• 한국수산과학회지
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• 제14권4호
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• pp.253-259
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• 1981

어획대상 자원에 있어서 감소계수를 z, 완전가입 년령을 a, 최고년령을 b라 할 때 체장조성과 성장곡선식을 이용해서 감소계수 z를 구하는 수학적 모형을 설정하여 고등어와 전갱이의 생잔율을 추도한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 평균년령을 $U_t$라 하면 a, b, z 및 $U_t$의 관계식은 $$U_t=\frac{a-b ex p[-z(b-a)]}{1-ex p[-z(b-a)]}+\frac{1}{z}$$이다. 2. 성장곡선식을 사용하여 체장조성표의 각 체장계급에 해당하는 년령을 추정하고 전계급에 걸친 평균년령을 계산하였다. 3. $U_t$값을 a, b, z 및 $U_t$와의 관계식에 대입하여 감소계수 z값을 구하고 생잔율 exp(-z) 값을 구하였다. 4. 한국 연안 (제1해구)산 고등어와 전갱이의 감소계수, 생잔율 및 생잔율의 $95\%$ 신뢰구간을 계산한 결과는 고등어가 0.87909, 0.41516, 0.35966-0.47264 전갱이가 2.22327, 0.10825, 0.06897-0.14974이었다.

• 한국수학교육학회지시리즈B:순수및응용수학
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• 제10권4호
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• pp.217-223
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• 2003

Let $\cal{K}$ be the extension Hilbert space of a Hilbert space $\cal{H}$ and let $\Phi$ be the faithful $\ast$-representation of $\cal{B}(\cal{H})$ on $\cal{k}$. In this paper, we show that if T is an irreducible ${\omega}-hyponormal$ operators such that $ker(T)\;{\subset}\;ker(T^{*})$ and $T^{*}T\;-\;TT^{\ast}$ is compact, then $\sigma_{e}(T)\;=\;\sigma_{e}(\Phi(T))$.

• 대한수학회보
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• 제60권3호
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• pp.677-685
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• 2023

For n ≥ 2 and a real Banach space E, 𝓛(ⁿE : E) denotes the space of all continuous n-linear mappings from E to itself. Let Π (E) = {[x^*, (x₁, . . . , x_n)] : x^*(x_j) = ||x^*|| = ||x_j|| = 1 for j = 1, . . . , n }. An element [x^*, (x₁, . . . , x_n)] ∈ Π(E) is called a numerical radius point of T ∈ 𝓛(ⁿE : E) if |x^*(T(x₁, . . . , x_n))| = v(T), where the numerical radius v(T) = sup_{[y^*,y1,...,yn]∈Π(E)}|y^*(T(y₁, . . . , y_n))|. For T ∈ 𝓛(ⁿE : E), we define Nradius(T) = {[x^*, (x₁, . . . , x_n)] ∈ Π(E) : [x^*, (x₁, . . . , x_n)] is a numerical radius point of T}. T is called a numerical radius peak n-linear mapping if there is a unique [x^*, (x₁, . . . , x_n)] ∈ Π(E) such that Nradius(T) = {±[x^*, (x₁, . . . , x_n)]}. In this paper we present explicit formulae for the numerical radius of T for every T ∈ 𝓛(ⁿE : E) for E = c₀ or l_∞. Using these formulae we show that there are no numerical radius peak mappings of 𝓛(ⁿc₀ : c₀).

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제31권2호
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• pp.111-116
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• 2003

Xylan 분해 균주인 Bacillus stearothermophilus No. 236 분리균의 $\beta$-xylosidase 생산 유전자(xylA)의 염기 서열 및 transcription start site를 결정한 이전 연구 결과에 의하면 xylA 유전자는 매우 특이하게 UUG codon에서 translation이 시작되며 initiation codon 15dp 윗쪽에는 promoter로 추정되는 염기 서열을 가지고 있는 것으로 분석되었다. 이와 같은 xylA 유전자 promoter region의 구조는 E. coli에 클로닝된 xalA 유전자를 이용한 실험 결과로도 확인되었다. xalA promoter의 -10 element는 CATAAT로서 6개의 염기 중 5개가 그리고 -35 element의 경우는 TTGTTA로서 6개의 염기 중 4개가 consensus sequence와 일치되었으나 두 hexamer 사이의 거리가 최적 거리에서 크게 벗어난 12 bp인 것으로 분석되었다. 본 연구에서는 $\beta$-xylosidase의 대량 생산을 위한 연구의 일환으로 xalA promoter sequence의 체계적 구조 변화에 의한 promoter strength에 미치는 효과를 E. coli와 B. subtilis두 숙주 세포에서 조사 분석해 본 결과, 첫째로 두 promoter elements사이의 거리를 최적거리인 17 bp로 바꾸었을 때 xalA의 발현율은 E. coli에서는 1.6배, B. subtilis에서는 2.5배 정도 증가함을 보여주었다. 그리고 -35 element는 consensus sequence와 같이 5'쪽에서 네번째 위치에 있는 T$\longrightarrow$A로 변이 시켰을 때 E. coli경우 2.3배, 특히 B. subtilis에서는 35배나 되는 가장 높은 promoter 활성의 증가를 보였다. 그러나 -10 sequence의 경우 consensus sequence와 같이 5' 쪽에서 첫번째 위치에 있는 C$\longrightarrow$T로 transition시켰을 때 예상외로 오히려 발현율이 5~15배까지 낮아지는 특이한 결과를 얻었다. 따라서 본 연구 결과 xalA promoter의 경우 -10 sequence인 CATAAT의 C와 -35 element의 두 염기가 promoter활성에 있어 가장 중요한 염기임을 알 수 있었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제45권4호
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• pp.190-194
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• 2002

