• 한국잠사곤충학회지
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• 제36권2호
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• pp.157-161
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• 1994

B. thuringiensis subsp. kurstaki Cry-B에서 cryIA(b) 유전자 promoter 조적을 받는 cryIA(c) 유전자와 그 자신의 promoter 조절을 받는 cryIIA 유전자의 발현 여부와 내독소 단백질의 형태를 관찰하기 위하여, 이들 두 내독소 단백질 유전자를 B.thuringiensis - E. coli shuttle vector를 이용하여 발현벡터 pKC1A와 pKC2A를 각각 제작하였다. 발현벡터 pKC1A와 pKC2A를 B. thuringiensis subsp. kurstaki Cry-B 균주에 형질전환시키고, 이들 형질전환체로부터 각각 bipyramid형과 cuboid형의 정상적인 내독소 단백질이 발현되었음을 확인하였다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제23권1호
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• pp.110-117
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• 1995

This study was carried out to immunologically characterize Bacillus thuringiensis (B.t) antigens. Protein patterns of ultrasonicated- antigens of B. thuringiensis subspecies using SDS- PAGE revealed marked similarities among all the strains analyzed except for the difference between quantative variations of bands and some protein antigens. The comparison of the protein patterns showed that the protein antigen of 45 kilodalton (kd) was common in 11 strains and that the difference between B. thuringiensis subsp. canadensis and galleriae was noticed in quantative variations of bands despite of ambiguous serogrouping, suggesting a useful method for identification. All strains examined showed similar antigenic patterns in SDS-PAGE, while immunodominant bands differed in antigenic reactivity in western blot using polyclonal antibodies. Polyclonal antibody to B. thuringiensis subsp. thuringiensis and israelensis in indirect immunofluorescence assay reacted with flagella and cell surface antigens. The present study indicates that SDS-PAGE and western blot analysis may be used as tools for differentiation and identification of B. thuringiensis subspecies.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제27권5호
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• pp.359-363
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• 1999

To prevent appearance of resistant mosquitoes against $\delta$-endotoxin of bacillus thuringiensis subsp. israelensis (Bti) in field, a mosquitocidal Bacillus thuringiensis strain 21-2(Bt21-2) producing a new type of $\delta$-endotoxin was isolated. The strain Bt 21-2 belongs to H serotype 43, B. thuringiensis subsp. guiyangiensis (Btg). The $\delta$-endotoxins from the strain Bt 21-2 and the strain Bti were a cuboid shape morphologically, but the $\delta$-endotoxin of the strain Bt 21-2 was composed of 150, 90 and 70kDa proteins on SDS-PAGE, and the antigenicity of $\delta$-endotoxin of the strain Bt 21-2 was different from that of the strain Bti on immunoblot. The $\delta$-endotoxin gene of the strain Bt 21-2 was not amplified with specific primers of $\delta$-endotoxin gene (cry4A and cry4B) of the strain Bti on PCR.

• 환경위생공학
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• 제13권2호
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• pp.34-39
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• 1998

For more convenient and rapidly isolation of Bacillus thuringiensis subsp. israelensis(Bti), 1) heat treatment spore forming bacteria, 2) growth in enrichment culture media for Bacillus sp. and 3) selection of bacteria producing a lecithinase for Bacillus thuringiensis subsp. israelensis, were performed. Spore forming bacteria were counted 4.8 $\times $ 10$^{8}$cells/g soil on NAPGCY media, 9.2 $\times $ 10$^{7}$cells/g soil on NA media, and 3.6 $\times $ 10$^{8}$cells/g soil on NAAC media, respectively. Bacteria producing only a lecithinase were reached at 25.2% on medium contained egg york, bacteria only producing a delta-endotoxin were reached at 23.2% by phase contrast microscope, and bacteria producing a lecithinase & a delta-endotoxin simultaneously were reached at 13.7%. Bacillus thuringiensis which producing a lecithinase and a delta-endotoxin simultaneously among bacteria producing a lecithinase, were reached at 56.5%; A half of Bacillus thuringiensis was produced a delta-endotoxin, but not produced a lecithinase. Among 8 isolates of Bacillus thuringiensis, two strain of Bti which has a mosquito-cidal toxin, were detected by PCR using a specific primer of $\delta $-endotoxin gene from Bti.

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제3권1호
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• pp.19-23
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• 2001

Two B. thuringiensis strains, which possess mosquitocidal activities, were isolated from Korean soil samples and named K-1205-1 and K-1381-1. Serological studies indicated that K-1205-1 and K-1381-1 belonged to B. thuringiensis subsp. kurstaki (H3a3b3c) and subsp. aizawai (H7), respectively. K-1205-1 produced typical bipyramidal parasporal inclusions, but K-1381-1 produced irregular bipyramidal shape. Total plasmid DNA patterns analysis shewed that K-1205-1 and K- 1381-1 were different from their reference strains, subsp. kurstaki and subsp. aizawai, respectively, in high molecules, whereas their crystal protein patterns showed no difference. The cry gene contents of K-1205-1 and K-1381-1 were identical with those of the reference strains. Mosquitocidal activities of crystal proteins produced by K-1205-1 and K-1381-1 were significantly high by about 40-50 folds at $LC_50$ when compared to those of subsp. kurstaki and subsp. aizawai. Finally, in southern blot analysis using cry1A-type specific probe, K-1205-1 and K-1381-1 had different bands from subsp. kurstaki and subsp. aizawai, respectively. In conclusion, our results suggest that K-1205-1 and K-1381-1 appear to be new moquitocidal B. thuringiensis strains isolated from Korean soil.

