Effects of the special media on the mycelium growth in Agaricus campestris has been studied. The results are summarized as follows; 1. The mycelium growth of Agaricus campestris were considerably Stimulated on the Carrot (Dancus carota L.) basal medium which was added 4ml. of carrot extract, Cucumber(Cucumis sativus L.) basal medium added 3ml of cucumber extract, and Radish (Rhaphanus sativus L.) basal medium added 3ml. of radish extract during the culture for 144 hours. 2. The mycelium of Agaricus campestris on the media which was added the several kinds of vegetable extracts shows a lot of growth for 144 hours. The orders are as follows; Carrot basal medium(4ml/100ml)>Cucumber basal medium (3ml/100ml)>Radish basal medium (3ml/100ml)>Lettuce basal medium (2ml/100ml)>Cabbage basal medium (2ml/100ml). However, the Lettuce (Lactuca scariota L.) basal medium and the Cabbage (Brassica chinensis L.) basal medium among these five media are no significant differences.
Effects of the special media on the mycelium growth in Agaricus campestris were studied. The results might be summarized as follows: 1. The mycelium growth fo Agaricus campestris were scarecely stimulated on the Peptone basal medium which was added 0.5gr. of Peptone and Dextrose basal medium which was added 1.5gr. of dextrose during the culture for 144 hours. 2. The mycelium of Agaricus campestris on the media which was added the several kinds of vegetable extracts showed a considerable growth for 144 hours. The order is as follows; Carrot-basal medium(4ml./100ml.)>Tomato-basal medium(2ml./100ml.)>Spinach-basal medium(3ml./100ml.). However, the spinach-basal medium among these three media were no significant difference.
Jo, Man-Hyun;Ham, In-ki;Park, Sang-kyu;Seo, Gwan-Seok;Han, Gyu-Heung;Woo, In-Shik
Plant Resources
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v.6
no.2
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pp.89-93
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2003
This study was conducted to develop the clonal propagation technique through in vitro culture using basal stem explants in Phalaenopsis hybrid grown in vitro. The highest frequency of protocorm-like body (PLB) formation was obtained when basal stem explants were cultured on VW medium containing 30g/L sucrose, 500 mg/L activated charcoal, 150 ml/L coconut water, 1 mg/L NAA, 5 mg/L 2iP and 2.5g/L gel rite. PLBs transferred to Hyponex medium were regenerated to plantlets. Plantlets transferred to plastic pots containing spagnum moss were developed and successfully acclimatized under greenhouse. The flower was bloomingly opened in plants regenerated from basal stem explants. The flower was not different from both mother plant and plant induced through clonal propagation of Phalaenopsis hybrid.
Kim, You-Jin;Chun, Myung-Sook;Kim, Hyun-Kyu;Kwon, Suk-Tae
Applied Biological Chemistry
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v.38
no.5
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pp.376-381
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1995
Thermus caldophilus GK24 was selected as sources of thermostable alkaline phosphatase from a survey of extreme thermophile. T. caldophilus GK24 was tested for production of alkaline phosphatase by addition of various concentration of sodium glutamate, bactotryptone, glucose and yeast extract to basal salts. Sodium glutamate was found to be effective for the alkaline phosphatase induction. The optimal induction medium for production of alkaline phosphatase involves the addition of 0.3% sodium glutamate, 0.2% bactotryptone and 0.5% glucose to basal salts. The activity of the enzyme in optimal induction medium increased nearly 6-fold/ml than basal medium and 27.5-fold/ml than standard medium. T. caldophilus GK24 alkaline phosphatase was found to be inducible. When starved of inorganic phosphate, T. caldophilus GK24 produces the enzyme alkaline phosphatase. The addition of inorganic phosphate to growth medium had a repressive effect on enzyme synthesis.
The effects of variation in composition of the medium on the conversion of Gluconacetobacter hanseii PJK cells producing cellulose ($Cel^+$) to non-cellulose producing ($Cel^-$) mutants and the production of bacterial cellulose (BC) in an agitated culture were investigated. The impeller speed greater than 500 rpm was required to decrease the population of $Cel^-$ mutants to minimum in a basal medium containing $1.5\%$ ethanol because the optimum impeller speed to minimize the population of $Cel^-$ mutants increased with the concentration of ethanol added to a basal medium. Ethanol fed-batch culture could not increase the BC production in an agitated culture unlike that of a shaking culture. The amount of BC produced in a basal medium containing $1\%$ ethanol was $39\%$ more than that of the same medium with $0.27\%\;Na_{2}HPO_4$. Increase in the concentration of acetic acid in a basal medium decreased the BC production. The pH control of the culture broth increased the cell mass in the batch culture and improved the production yield of water-soluble polysaccharide (WSPS), but did not affect the production of BC.
