Hyun, Seungyeon;Kim, Man Sub;Song, Yong Seok;Bak, Yesol;Ham, Sun Young;Lee, Dong Hun;Hong, Jintae;Yoon, Do Young
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제25권3호
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pp.334-342
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2015
4-O-Methylhonokiol (MH), a bioactive compound derived from Magnolia officinalis, is known to exhibit antitumor effects in various cancer cells. However, the precise mechanism of its anticancer activity in cervical cancer cells has not yet been studied. In this study, we demonstrated that MH induces apoptosis in SiHa cervical cancer cells by enhancing peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) activation, followed by inhibition of the PI3K/Akt pathway and intrinsic pathway induction. MH upregulated PPARγ and PTEN expression levels while it decreased p-Akt in the MH-induced apoptotic process, thereby supporting the fact that MH is a PPARγ activator. Additionally, MH decreased the expression of Bcl-2 and Bcl-XL, inducing the intrinsic pathway in MH-treated SiHa cells. Furthermore, MH treatment led to the activation of caspase-3/caspase-9 and proteolytic cleavage of polyADP ribose polymerase. The expression levels of Fas (CD95) and E6/E7 oncogenes were not altered by MH treatment. Taken together, MH activates PPARγ/PTEN expression and induces apoptosis via suppression of the PI3K/Akt pathway and mitochondria-dependent pathways in SiHa cells. These findings suggest that MH has potential for development as a therapeutic agent for human cervical cancer.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제27권6호
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pp.511-518
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2001
The effect of mycolactone, a recently reported apoptosis-inducing factor, was investigated in SCC15 oral squamous cell carcinoma(OSCC) cell line. Mycolactone rapidly induced cell death in OSCC cells in 2days, which was similar to that found in apoptotic cell such as detaching from culture plate and rounding-up of cells. Apoptotic cells were increased 4hrs after mycolactone treatment and more than half of cells showed apoptosis after 72hrs. Caspase 3 activation a biochemical evidence of apoptosis, was determined by Western blotting. Caspase 3 activation was started at 2hrs that lasted until 8hrs after mycolactone treatment. The expression of bcl-2 family genes was determined to explain the mechanism of apoptosis found in OSCC cells. The expressions of bad, bak, and bax (pro-apoptotic genes) and bcl-w and bcl-2 genes (anti-apoptotic genes) were not changed by mycolactone treatment. The expression of bcl-xi was decreased 8 hrs after mycolactone treatment. Mcl-1 expression was initially increased at 2 hrs which was decreased 8 hrs after mycolactone treatment. The down-regulation of these two anti-apoptotic genes might explain the mycolactone-induced apoptosis in OSCC cells. In this study, mycholactone was revealed to induce cell death in OSCC cells apoptosis and the apoptosis mechanism of OSCC cells was shown to be down-regulation of anti-apoptotic genes, bcl-xi and mcl-1. These results suggested the applicability of mycolactone for the development of an anti-cancer drug candidate by inducing apoptosis of OSCC cancer cell.
Purpose: The purpose of this study is to investigate the effects of healthy persons performing a plank exercise with hip abduction and use of sling on trunk muscle activity. Methods: Twenty-three subjects participated in this study. Muscle activities of the multifidus, rectus abdominis, external oblique and internal oblique were assessed with electromyography (EMG) while the subjects performed 6 various types of plank exercises in random order. Results: There was a significant difference in multifidus and internal oblique on the supported side and the multifidus, external oblique, and internal oblique on the elevated side (p<0.05), and differences in plank methods were significantly higher in the multifidus, rectus abdominis, external oblique, internal oblique of the supported side and the rectus abdominis, external oblique and internal oblique on the elevated side (p<0.05). In addition, post-hoc analysis of the various plank methods showed that muscle activity was significantly higher during the general plank exercise compared with the knee-supported-in-sling plank exercises (p<0.05), and was significantly higher with the ankle-supported-in-sling plank exercises compared with the general plank exercise. Conclusion: There was greater trunk muscle activity with plank exercises performed with the ankle-supported-in-sling and hip abduction plank exercises compared with the general or knee-supported-in-sling plank exercises. Through this study, various plank exercises have been discovered that can be selected at different intensities for core muscle training purposes based on trunk muscle strength.
