A comprehensive study on the production of inflammatory mediators in the lungs of BALB/c mice following infection with Stenotrophomonas maltophilia was conducted. The levels of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor alpha (TNF-${\alpha}$), and interleukin-1${\beta}$ (IL-1${\beta}$) were raised in the lungs of infected mice compared with control. The production of anti-inflammatory cytokine IL-10 was slightly delayed. Its peak level was on the $2^{nd}$ day, whereas the peak of pro-inflammatory cytokines was observed on day 1 after intranasal challenge. This was accompanied by a rise in myeloperoxidase (MPO) and malondialdehyde (MDA) on day 1. The increase in MPO levels matched with histopathological observations, as neutrophils infiltration was detected on the first day. Alveolar macrophages (AMs) obtained from infected animals showed a higher rate of uptake and killing when exposed to bacteria in vitro, compared with similar experiments conducted with AMs from normal mice (control). This suggests that AMs were more efficient in cleaning the bacteria. The nitric oxide (NO) production however started early during infection but reached its maximum on the $3^{rd}$ day. No mortality was observed among the infected animals, and infection was resolved by the $5^{th}$ day post infection. No drastic changes in the lung tissue were observed on histopathological examination.
Kim, Bang-Hyun;Won, Young-Suk;Lee, Chul-Ho;Hyun, Byung-Hwa;Kim, Dae-Yong;Park, Yang-Kyu
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2002.11a
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pp.147-147
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2002
The slowly growing microaerophilic Helicobacter strains were isolated from the fecal pallets of 2 BALB/cA-Hfh11$\^$nu/ mice with rectal prolapse. The rectums of these mice protruded approximately 2 to 3 mm from the anus and varied in color from pale pink to deep red. Histopathologically, chronic proliferative colitis and proctitis were observed. The epithelium were hyperplastic and lymphocytes infiltrated markedly in mucosa and submucosa. Our isolated bactrial strains were characterized by morphological, physiological, molecular methods and special staining, and they were found to be Helicobacter hepaticus. We could not find any other pathogens from both mice. These results demonstrate that this organism may be a pathogen of the inflammatory large bowel disease in immunodeficent mice.
Objectives : This study aimed to investigate the protective effects of an herbal mixture of Atractylodes macrocephala and Taraxacum spp. (ATC) on ulcerative colitis. We have previously screened traditional medicinal herbs to discover the effective candidate by the animal model. A. macrocephala and T. spp were identified as one of the effective herbs in the screening process. Methods : Experimental colitis was induced in male Balb/c mice by administering drinking water containing dextran sulfate sodium, which mimics the clinical and histological features of ulcerative colitis in human. ATC at doses of 30, 100 or 300 mg/kg were orally administered to mice twice per day for 10 consecutive days. To evaluate the damage from experimentla ulcerative colitis, body weight, colon length, disease activity index, myeloperoxidase and histological changes were measured and analyzed. Results : The administration of dextran sulfate sodium with drinking water resulted in markedly reduced colon length, severe body weight loss, increased levels of myeloperoxidase activity and histological damages in mice. ATC treatment significantly ameliorated the colon shortening, histological damage, body weight loss and disease activity index score in a dose-dependent manner. ATC also attenuated the colonic myeloperoxidase activity which reflects the severity and extent of inflammatory damage of colon. Conclusions : ATC exerts protective effects against inflammatory colonic structural damage induced by epithelial barrier integrity impairment. ATC also inhibits weight loss and related symptoms of UC which can be considered as the functional recovery of colon.
