The chromatographic separation of MeOH extract of the aerial parts of Aster glehni (Compositae) led to the isolation of three sesquiterpenes, two sterols and four terpenes. Their structures were determined to be $\beta$-amyrin acetate (1), phytol (2), alismol (3), $\alpha$-tocopheryl quinone (4), $\alpha$-spinasterol (5), 10-O-methyl alismoxide (6), alismoxide (7), and 3-O-(6'-O-palmitoyl-$\beta$-D-glucosyl)-spinasta 7,22-diene (8) by physicochemical and spectroscopic methods . These compounds (1-8) were first isolated from the Aster glehni.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2011.05a
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pp.8.1-8.1
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2011
Nanocrystalline titanium dioxide ($TiO_2$) materials have been widely used as an electron collector in DSSC. This is required to have an extremely high porosity and surface area such that the dye can be sufficiently adsorbed and be electronically interconnected, resulting in the generation of a high photocurrent within cells. In particular, their geometrical structures and crystalline phase have been extensively investigated as important issues in improving its photovoltaic efficiency. In this study, we present a new strategy to fabricate a photoelectrode having a periodic structured $TiO_2$ film templated from 1D or 3D polystyrene (PS) microspheres array. Monodisperse PS spheres of various radiuses were used for colloidal array on FTO glasses and two types of photoelectrode structures with different $TiO_2$ materials were investigated respectively. One is the igloo-shaped electrode prepared by $TiO_2$ deposition by RF-sputtering onto 2D microsphere-templated substrates. At the interface between the film and substrate, there are voids formed by the decomposition of PS microspheres during the calcination step. These holes might be expected to play the predominant roles as scattering spherical voids to promote a light harvesting effect, a spacious structure for electrolytes with higher viscosity and effective paths for electron transfer. Additionally the nanocrystalline $TiO_2$ phase prepared by the RF-sputtering method was previously reported to improve the electron drift mobility within $TiO_2$ electrodes. This yields solar cells with a cell efficiency of 2.45% or more at AM 1.5 illumination, which is a very remarkable result, considering its $TiO_2$ electrode thickness (<2 ${\mu}m$). This study can be expanded to obtain higher cell efficiency by higher dye loading through the increase of surface area or multi-layered stacking. The other is the inverse opal photonic crystal electrode prepared by titania particles infusion within 3D colloidal arrays. To obtain the enlargement of ordered area and high quality of crystallinity, the synthesis of titania particles coated with a organic thin layer were applied instead of sol-gel process using the $TiO_2$ precursors. They were dispersed so well in most solvents without aggregates and infused successfully within colloidal array structures. This ordered mesoporous structure provides the large surface area leading to the enough adsorption of dye molecules and have an light harvesting effect due to the photonic band gap properties (back-and-forth reflection effects within structures). A major advantage of this colloidal array template method is that the pore size and its distribution within $TiO_2$ photoelectrodes are determined by those of latex beads, which can be controlled easily. These materials may have promising potentials for future applications of membrane, sensor and so on as well as solar cells.
Post-translational O-GlcNAc modification (O-GlcNAcylation) of serine or threonine is a new protein modulation mechanism. In contrast to the classical glycosylation, O-GlcNAcylation occurs in a one-step transfer of O-GlcNAc on both nuclear and cytoplasmic proteins. In contrast to the general consensus that O-GlcNAc is a final modification, a recent paper (J Proteome Res. 2011 10:2725-2733) showed the presence of O-GlcNAc-P on a synaptic assembly protein AP180. This finding raises a fundamental question about its prevalence. To address this question, we used proteomics to identify those proteins that were phospho-signal enriched by GlcNAc kinase (NAGK). Comparison of pDsRed2-$NAGK_{WT}$-transfected HEK293T cell extract with pDsRed2-$NAGK_{D107A}$-transfected control culture revealed 15 phospho-signal increased spots. Excluding those spots that had no detectable amount of protein expression yielded 7 spots, which were selected for ID determination. Among these, two duplicate spots (two $HSP90{\beta}$ and two ENO1 spots) were shown to be O-GlcNAcylated, two (dUTP nucleotidohydrolase mitochondrial isoform 2, glutathione S-transferase P) were not known to be involved in O-GlcNAcylation, and one (heat shock protein gp96 precursor or grp94) was a glycoprotein. The increase in the phospho-levels of O-GlcNAc by NAGK strongly indicates that these proteins are phosphorylated on O-GlcNAc. Our present data support the idea that O-GlcNAc is not a terminal modification.
