• 제목/요약/키워드: Bacillus Megaterium

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Bacillus megaterium 이 생산하는 응집제에 관하여 제 2보 Bacillus megaterium에 의한 응집제 생산특성 (Study on the Bioflocculant by Bacillus megaterium. #2 Characteristic of Production Condition for Bioflocculant by Bacillus megaterium)

  • 김도영
    • 한국식품영양학회지
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    • 제12권3호
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    • pp.240-245
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    • 1999
  • The purpose of this study was to develop the new microbial bioflocculant available in a food and fer-mentation industal. This study was reported the results of the composition for optimum culture medium and elemental characteristic of crude purification bioflocculant following the previous report(I). The maximum production of the flocculant from Bacillus megaterium was observated in the culture medium containing 2% sucrose 0.3% NaNO3 0.01% tryptone 0.01% beef extract 0.05% MgSO4 ·7 H2O 0.005% CaCO3 Addition of the sucrose as carbon sources and inorganic salt such as MgSO4, CaCO3 significantly increased the production of flocculant more than nitrogen sources. In the result of color reaction of the crude purified bioflocculant it was investgated that anthrone was positive and benedict burette and nin-hydrin was negative. These result were indicated that the flocculant produced from Bacillus megaterium was a kind of exopolysaccharide.

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우모분해세균 Bacillus megaterium F7-1에 의한 Keratinolytic Protease의 생산 (Production of a Keratinolytic Protease by a Feather-Degrading Bacterium, Bacillus megaterium F7-1)

  • 손홍주;박근태;김용균
    • 미생물학회지
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    • 제40권1호
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    • pp.43-48
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    • 2004
  • 본 연구에서는 우모의 생물학적 처리를 위하여 keratinolytic pretense를 생성함으로써 우모를 분해할 수 있는 Bacillus megaterium을 붕괴된 우모로부터 분리하였다. 본 균주에 의한 keratinolytic pretense생산 최적배지 조성 및 배양조건은 0.2% glucose, 0.8% skim milk, 0.05% NaCl, 0,01% $(K_2HPO_4$, 0.02%, $(KH_2PO_4$, 0.01% $MgCl_2$, 초기 pH 6.5 및 $25^{\circ}C$이었다. 특히, skim milk의 첨가는 효소 생산에 가장 효과적이었다. 최적조건에서 배양 5일만에 269 U/ml의 효소가 생산되었으며, 배양 6일경 98%의 우모가 분해되었다.

Bacillus subtilis와 Bacillus megaterium에서의 $\beta$-1,3-glucanase 유전자의 발현 (Expression of a $\beta$-1,3-Glucanase Gene from Bacillus circulans in B. subtilis and B. megaterium)

  • 김기훈;김지연;김한복;이동석
    • 미생물학회지
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    • 제37권4호
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    • pp.253-258
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    • 2001
  • Bacillus circulans KCT3004 기원의 $\beta$-1,3-glucanase 유전자를 함유한 재조합 플라스미드 pLM460과 pUB110을 이용하여 shuttle 플라스미드 pMLS1180을 제작하고 Bacillus 세포에 이동.발현시켰다. pLMS1180으로 형질전환된 B. subtilis와 B. megaterium은 효율적으로 $\beta$-1,3-glucanase를 생산하였고, 이 효소들은 세포의 증식과 비례하여 생산되었다. 형질전환체가 생산하는 $\beta$-1,3-glucanase의 최대 활성을 유전자 공여 균주인 B. circulans와 비교하여 보니, B. subtilis는 14배, B. megaterium은 5배 정도의 높은 활성을 나타내었다. 그리고 대장균 형질전환체는 분비율이 7% 정도인데 반하여 B. subtilis 형질전환체는 생산된 효소를 전부, B. megaterium 형질전환체는 약 97%를 세포 외로 분비하는 것을 알 수 있었다. SDS-PAGE를 통해 대장균과 B. subtilis, B. megaterium에서 발현된 효소의 분자량을 분석해 보니 약 38,000으로 추정되었다. 또한, 이들 형질전환체가 생산하는 $\beta$-1,3-glucanase는 laminarin에 작용하여 주된 산물로서 laminaribiose (G2), laminaritriose (G3) 이상의 다양한 laminarioligosaccharide들을 생산함이 확인되었다. pLMS1180의 각 숙주 내에서이 안정성을 살펴본 결과 B.megaterium에서는 88%, 대장균에서는 75%, B. subtilis에서는 48%로 나타났다.