This study was conducted to investigate the effect of supporting material and ionic strength of the MS medium on growth of strawberry plantlets cultured in vitro for the rapid mass production. Explants of $Fragaria$$ananassa$ 'Houkouwase' in vitro were planted in the agar or Tosilee (commercial plug medium) medium as the supporting material and supplied with 1/4 MS, 1/2 MS or basal (as the control) MS medium in an autotrophic micropropagation. Plant height and root length were significantly greater when they were cultured in 1/2 MS medium as compared to those grown in the agar medium. Also, shoot fresh and dry weights, and leaf area in the 1/2 MS medium were greater than in 1/4 MS or basal MS medium. When plantlets were cultured in Tosilee medium and fed with the basal MS medium, plant height, root length, shoot fresh and dry weights, root fresh and dry weights, and leaf area were promoted and greater than those in plantlets cultured in the agar medium.
Effects of growth regulators and medium components were tested for shoot multiplication and callus growth from shoot explants of black locust. During shoot multiplication, callus growth at the cut end of shoot explants proceeded shoot development. The basal callus growth seemed to be a function of both mineral components and cytokinin supplemented in the medium. Maximum callus growth was induced by 0.5${\mu}$M BAP and the callus growth decreased as the level of BAP increased. Positive correlations were found between basal callus growth, and shoot multiplication and growth. Shoot multiplication was greatest on BSM medium (black locust shoot culture medium) supplemented with 1 $\mu$M BAP. With medium containing high nitrogen content, both shoot multiplication and growth were significantly enhanced. A new BRM medium was the most effective for rooting of black locust among three rooting media tested.
The effect of basal nutrients concentrations and exogenous auxin for root induction from leaves of Sedum takesimense were investigated for mass-propagation. Root induction rates were significantly different from the concentrations of basal salts but not influenced by supplemented IBA in the medium. The lowest concentration of MS basal salts (1/10) was most effective to induce roots from leaves followed 1/5 MS, and 1/2 and full strength MS medium. Supplement of IBA $10{\mu}M$ in the medium did not improve the root induction that resulted no differences compare to the hormone free media. Rooted leaves were transplanted in soil and survived in greenhouse.
Cavello, Ivana A.;Chesini, Mariana;Hours, Roque A.;Cavalitto, Sebastian F.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.7
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pp.1004-1014
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2013
Six nonpathogenic fungal strains isolated from alkaline soils of Buenos Aires Province, Argentina (Acremonium murorum, Aspergillus sidowii, Cladosporium cladosporoides, Neurospora tetrasperma, Purpureocillium lilacinum (formerly Paecilomyces lilacinus), and Westerdikella dispersa) were tested for their ability to produce keratinolytic enzymes. Strains were grown on feather meal agar as well as in solid-state and submerged cultures, using a basal mineral medium and "hair waste" as sole sources of carbon and nitrogen. All the tested fungi grew on feather meal agar, but only three of them were capable of hydrolyzing keratin, producing clear zones. Among these strains, P. lilacinum produced the highest proteolytic and keratinolytic activities, both in solid-state and submerged fermentations. The medium composition and culture conditions for the keratinases production by P. lilacinum were optimized. Addition of glucose (5 g/l) and yeast extract (2.23 g/l) to the basal hair medium increased keratinases production. The optimum temperature and initial pH for the enzyme production were $28^{\circ}C$ and 6.0, respectively. A beneficial effect was observed when the original concentration of four metal ions, present in the basal mineral medium, was reduced up to 1:10. The maximum yield of the enzyme was 15.96 $U_c/ml$ in the optimal hair medium; this value was about 6.5-fold higher than the yield in the basal hair medium. These results suggest that keratinases from P. lilacinum can be useful for biotechnological purposes such as biodegradation (or bioconversion) of hair waste, leading to a reduction of the environmental pollution caused by leather technology with the concomitant production of proteolytic enzymes and protein hydrolyzates.
Kwon, Young Hee;Lee, Joung Kwan;Kim, Hee Kyu;Kim, Kyung Ok;Park, Jae Seong;Huh, Yoon Sun
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.15-15
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2019
The walnut (Juglans regia L.), a member of the Juglandaceae, is native to the mountain ranges of central Asia. This species of walnut is valued commercially for its nuts and in some areas for its timber. The seeds of walnut are recalcitrant and it has strong integument dormancy and their germination is irregular, making its natural propagation difficult. Low percentage of seed germination and long propagation cycle are the main problems of propagation. This study was conducted medium composition on in vitro plantlet regeneration from axillary buds of walnut. It has proved to be the most generally applicable and reliable method of in vitro propagation. Micropropagation culture that axillary buds are excised aseptically enables faster multiplication of plants. The axillary buds of walnut new cultivar "Sinlyeong" were cultured on two basal media which contained the different plant growth regulators depending on the respective shooting and rooting stage. After 12 weeks, the shoot generation rate was 85.3%, the shoot number and its length were 1.9/explant and 2.7 cm in the most favorable medium composition. The percentage of rooting was 25.4%. From these results, it was found the optimum basal medium and plant growth regulator for in vitro plant regeneration from axillary buds of walnut new cultivar "Sinlyeong". However, we have continued to search the other medium additives to enhance the rate of walnut root.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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