This research was conducted to evaluate the general dietary quality(the balance and diversity of food intake, nutrient intake and adequacy) of 12 to 36-month-old toddler, through examining their actual food intake. It was conducted for 664(male-357, female-307) healthy toddler who were outpatients from Mar. to Aug., 1999 at university hospitals and private hospitals in Seoul and kyunggi province. The anthropometric parameters were measured. The 24-hr recall method were utilized to analyze the nutrient intake by months, based on the classification of The Korea Child Gorwth Standard. As for the subjects of this research, we found that the younger the age, the more frequent the pattern of intake of only 3 kinds of food groups. The results are that 1) the group with 1 point of the DDS(Dietary Diversity Score) mostly took only foods from the milk group, 2) the group with 2 points only took foods from the grain and milk group, 3) the group with 3 points did not take foods from the fruit and vegetable group, and 4) the group with 4 points took just about all kinds of food groups except for the vegetable group. This means that most of them were not taking various kinds of food even after the age of 12 months, and that they took more than twice the recommended amount of foods from the milk group until the age of 20 months. Thus, one could find a tendency of dependance on the milk group for food intake. Food intake for the vegetable group was severely under the recommended allowance, regardless of the age. The intake of iron was less than two thirds of the recommended allowance, except for the group of 12 to 14-month-olds who had been fed with infant formula. The Nutrient Adequacy Ratio(NAR) of major nutrients(protein, calcium, phosphorous, iron, vitamin A, vitamin B$_1$, vitamin B$_2$, niacin, vitamin C) and the Mean Adequacy Ratio(MAR, shows the general quality of dietary intake) was 0.86$\pm$0.12, but the NAR of iron was 0.62$\pm$0.27, which was extremely low compared to those of other nutrients. Therefore, concerning the subjects of this research, the MAR value alone does not provide enough ground to conclude that the subjects dietary quality is satisfactory. (Korean J Nutrition 34(2) : 176-187, 2001)
A stoichiometric mixture of evaporating materials for AgInS₂ single crystal thin films was prepared from horizontal electric furnace. To obtain the single crystal thin films. AgInS₂ mixed crystal was deposited on thoroughly etched semi-insulating GaAs(100) substrate by the Hot Wall Epitaxy(HWE)system. The source and substrate temperatures were 680℃ and 410℃, respectively. The crystalline structure of the single crystal thin films was investigated by the photoluminescence and double crystal X-ray diffraction(DCXD). The carrier density and mobility of AgInS₂ single crystal thin film mea-sured from Hall effect by van der Pauw method are 9.35×10/sup 16/㎤ and 294㎠/V·s at 293K respectively. The temperature dependence of the energy band gap of the AgInS₂ obtained from the absorption spectra was well described by the Varshni's relation , E/sub g/(T)=2.1365eV-(9.89×10/sup-3/eV/K/)T²(T+2930K). The crystal field and the spin-orbit splitting energies for the valence band of the AgInS₂ have been estimated to be 0.1541eV and 0.0129 eV, respectively, by means of the photocur-rent spectra and the Hopfield quasicubic model. These results indicate that the splitting of the Δso definitely exists in the Γ/sub 5/ states of the valence band of the AgInS₂ /GaAs epilayer. The three photo-current peaks ovserved at 10K are ascribed to the A₁-, B-₁and C₁-exction peaks for n=1.
