The major compositions of Lentinus edodes seasoning(LES) compose of 30.3% of Lentinus edodes fruit body, 18.1 % of anchovy (Engraulis japonicus) powder and 51.6% of sea tangle (Laminaria japonica), prawn and green tea powder and so on were investigated in order to evaluate the nutritional value. Sodium concentration in LES was high up to 5,042.99 mg/IOO g and K, Ca, P, Mg, Fe, Zn, Mn and Cu were followed. There were nineteen total amino acids in LES. The glutamic acid content was high up to 4.62 mg/100 mg and glycine, leucine, alanine, aspartic acid were followed. Among twenty free amino acids, glycine content was high up to 2.37 mg/100 mg and glutamic acid, asparanine, proline, taurin and aspartic acid were followed. The contents of vitamin C in LES was high up to 224.78 mg/100 g and pantothenic acid, vitamin B$_{6}$, niacin, vitamin E, folic acid, vitamin B$_{l}$ vitamin B$_{2}$, vitamin D$_{3}$, vitamin A, vitamin B$_{12}$ and vitamin $K_{l}$ were followed.wed.
Kim, Min-Ju;Lee, Sam-Pin;Choi, Jun-Hyeok;Kwon, Seung-Hyuk;Kim, Hyung-Dae;Bang, Myun-Ho;Yang, Seun-Ah
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.3
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pp.350-355
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2013
The quality of fermented dropwort extract (FDE) and fermented dropwort vinegar (FDV) was assessed for free sugar, organic acid and free and total amino acid content. Major organic acids were lactic acid in FDE and acetic acid in FDV. Free sugars in FDE were fructose and glucose, and those in FDV were fructose, sucrose, and maltose. Aspartic acid was the major free amino acid in both FDE and FDV. Additionally, the main free amino acids in FDE were alanine and ${\gamma}$-amino-n-butyric acid (GABA), while those in FDV were arginine and valine. Moreover, to investigate the protective effects of FDE and FDV against oxidative stress induced by t-BHP and $H_2O_2$, C6 cells were treated with FDE or FDV prior to inducing the oxidative damage. FDE and FDV inhibited cell death significantly in a dose-dependent manner. These data imply that FDE and FDV may be effective in neuronal cell protection against oxidative damage.
This study was carried out to investigate the efficacy of electrolyzed oxidizing(EO) water, electrolyzed oxidizing water with 0.5% citron juice and 0.1% aluminium potassium sulfate (APS) solution as the storing liquids to maintain quality and extend shelf life of peeled taro. Water content of peeled taro increased from 80.55% to 82.12∼84.24% after 25 days storage due to moisture absorption. However, there were no significant difference between treatments. In case of color value of peeled taro, L value was slowly decreased and a, b value was generally increased. Texture of peeled taro decreased from initial 4,520$\pm$75 g to 4,160$\pm$80 g after 25 days storage in EO water with 0.5% citron juice, which is the least reduction value in all treatments. Treatment of EO water with 0.5% citron juice maintained 6.99 mg%(57%) of total vitamin C after 25 days storage which showed highest total vitamin C content between treatments. In most treatments, total sugar was decreased in fast rate for 15 days storage and slowly decreased after 15 days storage. Free sugar content was not changed significantly during storage. In case of sucrose content which is the major portion of free sugar, reduction continued until the midst of storage. and after that it increased to 1.5∼2 times of initial contents. However, there were no differences between treatments and storage days in contents of fructose, glucose and maltose. Major amino acids in peeled taro were aspartic acid and glutamic acid with 1,084.8 and 691.8 mg/100g respectively. At 25 days of storage, aspartic acid content in treatment of EO water was increased about 13.9%. Treatment of EO water with 0.5% citron juice was the most effective in respect to the reduction ratio of total amount of essential amino acids.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.2
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pp.209-215
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2007
The functional sauce from shrimp byproducts (heads, shells and tails) was prepared and examined for its characterization. The results of volatile basic nitrogen (VBN) suggested that shrimp byproducts were suitable materials for preparing functional sauce. The shrimp hydrolysate, which was incubated with Alcalase for 30 min, showed excellent yield and ACE inhibitory activity. The concentrated sauce from shrimp byproduct was high in crude protein, while low in VBN content and salinity when compared to commercial shrimp sauce. The total amino acid content (23,095.2 mg/100 mL) of concentrated sauce from shrimp byproduct was higher than that (4,582.5 mg/100 smL) of commercial shrimp sauce; also, the major amino acids were glutamic acid, aspartic acid, arginine and lysine. The free amino acid content and taste value of concentrated sauce from shrimp byproduct were 2,705.5 mg/100 mL and 81.0, respectively. The results on the taste value of concentrated sauce from shrimp byproducts suggested that the major taste active compounds among free amino acids were glutamic acid and aspartic acid.
