Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.24
no.4
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pp.95-103
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2016
The objective of this study was to investigate feasibility of semi-dry anaerobic digestion using dairy cattle manure and to evaluate solidified fuel value of semi-dry anaerobic digestate. To evaluate semi-dry anaerobic digestion using dairy cattle manure, 950 mL bottle type anaerobic reactor was set in the constant temperature room maintained at $35^{\circ}C$. To produce anaerobic digestate for making solidified fuel, acrylic cylindrical anaerobic digester(1,000 mm width ${\times}$ 450 mm height) was set in the constant room temperature to carry out batch test of semi-dry anaerobic digestion using same dairy cattle manure. Moisture content of dairy cattle manure and inoculum solution for anaerobic digestion were 80.64% and 96.83%, respectively. The dairy cattle manure and the inoculum solution was mixed by 1:1 ratio(v/v) for anaerobic digestion. Water content and VS/TS(Volatile Solids/Total Solids) of mixture of substrate and inoculum were 89.74% and 83.35%, respectively. In case of non-inoculated anaerobic digester, the biogas was not produced. By the semi-dry anaerobic digestion, the calorific value of the digestate was reduced by 20% compare to fresh dairy cattle manure. In other hand, ash content increased from 15% to 18.4%. The contents of Cr, Pb, Cd and S of pellet produced from anaerobically digested dairy cattle manure were not against the standard regulation for livestock manure solidified fuel. Therefore, it can be used as fuel that anaerobic digestate produced after semi-dry anaerobic digestion using dairy cattle manure.
Nutrient fluxes and sediment oxygen demands (SOD) were measured with intact sediment cores collected from three stations in the downstream of Nagdong River. The sediments were subjected to controlled oxic and hypoxic conditions and temperature gradients (from $10^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$) of the overlying waters in laboratory batch system. The effect of temperature and labile layer thickness of the sediment on SOD were examined. $PO_4\;^{3-}$ and $NH_4\;^+$ fluxes were elevated above $20^{\circ}C$ and large mobilities were observed when they were coupled with a hypoxic and high-temperature condition. In the well oxygenated conditions, $PO_4\;^{3-}$ fluxes were negative or negligible but $NH_4\;^+$ fluxes ranged from 1.3 mg N $m^{-2}\;hr^{-1}$ to 2.3 $m^{-2}\;hr^{-1}$. Temperature quotients($Q_{10}$) of $PO_4\;^{3-}$ fluxes were 3.7 ${\sim}$ 7.3 ranges to have the most high values. $PO_4\;^{3-}$ and $NH_4\;^+$ fluxes had the logarithmic increase with temperature, while $NO_3\;^-$ was negatively absorbed to the sediment and linearly correlated with the temperature. $SiO_2$ fluxes showed no difference among oxic and hypoxic conditions and sediment texture. The nutrient fluxes would be closely correlated with pore water chemistry of sediments and activated by the top sediment layer composition such as labile organic matters or algal detritus. The ecological implications of the nutrient fluxes were discussed in terms of sources and sinks of nutrients coupled to algal productions in the Nagdong River.
Applicability of CaO and steel slag as stabilizers in the treatment of field and paddy soils near Pungjeong mine contaminated with arsenic and cationic heavy metals was investigated from batch and column experiments. Immobilization of heavy metals was evaluated by TCLP dissolution test. Immobility of heavy metal ions was less than 15% when steel slag alone was used. This result suggests that $Fe_2O_3$ and $SiO_2$, known as the major component of steel slag, have little effect for the immobilization of heavy metal ions due to acidity of TCLP solution. Immobilization of cationic heavy metals was little affected by the ratio of CaO and steel slag while arsenic removal was increased as the ratio of steel slag to CaO increased. In the column test, concentrations of both arsenic and cationic heavy metals in effluents were below the water discharge guideline over the entire reaction period. This result can be explained by the immobilization of cationic heavy metals from the increased pH in soil solution as well as by the formation of insoluble $Ca_3(AsO_4)_2$. From this work, it is possible to suggest that arsenic and cationic heavy metals can be concurrently stabilized by application of both CaO and steel slag.
Acid mine drainage (AMD) from abandoned mine sites typically has low pH and contains high level of various heavy metals, aggravating ground- and surface water qualities and neighboring environments. This study investigated removal of heavy metals in a biological treatment system, mainly focusing on the removal by adsorption on a substrate material. Bench-scale batch experiments were performed with a mushroom compost to evaluate the adsorption characteristics of heavy metals leached out from a mine tailing sample and the role of SRB in the overall removal process. In addition, adsorption experiments were perform using an artificial AMD sample containing $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Pb^{2+}$ and $Zn^{2+}$ to assess adsorption capacity of the mushroom compost. The results indicated Mn leached out from mine tailing was not subject to microbial stabilization or adsorption onto mushroom compost while microbially mediated stabilization played an important role in the removal of Zn. Fe leaching significantly increased in the presence of microbes as compared to autoclaved samples, and this was attributed to dissolution of Fe minerals in the mine tailing in a response to the depletion of $Fe^{3+}$ by iron reduction bacteria. Measurement of oxidation reduction potential (ORP) and pH indicated the reactive mixture maintained reducing condition and moderate pH during the reaction. The results of the adsorption experiments involving artificial AMD sample indicated adsorption removal efficiency was greater than 90% at pH 6 condition, but it decreased at pH 3 condition.
Jo, You-Na;Choi, Yong-Bum;Han, Dong-Joon;Kwon, Jae-Hyouk
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.8
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pp.367-377
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2017
This study examined the effects of the salinity of seafood wastewater on the sulfur denitrification process. An examination of the denitrification efficiency showed that the optimal EBCT was 1hr at an influent T-N concentration of 20mg/L or lower and 2-3hr at an T-N concentration of 30mg/L. An examination of the denitrification efficiency according to the nitrogen load showed that the legal effluent water quality criterion was satisfied when the influent load was maintained within $0.496kg/m^3/day$. On the other hand, the reactor volume increased when this was applied to the site. Therefore, the influent load should be within $0.372kg/m^3/day$ considering the denitrification and economic efficiency. At a load of $0.248{\sim}0.628kg/m^3{\cdot}day$, the k value was $0.0890{\sim}0.5032hr^{-1}$. The batch experimental results according to the $Cl^-$ concentration showed that at an influent nitrogen concentration of 30.0mg/L, the effect of the denitrification efficiency was not large below the salinity of $7,000mgCl^-/L$, but inhibition occurred above $9,000mgCl^-/L$. Calculations of the reaction rate constant according to the $Cl^-$ concentration showed that the reaction rate constant was $0.1049{\sim}0.2324hr^{-1}$ at a raw wastewater concentration of ${\sim}5,000mgCl^-/L$. In contrast, the k value was $0.1588hr^{-1}$ at $7,000mgCl^-/L$ and $0.1049hr^{-1}$ at $9,000mgCl^-/L$.
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