In fermentation characteristics, R2 was suitable for fast start and fermentation, while UCD530 was tool suitable far complete fermentation at 25$^{\circ}C$. T73 and AC- strains produced much more total acid compared to other strains and it was concerned with producing large amount of succinic acid and acetic acid. OC-2, UCD530, Beaujolais, and BC strains revealed low fermentation efficiency (below 62.0%), but EC1118, RC212, T73 and BM45 strains showed opposit result (above 70.0%). D254 and Wadenswil 27 seemed to have excellent cohesive ability because these two yeast strains made somewhat hard precipitation at the bottom after complete fermentation. T73 and CEG gave higher amounts of acetic acid (above 630 mg/L), while UCD530, W-3 and Beaujolais recorded low concentration (below 200 mg/L). In sulfur dioxide tolerance, preferable culturing temperature and times were 25$^{\circ}C$ and 72 hr respectively. The strains R2, BM45 and L2056 revealed high sulfur dioxide tolerance (above 30mg/L), white 71B, Wadenswil 27 and Beaujolais showed the opposite result (below 5mg/L)
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.69-69
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2017
Due to the lack in storage facility, considerable amount of rice is stocked in the open air, which causes increased stale flavor and deteriorates palatability and merchantable quality. Lipoxygenase-3(LOX-3) is involved in the production of volatile constituents in stored rice, and the development of stale flavor is delayed in LOX-3 null rice. LOX activity in the rice grain is localized in bran fraction and the tropical Japonica cultivar 'Dawdam' was reported that the absence of LOX-3 is inherited as a simple recessive trait. Also, it was reported that the peroxidation of unsaturated fatty acids occurs at lower levels in the 'Dawdam' bran fraction during storage than in rice varieties with LOX-3. This study was conducted to develop LOX-3 null rice lines using 'Dawdam' and investigate changes of physicochemical properties of the lines stored at different storage temperatures and periods. So we analyzed texture, toyo glossiness value, germination rate and lipoxygenase activity of 15 LOX-3 null rice lines on the condition of which rough rice had been stored at different temperatures (high temperature condition at $35^{\circ}C$ and low temperature condition at $15^{\circ}C$ for 4months. Hardness and stickiness of the lines tendered to be increased when it was stored at high temperature and adhesiveness, springiness, cohesiveness and chewiness was not considerably different according to storage temperatures and periods. The germination rate of HR29062-B-98-2-1-B among LOX-3 null rice lines was higher than another lines, 99.3, 94.0% after 4months stored at low temperature and high temperature, respectively. The lipoxygenase activity was 3,304, 1,601unit/mg protein after 4months stored at low temperature and high temperatures, respectively. So, it is thought that this line will be useful to breed rice varieties with high storability after tested on agricultural traits.
The preparation of potassium hexatitanate whisker by flux method was investigated. In this study, 8 types synthesis of flux such as $V_2O_5$, $Bi_2O_3$, $B_2O_3$, $Pb_3O_4$, KCl, $K_4P_2O_7$, $K_2WO_4$ and $K_2MoO_4$ were tested to find a suitable flux for the synthesis of potassium hexatitanate whisker. Effects of various reaction variables such as reaction temperature, time, $TiO_2$ mole ratio to $K_2CO_3$, flux mole ratio to the mixture of $K_2CO_3$ and $TiO_2$, and slow-cooling treatment on the crystallization of potassium hexatitanate whisker were investigated. $K_2MoO_4$ and $K_2WO_4$ were better flux than others tested for the synthesis of potassium hexatitanate. In the presence of $K_2MoO_4$ or $K_2WO_4$ flux, the optimum condition for the synthesis of potassium hexatitanate whisker was that reaction temperature of $1000{\sim}1100^{\circ}C$, reaction time of 5 hours, $TiO_2$ mole ratio to $K_2CO_3$ of 6.0, and flux mole ratio to mixture ($K_2O+nTiO_2$) of 4.0. Slow-cooling treatment showed good effect on the growth of long fibrous potassium hexatitanate.
The cryparin of Cryphonectria parasitica belongs to a cell wall associated fungal hydrophobin. The cryparin, though it is encoded by a single copy gene, is known for the high expression during the liquid culture of C. parasitica, and it turns out that 22% of total mRNA was transcribed for cryparin at 48hr after the liquid culture. In addition, it is also known as one of down-regulated fungal proteins by the presence of double stranded RNA virus, Cryphonectria hypovirus 1. In previous studies (Kim et al., 1999), we have constructed a cryparin-null mutant by replacing the cryparin gene with hygromycin B resistance gene due to site directed homologous recombination. In order for the promoter analysis of cryparin which seems to be very strong as well as mycoviral specific, it is preferable to have a strain with only a target promoter replaced and a discernable target site for incoming vectors. However, the cryparin-null mutant revealed the presence of an additional copy of transforming vector except the one which replaced the cryparin gene. In addition, the cryparin-null mutant did not contain any markers for targeted integration of incoming vectors. This prompts us to design an experiment to obtain a strain for promoter analysis of cryparin gene. A different mating type strain EP6(Mata, $met^-$) was mated with the cryparin-null mutant ${\triangle}$Crp194-7(MatA, Crp${\triangle}$::hph) to make the progenies with only a single replacement vector and $met^-$ characteristic remained. Nutritional assay as well as Southern blot analysis revealed that the progeny, ${\triangle}$Crp194-a6, was the methionine auxotroph with a single replacing vector in genome. Northern blot analysis and PAGE showed that there was no cryparin produced in this bred strain either.
