Inter-regional difference in median lethal concentration of Bacillus thuringiensis diamondback moth was disclosed to be high. Pyungchang strain showed at most 41 times resistance compared to KN-IA strain of which $LC_{50}$ value was 5.5 ppm. and Oksan strain Showed 11 times resistance. The JMC strain, susceptible to pyrethroids, also showed 12 times resistance against B.T., suggesting difference in resistance mechanism between pyrethroid and B.t.
The author studied the applicability of Furazolidone to the silkworm rearing industry as a useful remedy for certain silkworm diseases, at the silkworm rearing house of the college of agriculture, Seoul national university, during both the spring and the autumn silkworm rearing season of 1972. Discovering the fact that Furazolidone, when put on the mulberry leaves in a powdered form, is eaten along with the leaves by silkworms and thus the systematic administration of Furazolidone to silkworms is possible, the experimenter carried on a series of experiments (1. determining the in vitro antibacterial activity of Furazolidone to four pathogens of silkworm diseases-Bacillus thuringiensis, Aspergillus oryzae, Aspergillus flavus, and Isaria farinosa, 2. observing the prophylactic and therapeutic effect of Furazolidone against the experimental flacherie caused by inoculation of B. thuringiensis, and 3. examining the toxicity of Furazolidone to silkworm larvae). As the results of the experiments the investigator found out the fundamental fact that Furazolidone exerts a good prophylactic and therapeutic effect against flacherie which is the most common and important silkworm disease: Furazolidone, in in vitro test, inhibited completely the growth of B. thuringiensis, the pathogen of bacterial flacherie, at the concentration of 1 ${\mu}$g/mι. with the tube method and at the concentration of 5 ${\mu}$g/mι. with the plate method, and the drug showed an excellent prophylactic effect and a considerably good therapeutic effect, depending on the time of administration, on the 5th instar silkworms inoculated B. thuringiensis, at the tentative dose of 150mg. per 10 silkworms administered once a day for 2 days. For the practical administration of Furazolidone against flacherie, the dose, the time and duration of administration, and the form of preparation, will be investigated more closely.
Kim, Da-A;Kim, Jin-Su;Kil, Mi-Ra;Paek, Seung-Kyoung;Choi, Su-Yeon;Jin, Da-Yong;Youn, Young-Nam;Hwang, In-Cheon;Yu, Yong-Man
Korean journal of applied entomology
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v.47
no.1
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pp.87-93
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2008
Bacillus thuringiensis with selected high toxicities against tobacco cutworm, Spodoptera litura were isolated from domestic soils. When being observed under a phase-contrast microscope, the insecticidal crystal proteins were showed a bipyramidal crystal types. New CAB 109 isolate was identified to B. thuringiensis subsp. aizawai in the H serotype. As a results of insecticidal activities between CAB 109 isolate and 3 existing ready-made products against 3rd larva of S. litura, CAB 109 isolate showed 100% mortality with spore concentration $(1.3{\times}10^7cfu/ml)$. It was a very high insecticidal activity compared with a existing ready-made B. t. products. $LD_{50}$ values of CAB 109 isolate was $9.78{\times}10^5,\;6.87{\times}10^6\;and\;1.83{\times}10^7cfu/ml$ spore concentration against 2nd, 3rd and 4th larva of S. litura, respectively. Unlike Plutella xylostella, S. litura was slowly died after application up to 7 days. The weight of S. litura larva applied with CAB 109 isolate were 6-7 times less than controlled group. Even though it didn't die, it did not grow into next larva. The result observed with scanning electron microscope was that CAB 109 isolate of B. t. aizawai formed a typical bipyramidal crystal protein type. Otherwise, when CAB 109 isolate was examined with SDS-PAGE and with trypsin, there was no difference between CAB 109 strain and ready-made products of B. thuringiensis.
