimeter, thermogravimeter and scanning electron microscope. FTIR spectra showed that the conformation of silk fibroin prepared by dissolving in formic acid was $\beta$-sheet, which did not affected by blending with PHEMA. The X-ray diffraction patterns also showed that individual crystalline structure of silk fibroin and PHEMA was not affected for the blend films. The initial thermal decomposition temperature of silk fibroin/PHEMA blend film tends to be higher than either of silk fkbroin or PHEMA. Thermal stability of both polymers, more notably PHEMA, can be improved by blending two components. As a result of SEM observation, the phases separation for silk fibroin/PHEMA blend films occured regardless of blend ratio ; continuous and dispersed phase were silk fibroin and PHEMA component, respectively.
Formation which is an indicator of nonuniformity in fiber distribution is concerned with small scale variation in roughness, optical properties, print density, and so on. This study evaluated the formation of sheets which were made usning handsheet former and paper-machine with hydraulic headbox. Optical method and ${\beta}-ray$ method were used for formation test. The fiber type, freeness and basis weight of sheet were considered as variables. The formation of handsheet was affected by fiber type and freeness, and floe size distribution was influenced by basis weight. For machine made sheet, its formation seemed to be dependent on the hydraulic forces in headbox and former. When two formation test methods were compared, there was the highest relationship between optical formation index and normalized standard deviation from ${\beta}-ray$ method.
The effects of $^{60}Co\;{\gamma}-Ray$ irradiation on TSC characteristics of TFE type polytetrafluoroethylene(PTFE) were investigated. The $\alpha$ peak on TSC curve of PTFE was decreased, while the $\beta$ peak was reversely increased by the increasing of $\gamma$-irradiation doses up to 80 krad(0.8 kGy). Moreover, $\alpha$ and $\beta$ peaks on TSC curve of the irradiated PTFE are changed with the increasing of the forming temperature and forming electric field. In annealing the irradiated PTFE specimens at room temperature in air, it was shown a continuous recovery of TSC characteristics with time, which is assumed the traped charge carriers are liberated from the shallow traps and undergoes a recombination process during room temperature decay.
열증착법을 이용하여 copper(II) phthalocyane (CuPc)의 박막을 제작하였다. 기판의 예열 온도를 달리하여 제작된 CuPc의 박막은 ${\alpha}-phase$와 ${\beta}-phase$로 구분할 수 있으며 phase에 따른 결정 구조를 관찰하기 위해 x-ray diffraction을 사용하고 peak의 위치를 관찰하였다. 또한 SEM, UV visible absorption spectra의 변화를 통해 온도에 따라 상전이가 이행해 가는 모습을 구체적으로 관측하였다. 이러한 결정 구조의 변화는 CuPc 박막의 전기전도 특성에 영향을 달리하여 유기발광 소자에 응용이 가능할 것으로 예상된다.
새로운 바나듐(V) 착물인 $(NH_4)_2[VO_2NTA]$를 합성한 후, 용액 및 고체핵자기공명분광법 및 X-선회절법으로 그 구조를 측정하였다. 그 결과 단사결정구조(space group=$P2_1/n$)의 이 착물의 단위세포는 4 착물을 가지고 있으며, 그 파라미터는 다음과 같다 : $a=6.923(1){\AA}$, $b=8.824(2){\AA}$, $c=19.218(11){\AA}$, ${\beta}=91.60(3)^{\circ}$, 용액 및 고체에서 이 착물의 $[VO_2NTA]^{2-}$ 이온은 시스-$VO_2$ 단위를 가진 찌그러진 팔면체 구조를 가지고 있음을 알 수 있었다.
Kim, Yang-Bae;Park, Il-Yeong;Kim, Jeong-Ae;Shin, Kuk-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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제14권2호
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pp.137-142
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1991
The structure of a $\beta$-allyl type phenylpropanoid was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The compound was recrystallized from a mixture of n-hexane and benzene in monoclinic crystal system with a = 24.782 (2), b = 10.537 (1), c = 7.871 (1) ${\AA}, \beta=95.74$ (1)$^\circ, $D_x$=1.216, $D_m$=1.22g/$cm^3$, space group $P2_1/a$, and Z=4. The structure was solved by direct method and refined by least-squares procedure to the final R value of 0.054 for 2824 observed reflections {$F{\geq}3\sigma(F)$}. The molecular geometry shows a most stable trans-form with respect to the bulky phenyls, and this conformation is settled by an intramolecular hydrogen bond. In the crystal, the molecules are arranged along with the screw axis, and stabilized by the $O{\cdot}H{\cdots}O$ type intermolecular hydrogen bonds. The other intermolecular contacts appear to be the normal van der Waals' interactions. The compound is a dimeric phenylpropanoid, and belongs to the neolignan analogues.
외삽형 전리함을 사용하여 $^{90}Sr+^{90}Y(1.65mCi)$ 베타선원에 대해 교정점 30cm 거리에서 조직표면의 흡수선량을 측정하였다. 이때 흡수선량 측정에 영향을 주는 유효단면적, 입사창 감쇠율, 극성효과, 이온 재결합을 등의 보정인자를 분석하였다. 이들 인자를 보정한 후의 조직표면의 흡수선량은 $1.493{\mu}Gy/sec({\pm}2.9%)$로 평가되었다.
PURPOSE. The purpose of this study was to evaluate the properties of a porous zirconia scaffold coated with bioactive materials and compare the in vitro cellular behavior of MC3T3-E1 preosteoblastic cells to titanium and zirconia disks and porous zirconia scaffolds. MATERIALS AND METHODS. Titanium and zirconia disks were prepared. A porous zirconia scaffold was fabricated with an open cell polyurethane disk foam template. The porous zirconia scaffolds were coated with ${\beta}$-TCP, HA and a compound of ${\beta}$-TCP and HA (BCP). The characteristics of the specimens were evaluated using scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive x-ray spectrometer (EDX), and x-ray diffractometry (XRD). The dissolution tests were analyzed by an inductively coupled plasma spectrometer (ICP). The osteogenic effect of MC3T3-E1 cells was assessed via cell counting and reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). RESULTS. The EDX profiles showed the substrate of zirconia, which was surrounded by the Ca-P layer. In the dissolution test, dissolved $Ca^{2+}$ ions were observed in the following decreasing order; ${\beta}$-TCP > BCP > HA (P<.05). In the cellular experiments, the cell proliferation on titanium disks appeared significantly lower in comparison to the other groups after 5 days (P<.05). The zirconia scaffolds had greater values than the zirconia disks (P<.05). The mRNA level of osteocalcin was highest on the non-coated zirconia scaffolds after 7 days. CONCLUSION. Zirconia had greater osteoblast cell activity than titanium. The interconnecting pores of the zirconia scaffolds showed enhanced proliferation and cell differentiation. The activity of osteoblast was more affected by microstructure than by coating materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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