To determine the nutritional value of domestic tomatoes, the levels of amino acids, amino acid metabolites, and the bioactive compound ${\gamma}-aminobutyric-acid$ (GABA) were analyzed in three domestic tomato varieties (Rafito, Momotaro, and Medison). Eighteen free amino acids were found, and total free amino acid content was 3,810.21~4,594.56 mg/100 g (dry weight). L-glutamic acid (L-Glu) was the most abundant amino acid, ranging from 1,866.60 mg/100 g for Momotaro to 2,417.45 mg/100 g for Medison. The next most abundant amino acids were L-glutamine (L-Gln) and L-aspartic acid (L-Asp). The three tomato varieties had a good balance of all the essential amino acids except tryptophan. Total essential amino acid content was 274.26~472.71 mg/100 g (dry weight). The following amino acid metabolites were found: L-carnitine (L-Car), hydroxylysine (Hyl), o-phosphoethanolamine (o-Pea), phosphoserine (p-Ser), ${\beta}-alanine$ (${\beta}-Ala$), N-methyl-histidine (Me-His), ethanolamine (EtNH2),and L-citrulline(L-Cit). Large quantities of GABA were found in all three varieties: 666.95-868.48 mg/100g (dry weight). These results support the use of these tomato varieties as nutritious food materials.
Bacillus amyloliquefaciens Pc3 was isolated from Antarctic seawater with antifungal activity. In order to investigate the metabolic regulation mechanism in the biosynthesis of lipopeptides in B. amyloliquefaciens Pc3, GC/MS-based metabolomics was used when exogenous indole was added. The intracellular metabolite profiles showed decreased asparagine, aspartic acid, glutamine, glutamic acid, threonine, valine, isoleucine, hexadecanoic acid, and octadecanoic acid in the indole-treated groups, which were involved in the biosynthesis of lipopeptides. B. amyloliquefaciens Pc3 exhibited a growth promotion, bacterial total protein increase, and lipopeptide biosynthesis inhibition upon the addition of indole. Besides this, real-time PCR analysis further revealed that the transcription of lipopeptide biosynthesis genes ituD, fenA, and srfA-A were downregulated by indole with 22.4-, 21.98-, and 26.0-fold, respectively. It therefore was speculated that as the metabolic flux of most of the amino acids and fatty acids were transferred to the synthesis of proteins and biomass, lipopeptide biosynthesis was weakened owing to the lack of precursor amino acids and fatty acids.
