In order to evaluate the direct effect of estrogenic compounds in oriental herbal medicines, the estrogenic activity was measured using an in vitro detection system. For this system, human breast cancer cell line MCF7 was transfected using an estrogen responsive CAT reporter plasmid. Estrogenic activities of Platycodi radix, Astragali radix and Glycyrrhizae radix were evaluated using this system. Estrogenic activity of a 500 ㎍/ml ethanol extract of Platycodi radix was as same as that of a 10/sup -8/ M standard solution (17β-estradiol) and activity of a 50 ㎍/ml ethanol extract was between those of a 10/sup -8/ M and a 10/sup -9/ M standard solutions. In addition, estrogenic activity of a 50 ㎍/ml ethanol extract of Platycodi radix was as same as that of a 10/sup -10/ M standard solution. The same activity patterns were observed in the system which was treated by Astragali radix or Glycyrrhizae radix extracts. The most effective activity was observed in a system which was treated by Platycodi radix extract, but the least activity was observed by Glycyrrhizae radix extract. In this result, it was confirmed that Platycodi radix, Astragali radix and Glycyrrhizae radix extracts possess estrogenic compounds.
The purpose of this study was to investigate the effects of Astragali Radix on the diet-induced hyperlipidemia in rats. Hyperlipedemia was induced in rats with high fat diet. Rats were divided into 4 groups, normal group(supplied enough water and feeds only), high fat diet administered group(supplied high fat diet for 4 weeks, Control group) and Astragali Radix administered group(supplied high fat diet and Astragali Radix lyophilization extract for 4 weeks, 178.6 mg/kg(rat) in sample A, 297.8 mg/kg(rat) in sample B). Body weight, liver weight and serum lipid levels were evaluated. The water extract of Astragali Radix decreased body weight, liver weight, total cholesterol, LDL-cholesterol, triglyceride and phospolipid in high fat diet induced hyperlipidemia in rats, and increased HDL-cholesterol.
Backgrounds & Objectives: Many acute and chronic lung disorders with variable degrees of pulmonary inflammation and fibrosis are collectively referred to as interstitial lung diseases. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of several idiopathic interstitial pneumonias with the pathogenesis unclear. Astragali Radix is known to inhibit the Th2 immune response. The effects of Astragali Radix on bleomycin-induced lung fibrosis were evaluated. Materials and Methods: Astragali Radix extract was daily given to the normal rats, control (bleomycin) and treated (bleomycin and Astragali Radix extract, 24.0 mg/10g body weight) rats for 14 days. After 14 days, we observed the change of total leukocyte count and percentage, IFN-gamma and IL-4 in BALF (Bronchoalveolar lavage fluid), and of semiquantitative histological index (SHI). Results: Compared to the control group, Astragali Radix decreased total leukocyte count (p<0.05), lymphocyte (p<0.05), neutrophil (no significance) percentage, SHI (p<0.05), IFN-gamma and IL-4 (p<0.05). Otherwise, macrophage percentage was increased (p<0.01). Conclusion: This study showed that Astragali Radix reduced the incidence of inflammatory cells and cytokines and prevented the fibrosis of tissue in bleomycin-induced lung fibrosis rats.
A simple and reliable reverse phase HPLC method was developed to determine pharmacologically active marker compounds of Astragali Radix, Paeoniae Radix, and Corni Fructus. The stability test of water-extract from three natural medicines were examined for six months. However, no significant changes in the content of the marker compounds of each extract were observed during the investigation.
Objectives : The present study was carried out to investigate the effects of Astragali radix on the asthma treatment. EAR-I is an extract of astragali radix cultured for one year and EAR-III is an extract of astragali radix cultured for three years. Methods : Two asthma-induced groups mice group was treated respectively with EAR- I and EAR- III. The other group was not. Each group was analyzed in vivo and in vitro experiments. Results : In asthma-induced mice by OVA treatment, the weight of lung, total cell number of leukocyte and eosinophil in BALF, both EAR- I and EAR- III treated groups were significantly decreased compared to control group. IL-4, IL-5, IL-13, histamine, IgE in BLAF of group treated with both EAR-I and EM-III were significantly decreased compared to control group. In FACS analyzing, granulocytes, $CD3e^-$/$CCR3^+$, $CD3^+$/$CD19^$, $CD3e^+$/$CD69^+$, $CD4^+$, $CD8^+$ and $GR-1^+$/$CD11b^+$ were significantly increased in asthma induced mice group by OVA treatment compared to control group, and decreased in group treated with both EAR- I and EAR-III. Conclusions : The present data proves that extract of astragali radix has an effect on the inhibiting asthma. Moreover, astragali radix cultured for three years was proved to be superior to the one cultured for one year.
The effects of herbal medicine on travecular bone area were studied using ovariectomized rat as an animal model of Type I osteoporosis and SAM P6 as that of Type II. We counted red blood cells(RBC), hemoglobin(Hb), and hematocrit(Hct) using Couter`sR method. Each traditional boiling water extract of Achyrathis Radix, Psoraleae Fructus, Rehmanniae Radix Preparat, and Cornii Fructus and a systemic water extract of Astragali Ractiex was given 5g/kg/day, p.o., for 30 days in a group of 4-5 ovariectormized rats. One ml of blood was taken by tail vein at day 0, 7, 14, 21, and 30 days after administration of the extract. The traditional hot water extract of Cervi parvumn Corni (Cervi) was given the same dose as described above for 14 days in a group of 10 SAM P6 mice and systemic water extract of Astragali Radix was administered as the same dose as above for 30 days in 10 SAM P6 mice. Travecular bone area was measured 5 mcm decalcified and stained thin bone slice by image analysis using a digitalizer. In Type I, ovariectomized rats, administration of Astragali Radix, Rhemanniae Radix Preparat, and Corni Fructus decreased in RBC, Hb and Hct. In Type II, administration of Cervi increased in RBC and Hct and that of Astragali Radix was also elevated RBC. In Type I, any administration of herbal medicine used in this study did not elevate travecular bone area significantly except Corni Fructus showed a trend of increase in travecular bone area. However, Type II, Cervi and Astragali Radix increased in both mean and total travecular bone area. Thus, there are significant difference in response of herbal medicine in different types of osteoporosis.