Bacillus subtilis의 glutamyl-tRNA synthetase(GluRS)는 대장균에서 발현될 때 숙주세포의 $tRNA_1^{Gln}$에 glutamate를 잘못 아실화하여 독성을 나타내는 것으로 추정되고 있다. 이러한 B. subtilis GluRS를 대장균에서 과발현 시키기 위하여 B. subtilis 168 균주의 chromosomal DNA에서 GluRS의 유전자(gltX)를 PCR을 이용하여 증폭하고 T7 promoter에 의해 발현이 조절되는 pET11a expression vector에 클로닝하였다. 이 재조합된 pEBER plasmid DNA로 T7 RNA polymerase를 갖는 대장균 NovaBlue(DE3)에 형질전환하였다. 형질전환된 대장균에 IPTG를 처리하여 과량 생성된 GluRS 단백질은 ammonium sulfate 분별침전 후 EPLC를 이용한 Source Q column anion exchange chromatography, Superdex 200 column gel filtration, Mono Q column anion exchange chromatography로 정제하였다. 정제된 B. subtilis의 GluRS 분자량은 약 55 kDa이었으며 효소의 활성도는 조효소액에 비해 18배로 증가하였다.

• 약학회지
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• 제49권4호
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• pp.299-305
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• 2005

Structure-activity relationship studies of allylamine type of antimycotics were carried out to evaluate the effect of naphthyl and methyl portion of naftifine. Compounds with 3,4-difluorophenyl (2a-5a), 4-hydroxyphenyl (2b-5b), 3-nitro­phenyl (2c-5c), 4-chlorobenzothiazoly (2d-5d) and 5-methylfurfural (2e-5e) instead of naphthyl group, and with hydrogen (3a-3e), methyl (4a-4e) and ethyl (5a-5e) in the place of methyl in naftifine were synthesized and tested for their in vitro anti-fungal activities against five different fungi. Fourteen compounds (3a, 4a, 5a, 3b, 4b, 5b, 3c, 4c, 5c, 3d, 4d, 3e, 4e and 5e) showed significant anti-fungal activities against T. mentagrophytes. (E)-N-(3-Phenyl-2-propenyl)-3,4-difluoro-ben­zenemethaneamine(3a), (E)_N_(3_phenyl_2_propenyl)_4_hydroxy_benzenemethaneamine(3b) and (E)-N-ethyl-N-(3-phenyl­2-propenyl)-3-nitro-benzenemethaneamine (5c) displayed moderate anti-fungal activities against all five different fungi.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제11권1호
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• pp.33-40
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• 1988

Two new nitro analogs of tranylcypromine, (E)-2-(p-nitrophenyl)cyclopropylamine ((E)-p-NTCP) and (E)-2-(m-nitrophenyl)cyclopropylamine ((E)-m-NTCP) were synthesized in order to examine the effect of aromatic nitro substitution on the MAO-inhibitory activity of 2-phenylcyclopropylamines. The compounds were obtained by treating t-butyl (E)-2-(p-nitrophenyl) cyclopropanecarbamate and t-butyl (E)-2-(m-nitrophenyl)cyclopropanecarbamate with p-toluenesulfonic acid in $CH_3$CN. Inhibitions of rat brain mitochondrial MAO-A and B by the compounds were examined using serotonin and benzylamine as the substrate at both in vitro and ex vivo levels. It was found from in vitro measurements that (E)-p-NTCP at $6.0{\times}10^{-5}M$ elicited merely 22.5% inhibition against MAO-B without any effect on MAO-A. In contrast, (E)-m-NTCP showed fair degrees of inhibitions of MAO-A and B with $IC_{50}$ values, $2.5{\times}10^{-7}M\;and\;1.4{\times}10^{-6}M$, respectively. It was also noted from (E)-m-NTCP that m-nitro substitution caused a shift of selectivity of the inhibition toward MAO-A. According to ex vivo measurements at 1.5, 3, 6, and 12 hr following the administration of a dose of 0.015 mmol/kg, i.p. to the rats, the inhibition percents of MAO-A by (E)-m-NTCP were 58.6, 63.7 63.6, and 46.6%, slightly lower than those observed by tranylcypromine. Whereas, (E)-m-NTCP at the same dose level did not show significant inhibitions against both MAO-A and MAO-B. Possible reasons for the difference in potencies between (E)-m-NTCP and (E)-p-NTCP were sought in relation to differing electron withdrawing effects of m- and p-substituents which will influence electron density of the side chain amino functions and the partitions.

