본 논문은 N-face n-type GaN 표면에 산소 플라즈마 처리에 의해서 오믹전극과 접촉 저항을 낮추기 위한 연구를 하였다. 120초 산소 플라즈마 처리후 Ti (50 nm) / Al (35 nm)을 증착한 결과 오믹 전극을 구현하였으며, $1.25{\times}10^{-3}\;{\Omega}cm^2$의 접촉저항을 보였다. 이는 산소 플라즈마 처리가 기존의 플라즈마 처리와 같이 질소결원이 발생하였기 때문이다. 이를 통해 쇼트키장벽 높이(SBH)이 낮아지게 되었고, 오믹 전극및 플라즈마 처리를 안 한 경우보다 더 낮은 접촉저항의 결과를 획득하였다.
0.5~4.0mol% 범위의 W $O_3$가 첨가된 ZNR의 미세구조 및 전기적 특성이 조사되어졌다. W $O_3$의 대부분은 입제 교차점으로 편석하여 W 과다상을 형성하였으며, 입계 교차점에는 W 과다상(W $O_3$), Bi 과다상(B $i_2$$O_3$), 스피넬상(Z $n_{2.33}$S $b_{0.67}$$O_4$) 등 3상이 공존하였다. W $O_3$첨가량이 증가함에 따라 평균 결정입 크기는 15.5~29.9$\mu\textrm{m}$ 범위로 감소하였으며, W $O_3$는 결정입 성장의 촉진제로 작용하였다. W $O_3$ 첨가량이 증가함에 따라 바리스터 전압과 비직선 지수는 각각 186.82~35.87V/mm, 20.90~3.34 범위로 감소하였고, 누설전류는 22.39 ~ 83.01 $\mu\textrm{A}$ 범위로 증가하였다. W $O_3$ 첨가량이 증가함에 따라 장벽높이와 계면상태밀도는 각각 1.93~0.43eV, (4.38~1.22)$\times$$10^{12}$$\textrm{cm}^2$ 범위로 감소하였으며, 도너 농도는 (1.06~0.38)$\times$$10^{18}$ /㎤ 범위로 감소함에 따라 W $O_3$는 억셉터 첨가제로 작용하였다.다.다.
The purpose of this study was to evaluate the cytotoxic effects of 6 cavity liners in vitro. Human fibroblasts were cultured in ${\alpha}$-MEM and each liner was manually mixed and filled in glass ring cylinder ($8{\times}8mm$ in diameter, in height). The cylinders filled with the liners were placed in the center of the dish (35mm in diameter) containing 3ml of ${\alpha}$-MEM. Millipore filters (pore size $0.22{\mu}m$) to simulate dentin barrier were also placed between the bottom of cylinder and the dish. Then the culture dishes were stored in 5% $CO_2$ containing incubator for 5 and 10 days at the temperature of $36.6^{\circ}C$. The results of the experiments were analyzed by counting the cells in the period of 5 and 10 days respectively, and were assessed by calculating the cell multiplication rate and the relative growth rate. The experiemntal groups and the control group were compared statistically. The results of the study were summarized as follows: 1. The cell number of Zinc oxide-eugenol was $(4.13{\pm}1.31){\times}10^4$ cells/ml at 5 days and $(4.32{\pm}1.61){\times}10^4$ cells/ml at 10 days. 2. The cell number of Cavitec was ($8.35{\pm}2.87{\times}10^4$ cells/ml and $(10.08{\pm}5.10){\times}10^4$ cells/ml at 5 and 10 days respectively. 3. The cell number of Dycal was $(13.56{\pm}3.89){\times}10^4$ cells/ml at 5 days and $(34.75{\pm}8.85){\times}10^4$ cells/ml at 10 days. 4. The cell number of life was $(11.46{\pm}3.32){\times}10^4$ cells/ml and $(21.92{\pm}6.18){\times}10^4$ cells/ml at 5 and 10 days. 5. The cell number of Base cement was $(13.73{\pm}3.73){\times}10^4$ cells/ml and $(36.68{\pm}5.20){\times}10^4$ cells/ml at 5 and 10 days. 6. The cell number of Dentin cement was $(13.58{\pm}3.90){\times}10$ cells/ml and $(66.95{\pm}24.09){\times}10$ cells/ml at 5 and 10 days. 7. The cell multiplication rate of zinc oxide-eugenol cements was significantly less than that of the calcium hydroxide and glass ionomer cement. (P < 0.05)
