• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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• pp.358.1-358.1
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• 2002

The 20 thiourea derivatives had been investigated for their cytotoxic activity using MTT assay. Cytotoxic activity was strongly influenced by the substituted alkyl chain length. but not by configuration of Cl and C2. The optimal alkyl chain length for cytotoxicity was C12. The 9 thiourea derivatives showed stronger activity than reference compound. B13. some of them gave 2-3 times stronger activity than B13. (omitted)

• Journal of Magnetics
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• 제13권3호
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• pp.102-105
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• 2008

This study examined the feasibility of the combining HDDR-process (hydrogenation, disproportionation, desorption and recombination) with mechanical milling to prepare single domain $Nd_2Fe_{14}B$ particles from a Nd-Fe-B alloy ingot. The $Nd_{15}Fe_{77}B_8$ alloy was HDDR-treated and then subjected to a roller-milling. In the HDDR-treated $Nd_{15}Fe_{77}B_8$ alloy, very small $Nd_2Fe_{14}B$ grains comparable to their critical single domain size(0.3 ${\mu}m$) were observed. These fine individual grains were separated successfully along the grain boundaries by a roller-milling. The separated $Nd_2Fe_{14}B$ grains were found to be single domain particles. These results suggest that single domain particles of the $Nd_2Fe_{14}B$ phase can be prepared from a Nd-Fe-B ingot alloy by combining a HDDR-process with mechanical milling.

• 한국자기학회지
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• 제7권1호
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• pp.1-6
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• 1997

비정질 Fe$_{78}$B$_{13}$Si$_{9}$의 자기 임피던스 효과를 측정하였다. 자기 임피던스 효과는 자성체 시료의 임피던스가 시료에 걸어준 자기장에 따라서 달라지는 현상이다. MIR(Magneto-Impedance Ratios)은 .DELTA. .ZETA. / .ZETA. .iden. [ .ZETA. (0) / .ZETA. ( $H_{s}$ )]-1로 정의되며, $H_{s}$ 는 시료 방향으로 자기장을 가하여 임피던스가 포화될 때의 자기장의 세기이다. 본 시료의 MIR값은 진공중에서 열처리하였을 때 일반적으로 감소하였으며, 5 MHz를 걸어준 상태에서 열처리를 할 때 58% 이상 증가하였다.

• 디지털융복합연구
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• 제13권7호
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• pp.177-182
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• 2015

유성음원과 무성음원을 사용하는 멀티펄스 음성부호화 방식(MPC)에 있어서, 유성음의 파형에서 일그러짐이 발생한다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 재생파형의 일그러짐이 감소하도록 피치구간 마다 멀티펄스의 진폭과 위치를 보정하는 APC-MPC를 제안하였다. 또한 융복합 시스템의 8kbps 부호화 조건에서 APC-MPC의 SNRseg를 검토하고 부호화 시스템으로 구현하였다. APC-MPC의 SNRseg를 평가한 결과, APC-MPC의 남자음성에서 14.3dB, 여자음성에서 13.9dB 임을 확인할 수 있었다. 본 방법은 셀룰러폰이나 스마트폰과 같이 Low Bit Rate의 음원을 사용하여 음성신호를 부호화하는 방식에 활용할 수 있을 것으로 기대된다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제20권4호
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• pp.212-216
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• 1981

이 시험은 수직 사이로에 충진된 옥수수를 대상으로 M.B를 사용하여 자연중력하에서 소독할 때 M.B가스의 침투확산성 및 살충효과를 요약하면 다음과 같다. 1. 사이로 표층의 M.B가스 농도는 투약후 2시간후부터 100mg/l 이상에서 20mg/l 이하로 급격히 감소하였다. 2. 사이로 표층으로부터 3m 깊이 지점의 M.B가스 농도는 투약후 12시간이후 100mg/l 이상에서 30mg/l 이하로 감소되었으며 표층의 고농도 M.B가스가 불과 30분 이내에 3m 깊이 까지 침투되었음을 알 수 있었다. 3. 사이로 표층으로부터 고농도의 M.B가스는 13m 깊이 지점까지 1시간 이내에 침투되었으며 투약후 48시간까지 지속적으로 100mg/l 이상$\~$40mg/l 이상의 M.B가스가 검지되는 것으로 보아 자연중력하에서 옥수수를 소독하는 경우 13m 깊이 부근에 M.B 가스의 고농도 대를 형성하는 것으로 추측된다. 4. 사이로 기부(21m 지점)의 M.B가스는 $4\~20mg/l$에 불과했던 것으로 보아 M.B의 침투가 아주 적었던 것으로 판단되어진다. 5. M.B 가스의 횡 확산성은 수직 침투성에 비하여 매우 적었으며 사이로 길이 3m의 경우 투약방향으로부터 약 13m지점의 qdnl는 중심부의 약 $\frac{1}{2}$, 그리고 깊이 13m 지점에서는 지점에서는 $\frac{1}{15}\~\frac{1}{20}$의 농도에 불과하였다. 6. 투약후 24시간만에 조사한 사이로의 표층 및 기부(21m 지점)에 삽입 했던 공시충(거짓쌀도둑)은 모두 사멸되었으며 48시간후에 조사한 3m, 7m, 및 13m 지점의 공시충도 모두 사충으로 발견되었다.

