Ossifying fibroma is a slow-growing benign neoplasm that occurs most often in the jaws, especially the mandible. The tumor is composed of bone that develops within fibrous connective tissue. Some ossifying fibromas consist of cementum-like calcifications, while others contain only bony material; however, a mixture of these calcification types is commonly seen in a single lesion. Of the craniofacial bones, the mandible is the most commonly involved site, with the lesion typically inferior to the premolars and molars. Ossifying fibroma of the jaw shows a female predominance. Some reports of ossifying fibroma have been published in the literature; however, this report continues the research on this topic by detailing 3 types of ossifying fibroma findings on panoramic radiographs and cone-beam computed tomographic images of 4 patients. The radiographs of the presented cases could help clinicians understand the variations in the radiographic appearance of this lesion.
Ganglioneuroma is a well-differentiated, benign tumor of the sympathetic nervous system. These tumors belong to a family of neoplasm that exhibit a wide range of differentiation, with neuroblastoma at one end and ganglioneuroma at the other. Because it share morphologic features with other both benign and malignant neural tumors, accurate preoperative diagnosis is often difficult. Nonetheless, it is critical for proper management. Fine needle aspiration cytology (FNAC) in the diagnosis of the ganglioneuroma has been a little documented. We describe a case of mediastinal ganglioneuroma in a 33-month-old girl. The diagnosis was suggested on FNAC and was confirmed by histopathologic examination later.
The mucoepidermoid carcinoma of the bronchus is very rare neoplasm. The histological appearance is an intimate mixture of mucous-producing cell and epidermoid cell. The malignant potency of the tumor was determined by histologic pattern. Bronchoplasty techniques represent the ideal form of excisional therapy for benign endobronchial tumor as well as tumors of low-grade malignant potential, such as bronchial adenoma, and for repair of traumatic airway injuries and benign stricture and selected group of patients with carcinoma of the lung. We experienced a case of-low-grade mucoepidermoid carcinoma in a patient of 21-year old male who has been suffered from hemoptysis episodes for several years. The sleeve resection of left main bronchus and left lower lobectomy due to bronchiectatic change were carried out. The patient are being followed up without specific problem.
Leiomyoma is the most common benign tumor of the esophagus,and surgical enucleation is the treatment of choice. Recently we successfully performed thoracoscopic enucleation of large esophageal leiomyoma without complication in one patient. The 46 years old male patient complained epigastric discomfort and showed a submucosal mass in lower esophagus under the endoscopic ultrasonography . During operation minimal perforation occurred, it was closed with clipping without conversion to an open procedure.The tumor size was 8cm x 3cm x 1.5cm respectively. There were less post-operative pain,minimal wound size, and early recovery time.Patient was satisfactory these outcome. These result suggest that esophageal enucleation was performed more large size benign tumor and esophageal perforation during operation was treated thoracoscopically.
Lipoma is the most common benign neoplasm of the body with rare occurrence in the oral cavity. It represents 1~4% of benign neoplasms of the mouth, which affect the buccal mucosa, floor of the mouth, tongue and lips. We report a case of lipoma in the labial vestibule with extraoral swelling, which could easily be misdiagnosed as an odontogenic abscess. Excisional biopsy in this case revealed well-circumscribed masses, surrounded by a thin fibrous capsule and composed of sheets of mature adipocytes, arranged in a "chicken wire" configuration. After a computed tomography scan, excisoinal biopsy was done, and there were no recurrence after 5-month follow-up period.
Choi, So Hee;Suk, Sang Hyok;Kim, Bo Young;Han, Jung Uk
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.30
no.2
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pp.71-73
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2014
Pleomorphic adenoma is the most common benign mixed salivary gland neoplasm that accounts for 65% of all benign salivary glands tumors. While the majority arises from the parotid, only a 10% arises from the minor salivary glands. Pleomorphic adenoma of minor salivary gland in the palate is a common entity. However, they occur in the lip, cheek, tongue oropharynx and nasal cavity etc., rarely. We experienced a case of a 80 years old female presented a 10 years history of a right cheek mass which was proved to the pleomorphic adenoma on the histopathologic examination. We resected the mass and obtained good postoperative results. We report this case with a review of literature.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.41
no.1
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pp.37-42
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2015
Aggressive benign odontogenic neoplasms have substantial potential to grow to an enormous size with resulting bone deformities, and they often invade adjacent tissues and spread beyond their normal clinical and radiographic margins; as such, they have a high rate of recurrence. Historically, management (conservative versus aggressive) on the basis of clinical, radiographic and/or histopathologic characteristics has been controversial. However, recent advances in the understanding of the biological features of these lesions may provide greater evidence of the benefits of conservative management. Three patients with different complaints and final histopathologic diagnoses were enrolled in the study. All three cases were treated by a single operator with similar conservative surgical procedures. During follow-up, the patients had uneventful secondary healing and bone regeneration, less packing time than previously reported, no clinical or radiographic evidence of recurrence and no apparent deformity. The aggressive behavior of these lesions requires long clinical and radiographic follow-up. Conservative surgical management may be an option to reduce recurrence and morbidity and increase the probability of uneventful secondary healing and bone regeneration.
A retrospective analysis was performed on 36 patients with primary cysts and tumors of the mediastinum seen at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery of Maryknoll Hospital from January 1983 to December 1993. There were 21 female and 15 male patients in the study. Ages ranges from 2 years to 72 years, with a mean of 34.7. There were 9 malignant tumors and 27 benign tumors.Thymic neoplasms were the most common. For the whole series, 29 of the patients had tumors in the anterior mediastinum. There appears to be an in6rease in tumors in the anterior compartment. There were 30 symptomatic patients in our series. Of the patients with malignant disease, 89 % were symptomatic. All of benign tumors were completely removed and malignant tumors were treated with chemotherapy and radiotherapy after operation. There were 9[27.3 %] postoperative complications. There was no postoperative mortality. Follow-up was available on 27 patients. There was no recurrence, malignant degeneration, or growth of any tumor. It is hoped that careful evaluation and aggressive treatment of mediastinal tumors will continue to provide improvement in the prognosis for these patients.
Hwang, Ui Seung;Kim, Sung Bum;Jo, Dae Jean;Kim, Sung Min
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.56
no.3
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pp.265-268
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2014
Solitary fibrous tumor is rare benign mesenchymal neoplasm. The spinal solitary fibrous tumor is extremely rare. The authors experienced a case of intramedullary solitary fibrous tumor of cervicothoracic spinal cord in a 48-year-old man with right lower extremity sensory disturbance. Spinal MRI showed intradural mass lesion in the level of C7-T1, the margin between the spinal cord and tumor was not clear on MRI. A Left unilateral laminectomy and mass removal was performed. Intra operative finding, the tumor boundary was unclear from spinal cord and it had intramedullary and extramedullary portion. After surgery, patient had good recovery and had uneventful prognosis. Follow up spinal MRI showed no recurrence of tumor.
Turrets exostosis are extremely rare to occur. Benign bony outgrowths from the dorsum of the phalanges following trauma are termed Turrets exostosis. We report an unusual case of Turrets exostosis of the fourth finger with no preceding trauma which has never been reported before. A 50-year-old female patient presented to us with a bony swelling on the dorsum of the fourth finger of her right hand in one year. The swelling was dormant initially and started to progress in size since three months leading to pain, restriction of movements and deformity of the finger. Turrets exostosis are very rare to occur. A preceding history of trauma is not necessary for it to occur as described in the literature. Surgical excision yields good results and is indicated when the bony mass causes a progressive deformity of the finger and restriction of movements of the finger.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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