Helminthiasis is one of the most common worm diseases which causes a range of adverse health problems in humans. Ayurveda is one of the most prominent and ancient systems of traditional medicines in India. Most Ayurvedic drugs used against intestinal helminths have been developed by traditional wisdom and therefore lack a proper validation through controlled studies. The aim of the present study was to scientifically validate the in vitro efficacy of three common Indian Ayurvedic anthelmintic drugs, viz. Krimimudgar Ras, Kriminol and Vidangasava in relation to the synthetic broad-spectrum anthelmintic drugs, praziquantel and albendazole. The in vitro testing of Ayurvedic anthelmintics was done against an intestinal cestode, Raillietina sp. and a nematode, Syphacia obvelata, employing 10 mg/ml, 30 mg/ml and 50 mg/ml concentrations of each medicine. The anthelmintic efficacy was judged on the basis of paralysis and mortality time of worms after exposing to these Ayurvedic drugs. Of the three tested Ayurvedic medicines, Krimimudgar ras (KR) showed the most prominent efficacy, against both the cestode and nematode parasites. At 50 mg/ml concentration, KR caused mortality of cestodes in $7.53{\pm}0.15hr$, and of nematodes in $7.61{\pm}0.19hr$. Vidangasava was found to be comparatively less effective against the tested helminth parasites. The results of this study indicate that Ayurvedic formulations do possess significant anthelmintic effects, however, an evidence-based research is required to validate all currently used Ayurvedic anthelmintics, using proper controlled studies.
Ayurveda is one of the ancient systems of traditional medicine in India, however, there is a lack of proper scientific research and controlled studies on efficacy and toxicity of several Ayurvedic formulations using the methods of modern science, which hinders the proper development of Ayurveda, both in India and abroad. The present study was undertaken to further corroborate the efficacy of some popular anthelmintic Ayurvedic medicines, as evident by the pharmacological effects of Ayurvedic formulations on body surface of a cestode parasite. This study employed a common intestinal cestode of domestic fowl, Raillietina sp., as a model parasite, that was exposed in vitro to different concentrations of three common Indian Ayurvedic anthelmintic drugs, namely Krimimudgar Ras, Kriminol and Vidangasava, and also to a modern anthelmintic drug, praziquantel (PZQ). After the paralysis of parasites, the specimens from the highest drug-treated concentration (50 mg/ml), praziquantel (1 mg/ml), and control groups, were collected and processed for scanning electron microscopic studies to document the effects of drugs on the body surface of parasite. In this study, maximum degree of alterations on parasite body surface was observed in the worms exposed to Krimimudgar Ras, indicating this drug to be highly efficacious against intestinal worms and brings out a transtegumental mode of action on parasite. In conclusion, the findings of present study suggest that of the three Ayurvedic formulations tested, Krimimudgar Ras possesses significant anthelmintic effects, which are mediated through parasite's body surface. Therefore, Krimimudgar Ras may be considered as a reliable anthelmintic Ayurvedic formulation, as validated through this study.
Medicinal herbs are significant source of synthetic and herbal drugs. In the commercial market, medicinal herbs are used as raw drugs, extracts or tinctures. Isolated active constituents are used for applied research. For the last few decades, phytochemistry (study of plants) has been making rapid progress and herbal products are becoming popular. According to Ayurveda, the ancient healing system of India, the classical texts of Ayurveda, Charaka Samhita and Sushruta Samhita were written around 1000 B.C. The Ayurvedic Materia Medica includes 600 medicinal plants along with therapeutics. Herbs like turmeric, fenugreek, ginger, garlic and holy basil are integral part of Ayurvedic formulations. The formulations incorporate single herb or more than two herbs (poly-herbal formulations). Medicinal herb contains multitude of chemical compounds like alkaloids, glycosides, saponins, resins, oleoresins, sesquiterpene, lactones and oils (essential and fixed). Today there is growing interest in chemical composition of plant based medicines. Several bioactive constituents have been isolated and studied for pharmacological activity. R. cordifolia is an important medicinal plant commonly used in the traditional and Ayurvedic system of medicine for treatment of different ailments. This review illustrates its major constituents, pharmacological actions substantiating the claims made about this plant in the traditional system of medicine and its clinical applications.