Objectives : In present study, we investigated a therapeutic effect of Astragali Radix on hypothyroidism rat model induced by 6-Propyl-2-thiouracil (PTU). Methods : Six-week-old male Sprague-Dawley rats were divided into five groups : Group one included the normal mice. Group two was administrated PTU. Group three and four were administrated the aqueous extract of Astragali Radix 150 and 300 mg/kg before start of PTU treatment. Group five (Positive control) was administrated with levothyroxine 0.5 mg/kg. During this moment the body weight, liver $H_2O_2$ and catalase (CAT) amount, serum thyroid hormone, serum asparte aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT), gland weights were measured with histopathological changes of thyroid glands. These results were compared with levothyroxine 0.5 mg/kg treated rats. Results : The PTU treatment lead to marked decreases of body weight, level of thyroid hormone in serum and liver CAT activation. Also, PTU treatment increased thyroid gland weight, thyroid gland hormone TSH, liver $H_2O_2$ amount and level of AST in serum. On the other hands, the administration of Astragali Radix extract increased body weight gains and ameliorated histopathological changes of thyroid such as hyperplasia of follicular cells with of follicular colloid contents and sizes. In addition, the administration of Astragali Radix extract increased level of $T_4$ in serum, CAT activation in liver. Moreover, the administration of Astragali Radix extract decreased levels of TSH and AST in serum and $H_2O_2$ amount in liver Conclusions : This study suggests that Astragali Radix extract has therapeutic effects on hypothyroidism via promoting thyroid hormone production.
This study aimed to evaluate the effects of Astragali radix on brain edema of intracerebral hemorrhage(ICH)-induced rats. Brain edema following ICH was induced via the stereotaxic intrastriatal injection of bacterial collagenase type VII in Sprague-Dawley rats. Ethanol extract of Astragli radix was treated once a day for 3 days. Then brain hematoma volume and edema were examined. Immunohistochemistry was processed for iNOS, c-Fos, Bax, and HSP72 expressions in the brain sections and each immuno-labeling were calculated with image analysis. Ethanol extract of Astragli radix reduced hematoma volume(not significantly) and brain edema(significantly) ICH induced rats. Ethanol extract of Astragli radix reduced iNOS expressions, c-Fos, Bax and HSP72 positive cells significantly and reduced apoptotic bodies and swollen neurons in ICH induced rat brain. These results suggest that Astragli radix plays an inhibitory role in the hemorrhagic, inflammatory and apoptotic events induced by ICH. And it is supposed that neuroprotective effect of Astragli radix reveals by anti-apoptosis mechanism.
Objectives : In this study, the neuroprotective effects of modified Boyanghwano-Tang (mBHT) and the major medicinal plants, Astragali Radix(AR) and Salviae Miltiorrhizae Radix(SMR) were investigated in transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO)-induced ischemic stroke of rats. Methods : mBHT(400 mg/kg) and AR(154 mg/kg) or SMR(62 mg/kg) water extract orally injected in rats after 90 min occlusion of MCA and then allow reperfusion to 24 h. Brain infarction was measured by TTC staining and the expressions of NOS isoforms and apoptotic molecules were determined in ischemic brain by Western blot. Results : The results showed that mBHT has stronger neuropreotective property through inhibitions of the PARP cleaved and caspase-3 activation in ischemic rats, and could reduced infarction volumes comparison of those of AR or SMR, respectively. While, AR extract has an angiogenic property through increasing the expressions of eNOS and VEGF, and SMR extract has a strong anti-inflammatory effects through inhibition of iNOS expression in ischemic brains. Conclusions : These results suggest that mBHT has multifactorial therapeutic advantages through anti-apoptosis, anti-inflammation and angiogenesis for ischemic stroke based on a synergistic combination of ingradients rather than monotherapy.
Effects of methanol extract of Astragali Radix (AR) on the immune responses were studied using ICR mice. Mice were divided into 4 groups (10mice/group), and methanol extracts of AR at doses of 0.05, 0.25 and 1.25g/kg were orally administered to ICR mice once a day for 2 weeks. Mice were immunized and challenged with sheep red blood cells (SRBC). The results of this study were summarized as follows; (1) Methanol extract of AR at 0.05, 0.25 and 1.25g/kg didn't affect the weight ratios of thymus to body, as compared with those in controls, but significantly increased spleen weight ratio. (2)Methanol extract of AR at 0.05 and 0.25g/kg significantly increased hemagglutination titer and splenic plaque forming cells corresponding to humoral immunity, as compared with those in controls, but their enhancements were somewhat lowered at a high dose (1.25g/kg). (3) Methanol extract of AR at 0.05 and 0.25g/kg siginificantly increased delayed-type hypersensitivity reaction resulted from cell-mediated immunity, as compared with those in controls, but not so significant increases were observed at a high dose (1.25g/kg). (4) Methanol extract of AR at 0.05 and 0.25g/kg significantly increased phagocytic activity and the number of circulating leukocyte compared with those in controls, but their enhancements were lowered at a high dose (1.25g/kg). These results suggest that methanol extract of Astragali Radix increased humoral and cell-mediated immune responses, phagocytic activity and the number of circulating leukocyte, dependent upon dose, but inhibited their enhancement effects were decreased at a high dose (1.25g/kg).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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