Lee, Hansol;Kim, Soyoon;Lee, Jungbok;Ahn, Hyungsoo;Kim, Kyounghwa;Yang, Min
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.31
no.1
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pp.1-7
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2021
ε-Ga2O3, a metastable phase of Ga2O3, has excellent compatibility with substrates having a hexagonal structure or a quasi-hexagonal structure, so that a film having a relatively lower surface roughness and defect density than β-Ga2O3 can be obtained easily. Accordingly, we attempted to fabricate a high-quality β-Ga2O3 film with a low surface roughness and defect density using the property of phase transition to β-Ga2O3 when ε-Ga2O3 is annealed at a high temperature. For this, the growth of high-quality ε-Ga2O3 films must be preceded. In this study, the optimal flow rate was investigated by analyzing the structural and morphological characteristics of the ε-Ga2O3 film according to the supplied precursor ratio. In addition, the annealing condition and the effect of β-Ga2O3 mixed in the ε-Ga2O3 film on the crystallinity of β-Ga2O3 after phase transition were also investigated.
In this paper, reflectance and the dielectric characteristics for $P_2O_5$-ZnO-BaO system and $SiO_2-ZnO-B_2O_3$ system have been investigated as a function of contents of $TiO_2$. The reflectance was decreased with increasing the contents of $TiO_2$ contents, and the reflectance of $P_2O_5$-ZnO-BaO system was lowered than that of $SiO_2-ZnO-B_2O_3$ system. The dielectric constant of $P_2O_5$-ZnO-BaO system was higher than $SiO_2-ZnO-B_2O_3$ system, and the dielectric constant in the both system was increased with increasing of $TiO_2$ contents. This can explained as the space charge effects. These results are could be applied to the lower dielectrics layer of PDP required high reflective ratio and breakdown strength.
The sintering phenomena and piezoelectric properties of PZT ceramics of composition $Pb(Zr_{0.54} Ti_{0.46})O_3$ were investigated when a small quantity of $La_2O_3$ , $LaMnO_3$, $LaCrO_3$ were added. The unwanted chemical composition change in PZT during sinterin porces du to PbO evaporation poses a severe problem in PZt manufacturinig. It is observed tat an addition of small amount of $LaMnO_3$ to PZT markedly decreases the evaporation of PbO during sintering . The green compact of (1-x) PZT.xLaMnO3(x=0.02~0.10) could be sintered of under O2 atmosphere alone with no significant loss of PbO. The planar coupling factor kp of the sintered $0.98Pb(Zr_{0.54} Ti_{0.46})O_{3.0.02}LaMnO}3$ is similar to that of commercial PZT 6A. Microstructure investigation shows that part of sintering process of $Pb(Zr, Ti)O_3$.$LaMnO_3$ system progresses via liquid phase sintering. It is believed that the evaporation of PbO in PZT sintering is restricted by the addition of $LaMnO_3$ due to the above phenomena. Furthermore the solid solution of $LaMnO_3$ in PZT causes diffuses phase transition.
Effects of oxide additives such as MoO3, MnO2 ZrO2 and Fe2O3 on the phase separation and the chemical durability of sodium borosilicate glasses which are the host of waste glasses have been investigated as the basic study on the nuclear-waste immobilization through vitrification. MoO3 and MnO2 were found to be phase separation promotors which increased the temperature as well as catalyzed nucleation and growth for the phase separation of the 10Na2-O-3OB2O3-6OSiO2 (wt%) parent glass within the immiscibility region. The glasses had the interconnected phase-separated structure as the amount of addition increased. On the other hand, ZrO2 and Fe2O3 were inhibitors which showed the reverse effects to the above promotors. It was also found that addition of MoO3 could cause the phase separaton of the 20Na2O-10B2O3-70SiO2(wt%) glass even within the miscibility region. Addition of ZrO2 and Fe2O3 increased the chemical durability of the parent glass within the immiscibility region. Within the miscibility region, however, the addition of 1.96 wt % of MoO3 increased the chemical durability considerably, while MnO2 had little effects.