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Bacillus natto 및 Bacillus megaterium의 원형질체 융합에 의한 Vitamin $B_{12}$의 생산 (Production of Vitamin $B_{12}$ by Using Protoplast Fusion between Bacillus natto and Bacillus megaterium)

  • 진성현;박법규;노명훈;김동규;류병호
    • 한국식품과학회지
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    • 제22권6호
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    • pp.611-617
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    • 1990
  • Vitamin $B_{12}$의 생산성을 높이기 위하여 Bacillus natto와 vitamin $B_{12}$ 생산균주로 알려진 Bacillus megaterium IAM 1166 균주간의 종간 원형질체 융합을 시도하였다. 변이원 처리에 의해 활성이 우수하며 genetic marker로써 $thr^-try^-rif^r$인 Bacillus natto SH-34 및 $arg^-ade^-lys ^-str^r$의 genetic marker를 가진 Bacillus megaterium BK-13을 분리하였다. 원형질체 융합을 행하기 위하여 $500\;{\mu}g/ml$ lysozyme 처리시 원형질체 형성률과 재생률은 99% 및 67%를 나타내었다. 변이주 Bacillus natto SH-34 및 Bacillus megaterium BK-13간에 $1.0{\times}10^{-5}$을 나타내었다. 융합주 MNF-72는 vitamin $B_{12}$ 생산용 배지에서 $7.85\;{\mu}g/ml$의 높은 생산성을 나타내었으며, 융합주 MNF-72를 sodium alginate로 고정화를 하여 회분식 및 연속식 발효를 행하였을 때 72시간에 $0.58\;{\mu}g/ml.hr$$0.80\;{\mu}g/ml.hr$의 vitamin $B_{12}$를 생산하였다.

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Bacillus megaterium이 생산하는 응집제어에 관하여 (Study on the Biloflocculant by Bacillus meagaterium)

  • 김교창;정준영
    • 한국식품영양학회지
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    • 제11권6호
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    • pp.622-628
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    • 1998
  • Microorganisms isolated from soil were tested for their flocculating activity in kaolin suspension, Identification of the best producing CH-23 strain showed that the strain belonged to the Bacillus megaterium. The maximum production of the flocculating from Bacillus megaterium CH-23 was observed in the culture medium containing 2% sucrose, 3% NaNo3, 0.1% K2HPO4, 0.5% NaCl, 0.5% MgSO4.7H2O and 0.01% tryptone at initial pH 7.0 and 25~3$0^{\circ}C$. Flocculating activity was improved to 57% when the culture medium contained Mn2+(0.01% MnSo4). In the culture medium containing Mg2+(0.01% MgSO4.7H2O) and Ca2+(0.01% CaCO3), flocculating activity were reached to 48% and 33%, respectively.

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Bacillus megaterium SFO41에 의한 Cholesterol Oxidase의 생산 및 최적 배양 조건 (Study on the Production and the Culture Condition of Cholesterol Oxidase from Bacillus megterium SFO41)

  • 김관필;이창호;우철주;박희동
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제30권3호
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    • pp.403-409
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    • 2001
  • 우리나라 전통 발효식품(침채류 및 젓갈류)으로부터 cholesterol oxidase 생산성이 있는 균주를 분리하고 이들 분리된 균주들로부터 여러 단계의 균주 선멸시험을 통하여 cholesterol oxidase 생산성이 우수한 미생물을 선별하여 그 특성을 조사하였다. Cholesterol oxidase의 생산성이 가장 우수한 SF041의 형태학적, 배양학적 및 생리학적 특성을 조사하여 Bergey's Mannual of Systematic Bacteriology의 분류기준에 따라 동정한 결과 Bacillus megaterium 또는 그 유연균으로 동정되어 분리균을 Bacillus megaterium SFO41로 명명하였다. Cholesterol oxidase의 생산 조건을 검토한 결과 최적 배지 조성은 2.0% glucose, 0.5% yeast extact, 0.03% $MgSO_4\;7H_2O,\;0.02%\;K_2HPO_4,\;0.2%\;NH_4NO_3$, 0.2% cholesterol로 판명되었으며, 배영 조건은 $30^{\circ}C$, 초기 pH 7.0, 진탕 속도는 150 rpm에서 24시간 배양 시 효소 생성이 가장 우수하였다(2.37 U).

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폐수처리용 생물응집제를 생산하는 Bacillus megaterium YWO-5의 배양특성 (Some Cultural Characteristics of Bacillus megaterium YWO-5 Producing Bioflocculant for Wastewater Treatment)

  • 서호찬;여승재;조홍연;양한철
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.80-85
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    • 1999
  • To develop bioflocculant for wastewater treatment, about 60 type culture strains and 450 strains isolated from natural sources were examined for screening their ability to flocculate the swine wastewater. Among them, YWO-5 showed the highest activity for NTU removal efficiency and was identified as Bacillus megaterium according to the cultural, morphological and physiological properties. The maximum production of the flocculant was achieved in culture medium containing 2% glucose, 0.05% soytone, 0.01% $CaCl_2$, 0.05% $KH_2PO_4$, and 0.05% yeast extract with initial pH 6.5 when cultured with rotary shaker controlled at 20$^{\circ}C$ and 150 rpm. With jar fermentor, the maximum production was reached to NTU removal efficiency of 93% after 3 days under the optimal conditions. The bioflocculant produced by Bacillus megaterium YWO-5 was effective on various suspended solids and organic wastewaters.