We investigated immunoactivity of ginkgolides (GLS), the primary active constituent of Ginkgo biloba leaves, against disseminated candidiasis due to Candida albicans. This fungus is a polymorphic opportunistic pathogen. BALB/c mice were induced neutropenia by intraperitoneal (i.p.) injection of cyclophosphamide (CP) 24 hours before an i.p administration of GLS (2 mg/mouse) to the mice. Control mice received diluent (Dulbecco's phosphate saline solution; DPBS) instead of GLS. (omitted)
The immunomodulating effect of Salicornia herbacea polysaccharides on BALB/c mice splenocytes was investigated. Crude (CS) and fine polysaccharide (PS) extracts with potential biological activity were prepared from S. herbacea. For in vitro experiments, splenocytes and separated T cells were treated with CS and PS (0.5, 1, 2, and 4 mg/mL). For in vivo experiments, the CS and PS were orally administered to BALB/c mice every day for 2 weeks. For basic data analysis, physiological parameters were recorded. Cell proliferation of splenocytes and T cells was used as an index for immunomodulating activity. The proliferation of splenocytes and separated T cells was 3.2 and 3.5 times higher than the control, respectively. Moreover, when splenocytes were treated with mitogen, the highest proliferation rate was observed in splenocytes cultured with PS. Interestingly, the stimulative activity of PS was more strongly exerted through $CD4^+$ T cells than through $CD8^+$ T cells.
Lee, Jong-Kwon;Park, Jae-Hyun;Kim, Hyung-Soo;Yun, So-Mi;Chung, Seung-Tae;Juno H. Eom;Park, Seung-Hee;Gi ho Seo;Oh, Hye-Young
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2002.11b
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pp.185-185
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2002
A murine local lymph node assay (LLNA) has been developed as an alternative test to guinea pig maximization test. The disadvantage of LLNA is the need for the use of radioactive material. In this study, we aimed to investigate the development of non-radio isotopic endpoint for local lymph node assay in Balb/c mice using Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on Bromodeoxyuridine (BrdU) incorporation.(omitted)
Kang, In Soon;Kim, Rang Ie;Kim, Gwang Sub;Kim, Na Ri;Shin, Joong Yup;Kim, Chaekyun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.11
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pp.1629-1636
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2015
The edible mushroom Agaricus blazei Murill is known to have many physiological functions, including antitumor, antiviral, and anti-inflammatory effects. Aqueous extracts were obtained by extracting A. blazei in water at $90^{\circ}C$ for 15 h, followed by spray-drying with dextran at a 70:30 ratio. In this study, we examined the immunomodulatory effect of A. blazei Murill water extract (ABM) in BALB/c mice. Mice were administered orally with 4, 20, and 100 mg/kg of ABM for 21 days. ABM-treated mice did not show significant differences in body and organ weights compare to saline-treated control mice. Splenocytes isolated from ABM-administered mice revealed similar levels of cellularity and proliferation compared to control mice, whereas they showed increased natural killer (NK) cell activity and decreased IL-4 and IL-12 production. Different from in vivo results, splenocytes isolated from normal mice showed increased proliferation and $INF-{\gamma}$ production following ABM treatment in vitro. In addition, ABM treatment enhanced macrophage proliferation and nitric oxide (NO) production in a dose-dependent manner. However, ABM had no effect on LPS-induced NO production. These results suggest that A. blazei modulates immune function by increasing NK cell activity and macrophage function.
The fermented red ginseng by microorganism is known to increase pharmacological activity in vivo. To evaluate the bioavailablity of red ginseng fermented by probiotics, we conducted the pharmacokinetic study of ginsenoside Rb1, Rd and total ginsenosides (TG, ginsenosides Rb1 + Rd + Rg1 + F2 + Rg3 + compound K) in BALB/C mice. The AUC value of ginsenoside Rb1 in mice serum administered with 600mg/kg drugs showed 21.93 ± 14.68 ng·h/mL (RGw, water extract), 275.211 ± 110.04 ng·h/mL (RGe, 50% ethanol extract) and 404.91 ± 162.57 ng·h/mL (fRGe, fermented red ginseng extract). Analysis of ginsenoside Rd also showed a higher ACU value in fRGe than in RGw or RGe. And the AUC value of total ginsenosides in mice serum treated with 600 mg/kg were observed 42.12 ± 23.44 ng·h/mL (RGw), 321.44 ± 133.5 ng·h/mL (RGe) and 537.33 ± 229.01 ng·h/mL (fRGe), respectively. Cmax value of ginsenoside Rb1 in mice administered with 600mg/kg were observed 3.67 ± 3.34 ng/mL (RGw), 23.27 ± 8.81 ng/mL (RGe) and 25.52 ± 7.29 ng/mL (fRGe). These results can be considered that the fermented red ginseng has more bioavailability than that of unfermented red ginseng. In quantitative analysis of the inflammation-related cytokines IL-1β and TNF, no significant difference was found between the fermented red ginseng (fRGe) and the red ginseng (RGe).