An effective micropropagation system for Liriodendron tulipifera L via somatic embryogenesis was established using immature seeds. Immature seeds from five individual trees were bisected longitudinally and cultured on two basal media (MS and B5) containing different combinations of 2,4-D and TDZ to induce callus and embryogenic tissue under light ($40{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$, 16 hr/day) or complete darkness at $25{\pm}2^{\circ}C$. There was no distinctive difference on callus and embryogenic tissue induction between the two basal media with PGRs. Optimum culture medium appeared to be MS medium supplemented with 1.0mg/L 2,4-D and 0.01mg/L TDZ plus 3% sucrose. Nonembryogenic callus induction rate was not significantly different among the genotypes. However, However, the embryogenic callus induction frequency differed greatly by the genotypes ranging from 55% to 72% when cultured in the dark. Generally, the cultures maintained in the dark tended to show normal somatic embryo development as well as embryogenic tissue formation and this was confirmed by histological examination. Above results suggest that a proper selection of mother tree and dark culture condition are necessary to optimize somatic embryogenesis system of Liriodendron tulipifera.
A bacterium producing a fibrinolytic enzyme was isolated from Cheonggukjang. The bacterium was identified as a strain of Bacillus amyloliquefaciens by 16S rDNA analysis and designated as B. amyloliquefaciens HC188. The optimum culture medium appeared to be one containing 0.5% (w/v) maltose and 0.5% (w/v) soytone. Bacterial growth in the optimal medium at $37^{\circ}C$ reached the stationary phase after 27 h of incubation and the fibrinolytic enzyme showed optimum activity at 24 h. The enzyme was purified by 20-80% ammonium sulfate precipitation, CM Sepharose fast flow ion exchange chromatography, and Sephacryl S-200HR column chromatography. Its specific activity was 38359.3 units/mg protein and the yield was 5.5% of the total activity of the crude extracts. The molecular weight was 24.7 kDa and the amino acids of the N-terminal sequence were AQSVPYGVSQIKAPA. The fibrinolytic enzyme activity had an optimum temperature of $40^{\circ}C$ and an optimum pH of 8.0, and the enzyme was stable in the ranges $20-40^{\circ}C$ and pH 6.0-8.0. Enzyme activity was increased by $Ca^{2+}$ and $Co^{2+}$ but inhibited by $Cu^{2+}$, EDTA, and PMSF. It is suggested that the purified enzyme is a metallo-serine protease.
To investigate the relationship between cold stress and the activity of ascorbate peroxidase(APX), dehydroascorbate reductase (DHAR), mRNA expression level of two enzymes, hydrogen peroxide content was studied in lettuce leaves under stress condition imposed by cold stress at $4^{\circ}C$ for 24 hr in the dark and following recovery at $20^{\circ}C$ from cold stress. Hydrogen peroxide content increased gradually in lettuce leaves during cold stress, but decreased slightly following recovery from cold stress. Soluble protein content, however, decreased gradually during cold stress, and then rapidly returned to normal levels following recovery. Total chlorophyll content decreased gradually during cold stress, and then keep constant following recovery. The patterns of chlorophyll a and b content similar to that of total chlorophyll content, and carotenoid content didn't change. The ratio of chlorophyll a and total chlorophyll was increased during cold stress, but decreased with rapid during cold stress, and then the ratio returned to normal levels following recovery. During cold stress, the activity of APX and DHAR in the lettuce leaves increased dramatically, and also transcript levels of mRNA of APX and DHAR, as determined by probing 32P-labeled single stranded RNA of APX and DHAR, highly increased and returned to normal levels following recovery, respectively. Relationship between APX and DHAR activity and hydrogen peroxide highly related ($R^2$=0.8715 and 0.8643), whereas between hydrogen peroxide and total chlorophyll content and soluble content related reversely ($R^2$=0.5021 and 0.8915).
Quality evaluations of seasoning chicken wing treated with pine needles during storage of 6 days at $4^{\circ}C$ were assessed. Seasoning chicken containing 0.5-1.3% (w/w) pine needle during storage at $4^{\circ}C$ was allowed to the growth of Staphylococcus aureus. pH values of seasoning chicken containing pine needles after 6 days of storage were not significantly different (p>0.05) than those of the controls. The rate of drip loss on seasoning chicken containing pine needles after 24 hr of storage was significantly different (p<0.05) than that of the controls. Sensory scores of seasoning chicken containing 0.8-1.3% pine needles for odor and flavor were in the "liked more" to typical category during storage of 6 days at $4^{\circ}C$. For odor and flavor scores, seasoning chicken containing 1.0-1.3% pine needles compared to the controls and other treatments increased during storage days due to fresh odor of pine needles. Seasoning chicken containing 0.5-1.3% pine needles after 6 days of storage were no significantly different levels (p>0.05) of Hunter color $L^*$ values compared to controls. Hunter color $a^*$ and $b^*$ values of seasoning chicken containing 0.5-1.3% pine needles after 6 days of storage were significantly different (p<0.05) than those of the controls.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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