Objectives : This study was designed to evaluate the effect on cytotoxicity of Bojungikki-tang(BIT) in human lung cancer H460 cells. Methods : BIT-induced cell death was confirmed as apoptosis characterized by chromatin condensation and increase of the $sub-G_1$, DNA content. It was tested whether the water extract of BIT affects the cell cycle regulators such as, p2l/Cipl, p27/Kipl, cyclin $B_1$. Results : The data showed that treatment of BIT decreased the viability of H460 cells in a dose-dependent manner. p2l/Cip1 is gradually decreased by the addition of the cells with BIT extract. Interestingly, p27/Kip1 is not detected for 24 hr after the addition of BIT extract, however, after 24 hr, p27/Kipl markedly increased. In addition, cyclin $B_1$, decreased in a time dependent manner after the addition of the water extract. The activation of caspase -3 protease was further confirmed by degradation of procaspase-8 protease andpoly(ADP-ribose) polymerase(P ARP) by BIT in H460 cells. Moreover, BIT induced the increase of Bak expression. Conclusion : These results suggest that the extract of BIT exerts anticancer effects to induce the death of human lung cancer H460 cells via down regulation of cell cycle regulators such as p2l/Cip1, and cyclin B1 or up regulation of cell cycle regulators such as p27/Kip1. Moerover results suggest that BIT induces an apoptosis in H460 cells via activation of intrinsic caspase cascades.
We first demonstrated that cordycepin inhibited cell growth and triggered apoptosis in U87MG cells with wild-type p53, but not in T98G cells with mutant-type p53. Western blot data revealed that the levels of procaspase-8, -3, and Bcl-2 were downregulated in cordycepin-treated U87MG cells, whereas the levels of Fas, FasL, Bak, cleaved caspase-3, -8, and cleaved PARP were upregulated, indicating that cordycepin induces apoptosis by activating the death receptor-mediated pathway in U87MG cells. Cordycepin-induced apoptosis could be suppressed by only SB203580, a p38 MAPK-specific inhibitor. These results suggest that cordycepin triggered apoptosis in U87MG cells through p38 MAPK activation and inhibition of the Akt survival pathway.
본 연구의 목적은 친환경농산물의 구체적인 마케팅연구 일환으로 친환경농산물의 품질인증마크가 주는 메시지 효과에 대해 다루고자 하며 또한 조절초점에 따른 설득지식의 활성화, 즉 조절초점 적합성이론을 친환경농산물의 품질인증마크(유기농산물 vs. 무농약농산물)에 적용시켜 봄으로서 친환경농산물의 품질인증마크에서도 소비자가치의 활성화 효과를 확인 해보았다. 연구결과, 친환경농산물의 품질인증마크(유기농산물 vs. 무농약농산물)는 서로 다른 조절초점을 가지고 있다는 것은 소비자들이 친환경농산물의 품질인증마크(유기농산물 vs. 무농약농산물)에 따라 얻고자하는 목표가 상이하다는 것을 보여준다. 또한 해석수준이론에 다른 적합한 설득커뮤니케이션 방법을 제시함으로서 개인의 성향적 맥락 하의 다양한 소비행동연구에 실무적 시사점을 제공해 줄 수 있을 것이라고 본다.