The purpose of present study is to compare the effect of treatment using $Guidor^{(R)}$ as a barrier membrane in conjunction with platelet-derived growth factor and insulin like growth factors on experimental dehiscence defects. Following the resection of premolar crowns, roots were submerged. After 12 weeks of healing period, experimental dehiscence defects of 4mm in height and 4mm in width were surgically created on the mid-facial aspect of the lower premolar roots in each of 4 adult dogs. After root planning and demineralization of the root surface with citric acid, the control groups received 4% methylcellulose gel only, the test group I received 4% methylcellulose gel and were covered by $Guidor^{(R)}$ and the test group II were treated with PDGF and IGF and 4% methylcellulose gel with $Guidor^{(R)}$ coverage. Histological and histomorphometric analysis following 8 weeks of healing revealed the following results. 1. The new bone formation showed no statistically significant difference in all groups with $0.59{\pm}0.82mm$($14.03{\pm}19.60%$) for control, $0.70{\pm}0.39mm$($16.30{\pm}9.01%$) for group I, $0.87{\pm}0.76mm$($18.74{\pm}16.03%$) for group II. 2. The new cementum formation showed no statistically significant difference in all groups with $0.54{\pm}0.48mm$($l6.38{\pm}14.57%$) for control, $0.95{\pm}0.38mm$($23.43{\pm}9.30%$) for group I, $1.01{\pm}0.75mm$($22.10{\pm}16.ll%$) for gorup II. 3. The root resorption showed statistically significant differences betweenthe control group and all test groups(p<0.05) with $2.11{\pm}0.53mm$($52.93{\pm}12.32%$) for control, $0.63{\pm}0.27mm$($15.32{\pm}7.05%$) for group I, $0.89{\pm}0.33mm$ ($19.26{\pm}7.11%$) for group II. On the bases of these results, there were no statistically difference between treatment using resorbable membrane and resorbable membrane in conjunction with PDGF and IGF in the dehiscence defects, where it was difficult to maintain space. The use of membrane seemed to be more effective in the inhibition of root resorption.
도시에서 사람과 야생조류는 함께 살아가고 있으나, 도시화가 가져온 생태계 파편화로 조류의 서식과 이동에 위협 영향을 미친다. 본 연구에서는 수원시의 야생조류 사체 위치 데이터를 토대로 조류에게 취약한 공간, 위협요인을 확인하고자, 사체 확인 지점과 반경 500m 이내의 공간적 분포 특성을 살펴보았다. 연구결과, 사체 확인 지점은 NDVI 0.3, NDBI -0.05, NDWI -0.16의 특성을 보였다. 반경 500m 이내에는 NDVI 0.34, NDBI -0.01, NDWI -0.18, 건물 높이 13.8m, 방음벽 길이 227.3m로 확인되었다. 토지피복유형은 초지, 시가화건조지역, 나지가 높은 비율로 나타났다. 특히, 산림, 저수지 등과 인접한 아파트의 녹지, 골프장 등이 섞여있는 시가화지역의 가장자리가 위협적인 공간으로 도출되었다. 도시에서 조류와 함께 살아가기 위해서는 환경영향평가 단계에서부터 수직적 공간 변화에 따른 영향이 검토되어야 하며, 이에 앞서 도시의 수직 구조물에 대한 공간 자료 구축과 현실화가 필요하다. 또한, 자연에서 도시로 변화될 수밖에 없는 공간은 야생동물이 안전하게 회피, 적응할 수 있는 시공간적 측면이 고려된 사전예방적 관리방안이 함께 마련되어야 할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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