The experiment was conducted to obtain the basic data required to characterize and improve rhizosphere environment of salt-accumulated greenhouse(SAG) soils by comparing the soil properties and the microbial flora of such soils to those of unprotected arable upland(UAU) soils. Soils were sampled from greenhouses and unprotected upland fields around the country. Microbial propulation, biomass C content and soil chemical properties were of interest. Population density of fluorescent Pseudomonas was high in UAU soils, while those of pathogenic Fusarium sp. and fluorescent Pseudomonas were low in SAG soils. With increasing soil organic matter(OM) content, the population densities of Bacillus sp., fluorescent Pseudomonas sp., Enterobacteriaceae, and microbial biomass C content increased. As soil electrical conductivity(EC) increased higher than $5.1dS\;m^{-1}$, the ratios of bacteria to fungi(B/F) and actinomycetes to fungi(A/F) and the population density of fluorescent Pseudomonas decreased remarkably. The soil pH was positively related to the population density of aerobic bacteria, while it was negatively related to that of fungi. The soil OM content was significantly correlated to the population densities of actinomycetes($r=0.226^*$). Bacillus sp.($r=0.334^{**}$), Enterobacteriaceae($r=0.276^*$), and the microbial biomass C content($R=0.439^{**}$). The population density of actinomycetes was also significantly correlated with soil exchangeable Ca($r=0.334^{**}$) and Mg($r=0.352^{**}$).
The strains were added to the feed in the concentration of $10^3$, $10^5$, and $10^7$ CFU/kg and 2% of fishes were given the feed twice a day (8 AM and 5 PM) for 12 weeks. In result of the nonspecific immune response study to examine Respiratory burst activity, Lysozyme activity and Phagocytosis activity every two weeks until the end of the study, all test samples showed greater activities than control samples and improved immune activity with Bacillus sp. IS-2. The mortality test performed by artificial infection using Streptococcus iniae, a pathogenic bacterium, after the completion of this study also showed over 55% greater survival rate in all test samples. In result of performing PCR using the universal primer to verify that the probiotic stays in the intestines of the fishes, all test samples showed PCR product of 1,465 bp. Based on the above findings, it was concluded that Bacillus sp. IS-2 in the feed improved farmed flatfish's immune system and resistance against diseases as the probiotics. Also, the physiological indicators discovered by this study would be useful for identifying the mechanisms of probiotics.
Park, Sang-Ho;Lim, Jae-Dong;Park, Sung-Jeng;Kim, In-Soo
Proceedings of KOSOMES biannual meeting
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2007.05a
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pp.91-96
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2007
Lab scale experimental study was carried out for SBR process, to investigate the effects of influent ship sewage organic compound removal and Bacillus sp. state on design parameters. This process was able to remove nitrogen and phosphorus as well as organic matter efficiently. More than 95% of chemical oxygen demand(COD) were removed. In addition, about 97% of total nitrogen (T-N) was reduced. The total phosphorus(T-P) reduction averaged 93%. The performance load of SBR process was shown to be $0.095kg{\cdot}TOC/m^3{\cdot}day$. The pH was decreased from 8.1 to 7.0 within 30 min and increased to 7.3 at the end of anoxic stage, and these phenomena were explained. The sludge produced in the SBR process is characterized by low generation rate (about $0.36kg{\cdot}MLSS/kg{\cdot}TOC$) and excellent settleability. The number of Bacillus sp. in the SBR was 24.2%, indicating that Bacillus sp. was a predominant species in the reactor.
The biosynthesis and catabolite repression of cyclodextrin glucanotransferase(CGTase) and cyclodextrinase(CDase) were studied in Bacillus sp. KJI6. In accompanying to the cell growth, CGTase was synthesized during early growth phase (20h culture) and CDase was synthesized during late growth phase (60h culture). Synthesis of CGTase was rather constitutive than that of CDase in the absence or presence of carbon source. Production of CDase was strongly stimulated by amylopectin and $\gamma$-CD medium (about 6 times), but CGTase synthesis was slightly increased (about 1.3 times). Easily metabolizable carbohydrates such as D-glucose, D- fructose and D-mannose completely repressed the expression of CDase, whereas their repressive effect to CGTase synthesis was relatively negligible. By addition of 10 mM cAMP, any significant effect on the synthesis of the two enzymes was not observed. Hardly metabolizable glucose analogues such as 2-deoxy-D-glucose and 3-0-methyl-D-glucopyranose also did not show any repression on the syntheses of CGTase and CDase. This indicates that D-glucose has to be metabolized to exert its repressive effect. With these results, it seems likely that the biosynthesis of CGTase and CDase are regulated by the catabolite repression due to unknown metabolite(s) of EM pathway.