Park, Ji-Ha;Lee, Bong-Hyo;Lee, Sang-Nam;Song, Ick-Soo;Ahn, Sang-Young;Han, Chang-Hyun
The Korea Journal of Herbology
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v.25
no.4
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pp.161-169
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2010
Objectives & Methods : To compare the medicinal herbs between Ayurvedic medicine and traditional Korean medicine(TKM), we took reference of major publications related to Ayurvedic medicinal herbs such as Indian Herbal Remedies, Prime Ayurvedic Plant Drugs, with those of TKM. We selected most widely used 130 herbal species of Ayurvedic medicine and compared the similarities and differences with TKM. Comparative factors were the origin, habitation, synonyms, usage, medicinal parts, and precautions. Results : 1. The medicinal herbs Resinatum Lignum(沈香), Arecae Pericarpium(大腹皮), Arecae Semen(檳榔), Carthami Flos (紅花), Camphorum(樟腦), Crotonis Semen(巴豆), Curculiginis Rhizoma(仙茅) used in TKM did exactly correlate in their origins with those of Ayurvedic medicine. 2. Varieties of allied species were found in their origins. Benincasae Pericarpium(冬瓜皮), and Benincasae Semen(冬瓜子) derive from the same plant Benincasa hispida Cogn. for both Ayurvedic medicine and TKM. Interestingly, B. cerifera Savi. is also claimed for same uses in Ayurvedic medicine. This broadened use of allied species is found in various Ayurvedic herbal medicine such as Cannabis Semen(火麻仁) using Cannabis indica Lam., and Curcuma Longae Rhizoma(薑黃) using Curcuma domestica Valeton. This suggests the possibility of their usage also in TKM. 3. Myrrha(沒藥), and Curculiginis Rhizoma concorded their usage with TKM. While Arecae Pericarpium(大腹皮), Arecae Semen(檳榔), Aquilariae Resinatum Lignum(沈香), Pericarpium(冬瓜皮), Benincasae Semen(冬瓜子), Cannabis Semen(火麻仁), Carthami Flos(紅花), Camphorum(樟腦), Crotonis Semen(巴豆), Curcumae Radix(鬱金), Curcuma Longae Rhizoma(薑黃) and Zedoariae Rhizoma(莪朮) revealed varied efficacies according to their part used or usage forms. Conclusion : Both Ayurvedic medicine and TKM reflect the traditional medicine of its regions where is founded. Mutual understanding improves the capability of coping of diverse ailments of present days and also replacing some plants in the days of increasing threat to our environment. Abundant external applications of various plants found in Ayurvedic medicine were particularly useful for TKM to complement its strength in herbal intake.
Anxiety is a common clinical presentation. Primary anxiety poses a significant problem in its management. Many among the current treatment options of anxiety are habit forming causing significant withdrawal symptoms. There are dose dependent responses often associated with drug adversities. Day time sedation is an undesired effect of many drugs used for anxiety management limiting its usage. Ayurveda recommends a bio- physical procedure to manage anxiety. Shirodhara, a dripping procedure is utilized as a front line therapy for anxiety in Ayurveda. Seeing the limitations of conventional biomedical management of anxiety requiring an improvement upon the existing protocols of managements, and also seeing the use of shirodhara for anxiety management in ayurvedic clinics, a pragmatic study to evaluate the effect of shirodhara in generalized anxiety disorder was done. This was a pragmatic study consisting of shirodhara with ksheer bala oil as an intervention upon generalized anxiety disorder patients. The study was conducted upon 13 patients and observations were done for six weeks. The responses observed through the changes in Hamilton Anxiety Scale were evaluated using paired t test to observe the pre-post significance.
COVID-19 caused a catastrophe in human health. People infected with COVID-19 also suffer from various clinical illnesses during and after the infection. The Boerhavia diffusa plant is well known for its antihypertensive activity. ACE-II inhibitors and calcium channel blockers are reported as mechanisms for the antihypertensive activity of B. diffusa phytoconstituents. Various studies have said ACE-II is the virus's binding site to attack host cells. COVID-19 treatment commonly employs a variety of synthetic antiviral and steroidal drugs. As a result, other clinical illnesses, such as hypertension and hyperglycemia, emerge as serious complications. Safe and effective drug delivery is a prime objective of the drug development process. COVID-19 is treated with various herbal treatments; however, they are not widely used due to their low potency. Many herbal plants and formulations are used to treat COVID-19 infection, in which B. diffusa is the most widely used plant. The current study relies on discovering active phytoconstituents with ACE-II inhibitory activity in the B. diffusa plant. As a result, it can be used as a treatment option for patients with COVID-19 and related diseases. Different phytoconstituents of the B. diffusa plant were selected from the reported literature. The activity of phytoconstituents against ACE-II proteins has been studied. Molecular docking and ligand-protein interaction computation tools are used in the in-silico experiment. Physicochemical, drug-likeness, water solubility, lipophilicity, and pharmacokinetic parameters are used to evaluate phytoconstituents. Liriodenine has the best drug-likeness, bioactivity, and binding score characteristics among the selected ligands. The in-silico study aims to find the therapeutic potential of B. diffusa phytoconstituents against ACE-II. Targeting ACE-II also shows an effect against SARS-CoV-2. It can serve as a rationale for designing a drug for patient infected with COVID-19 and associated diseases.