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우모분해세균 Bacillus megaterium F7-1에 의한 단백질 분해효소 생산에 영향을 미치는 배양조건 (Cultural Conditions for Pretense Production by a feather-Degrading Bacterium, Bacillus megaterium F7-1)

  • 손홍주
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제33권4호
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    • pp.315-318
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    • 2005
  • The effects of inorganic salts and feather concentrations on pretense production by Bacillus megaterium F7-1 were investigated. Pretense production was dependent on the presence of phosphates in the medium. Supplementation of medium with calcium ion slightly increased protease production. The highest protease production was obtained at $1.4\%$ feather. The optimal medium contained $2.0\%$ glucose, $0.8\%$ skim milk, $0.06\%\;K_{2}HPO_{4}\%,\;0.04\%\;KH_{2}PO{4},\;0.06\%\;NaCl,\;0.03\%\;MgCl_{2}\cdot6H_{2}O,\;0.002\%\;CaCl_{2}\cdot2H_{2}O,\;and\;1.4\%$ whole feather. By using this optimized medium, increased production of the protease was achieved compared with the cases of using basal medium.

클론된 Bacillus megaterium ATCC14945의 페니실린 지 아실라제의 발현에 따른 대장균에서의 GroEL의 유도 생산 (Escherichia coli GroEL was Induced by the Expression of the Cloned Bacillus megaterium ATCC14945 Pencillin G Acylase Gene)

  • Hyun, Kang Joo;Kim, Sung Sun;Yoo, Ook Joon
    • 미생물학회지
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    • 제30권6호
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    • pp.421-424
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    • 1992
  • Bacillus megaterium ATCC14945의 페니실린 지 아실라제 유전자를 갖는 Escherichia coli JM83이 한 종류의 단백질을 대량으로 만들어 내었다(전체 세포 단백질 양의 20%이상). 이 단백질은 아미노 말단의 아미노산 서열 분석을 통해서 E. coli heat protein인 GroEL로 확인되었다. 또한 이 groEL 단백질은 외래의 페니실린 지 아실라제가 발현됨으로써 27과 37도 두 온도에서 생산됨을 알았다.

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고추역병균 Phytophthora capsici를 방제하는 길항균주 Bacillus megaterium KL39의 선발과 길항물질 (Purification and Characteriztion of an Antifungal Antibiotic from Bacillus megaterium KL 39, a Biocontrol Agent of Red-Papper Phytophtora Blight Disease.)

  • 정희경;김상달
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제31권3호
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    • pp.235-241
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    • 2003
  • 항진균성 항생물질에 의한 고추역병의 생물방제에 관한 연구를 위하여 지역 경작지에서 고추역병균 P. capsici 생육을 저해는 다기능의 강력한 길항세균을 선발하였다 선발된 균주는 배양학적, 생리학적, 생화학적 실험과 AEI(CHB50) 및 Biolog(Microlog 4.01C) 시스템을 이용하여 동정한 결과 B. megaterium와 97%이상 일치하여 최종적으로 선발된 길항세균을 B. megaterium KL 39로 명명하였다. B.megaterium KL 39의 P. capsic에 대한 길항은 열에 안정하고 n-BuOH에 추출이 되는 저분자성 항생물질과 용매에 추출되지 않은 열에 약한 고분자성의 식물병원균 세포벽 가수분해효소인 cellulase에 의한 것으로 확인되었다. 길항균주 B.megaterium KL 39가 생산하는 항진균성 항생물질은 P.capsici의 포자발아와 균사성장에 큰 영향을 미쳤으며 0.4% fructose, 0.3% yeast extract, 5 mM KCI (pH 8.0)을 포함한 배지에서 3$0^{\circ}C$, 40시간 배양하였을 때 그 생산성이 최대치를 나타내었다. Diaion HP-20 column, silica gel column, Sephadex LH-20 column과 HPLC에 의해 항생물질을 정제하였으며 정제된 항생물질은 TLC plate상에서 Ethanol:Ammonia:Wate.(8:1:1)로 전개한 결과 RF value가 0.32를 나타내었으며, 단일물질로 정제된 항생물질을 KL39로 명명하였다. 선발된 길항미생물 E. megaterium KL 39와 정제된 항생물질 KL39를 가지고 고추를 기주식물로 하여 in vivo pot시험 결과 고추역병균 P.capsic게 의해 유발되는 고추역병에 대한 길항력으로 두 가지 모두 고추역병 방제력이 있음을 식물실험에서 확인할 수 있었다.