Lee, Geum-Seon;Pena, Ike Dela;Choi, Ji-Young;Yoon, Seo-Young;Choi, Jong-Hyun;Kang, Tae-Jin;Oh, Se-Koon;Cheong, Jae-Hoon
YAKHAK HOEJI
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v.52
no.3
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pp.232-239
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2008
The aim of this study was to evaluate if a composition of herb extracts, PLX-PLS was effective to treat atopic dermatitis (AD) in mice. SPZZC is a composition of herb extracts containing the roots of Scopolia parviflora and Paeonia lactiflora, the herb of Zizania caudiflora, the fruit of Ziziphus jujuba and the leaf of Chinese arborvitae. AD in BALB/c mouse was induced by patching ovoalbumin on the backside, while it in NC/Nga mouse was induced by repeated application of 1-chloro 2,4-dinitrobenzene (DNCB). Mice were topically treated with SPZZC or Domohorn ointment on the backside for 2 weeks (BALB/c) or 1 week (NC/Nga). Scratching behavior, clinical skin severity and the levels of WBC, neutrophil, eosinophil and total serum IgE were measured. After AD induction, scores of scratching behavior and clinical skin severity and the levels of WBC, neutrophil, eosinophil and total serum IgE were increased. Treatment with SPZZC significantly decreased scores of scratching behavior and clinical skin severity in a dose dependent manner in NC/Nga and BALB/c mice. Treatment with SPZZC 2% significantly decreased also the levels of WBC, neutrophil, eosinophil and total serum IgE. Especially, treatment of SPZZC 2% reduced more rapidly score of clinical skin severity than clobetasol cream. These results suggest that the SPZZC may be an alternative substance for the management of AD.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.4
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pp.866-874
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2006
Atopic dermitiis(AD) is a chronic inflammatory skin disease, which requires safe and effective medicinal therapy. Over production of Th2 cytokines and chemokines as well as IgE, which are mediated by highly activated immune cells, have been considered as pathologic factors in this disease. We found that Gamipaidok-san(GPDS), which is a traditional herbal medicine clinically prescribing for atopic dermitis patients in the hospital, has suppressive effects on the development of DNC8 induced dermatitis in Nc/Nga atopic model. Oral administration of GPDS at the concentration of 250 mg/Kg for 12 weeks significantly suppressed the clinical severity of the dermatitis including pruities, edema, eczematous and dryness. Histological examination revealed that thickness of dermis and epidermis were considerably reduced, and the number of infiltrated inflammatory immune cells including mast cells, CCR3+, and CD4+ T cells were decreased in the affected skin and ear, and consistantly, the number of CD3+/CCR3+ cells in Iymph nodes were decreased. The levels of Th2 cytokines produced by activated splenocyte from atopic mice were also down-regulated by GPDS. Furthermore, the serum levels of IgE were considerably reduced, which accompanied by a decrease in the number of B220+IgE+ B cells in the Iymph nodes. Taken together, these results suggested that oral administration of GPDS, a traditional herbal medicine, has suppressive effects on atopic dermitis of Nc/Nga mouse by the modulation of the immune system, therefore GPDS has potential as a natural therapeutic for treatment of atopic dermatitis.
Purpose: Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory relapsing skin disorder. Vitamin D plays a pivotal role in the development of AD, and interleukin (IL) 31 is known to be related to pruritus in AD. The aim of our study was to determine whether 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels are related to IL-31 levels or to the severity of AD. Methods: We enrolled 91 children with AD and 32 control subjects without history or symptoms of allergic diseases. Blood was drawn to evaluate complete blood cell count, total eosinophil count (TEC), and total IgE, specific IgE to common allergens, 25(OH)D, and IL-31 levels. Serum 25(OH)D and IL-31 levels were measured using high-performance liquid chromatography and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. The scoring atopic dermatitis (SCORAD) index was used to evaluate the severity of AD. Results: The mean 25(OH)D level was significantly lower in the AD group than in the control group; 25(OH)D decreased greatly in the moderate and severe AD groups compared with the mild AD group. Children with atopic sensitization showed significantly lower 25(OH)D levels than nonatopic children. However, serum IL-31 levels were not related to AD group, SCORAD index, or 25(OH)D levels. The SCORAD index was inversely correlated with serum 25(OH)D level and positively correlated with TECs and total IgE levels. Children with moderate and severe AD had significantly higher TECs than children with mild AD. Conclusion: Vitamin D is related to the severity of AD independently of IL-31.