• 아시안잔디학회지
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• 제24권2호
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• pp.211-217
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• 2010

본 연구는 골프장 그린의 볼마크 수리방법 중 잔디 회복이 빠른 효과적인 방법을 규명하고자 수행하였다. 볼마크 수리방법은 대조구(볼 마크 수리 않음, A방법), 미국의 전통적 2가지 방법(USGA B방법, GCSAA C방법), 국내 골프장의 인력에 의한 3가지 방법(안성베네스트 D, 스카이72 E, 레이크사이드 F방법), 볼마크 수리기(6, 8, 14날)에 의한 3가지 방법(G, H, I방법) 등 모두 9가지 방법이 적용되었다. 공시된 그린의 벤트그래스 품종은 'Penncross', 'T-1', 'CY-2' 3품종이었다. 본 시험은 2009년 9월에서 11월까지 서울 레이크 사이드 골프장(용인시 모현면 능원리)의 nursery에서 행하였다. 전체 벤트그래스 3품종의 평균적 처리별 볼마크 회복율(%)은 E, D, C, B, F, I, H, G, A 순으로 빨랐으며 인력에 의한 볼마크 수리방법이 칼날이 부착된 수리기에 의한 방법보다 효과적이었다. 'Penncross'품종의 볼마크 회복율은 E, D, B, C, F, I, H, A, G 순으로 빨랐고, 'T-1' 품종의 볼마크 회복율은 D, E, B, F, C, H, I, A, G 순으로 빨랐으며, 'CY-2' 품종의 볼 마크 회복율은 D, E, C, F, B, H, G, I, A 순으로 빨랐다. 품종에 따른 볼마크 회복속도는 'CY-2', 'Penncross', 'T-1' 순이었다. 이상의 결과 볼마크 수리는 스카이72 골프장의 인력에 의한 방법인 '볼 마크 중앙의 피해 잔디를 포크로 제거한 후, 손으로 잔디를 두드리면서 안쪽으로 모으고 포크로 끌어당기면서 더 모은다. 둥근 나무막대로 잔디를 평탄하게 다진 후, 마지막으로 잔디에 물을 주는 방법'이 가장 효과적인 볼마크 수립방법으로 나타났다.

• 천문학회지
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• 제53권5호
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• pp.99-102
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• 2020

I show that when the observables (π_E, t_E, θ_E, π_s, µ_s) are well measured up to a discrete degeneracy in the microlensing parallax vector π_E, the relative likelihood of the different solutions can be written in closed form P_i = KH_iB_i, where H_i is the number of stars (potential lenses) having the mass and kinematics of the inferred parameters of solution i and B_i is an additional factor that is formally derived from the Jacobian of the transformation from Galactic to microlensing parameters. Here t_E is the Einstein timescale, θ_E is the angular Einstein radius, and (π_s, µ_s) are the (parallax, proper motion) of the microlensed source. The Jacobian term B_i constitutes an explicit evaluation of the "Rich Argument", i.e., that there is an extra geometric factor disfavoring large-parallax solutions in addition to the reduced frequency of lenses given by H_i. I also discuss how this analytic expression degrades in the presence of finite errors in the measured observables.

• 한국통신학회논문지
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• 제22권6호
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• pp.1251-1258
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• 1997

Generally, it is very important to study selective coupling between cavities of the filter structure using multimode cavity resonator. In this paper, we have manufactured 5-pole bandpass filter(BPF) using dual and triple-mode cavity resonator. To do so, we have derived the formulas for coupling coefficient about coupling between TE-modes from TM/TE-mode's tangential and lognitudinal field intensities each other. To implement the Chebyshev response, the intercabity slot combining dual-mode and triple-mode is designed to couple one H-field of TE-mode parallel to slot plate. In this paper, specially it is derived the formulas for T $E_{11p}$-mode from TE-modes, and determined after obtaining location and size of intercabity slot from the equation. In this ppaer, based on this result, we designed and implmented teh bandpass filter operated at the center frequency of 14.5GHz with a Chebyshev response. For the manufactured cavity filter, dual-mode and triple-mode cavity are resonted by two orthogonal T $E_{113}$-modes, and by two orthogonal T $E_{113}$-modes and one T $M_{012}$-mode, respecitively. The 2-stage 5-pole BPF proposed in this paper has the insertion loss of -2.32dB, the reflection loss of -15dB in the passband, and the out-or-rejection of -67dB.