Black pepper (family Piperaceae), is called king of spices because it is one of the oldest spice and alone accounts for about 35% of the world's total spice trade. The pepper is used in Ayurvedic medicine for the treatment of various ailments particularly neurological, broncho-pulmonary and gastrointestinal disorders. Pepper has also been reported to have various pharmacological actions but recently, it is highlighted as a bioavailability enhancer. This results in higher plasma concentration of drugs, nutrients, ions and other xenobiotics, rendering them more bioavailable for physiological as well as pharmacological actions in the body. Numerous scientific studies reported that piperine; a main bioactive compound of pepper, is responsible for its bioavailability enhancing property. It's a well known fact that pepper enhances bioavailability by inhibition of microsomal enzyme system but other mechanisms are also responsible to acts as a bioavailability enhancer. The brief overview of the mechanism of action of pepper as well as its applications as bioavailability enhancer is given in the present article.
Khan, Khalid Ali;Zakir, Mohammad;Khan, Shahid Ali;Khan, Rashid Ali
CELLMED
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v.11
no.1
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pp.3.1-3.6
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2021
Ascites is the accumulation of fluid in the peritoneal cavity, and it is generally allied with liver disease like cirrhosis of the liver. The ascites is commonly associated with liver cirrhosis, malignancy, or cardiovascular disease today. The liver cirrhosis is the most significant cause of ascites in developed countries as per the available data. In the modern medicine system, the treatment includes the restriction of sodium intake, use of diuretics, and paracentesis done in severe cases. There are many side effects of synthetic chemical diuretics, and their long-term use is not recommended. The alternative medicine like Unani system of medicine provides natural diuretics and drugs which also have protective effects on kidney, liver and other internal organs. It is well known in all drug systems that the prognosis is poor in ascites, but the use of Unani herbal medicines can minimize the side effects caused by synthetic chemical diuretics. The natural herbs used for the management of ascites have fewer side effects as compared to synthetic drugs. The natural drugs can be used for longer duration and provide some dietary supplement which improves the quality of life. This review addressed the thorough treatment of ascites by natural diet and medications.
Objectives: Traditional Korean herbal formulae are composed of multiple medicinal plants. This situation of multiple-ingredient mixtures has been considered as a major obstacle to new drug development using herbal formulae in the world market, despite the effectiveness of such mixtures. This study reviewed Liv-52 as a representative model of successful drug development using a multiple-herb mixture. Methods: All articles for Liv-52 were collected from the PubMed database. The history, composition of Liv-52, its pharmaceutical efficacy and mechanisms, and data from clinical studies including its market size were analyzed. Results: Liv-52 is composed of seven herbal plants and it is the best known in Ayurvedic medicine for treating liver disorders. Since its 1955 introduction, forty four international papers have been published based on pre-clinical and clinical trials. The efficacy and mechanisms of Liv-52 were intensively studied. Currently, Liv-52 is one of the top-selling products, with over 10 million dollars sales annually, in the world market. Conclusions: These results indicate that Korean herbal formulae could be new global drugs if scientific evidence for efficacy and standardization are produced via literature researches.
Objectives: Semecarpus anacardium Linn. is a plant well-known for its antimicrobial, antidiabetic and anti-arthritic properties in the Ayurvedic and Siddha system of medicine. This has prompted the screening of this plant for antibacterial activity. The main aims of this study were to isolate compounds from the plant's seeds and to evaluate their antibacterial effects on clinical bacterial test strains. Methods: The n-butanolic concentrate of the seed extract was subjected to thin layer chromatography (TLC) and repeated silica gel column chromatography followed by elution with various solvents. The compound was identified based on observed spectral (IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and high-resolution mass spectrometry) data. The well diffusion method was employed to evaluate the antibacterial activities of the isolated acyclic isoprenoid compound (final concentration: $5-15{\mu}g/mL$) on four test bacterial strains, namely, Staphylococcus aureus (MTCC 96), Bacillus cereus (MTCC 430), Escherichia coli (MTCC 1689) and Acinetobacter baumannii (MTCC 9829). Results: Extensive spectroscopic studies showed the structure of the isolated compound to be an acyclic isoprenoid ($C_{21}H_{32}O$). Moreover, the isoprenoid showed a remarkable inhibition of bacterial growth at a concentration of $15{\mu}g/mL$ compared to the two other doses tested (5 and $10{\mu}g/mL$) and to tetracycline, a commercially available antibiotic that was used as a reference drug. Conclusion: The isolation of an antimicrobial compound from Semecarpus anacardium seeds validates the use of this plant in the treatment of infections. The isolated compound found to be active in this study could be useful for the development of new antimicrobial drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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