• 한국미생물학회:학술대회논문집
• /
• 한국미생물학회 2003년도 International Meeting of the Microbiological Society of Korea
• /
• pp.73-76
• /
• 2003

• 한국미생물학회:학술대회논문집
• /
• 한국미생물학회 2007년도 International Meeting of the Microbiological Society of Korea
• /
• pp.18-21
• /
• 2007

• 한국미생물학회:학술대회논문집
• /
• 한국미생물학회 2008년도 International Meeting of the Microbiological Society of Korea
• /
• pp.96-98
• /
• 2008

• 미생물학회지
• /
• 제49권2호
• /
• pp.195-199
• /
• 2013

멧돼지 대장에서 MPL-01 균주를 분리하여 균주의 형태학적, 생리 생화적 특성 및 지방산 조성을 분석하여 Bacillus임을 확인하였다. 16S rRNA 유전자 서열 분석 결과 MPL-01 균주는 Bacillus atrophaeus와 거의 일치하므로(99.99%) B. atrophaeus MPL-01로 명명하였다. MPL-01 균주는 고추 탄저병을 일으키는 Colletotrichum acutatum에 대하여 가장 강한 항진균 활성을 나타내었다. 배양액의 ethyl acetate 추출액에서 항진균 활성은 물론이고 계면활성도 확인하였다. 그러므로 B. atrophaeus MPL-01은 농작물 병원성 곰팡이 제어를 위한 bio-control 개발에서 유용하게 사용될 것이다.

• 한국미생물·생명공학회지
• /
• 제17권4호
• /
• pp.289-294
• /
• 1989

토양으로부터 세포외 xylanase를 다량 생산하는 균주를 분리하고 분리균의 형태적 내지는 생화학적인 특성을 조사하여 Bacillus stearothermophilus No.236로 동정하였다. 본 분리균은 초기 pH가 pH 6.5 인 0.75% xylan, 0.35% yeast extract, 1.06% $K_2$HPO$_4$, 0.61% NaH$_2$PO$_4$.2$H_2O$, 0.20% (NH$_4$)$_2$SO$_4$, 0.05% MnSO$_4$ 0.07% MgSO$_4$ 0.05% CaCO$_3$의 조성을 지닌 배지에서 5$0^{\circ}C$, 28시간 진탕배양했을 때 배양액 $m\ell$당 약 0.85units로서 가장 높은 효소생산량을 나타내었다. 또 본 xylanase는 xylan에 의해 유도 생산되는 세균 xylanase로서는 그 예가 극히 드문 exo-type의 효소인 것으로 판단되었다.

• 한국미생물·생명공학회지
• /
• 제34권2호
• /
• pp.150-157
• /
• 2006

스웨덴 스톡홀름의 항구부근 토양시료로부터 분리한 Bacillus sp. SMMJ-2는 단백질 분해활성이 높은 균주로써 특히 keratinolytic protease 생산성이 우수한 균주이다. 효소생산을 위한 최적 배지조성은 0.7% $K_2HPO_4$, 0.2% $KH_2PO_4$, 1.0% fructose, 1.2% soybean meal(roasted), 그리고 0.01% $Na_2CO_3$ 이었으며 배양초기 pH는 7.0, 배양온도는 30$^{\circ}C$에서 200 rpm조건일 때 효소생산이 가장 우수하였으며 이때의 활성은 105 units/ml/min로 조사되었다.

• 한국미생물·생명공학회지
• /
• 제40권4호
• /
• pp.419-423
• /
• 2012

A xylanolytic bacterial strain, MX47, was isolated from rotting plant matter in soil. The strain was aerobic and gram positive, and grew between pH 6.0 and 11.0. Cells were susceptible to thiostrepton and chloramphenicol. The major fatty acids (>3%) comprised 64.55% of iso-$C_{15:0}$, 22.76% of anteiso-$C_{15:0}$, and 3.92% of iso-$C_{17:0}$. The G/C content of the DNA was 44.15 mol%. The predominant respiratory quinone was menaquinone 7 (MK-7). Searches for 16S rRNA gene sequence similarity as well as phylogenetic analyses strongly suggested that the strain should be classified to the genus Bacillus. However, its biochemical characteristics, including acid production and enzyme activities, are different from those of other Bacillus strains in the same clade, and therefore, we propose the name Bacillus sp. MX47.

• 한국미생물·생명공학회지
• /
• 제17권6호
• /
• pp.574-579
• /
• 1989

Chromosomal DNA fragments of Bacillus sp. YA-14, isolated from soil as a potent $\beta$-xylosidase producing bacterium, were ligated to a vector plasmid pBR322 and used to transfer Escherichia coli HB101 cells. The recombinant plasmid pYXL22 was found to enable the transformants to produce $\beta$-xylosidase. pYXL22 was found to contain the 7.0 kb HindIII DNA fragment originated from the Bacillus sp. YA-14 chromosomal DNA by Southern hybridization. The optimum temperature for the reaction of $\beta$-xylosidase produced by E. coli HB101 (pYXL22) was appeared at 3$0^{\circ}C$. The enzyme was maintained stably up to 4$0^{\circ}C$ when stored 1hr at 4$0^{\circ}C$. The $\beta$-xylosidase was repressed completely by 0.4% (w/v) glucose concentration in E. coli HB101 (pYXL22). The optimum concentration of xylose for the $\beta$-xylosidase production in Bacillus sp. YA-14 was 0.2% (w/v).

• 한국미생물·생명공학회지
• /
• 제20권5호
• /
• pp.559-564
• /
• 1992

섬유소 자원의 효율적 이용을 위하여 강력한 xylan 분해효소 생산 세균을 분리 및 선발하였으며, 형태학적, 배양학적 생리학적 특성을 확인한 결과 Bacillus sp. N25로 동정하였다. 이 균주에 의해서 생산된 효소를 ammonium sulfate precipitation, DAEA-sephadex A-50, Sephadex G-100 column으로 부분 정제하여 얻은 효소의 열안정성은 $50^{\circ}C$에서 30분간 처리시 80의 역가가 잔존 했으며, pH 안정은 pH 6-8 범위에서 30'C에서 10시간 방치 후에도 안정했으며, cellulose 분해능력은 없었으며, $Hg^{2+}$, $Ag^{2+}$, $Mn^{2+}$에 의해 저해되었다. 그리고 최종분해산물은 주로 xylose이므로 exo-type xylanase로 추정된다.

• 한국미생물·생명공학회지
• /
• 제16권4호
• /
• pp.316-319
• /
• 1988

토양으로부터 분리한 알카리내성 Bacillus sp. YA-14의 Pectate lyase(PL) 유전자를 E. coli에 cloning하여 제조한 재조합 plasmid pYPC29는 삽입 된 1.6kb 단편내에 PL 유전자를 함유하고 있었으며, 이 외래 DNA가 Bacillus sp. YA-14의 chromosomal DNA에서 유래된 것임을 Southern hybridization을 통하여 확인하였다. 재조합 plasmid pYPC29는 E. coli내에서 안정하게 존재하였으며 이를 함유한 재조합체의 전체 PL 활성 중 약 70%가 periplasmic space에 존재하였다.