An alkaliphilic bacterium, Bacillus sp. strain BK, was found to produce extracellular cellulase-free xylanolytic enzymes with xylan-binding activity. Since the pellet-bound xylanase is eluted with 2% TEA from the pellet of the culture, they contain a xylan-binding region that is stronger than the xylan-binding xylanase of the extracellular enzyme. The xylanases had a different molecular weight and xylan-binding ability. The enzyme activity of xylanase in the extracellular fraction was 6 times higher than in the pellet-bound enzyme. Among the enzymes, xylanase had the highest enzyme activity. When Bacillus sp. strain BK was grown in pH 10.5 alkaline medium containing xylan as the sole carbon source, the bacterium produced xylanase, arabinofuranosidase, acetyl esterase, and $\beta$-xylosidase with specific activities of 1.23, 0.11, 0.06, and 0.04 unit per mg of protein, respectively. However, there was no cellulase activity detected in the crude enzyme preparation. The hydrolysis of agricultural residues and kraft pulps by the xylanolytic enzymes was examined at 50$^{\circ}C$ and pH 7.0. The rate of xylan hydrolysis in com hull was higher than those of sugarcane bagasse, rice straw, com cop, rice husk, and rice bran. In contrast, the rate of xylan hydrolysis in sugarcane pulp was 2.01 and 3.52 times higher than those of eucalyptus and pine pulp, respectively. In conclusion, this enzyme can be used to hydrolyze xylan in agricultural residues and kraft pulps to breach and regenerate paper from recycled environmental resources.
Kim, Won-Yong;Song, Tae-Wook;Song, Mi-Ok;Nam, Ji-Yeon;Park, Chul-Min;Kim, Ki-Jung;Chung, Sang-In;Choi, Chul-Soon
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.35
no.1
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pp.31-40
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2000
Bacillus anthracis, the etiological agent of anthrax has been classified into the Bacillus subgroup I with B. cereus, B. mycoides and B. thuringiensis based on morphological and DNA similarity. DNA studies have further indicated that these species have very AT-rich genomes and high homology, indeed it has been proposed that these four sub-species be recognized as members of the one species. Several methods have been developed to obtain good differentiation between these species. However, none of these methods provides the means for an absolutely correct differntiation. The analysis of fatty acid methyl esters (FAMEs) was employed as a quick, simple and reliable method for the identification of 21 B. anthracis strains and closley related strains. The most significant differences were found between B. anthracis and B. anthracis closely related strains in FAMEs profiles. All tested strains of B. anthracis had a branched fatty acid C17:1 Anteiso A, whereas the fraction of unsaturated fatty acid Iso C17:1 w10c was found in B. anthracis closely related strains. By UPGMA clustering analysis of FAMEs profiles, all of the tested strains were classified into two clusters defined at Euclidian distance value of 24.5. The tested strains of B. anthracis were clustered together including Bacillus sp. Kyungjoo 3. However, the isolates of B. anthracis closely related spp. Rho, S10A, 11R1, CAU9910, CAU9911, CAU9912 and CAU9913 were clustered with the other group. On the basis of these results, isolates of B. anthracis Bongchon, Kyungjoo 1, 2 and Bacillus sp. Kyungjoo 3 were reclassified as a B. anthracis. It is concluded that FAMEs analysis provides a sensitive and reliable method for the identification of B. anthracis from closely related taxa.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.1
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pp.115-120
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2006
To convert the soybean curd residue (SCR) to functional food ingredient, alkaline fermentation of SCR was performed by Bacillus firmus NA-1 and Bacillus subtilis GT-D for 22 hr at $42^{\circ}C$. The micronized full-fat soy flour (MFS) was fortified to reduce the moisture content as well as to supply protein source. The mucilage and flavor productions in the fermented SCR were enhanced by the fortification of $20\%$ MFS. The peptide production from the SCR fermented with B. subtilis GT-D substantially increased when judged by the detectable amount of tyrosine $(480\;mg\%)$. The production of fibrinolytic enzyme was increased by the fermentation for 22 hr, indicating the relative activity of $62\%$ (B. firmus NA-1) and $47\%$ (B. subtilis GT-D), respectively. The SCR fermented by B. firmus NA-1 and B. subtilis GT-D indicated the consistency of $1.95\;Pa{\cdot}s^n\;and\;0.21\;Pa{\cdot}s^n$, respectively. After freeze-drying, the protease activity (615 unit/g) and a-amylase activity (180 unit/g) were obtained from SCR fermented by Bacillus firmus NA-1 and Bacillus subtilis GT-D, respectively.