This study was performed to determine the effect of dietary Na levels on plasma amino acid levels. Plasma amino acid levels were compared in 20 adult healthy women subjects who were given high Na diet (290.48 mEq/day : NaCl 17g) or low Na diet (51.26 mEq/day : NaCl 3g) for subsequent 6 days. Plasma essential amino acids levels were significantly decreased (36%) while plasma non-essential amino acids levels were significantly increased (22%) when subjects were given low Na diet (p<0.001). Among essential amino acids, threonine was decreased (74%) significantly when subjects were given low Na diet (p<0.01). Among nonessential amino acids, serine (49%), proline (20%) and aspartic acid (14%) were increased (p<0.01), while arginine (48%) and glutamic acid (27%) were decreased (p<0.001). In conclusion, dietary Na contents seemed to be an important factor to affect plasma amino acid levels. It would be appropriate to decrease the dietary Na intakes level considering the various clinical effects of dietary Na on the body fluid. For the patients who need low Na diet, it would be suggested that the level of dietary proteins should be carefully considered along with dietary Na manipulation. (Korean J Nutrition 37(2) : 108-114, 2004)
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.3
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pp.381-385
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1998
Chemical components of Perillar semen and physico-chemical properties o Perillae semen oil were analyzed for the use as an edible oil. The proximate compositions of Perillae semen were 7.5% moisture, 33.2% crude fat, 16.3% crude protein, 2.8% crude ash, 6.5% crude fiber, and 33.7% nitrogen free extract. The major amino acids of Perillae semen were glutamic acid(66.9mg%), aspartic acid (32.5mg%), histidine(21.6mg%), and phenylaanine (20.1mg%). The ratio of essential/total amino acid was 41.3%. The physico-chemical properties of the seed oil were 0.915 specific gravity, 1.4808 refractive index, 3.6 acid value, 181.7 iodine value, and 194.0 saponification value. Composition of major lipid of the oil fractionated by silicic acid chromatography was 94.2% neutral lipids and 5.8% polar lioids. The major fatty acids of the oil were linolenic, linoleic and oleic acid. Neutral lipids consisted of 59.9% linolenic acid, 15.6% oleic acid, 6.6% palmitic acid, and 2.5% stearic acid. Polar lipids consisted of 58.5% linolenic acid, 18.1% linoleic acid, 12.7% oleic acid, 7.7% palmitic acid, and 3.0% stearic acid.
Ethanol extracts of Mung Bean seeds and seedings were analysed by 2-dimensional and circular paper partion chromatography for Nitrogen compounds as a part of the study on the Amino acids metabolism. In the seeds, 18 ninhydrin positive substances were present, before germination, but the number increased to 21 after germination. There were 3 unknown substances and one of it formed newly after germination. After 2-days germination, the amount of amides, such as Asparagine and Glutamine. where increased very large which were very small amount before it. Those were accumulated more in dark place than in light and the amount of Asparigine were more than that of Glutamine. Through the germination, there were large amount of Glutarmic acid, Aspartic acid and Alanine which seems to be concerned in transamination reaction in seedings. Valine, Leucine, and Phenylalanine increased to considerable amount after germination. This is very remarkable fact as those Amino acids were reported to be concerned in transamination reaction recently. ${\gamma}$-amino butyric acid was detected in both Cotyledon and Embroy through the germination. It seemed that there is no any Nitrogen Metabolism in the unbroken seed even if it is preserved very long period.
A carotennnoprotein from the skin of Ascidian(Halocynthia roretzi) was extracted by Triton X-100 and purified by ammonium sulfate fraction, SephadexG-200 charomatography and DEAE-cellulose ion exchange chromatography. The carotenoprotein was redwith broad $\lambda$$_{max}$ between 495, 467 and 318nm. The red carotenoprotein had an approximate molecular weight of 326KDa(gel filtration). SDS-PAGE indicated the presence of two polypeptodes of 84.1KDa and 74.4KDa, with different mobility in polyacrylamide gel electrophoresis. In the presence of denaturing agents such as organic solvent aand extreme pH, the red complex readily disociates to liberate the yellow carotenoid($\lambda$$_{max}$ 452nm) and a colourless apoprotein. The amino acid composition of carotenoprotein were mainly threonine(15.2%), aspartic acid(12.2%), glutamic acid(11.9%) and serine(9.6%), while proline was not found. The carotenoprotein consisted of lipids as structure units. Its major fatty acids composion were C$_{18:1}$, C$_{16:1}$, and C$_{16:0}$. The monounsaturated fatty acids(41.5%) contained abundant content compared to other fatty aacids(polyunsaturated fatty acids 37.4%, saturated fatty acids 20.6%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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