Park, Seung-Hwan;Koo, Bon-Tag;Shin, Byung-Sik;Kim, Jeong-Il
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.1
no.1
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pp.37-44
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1991
A shuttle promoter-probe vector, pEB203, was derived from pBR322, pPL703 and pUB110. Using the vector, a useful DNA fragment, 319 bp EcoRI fragment, having strong promoter activity has been cloned from Bacillus subtills chromosomal DNA. Selection was based on chloramphenicol resistance which is dependent upon the introduction of DNA fragments allowing expression of a chloramphenicol acetyl transferase gene. The nucleotide sequence of the 319 bp fragment has been determined and the putative -35 and -10 region, ribosome binding site, and ATG initiation codon were observed. This promoter was named EB promoter and the resultant plasmid which can be used as an expression vector was named pEBP313. The crystal protein gene from B. thuringiensis subsp. kurstaki HD-73 was cloned downstream from the EB promoter without its own promoter. When the resultant plasmid, pBT313, was introduced into Escherichia coli and B. subtilis, efficient synthesis of crystal protein was observed in both cells, and the cp gene expression in B. subtilis begins early in the vegetative phase. The cell extracts from both clones were toxic to Hyphantria cunea larvae.
Fourteen Bacillus thuringiensis isolates having both insecticidal activity and in vitro antifungal activity were selected and tested for in vivo antifungal activity against tomato late blight, wheat leaf rust, tomato gray mold, and barley powdery mildew in growth chambers. All the isolates represented more than 70% disease control efficacy against at least one of four plant diseases. Specifically, 12 isolates exhibited strong control activity against barley powdery mildew. Under glasshouse conditions, four (50-02, 52-08, 52-16, and 52-18) of the isolates also displayed potent control efficacy against cucumber powdery mildew. To our knowledge, this is the first report of B. thuringiensis isolates that have disease control efficacy against powdery mildew of barley and cucumber as well as insecticidal activity.
Surface changes of tissues caused by B. thuringiensis var. kurstaki-$\delta$-endotoxin intoxication of Helicoverpa assulta were observed by scanning electron microscopy. Bt-endotoxin crystals induced the erosion and disruption on the surface of all tissues tested. The results revealed that the toxin binds to all exposed plasma membranes without apparent specificity for particular membrane domains.
In order to microbially control root-knot nematode(Meloidogyne incognita) in tomato, a strain BtTH109 of Bacillus thuringiensis producing root-knot nematocidal toxin was isolated. The strain BtTH109 was identified B. thuringiensis subsp. indiana(serotype 16) based on flagella antigenicity, biochemical properties, and morphological charcateristics. The strain BtTH109 have extracellularly produced a root-knot nematocidal toxin, which was very toxic against not only egghatch but also the 2nd-nematode larva of root-knot nematode in vitro.
Crystals of six new Bacillus thuringiensis serovarieties [coreanensis (H25), konkukian (H34), leesis (H33), seoulensis (H35), sooncheon (H41), and yosoo (HI8a18c)] with different H-antigens, which are toxic to Bombyx mori and/or mosquito larvae, were serologically quite distinct from each other.
For a biological control of root-knot nematode (Meloidogyne incognita) in tomato, efficiency of Bacillus thuringiensis subsp. indiana strain TH109 (BtTH109) on the nematode control was investigated. After the mixture of strain BtTH109 and wheat bran was treated into rhizosphere of the tomato plants with nematode eggs, the stem height and root growth of plants increased. And the juveniles and eggs of nematode are not found in both roots of tomatoes and pot soil after cultured broth of the strain BtTH109 treated 4 times at 3 day-interval into rhizosphere of the infected tomatoes.
The study has been carried out to acquire some basic informations about Bacillus thuringiensis for developing the microbial pesticide. Three strains of Bacillus thuringiensis var. Kurstaki, dendrolimus and aizawai, were used in the experiments as follows. Growth characteristics of each strain were examined and parasporal protein crystals were isolated from the mixtures of spores and protein crystals by the new method of centrifugation in two-layer cushion of Renograffin using a fixed angle rotor. The results are as follows. 1. No difference was shown in growth characterestics among three strains of B. thuringiensis. In growth curves, all strains reached to exponential phase by 2 hr and stationary phase by 7-8 hr after inoculation. 2. The pH of the culture media during exponential growth stage decreased about 1.4 of a pH unit at the beginning of sporulation, but recovered during the early stage of sporulation and then remained nearly constant during the later stage. 3. As 10$m\ell$ sample was applied to two-layer cushion of Renograffin and then centrifuged for 1hr at 27,000g a fixed angle rotor, the purity and recovery ratio was 99.9% and 5.8%, respectively. It has been shown that the new method for the isolation of parasporal protein crystals was more efficient than any from the estabilished methods.
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