• 제목/요약/키워드: Asymmetric reactions

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비대칭 고리형 지방족 아민 경화제를 이용한 DGEBF 계열 에폭시의 경화 거동 (Cure Behavior of a DGEBF Epoxy using Asymmetric Cycloaliphatic Amine Curing Agent)

  • 김홍경
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제46권1호
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    • pp.200-204
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    • 2008
  • 비대칭성 고리형 지방족 아민 경화제를 이용한 diglycidyl ether of bisphenol F(DGEBF) 계열의 에폭시의 경화 반응을 등온 및 동적 경화 실험을 통하여 분석하였다. 등온 부분경화 실험 및 동적 경화반응을 통하여 아민 경화제의 비대칭성으로 인해 경화 반응이 저온부 및 고온부분의 두 가지 반응으로 구성되어 있다는 것을 확인하였고, 따라서 경화도가 0.6 이상인 영역에서는 등온경화반응 모델식을 이용하여 실험값을 예측하기는 어렵다는 것을 확인하였다. 승온 속도를 여러 가지로 변화시키며 동적 경화반응을 분석하여 저온부 및 고온부 각각의 반응에 대한 활성화에너지 및 속도상수를 알아보았고, 경화 초기에는 저온부의 반응이 주가 되는 것을 확인하였다.

비고리 알릴아민 화합물의 입체선택적 이중알코올화 반응 (Stereocontrolled Dihydroxylation Reactions of Acyclic Allylic Amines)

  • 전종호;신나라;김영규
    • 공업화학
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    • 제25권5호
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    • pp.437-446
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    • 2014
  • 비고리 알릴아민 화합물의 이중알코올화 반응은 아미노 다이올 구조를 도입할 수 있는 효율적인 합성법으로 아미노 다이올 구조를 포함하는 다양한 생리활성 천연물의 효율적인 합성에 적용될 수 있다. 본 리뷰에서는 기질 그 자체, 혹은 카이랄 리간드를 이용한 다양한 입체선택적 이중알코올화 반응들을 소개하고 이를 실제 천연물의 합성에 적용한 최근의 반응 결과들을 살펴보고자 한다.

Asymmetric Michael Reaction of Malonate Derivatives with α, β-Unsaturated Ketones

  • Cho, Min-Je;Cho, Myoung-Gi;Huh, Sun-Chul;Kim, Sung-Min;Lee, Kil-sung;Koh, Kwang-Oh;Mang, Joo-Yang;Kim, Dae-Young
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제27권6호
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    • pp.857-862
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    • 2006
  • The catalytic enantioselective Michael reaction promoted by quaternary ammonium salts from Cinchona alkaloids as a phase-transfer catalyst is described. Treatment of malonates with $\alpha$,$\beta$-unsaturated ketones under mild reaction conditions afforded the corresponding Michael adducts in good yields with good to moderate enantiomeric excesses.

Asymmetric Mannich-type Reactions of Fluorinated Ketoesters with Binaphthyl-Modified Thiourea Catalysts

  • Kang, Young-Ku;Yoon, Sung-Je;Kim, Dae-Young
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권4호
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    • pp.1195-1200
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    • 2011
  • The catalytic enantioselective Mannich-type reaction promoted by chiral binaphthyl-modified bifunctional organocatalysts is described. The treatment of ${\alpha}$-fluoro-${\beta}$-ketoesters with N-Boc imines under mild reaction conditions afforded the corresponding ${\beta}$-aminated ${\alpha}$-fluoro-${\beta}$-ketoesters with excellent enantioselectivities (up to 98% ee).