The purpose of this study is to investigate the properties of traditional Korean ash glazes by using locally available sources; 10 kinds of grain stems,2 kinds of husks (pod, chaff), and 4 kinds of vegetables (spinach, radish leaf and stem, pumpkin leaf and stem, pepper stem), and to develop their practical uses as ash glazes. The test results of these ash glazes indicate that these ashes can be classified into four categories. The first group, which includes perilla stem ash, sesame stem ash, black bean stem ash and red-bean stem ash, shows strong milky white due to relatively lower content of $SiO_2$, and relatively higher content of CaO and P$_2$O$\_$5/ content (10% higher than others), and their glazes were found to be suitable for opaque glaze as they show relatively stable bright greenish color. The second group includes pepper stem ash, spinach ash, pod ash, radish leaf and stem ash, and bean stem ash, and this group was found to contain even quantity of every component. And their glaze show somewhat greenish color because of especially high content of MgO and more than 2% of Fe$_2$$O_3$. They were found to be suitable for basic glaze of IRABO glaze. The third group, which includes com stalk ash, white bean ash, pumpkin leaf and stem ash, has more $SiO_2$ and Al$_2$$O_3$ than other ashes, and it also contains 3~5% of Fe$_2$$O_3$. As a result of those components, this third group shows the greatest change of color and chroma, and was found to be suitable glazes as basic glaze of Temmoku and black glazes. The fourth group (reed ash, rice straw ash, indian millet stalk ash and chaff ash) has as much as 45~82% of $SiO_2$ and relatively lower content of Fe$_2$$O_3$ and P$_2$$O_3$. This group shows blue or greenish white color, and was found to be suitable as the basic glaze of white glaze.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.23
no.3
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pp.185-191
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2006
It is desirable to have an accurate expression on the temperature dependence of surface(or interfacial) tension ${\sigma}$, because most of the interfacial thermodynamic functions can be derived from it. There have been proposed several equations on the temperature dependence of the surface tension, ${\sigma}(T)$. Among them $E{\ddot{o}}tv{\ddot{o}}s$ equation and the one modified by Katayama, which is called Katayama equation, for improving accuracies of $E{\ddot{o}}tv{\ddot{o}}s$ equation close to critical points, have been most well-known. In this article Katayama equation is interpreted on the basis of the cell model to understand the nature of the equation. The cell model results in an expression very similar to Katayama equation. This implies that, although $E{\ddot{o}}tv{\ddot{o}}s$ and Katayama equations were obtained on the basis of experimental results, they have a sound theoretical background. The Katayama equation is also modified with the phase volume replaced with a critical scaling expression. The modified Katayama equation becomes a power-law equation with the exponent slightly different from the value obtained by critical-scaling theory. This implies that Katayama equation can be replaced by a critical-scaling equation which is proven to be accurate.
The photoluminescence characteristics of the zinc gallate have been investigated as a function of the composition and the firing atmosphere. Two distinct emission bands were observed whose peaks are 360 nm and 430 nm respectively. These emission bands are considered to be from two different emission centers. For $ZnO/Ga_2O_3$=49.3/50.7 or higher, 430 nm band is predominant and for $ZnO/Ga_2O_3$=49.2/50.8 or lower, 360nm band becomes predominant, whereas 430 nm band is almost completely suppressed. The shift of emission peak is though to be due to the change of the cation distribution with the zinc content in the spinel zinc gallate. Also, the emission centers responsible for the 360nm band are considered to be more efficient energy absorbers than the ones for the 430 nm band. Highly efficient green emitting phosphor was obtained by activating Zn-deficient zinc gallate with manganeses.
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