For the treatments and protection of bacterial fish disease, many requirements are needed for aquatic probiotics so that they are effective in aquaculture animals but are also harmless to humans. In the present study, among 17 candidate probiotic bacteria (CPB) obtained from the edible part of the shellfish, Bacillus sp. CPB-St (CPB-St) were selected and in vitro evaluated for the possibility as a probiotic strain for the control of fish streptococcosis which frequently occurs in the olive flounder farms. CPB-St showed inhibitory effects on the growth of various fish pathogenic bacteria, Streptococcus sp., S. parauberis, S. iniae, Lactococcus garvieae and L. piscium by the double layer test ranging about 18~26 mm of clear zone. Inhibitory activity of CPB-St to Streptococcus sp. was observed 6 hours after and the growth of Streptococcus sp. was decreased to 8~55 folds in the co-culture of CPB-St with Streptococcus sp.. The safety of CPB-St to fish and survival of CPB-St in the intestine were assessed in the olive flounder, Paralichthys olivaceus. Fish mortality was not observed in artificial infection with CPB-St for 2 weeks. CPB-St was entirely excreted from the stomach and intestine 24 hours after oral injection. This results indicate that CPB-St has potential applications as a probiotic for the control of fish streptococcosis in aquaculture.
Go-Wun Yeo;Dong-Geun Lee;Ju-Hui Kim;Min-Joo Park;Jin Sun Kim;Yuck Yong Kim;Ki Hwan Yoo;Yong Jae Choi;Sang-Hyeon Lee
Journal of Life Science
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v.33
no.6
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pp.506-511
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2023
The purposes of this study were to isolate and characterize lactic acid bacteria with antibacterial activity against Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) from fermented food and to confirm the antibacterial activities of fermented rice products using the isolated lactic acid bacterium. Three bacteria, namely, Weissella sp. ISF-1, ISF-2, and ISF-3, were selected from fermented squid based on the 16S rRNA gene sequence. All three strains grew well in an MRS medium containing 5% (w/v) NaCl and showed antibacterial activity against Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, and MRSA. Their growth was excellent at 0% ~ 5% (w/v) NaCl and relatively good up to 7% (w/v) NaCl. The initial pH of 8 was optimal for their growth, and good growth was also observed at pH 6, 7, and 9. The lyophilisates of the fermented rice using Weissella sp. ISF-1 showed antibacterial activities against B. cereus, S. aureus, and MRSA. We inferred that isolated lactic acid bacteria could be useful in the development of probiotics and biopreservatives for foods and in the treatment of MRSA and may increase the value of rice products.
The bacterial diversity in Korean soybean-fermented foods was investigated using a PCR-based approach. 16S rRNA sequences were amplified and cloned from two different soybean-fermented foods such as doenjang (soybean paste), and ganjang (soybean sauce). Staphylococcus equorum (60.6%), Tetragenococcus halophila (21.2%), Leuconostoc mesenteroides (9.1%), Lactobacillus sakei (6.1%), and Bacillus subtilis (3.0%) were detected among clones isolated from soybean paste samples and Halanaerobium sp. (37.5%), Halanaerobium fermentans (37.5%), T. halophila (12.5%), Staphylococcus sp. (6.3%), S. equorum (3.1%), and B. subtilis (3.1%) were detected among clones isolated from soybean sauce. Our approach revealed different bacterial distributions and diversity from those previously obtained using culture-dependent methods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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