This study was investigated to make sure the range of Radix Asparagi treatment. the nature of disease. the pathology and the dosage of it in Dongeuybogam. The consequences were as follows: 1. The Radix Asparagi is used in 11 fields of treatment such as exhaustion, tussis and phlegm. blood diseases. etc 2. The Radix Asparagi is primarily used in the treatment of heart and lung disease, weak and infirm. and controlling hydrate and fever as well as tussis and phlegm. 3. The Radix Asparagi is used for nature of disease which of transmitting between sap and fever. cardiac disease caused by stress. floating fever. debility of blood, malfunction of heart and kidney. and deficiency of vitality. 4. The Radix Asparagi is used in a range of $2g{\sim}16g$ per dose with 4g being the typical dose for most treatments. 5. The Radix Asparagi is used as a fundamental prescription with several herb remedies for the pathology. The Radix Asparagi has been used to moisten the dryness and to keep the balance among fever of heart, lung, and kidney. According to the results. I suggest to use Radix Asparagi in a various pathogenic fields. The Radix Asparagi is able to use to improve not only fatigue. but also diabetes, cataract, and debility of blood.
Objectives : This report describes 36 formulas including Asparagi Radix and Liriopis Tuber in Dongeuibogam. Asparagi Radix and Liriopis Tuber have been used separately or concurrently in Oriental Medicine for a long time as a treatment for various diseases. Methods : 36 formulas including Asparagi Radix and Liriopis Tuber as a main component which have been used separately or concurrently in Oriental Medicine for a long time as a treatment for various disease in Dongeuibogam were studied through order of frequency, symptoms, dosages, etc. Results : 1. 6 formulas are recorded in fatigue chapter, 5 formulas in blood chapter 7 formulas in body shape chapter and fire chapter each which are arranged in order of frequency. 2. Enhancing strength and life span herbs are most used in formulas including Asparagi Radix and Liriopis Tuber. General fatigue treating herbs, severe bleeding cold, fire moving by yin-deficiency and kidney malfunction treating herbs are following frequency among 25 symptoms in formulas including Asparagi Radix and Liriopis Tuber. 3. The dosages of Asparagi Radix which is used same amount Liriopis Tuber are ranged from 2.5 puns~2 jeons. 1 jeon is recorded 13(36.1%), 5 puns is 6(16.7%), 7 puns and 2 jeons are recorded 4(11.1%), the rests are 3(8.3%) used among 36 formulas including Asparagi Radix and Liriopis Tuber. 4. The frequencies of Asparagi Radix and Liriopis Tuber have 9(25.0%) in decoctions groups, 27(75.0%) in the other groups except decoctions. So the ratio of decoctions groups to the other groups in being used is about 1:3. Decoction groups are used in enhancing Yin and descending fire, on the other hands the other groups except decoctions are used in well-being in whole life. Conclusions : The 36 formulas including Asparagi Radix and Liriopis Tuber in Dongeuibogam are mainly composed of Eedong-go, Insamgobon-hwan, Gamri-hwan, Samjae-hwan, Saengjihwang-go, Naebo-hwan, etc.
The objective of this study was to determine the antioxidant activity of gamma-irradiated Asparagus cochinchinensis (Asparagi radix) (Lour.) Merr. Extract (ARE) and its inhibition effect on food lipid oxidation using emulsion-type pork sausage as a model. ARE was prepared from dried Asparagi radix root and ARE solution (1.0 g/mL) was gamma-irradiated with designated doses at 5, 10, and 20 kGy. Antioxidant activity of ARE solution was determined by measuring 1,1-diphenyl-e-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-9-sulphonic acid) (ABTS) radicals. Activities of DPPH and ABTS radicals were decreased, whereas total phenolic contents increased after gamma irradiation with a dose dependence. Addition of gamma-irradiated ARE dose-dependently retarded lipid oxidation of emulsion-type pork sausage during storage at $4^{\circ}C$. These results indicated that gamma-irradiated ARE might have antioxidant activity more than non-irradiated ARE due to increase of the content of polyphenolic compounds by ionizing radiation.