This study was carried out to examine a novel inactivated Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium) vaccine candidate for protection of mice against salmonellosis by immunization of BALB/c mice using various type adjuvant. The novel type-inactivated vaccine candidate was constructed by adding Chlorhexidine digluconate solution. BALB/c mice were divided into 6 groups of 15 mice apiece. The mice were intramuscularly (IM) primed at 6 weeks of age and were IM boosted 8 weeks of age. Groups A and B mice were injected with sterile phosphate-buffered saline as controls; group C mice were inoculated with 5×108 cells/100 µL of formalin-inactivated S. Typhimurium cells and adjuvant ISA70; groups D~F mice were immunized with 5×108 cells/100 µL of the inactivated vaccine candidate and adjuvant ISA70, adjuvant IMS1313 and adjuvant IMS1313 containing 30 ㎍/mL of GI24, respectively. All mice (except group A mice) were orally challenged with a virulent S. Typhimurium strain at 10 weeks of age. Mice from groups C-F had significantly increased IgG levels compared to control groups (A-B) mice. The levels of splenocyte IFN-γ and IL-4 in mice of all groups were measured by ELISA, resulting in increased immunity in group F mice compared to those of groups A-E mice. These data suggested that systemic and cell-mediated immune responses were highly induced by IM immunization with the vaccine candidate and adjuvant IMS1313 containing GI24. Furthermore, clinical signs such as death were observed in only 20% of group F mice after virulent Salmonella strain challenge, however, groups B and C (100%), and groups D and E (60%) mice died. This data suggested that mice immunized by intramuscular prime and booster with this vaccine candidate and adjuvant IMS1313 containing GI24 effectively protected mice from salmonellosis.
The present experiments were designed to study the influence of WalgookwhanhabBojoongikgitang on immune functions of Balb/c mice under stress condition. WalgookwhanhabBojoongikgitang was orally administered to the mice for 15 days. On the 10th day the mice were immunized with sheep red blood cells (SRBC) and then subjected to electric footshock for 5 days (2 sessions a day, 11 footshocks a 31 min-session). The immune responses to SRBC were determined by means of hemagglutination and BIT cell populations in the spleen were studied by FACS analysis on the 16th day. The results were as follows. 1. After electric footshock, IDlce became sluggish and crowded to one side of the cage. Increased antibody titer for SRBC, increased B cell population, and decreased T cell population in the spleen were also observed. These results confirm that electric footshock caused stress inducing immunological and behavioral changes in Balblc mice. 2. Walgookwhanhab-Bojoongikgitang administration significantly antagonized the effect of electric footshock on the antibody titer for SRBC. As a result, antibody titers for SRBC in the mice treated with Walgookwhanga-Bojoongikgitang were maintained at the similar levels as those of control group mice even after the electric foots hock. 3. Walgookwhanhab-Bojoongikgitang administration also antagonized the effect of electric footshock on the BIT populations in spleen. As a result, Band T populations in the mice treated with Walgookwhanhab-Bojoongikgitang were maintained at the similar levels as in the control group mice even after the electric footshock. Taken together, Walgookwhanhab-Bojoongikgitang seem to help Balb/c mIce to maintain their humoral immune response and immune cell populations at a normal range under the stress conditions, suggesting its possible therapeutic use as a immune function modulator.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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