Kang, Seong Hee;Bak, Dong-Ho;Chung, Byung Yeoup;Bai, Hyoung-Woo;Kang, Bo Sun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제24권5호
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pp.413-422
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2020
Delphinidin is a major anthocyanidin compound found in various vegetables and fruits. It has anti-oxidant, anti-inflammatory, and various other biological activities. In this study we demonstrated the anti-cancer activity of delphinidin, which was related to autophagy, in radiation-exposed non-small cell lung cancer (NSCLC). Radiosensitising effects were assessed in vitro by treating cells with a subcytotoxic dose of delphinidin (5 μM) before exposure to γ-ionising radiation (IR). We found that treatment with delphinidin or IR induced NSCLC cell death in vitro; however the combination of delphinidin pre-treatment and IR was more effective than either agent alone, yielding a radiation enhancement ratio of 1.54 at the 50% lethal dose. Moreover, combined treatment with delphinidin and IR, enhanced apoptotic cell death, suppressed the mTOR pathway, and activated the JNK/MAPK pathway. Delphinidin inhibited the phosphorylation of PI3K, AKT, and mTOR, and increased the expression of autophagy-induced cell death associated-protein in radiation-exposed NSCLC cells. In addition, JNK phosphorylation was upregulated by delphinidin pre-treatment in radiation-exposed NSCLC cells. Collectively, these results show that delphinidin acts as a radiation-sensitizing agent through autophagy induction and JNK/MAPK pathway activation, thus enhancing apoptotic cell death in NSCLC cells.
야간의 주택화재는 피난개시의 지연으로 인명피해 위험이 높아지게 된다. 따라서 주택용화재경보기를 설치하여 조기에 화재경보를 해주어 피난개시시간을 단축시킬 때의 피난안전을 해석하였다. 주택을 연구의 대상 건물로 하여 CFAST를 사용해서 화재특성과 화재경보기 작동시간을 분석하였고, 이를 building EXODUS의 위험인자로 사용하여 4인 가족에 대한 피난시뮬레이션을 하였다. 피난개시시간을 다르게 하였을 때 170초에 피난을 개시한 경우 최초 사망자가 발생하였으나 주택용화재경보기작동시간 37.1초를 피난개시시간으로 한 경우는 안전한 피난이 되었다. 해석결과 주택용화재경보기를 설치할 경우 주택화재로부터 인명과 재산피해를 줄이는데 효과가 있다고 판단하였다.
Oh, Ji Hee;Kim, Yun Kyoung;Moon, Sanghoon;Kim, Young Jin;Kim, Bong-Jo
Genomics & Informatics
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제12권4호
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pp.225-230
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2014
Platelets are derived from the fragments that are formed from the cytoplasm of bone marrow megakaryocytes-small irregularly shaped anuclear cells. Platelets respond to vascular damage, contracts blood vessels, and attaches to the damaged region, thereby stopping bleeding, together with the action of blood coagulation factors. Platelet activation is known to affect genes associated with vascular risk factors, as well as with arteriosclerosis and myocardial infarction. Here, we performed a genome-wide association study with 352,228 single-nucleotide polymorphisms typed in 8,842 subjects of the Korea Association Resource (KARE) project and replicated the results in 7,861 subjects from an independent population. We identified genetic associations between platelet count and common variants nearby chromosome 4p16.1 ($p=1.46{\times}10^{10}$, in the KIAA0232 gene), 6p21 ($p=1.36{\times}10^{-7}$, in the BAK1 gene), and 12q24.12 ($p=1.11{\times}10^{-15}$, in the SH2B3 gene). Our results illustrate the value of large-scale discovery and a focus for several novel research avenues.
Objectives : Lonicera japonica is known for anti-inflammation and antibiotic effect in Korean medicine. This study aimed for investigating the cytoprotective effect of Lonicera japonica extract (LJE) for HepG2 cells against arachidonic acid (AA)+iron-induced oxidative stress. Methods : The effect of LJE on cell viability was assessed by MTT assay. ROS assay was selected to assess antioxidant effect of LJE. To assess LJE's effect on mitochondrial function, flow cytometric analysis was operated. And immunoblot analysis was used to establish the underlying mechanism of LJE. Results : LJE protected HepG2 cells against AA+iron-induced oxidative stress by phosphorylation of liver kinase B1 and blocked the decline of procaspase 3. Also, LJE preserved the mitochondrial membrane permeability induced by AA+iron. Conclusion : LJE protected the hepatocyte from AA+iron-induced oxidative stress by activation of LKB1 by the preservation of mitochondrial functions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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