Substantial evidence has accumulated that Alzheimer's disease is associated with a local inflammatory reaction in senile plaques which may be immunemediated, and includes extensive Brain Neuroglial invasion, lymphocytic infiltration, cytokine deposition. Tumor necrosis factor a (TNF-a) is a cytokine which plays an important immunoenhancing role in the local acute and chronic inflammatory response in response to a variety of stimuli. The neuropeptide, substance P, can stimulate secretion of TNF-a from Brain Neuroglial cells. Neuroglia have substance P receptors in the central nervous system. WQ investigated whether RADIX ASPARAGI inhibits secretion of TNF-a from primary cultures of Brain Neuroglial cells containing both astrocyte (∼90%) and microglia (∼10%). RADIX ASPARAGI dose-dependently inhibited the TNF-a secretion induced by substance P plus lipopolysaccharide (LPS). In cultures enriched for micoglia (>95% pure). LPS stimulated the secretion of TNF-a but substance P caused no enhancement. Because there was no synergism between substance P and LPS in the microglial cultures it is resonable to substance P madiated enhancement of TNF-a secretion. IL-1 is a modulator of TNF-a secretion in the immune system. Also IL-1 has been shown to elevate TNF- a secretion from LPS-stimulated Brain Neuroglial cells while having no effect on Brain Neuroglial cells in the absence of LPS. We therfore investigated whether IL-1 mediates the RADIX ASPARAGI inhibition of TNF-a secretion form primary Brain Neuroglial cells. Treatment of RADIX ASPARAGI to mixed cultures stimulated with both substance P and LPS decreased TNF-a secretion to the level observed with LPS alone. These results indicate that RADIX ASPARAGI possess strong antiinflammatory activity in the cental nervous system by inhibition of inflammatory cytokines secretion from Brain Neuroglial cells.
Effects on the bacteria gwoth of 96 kinds of crude drugs described in "Pen-Tsao-Kang-Mu" was investigated. Galla Rhois, Moutan Cortex Radicis, Aconiti Tuber, Euphorbiae Radix and PAeoniae Radix showed the antibacterial activity but Cnidii Rhizoma, Coicis Semen, Angelicae gigantis Radix, Asparagi Radix and Liriopes Tuber show the gwoth promoting action of all bacteria used in this experience. It can be seen that 10 kinds of crude drugs classified as poisonous plants inhibited the growth or had no effect by never promoted. 32 kinds of crude drugs as drugs acting on the gastrointestinal system showed antibacterial activity on E. coli $O_{55}$ and E. coli $O_{111}$. 18 kinds on inflammation showed antibacterial activity on Staphylococcus aureus and Sarcina lutea.
80% Methanol extracts of 44 traditional drugs used for the treatment of liver diseases or tonic effects were screened for anti-hepatotoxic activity by in vitro assay using $CCl_4-induced$ cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes. $CCl_4-induced$ cytotoxicity was evaluated by determination of LDH, GOT or GPT activity in the medium. Rehmaniae Radix Preparata and Gelantina nigra inhibited the release of LDH, GOT or GPT from $CCl_4-treated$ hepatocytes. Gibotii Rhizoma and Eucommiae Cortex showed inhibitory effect on release of LDH from normal hepatocytes as well as $CCl_4-treated$ hepatocytes. Eucommiae Cortex and Lili Bulbus decreased release of GOT and LDH from normal hepatocytes, respectively. Astragali Radix inhibited release of GPT in $CCl_4-treated$ hepatocytes. Phlomidis Radix, Imperatae Rhizoma, Cistanchis Herba, Broussonetiae Fructus, Asparagi Tuber, Trigonellae Semen and Polgonati Rhizoma inhibited release of LDH from $CCl_4-treated$ hepatocytes. Among 44 traditional drugs, most of them released LDH, GOT or GPT at the dose of 1 mg/ml in normal hepatocytes, and Drynariae Rhizoma, Acanthopanacis Cortex, Longanae Arillus, Atratylodis Rhizoma and Ecliptae Herba increased $CCl_4-induced$ cytotoxicity.