• 대한전자공학회논문지SD
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• 제47권8호
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• pp.56-63
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• 2010

본 논문에서는 DVB-H, DVB-T, SDMB 및 TDMB 응용과 같이 고해상도, 저전력 및 소면적을 동시에 요구하는 모바일 영상 시스템 응용을 위한 12비트 100MS/s 0.13um CMOS ADC를 제안한다. 제안하는 ADC는 3단 파이프라인 구조를 사용하여 고해상도 및 높은 신호처리속도와 함께 전력 소모 및 면적을 최적화하였다. 첫 번째 및 두 번째 MDAC 사이에 적용된 증폭기 공유기법은 기존의 증폭기 공유 시 입력 단을 리셋하지 않아 발생하였던 메모리 효과를 제거하기 위해 두개의 입력 단을 사용하였으며, 위상 일부가 중첩된 클록을 사용하여 스위칭 동안 발생하는 글리치를 최소화하여 출력 신호의 정착 시간 지연 문제를 줄였다. 마지막 단으로 사용되는 6비트 FLASH ADC에는 효과적인 2단 기준 전압 선택 기법을 적용하여 소비되는 전력 소모 및 면적을 줄였다. 제안하는 ADC는 0.13um 1P7M CMOS 공정으로 제작되었으며, 면적은 0.92 $mm^2$이고, 측정된 DNL 및 INL은 각각 0.40LSB, 1.79LSB의 최대값을 갖으며, 동적성능은 100MS/s의 동작속도에서 각각 최대 60.0dB의 SNDR과 72.4dB의 SFDR을 보여준다. 전력 소모는 1.0V 전원 전압 및 100MS/s 동작속도에서 24mW이며, FOM은 0.29pJ/conv.으로 최근까지 발표된 12비트 100MS/s급 ADC 중에서 가장 우수한 성능을 보여준다.

• 대한한방소아과학회지
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• 제29권4호
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• pp.39-66
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• 2015

Objectives The purpose of this study is to investigate the effects of Sesamum indicum extracted (SEI) on atopic dermatitis in an in-vitro and in-vivo experiment using a MC/9 murine mast cells and a NC/Nga mouse. Methods In-vitro experiment, IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TNF-${\alpha}$ and GM-CSF mRNA expression were evaluated by Real-time PCR, IL-13, MIP-$1{\alpha}$ production by ELISA and manifestations of NFAT-1, NFAT-2, c-jun, c-fos, NF-${\kappa}B$ p65 transcription factors by western blotting. In-vivo experiment, we measured WBC, Eosinophil, Neutrophil, and serum IL-5, IL-13 in NC/Nga atopic dermatitis mouse, IL-5, IL-13, IFN-${\gamma}$, IL-4 in the spleenocyte culture supernatant by ELISA, the absolute cell numbers of CD4+, CD8+, +Gr-1+CD11b, B220+CD23+ in the axillary lymph node (ALN), peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and dorsal skin tissue, IL-5, IL-13 by Real-time PCR, the distribution of tissue inflammation and cellular infiltration by H&E and toluidine blue. Results SEI decreased IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, GM-CSF, TNF-${\alpha}$ mRNA expression, IL-13, MIP-$1{\alpha}$ production and the expression of transcription factors including NFAT-1, c-jun, NF-${\kappa}B$ p65 in MC/9 murine mast cells. SEI orally administration decreased cell number of WBC, Eosinophil, the level of serum IgE, total cell number of ALN and dorsal skin tissue, absolute cell number of CD4+, CD8+, B220+CD23+ in the ALN. SEI orally administration also increased absolute cell number of CD8+/CD3+ and decreased Gr-1+/CD11b+ in PBMCs, decreased CD4+ in dorsal skin tissue, inhibited IL-5, IL-13 mRNA expression. Infiltration levels of inflammatory immune cells, mast cells and thickness of epidermis decreased in dorsal skin tissue. Conclusions SEI can regulate allergic inflammatory response suppressed the gene expression and production of cytokines that mediate allergic reactions, and will be able to be effectively utilized in the treatment of atopic dermatitis future.