• 한국응용곤충학회지
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• 제35권1호
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• pp.66-73
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• 1996

Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni PG-14의 cryIVD 유전자를 포함하고 있는 발현벡터 pCYASK5-1을 제작하여 Synechocystis PCCC6803에 형질전환시킨 후, 학질모기(Anopheles sinensis)유충에 대한 독성을 검정하였다. Kanamycin이 포함된 BG-11배지에서 선발된 형질전환체의 cryIVD 유전자 발현은 SDS-PAGE와 West-ern blot분석으로 확인하였다. 형질전환체는 A. sinensis 유충에 대해 높은 독성을 나타내었으며, 성장은 야생주인 Synechocystis Pccc6803과 유사하였다. 또 수심에 따른 형질전환체의 분포도 조사에서 전체적으로 살충농도의 세포수로 분포함을 확인하였다. 이러한 결과들은 B. thuringiensis subsp. morrisoni PG-14의 cryIVD 유전자로 형질전환된 Synechocystis PCCC6803이 모기유충 방제에 효율적으로 이용될 수 있음을 나타내었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제19권3호
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• pp.308-312
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• 1991

B.thuringiensis subsp. darmstadiensis 73E10-2의 내독소에 대한 화학적 처리에서 고농도의 중성염(4M NaBr), 유기용매(50% acetone), 변성제(4M urea) 및 중성 계면활성제(10% triton X-100)로 내독소를 처리하였을 때 모기유충에 대한 독력의 소실이 거의 나타나지 않았으나, guanidine HCL이나 $CCl_4$ 또는 양이온 및 음이온 계면활성제로 처리함으로써 그 독력이 크게 소실되었다. 또한, 내독소의 sulfhydryl기의 변형은 모기유충에 대한 독력에 영향을 나타내지 못하였으나, lysine기 변형으로 내독소의 독력이 거의 완전히 소실되었다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제47권2호
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• pp.175-184
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• 2008

국내의 난방제 해충에 선택적으로 생물활성을 나타내는 균주를 선발하기 위하여 작물재배 지역의 토양으로부터 채취한 115개의 토양샘플 중 46개의 Bacillus thuringiensis 균주를 분리하였다. 이러한 B. thuringiensis균주를 사용하여 난방제 농업해충에 생물활성을 검정한 결과 배추좀나방(Plutella xylostella)에 CAB119을 포함한 35균주, 파밤나방(Spodoptera litura)에는 CAB128, CAB141균주가, 담배거세미나방(Spodoptera exigua)은 CAB133과 CAB159균주가 효과를 나타냈으며 CAB162균주는 3종류의 모든 해충에 높은 활성을 보였다. 분리된 B. thuringiensis CAB133 균주는 H serotype에 의한 혈청학적 동정과 SDS-PAGE를 통한 독소 단백질 패턴에서 B. thuringiensis subsp. kurstaki (3abc)로 동정되었다. 담배거세미나방 2령 유충에 대한 활성검정의 결과 B. thuringiensis subsp. kurstaki (3abc) CAB133, CAB162의 두 균주에 대한 $LD_{50}$ 값은 각각 0.089, $3.144{\mu}g/ml$로 높은 활성을 나타났다. 담배거세미나방의 령기에 따른 생물실험에서 CAB133 균주 $1.5{\times}10^6(cfu/ml)$에서 1령의 경우 3일, 2령은 5일에 100%의 사충율을 보였다. 담배거세미나방의 경우 B. thuringiensis를 섭식 후 먹기를 중단하여 성장이 멈추면서 $5{\times}7$일 후에 사망하였다. 그러므로 B. thuringiensis의 결정성독소단백질$(1.267{\mu}g/ml)$를 섭식하고 성장하지 못하는 담배거세미나방 유충의 무게는 대조군보다 5일후 약 30배정도 차이로 나타나서 사망하였다.

• International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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• 제9권2호
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• pp.183-186
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• 2004

Recently, we have developed an easy, simple and convenient circular DNA cloning system named plasmid capture system (PCS). To investigate usefulness of PCS in cloning of plasmids from Bacillus thuringiensis strains, PCS donors, pPCS-S and pPCS-L were applied to clone plasmids of B. thuringiensis subsp. israelensis by in vitro transposition using 4{TnsABC^*}$ transposase. In result, 3 small plasmids were cloned, and these were consistent with pTX14-1, pTX14-2 and pTX14-3 reported previously from B. thuringiensis subsp. israelensis. Therefore, the PCS can be successfully applied to clone small plasmids from B. thuringiensis strains.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제15권6호
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• pp.425-429
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• 1987

B. thuringiensis subsp. israelensis 균주가 생성하는 $\delta$-endotoxin의 alkali 용해에서 생성되는 hemolysin fragment 와 extra-cellular hemolysin 의 상관관계를 조사하기 위한 기초자료로서 extra-cellular hemolysin을 분리 정제하여 그 성질을 조사하였다. 균체 배양액에 유안을 염석 및 투석시킨 후, Sephadex G-200 gel filtration 과 DEAE-cellulose column chromatography를 행하여 균체외 homely-sin을 정제하였다. 정제된 extra-cellular hemolysin 은 SDS-polyacrylamide gel 전기영동에서 47,000 dalton의 분자량을 가진 단일 단백질 band를 얻었다. 또한 정제된 hemolysin은 thiol agents에 의해 그 활성이 증가되었으나, cholesterol 및 protease 처리 또는 금속이온 즉, FeSO$_4$나 CuSO$_4$에 의해 그 활성 이 감소되었다.