Various quality characteristics of minimally processed mushroom were measured to select appropriate browning inhibitor. The treatment of extracts from Asparagi radix, cassia and kiwi on mushrooms have a high effectiveness like ascorbic acid or cysteine, known as a good chemical antibrowning agent. As a results of physical quality characteristics of minimally processed mushroom during storage, 1% cysteine and Asparagi radix were highly effective on degree of browning. Total phenol content and polyphenol oxidase activity showed slight differences among the mushroom treated with each browning inhibitors, but it has gradually increased during storage. Thus, these results suggest browning inhibitors from natural materials can be alternatives to prevent browning on mushrooms instead of chemical browning inhibitors including ascorbic acid or cysteine, has been widely used for antibrowning agent.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.33
no.5
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pp.267-274
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2019
This study aims to evaluate the effects of Shengmaisan (SMS) and three types of ShengmaisanJiaweifang on the inhibitory effect of melanin synthesis in B16F10 cells, the mechanism of action through tyrosinase, and the antioxidant effect through superoxide dismutase (SOD) activity. In this study, we used ShengmaisanJiaweifangs (SMS, SMSRR, SMSAD, SMSAR) to research the whitening effects in B16F10 cell lines. Shengmaisan (SMS) was a herbal medicine composed of Ginseng Radix, Liriopis Tuber, and Schisandrae Fructus. ShengmaisanJiaweifangs included SMSRR (SMS added with Rehmanniae Radix), SMSAD (SMS added with Asparagi Radix) and SMSAR (SMS added with Astragali Radix). We measured the cell viability, the inhibition rate of the melanin biosynthesis, and the activity of tyrosinase and SOD in malignant melanoma, B16F10 cells, to survey the whitening effect and the mechanism of the impact on the sample. As a result, SMSRR significantly suppressed the cell viability of B16F10 at more than $500{\mu}g/m{\ell}$ and significantly inhibited the generation of melanin induced by ${\alpha}$-MSH at more than $250{\mu}g/m{\ell}$. SMSRR ($500{\mu}g/m{\ell}$) decreased the activity of tyrosinase while increased the activity of SOD. Therefore, we considered that the SMSRR would be able to produce high value-added products more SMS if used as a commercial.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.32
no.3
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pp.151-163
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2019
Objectives : The purpose of this study is to investigate the use of herbal medicine for the treatment of atopic dermatitis in cases and to find the general tendency of herbal medicine treatment and to establish the primary treatment direction of Atopic dermatitis. Methods : In the domestic databases, Oriental medicine Advanced Searching Integrated System(OASIS), Korean Traditional Knowledge Portal(KTKP), National Discovery for Science Leader(NDSL), Research Information Sharing Service(RISS), we selected among the papers published in the last 20 years using search terms related to "Atopic dermatitis & Cases". Reports based on Sasang constitutional medicine and Six meridian pattern identification were excluded and a total of 21 papers were finally selected. Results : 113 herbal medicines were retrieved from 21 papers. The most commonly used herbs are Scutellariae Radix(黃芩), Rehmanniae Radix(地黃), and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma(甘草). Atractylodis Rhizoma(蒼朮), Akebiae Caulis(木通), Smilacis Rhizoma(土茯?), Paeoniae Radix(芍藥) used mostly when Oozing exists, Trichosanthis Radix (瓜蔞), Asparagi Radix(天門冬), Persicae Semen(桃仁), Carthami Flos(紅花) used mostly when Dryness, Lichenification, and Pigmentation exist. The average score of SCORAD index was improved after Herbal medicine treatment. Conclusion : Through this study, we could find out the tendency of herbal medicine to treat Atopic dermatitis along with Symptoms.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.5
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pp.1391-1398
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2005
The anti-thrombic properties of the oriental herbal medicine Daejowhan(DJW, 大造丸) which consists of 11 kinds of herbs (indicated as ratio) of Rehmanniae Radix 24%, Hominis Placenta 5%, Testudinis Carapax 9%, Eucommiae Cortex 9%, Asparagi Radix 9%, Phellodendri Cortex 9%, Achyranthis Radix 7%, Liriopis Tuber 7%, Angelicae Sinensis Radix 7%, Ginseng Radix 5% and Schizandrae Fructus 3% were investigated. The water extracts from DJW inhibited Platelet-activating factor(PAF) induced platelet aggregation. DJW was extracted with methanol and further fractionated by ethylacetate. A 70% methanol extract showed a strong inhibition against PAF-induced aggregation in vitro and in vivo assays. The ethylacetate soluble fraction was shown to have inhibitory effect on PAF-induced platelet aggregation in vitro assay. The ethylacetate soluble fraction specially protected against the lethality of PAF, while verapamil did not afford any protection. These results indicate that the water extracts and alcoholic-fractions inhibit the action of PAF in vivo by an antagonistic effect on PAF, so that it may be useful in treating disorders caused by PAF, such as acute allergy, inflammation, asthma, gastrointestinal ulceration, toxic shock and so forth. DJW was investigated regarding its assumed anti-thrombic action on human platelets which was deduced from its ability to suppress Arachidonic acid(AA)-induced aggregation, exocytosis of ATP, and inhibition of Cyclooxygenase(COX) and Thromboxane synthase(TXS) activity. The latter two effects were estimated from the generation of Prostaglandin $E_2(PGE_2)$ and Thromboxane $A_2(TXA_2)$ respectively. Exogenously applied AA ($100{\mu}mol/{\ell}$) provoked a $89\%$ aggregation of platelets, the release of 14 pmol ATP, and the formation of either 225 pg $TXA_2$ or 45 pg $PGE_2$, each parameter being related to 106 platelets. An application of DJW 5 min before AA dose-dependently diminished aggregation, ATP-release and the synthesis of $TXA_2$ and $PGE_2$ with $IC_{50}$ values of 74, 108, 65, $72{\mu}g/m{\ell}$, respectively. The similarity of the $IC_{50}$ values suggest an inhibition of COX by DJW as primary target, thus suppressing the generation of $TXA_2$ which induces aggregation of platelets and exocytosis of ATP by its binding on $TXA_2$-receptors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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