• 대한한방소아과학회지
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• 제28권4호
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• pp.1-29
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• 2014

Objectives Dictamni Radicis Cortex extracts (DRC) has been known to suppress allergic reaction, however the cellular target of DRC and its mode of action remain unclear. The purpose of this study is to investigate the effects of Dictamni Radicis Cortex extracts on DNCB induced atopic dermatitis-like skin lesions of NC/Nga mouse. Methods This study was designed to investigate the effects of DRC extract in the DNP-IgE-induced activation of MC/9 murine mast cell lines in vitro and in the DNCB-induced activation of NC/Nga mouse in vivo. For this investigation, We examined IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TNF-${\alpha}$ and GM-CSF mRNA expression by Real-time PCR, IL-13, MIP-$1{\alpha}$ production by ELISA analysis and manifestations of NFAT1, NFAT2, AP-1 and NF-${\kappa}B$ p65 transcription factors by western blotting in vitro. Then, we examined WBC, eosinophil and neutrophil in NC/Nga mouse, IL-5, IL-13 in serum, IFN-${\gamma}$, IL-4 in the spleenocyte culture supernatant, the absolute cell numbers of $CD4^+$, $CD8^+$, $^+Gr-1^+CD11b$, $B220^+CD23^+$ in the ALN, PBMCs and dorsal skin, IL-5, IL-13 in the dorsal skin by Real-time PCR and the distribution of mast cells by H&E and toluidine blue. Results In vitro the mRNA expression of IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TNF-${\alpha}$, GM-CSF and IL-13, MIP-$1{\alpha}$ production by ELISA analysis were completely abolished by DRC and the western blot analysis decreased the expression of mast cell-specific transcription factors including NFAT-1, NF-${\kappa}B$ p65. In vivo DRC oral adminstration also decreased the counts of WBC, eosinophils and inflammatory cytokines such as IL-13 and IgE in the serum. DRC oral adminstration elevated IL-4 level in the spleenocyte culture supernatant. DRC oral adminstration decreased total ALN cells, total skin cells, cell numbers of $CD4^+$, $B220^+CD23^+$ in the ALN, $^+Gr-1^+CD11b$ in the PBMCs and $CD4^+$, $CD8^+$ in the dorsal skin. The mRNA expression of IL-5, IL-13, thickness of epidermis, inflammation immune cells and mast cells were abolished by DRC in the dorsal skin. Conclusions Histological examination showed that infiltration levels of immune cells in the skin of AD-induced NC/Nga mouse were much improved by DRC oral adminstration. These results, therefore, suggest that DRC can regulate molecular mediators and immune cells that are functionally associated with atopic dermatitis induced in NC/Nga mouse, and may play an important role in recovering AD symptoms.

• Fisheries and Aquatic Sciences
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• 제18권3호
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• pp.311-316
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• 2015

Ten specimens of Brama dussumieri (family Bramidae) were collected from waters off Jeju Island, Busan, and Gangneung, Korea, during 2013-2014. The specimens were characterized by having 58-64 lateral line scales and 13-15 gill rakers. An analysis of 567 base pair sequences of mitochondrial DNA cytochrome c oxidase subunit I showed that sequences in our ten specimens are concordant with those of B. dussumieri from the USA, India, and Japan, although with slight differences (genetic distance = 0.000-0.018). Brama dussumieri was distinguished from the most similar species, Brama japonica, by the number of lateral line scales (57-65 in B. dussumieri vs. 65-75 in B. japonica) and the number of gill rakers (13-15 in B. dussumieri vs. 17-20 in B. japonica). We propose the new Korean name "Wae-sae-da-rae" for B. dussumieri in Korea.

• IMMUNE NETWORK
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• 제13권5호
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• pp.184-193
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• 2013

Co-signaling molecules are surface glycoproteins that positively or negatively regulate the T cell response to antigen. Co-signaling ligands and receptors crosstalk between the surfaces of antigen-presenting cells (APCs) and T cells, and modulate the ultimate magnitude and quality of T cell receptor (TCR) signaling. In the past 10 years, the field of co-signaling research has been advanced by the understanding of underlying mechanisms of the immune modulation led by newly identified co-signaling molecules and the successful preclinical and clinical trials targeting co-inhibitory molecules called immune checkpoints in the treatment of autoimmune diseases and cancers. In this review, we briefly describe the characteristics of well-known B7 co-signaling family members regarding the expression, functions and therapeutic implications and to introduce newly identified B7 members such as B7-H5, B7-H6, and B7-H7.