In this study, we investigated an inhibitory effect of AST cream on atopic dermatitis (AD) using a 2,4-dinitrochlorobenzene-induced AD murine model. Topical treatment with AST cream ameliorated the severity of AD-like lesional skin through decreases in infiltration of inflammatory cells and time of scratching behaviors. Also, AST cream reduced histamine and IgE levels in serum. The protein levels of IL-4 and IL-6 in AD-like lesional skin were suppressed by AST cream. These findings suggest that AST cream would be an alternative therapeutic agent for AD-like skin diseases.
Objectives The purpose of this study is to investigate the effect of KKHS on atopic dermatitis in an in-vivo experiment using an NC/Nga atopic dermatitis mouse, which has histological and clinical similarities to this condition in humans. Methods To investigate the effect of KKHS on atopic dermatitis (AD), we evaluated atopic dermatitis-like skin lesions by clinical skin index and analyzed immunological parameters in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs), splenocytes, draining lymph node(DLN) and performed skin histology in ears and dorsal skin of atopic dermatitis of NC/Nga mouse in vivo. Results In vivo, clinical skin severity score was significantly lower in the KKHS group than in the control group. IgE, IL-6, TNF-${\alpha}$, IgM, IgG2a and IgG2b levels in serum decreased remarkably in the KKHS group than in the control group, and the level of IFN-${\gamma}$ production which is secreted from Th1 cell was increased by KKHS. After this experiment we analyzed immunological cells ($CD3^+$, $CD19^+$, $CD4^+$, $CD8^+$, $CD3^+CD69^+$, $CD4^+CD25^+$ and $CD49b^+$) by flow cytometry. It results that the total absolute number of $CD3^+$, $CD19^+$, $CD4^+$ and $CD8^+$ cells were recovered as much as normal state, and the level of $CD3^+CD69^+$ in isolated DLN and PBMCs were significantly decreased, and total absolute number of $Gr-1^+$, $CD11b^+$ and $CD3^+$ in dorsal skin of NC/Nga mouse were decreased by KKHS. We analyzed ear, DLN, and neck-back skin after biopsy and dyeing by hematoxyline/eosin(H&E), toluidine staining (mast cells marker). KKHS were very effective to the histological symptoms which are in dermal and epidermal thickening, hyperkeratosis and inflammatory cell infiltration. Ear thickness was significantly decreased compared with the control group and the size of inflammatory lymphocytes cells (ILC) and plasma cells (PC) in DLN were also decreased. Conclusions KKHS on atopic dermatitis in an in-vivo experiment using an NC/Nga atopic dermatitis mouse was very effectiveness to the atopy dermatitis treatment.
The purpose of this study was to investigate usefulness of the pine needles extract on Atopic Dermatitis(AD)-like skin lesions. To investigate the effect of pine needles extract in vivo, atopic dermatitis (NC/Nga) mice using DNCB (2.4-Dinitrochlorbenzene) was used. NC/Nga mice were challenged with DNCB during 2 weeks to develope AD-like skin lesion. After that, pine needles extract was applied to AD-like skin lesion on the backs of the NC/Nga mice during 3 weeks. The efficacy of pine needles extract in the NC/Nga mice was evaluated by measurement of the skin lesion severity(NC mouse score), the serum IgE level, epidermal thickness changes, and mast cell number. Blood was collected from the retro-orbital area and the level of IgE in the blood was measured. The epidermal thickness and mast cell number were observed by microscopic method after H&E stain. The serum IgE levels were decreased after treatment with pine needles extract. The epidermal thickness and mast cell number were decreased after treatment with pine needles extract. To conclude, the topical application of pine needles extract suppressed the progression of AD-like skin lesion.
The effects of aroma mixed oil with Chamomile, Lavender and Sandalwood on atopic dermatitis in NC/Nga mice were examined. The NC/Nga mice were divided into BMAC group, FK 506 Oinment (Tacrolimus Hydrate) group, and CLS group to get curative power of CLS. The amount of total IgE and IgG1 was measured and the severity of atopic dermatitis was assessed by the scoring procedure in NC/Nga mice. Topically applied CLS significantly suppressed the level of serum IgE and IgG1 in NC/Nga mice and FK506, used as reference drugs for atopic dermatitis, also exhibited suppressive effects against level of IgE and IgG1. The level of IgE was lower in the CLS group than in the FK506 group while the serum IgG1 level in the FK506 group was lower than in the CLS group. The treatment with FK506 and CLS reduced the skin inflammation index, especially the severity degree of atopic dermatitis in the skin lesioned NC/Nga mice by naked eyes was improved by treatment of FK506 and CLS. The results suggest that treatment of CLS in NC/Nga mice with atopic dermatitis have an beneficial therapeutic effects on reducing the level of IgE and IgG1 and accelerating repair of skin lesion.
Soy protein based formula (SPF) has been developed for infants who are at a high risk for atopic dermatitis (AD) and cow's milk protein allergy (CMA). We performed this study to evaluate the therapeutic efficacy and safety of SPF compared to conventional hydrolyzed cow's milk formula (hCMF) in the feeding of infants with AD and CMA. 38 infants (12 to 24 months of age) diagnosed with CMA and AD were randomized to receive either SPF or hCMF for 12 weeks. Follow-up was conducted at 4, 8 and 12 weeks. Growth parameters of the infants were evaluated during each visit. Clinical evaluations, including AD severity scores, pruritus, specific immunoglobulin E (IgE) (cow's milk protein and soy protein) levels of peripheral blood, were made at enrollment and week 12. Analysis was performed on the 32 infants (SPF: n=16, hCMF: n=16) who completed the 12-week intervention. Eczema area and severity index (EASI) scores, a measure of the severity of AD, and pruritus were significantly reduced after 12 weeks compared to enrollment in the both groups; however, the median changes for EASI scores and pruritus were not statistically different between the two groups. The growth parameters did not differ significantly between both groups at any assessed time point. This study suggests that SPF could be useful in decreasing the severity of AD without affecting infant growth status. Therefore SPF could provide an adequate and safe alternative to hCMF in treating infants with AD and CMA during the first 12 to 24 months of their life.
This study assessed the effects of probiotics in canine atopic dermatitis (AD). We enrolled 11 client-owned dogs with AD and randomly allocated them to two groups. The probiotics group (n = 7) was prescribed with Bifidobacterium longum while the control group (n = 4) received a placebo powder once a day for 12 weeks. In both groups, the degree of skin lesions was evaluated based on the Canine Atopic Dermatitis Extent and Severity Index (CADESI)-4. We also measured the transepidermal water loss (TEWL). We assessed pruritus severity using the pruritus visual analog scale (PVAS). Alteration of consumed drug doses was converted into medication scores. All the evaluation indices were surveyed every 4 weeks. In the probiotics group, there was a significant decrease in the CADESI-4 score at 4, 8, and 12 weeks compared to that of the baseline score (p < 0.05). There was no significant difference in TEWL, PVAS, and medication score at each time point and between groups. Although these results showed that Bifidobacterium longum did not reduce pruritus, TEWL, and the dosage of drugs for canine AD, it was effective in improving skin lesions, therefore, probiotics could be considered in canine AD with severe skin symptoms.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.32
no.2
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pp.94-106
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2019
Objectives : This study was conducted to investigate the effects of Gwakhyangjeonggi-san(GJS) on atopic dermatitis(AD) induced by 2,4-dinitrochlorobenzene(DNCB) in mice. Methods : The mice(Balb/c mice) were divided into three groups; normal Balb/c mice with oil treatment(Sham group), DNCB-induced AD mice(AD group), and GJS treated AD mice(GJS group). GJS group were orally administered GJS daily for 2 weeks. We observed changes of clinical skin severity score, the expression of thymic stromal lymphopoietin(TSLP), interleukin(IL)-4 and tumor necrosis factor(TNF)-${\alpha}$ in skin and mast cell infiltration. Also, serum immunoglobulinE(IgE), IL-4, $TNF-{\alpha}$ and IL-6 were evaluated. Results : The clinical skin severity score of GJS group was decreased compared to AD group. In hematoxylin and eosin staining results, GJS group showed a significant reduction of epithelial skin thickness. In addition, expression of TSLP and mast cell infiltration in skin were also reduced by GJS treatment compared to those of AD group. Thus, we evaluated expression of IL-4, Th2-dependent cytokine, and $TNF-{\alpha}$, pro-inflammatory cytokine in skin. GJS significantly reduced both IL-4 and $TNF-{\alpha}$ compared to AD mice. Moreover, levels of IgE, IL-4, $TNF-{\alpha}$ and IL-6 in plasma also significantly decreased by oral GJS treatment. Conclusion : The present study suggests that GJS can significantly reduced symptoms of AD, therefore it can be a promising candidate for anti-atopic dermatitis treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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